CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS Y METODO PARA LA DETECCION Y PREVENCION DE INFECCION POR T. CRUZI.
(16/06/2002). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., HOUGHTON, RAYMOND L., LODES, MICHAEL, J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES POR TRYPANOSOMA CRUZI. LOS COMPUESTOS REVELADOS SON POLIPEPTIDOS O SUS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPES DE ANTIGENOS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDOS SON ADEMAS UTILES EN VACUNAS Y FORMULAS FARMACEUTICAS PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN PERSONAS EXPUESTAS AL T. CRUZI.
SECUENCIAS AMPLIFICADORAS DERIVADAS DEL GEN DE LA DESMINA, VECTORES QUE LLEVAN ESTAS SECUENCIAS Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PARIS VII. Inventor/es: PAULIN, DENISE, LI, ZHEN, LIN.
SECUENCIAS AMPLIFICADORAS QUE PRESENTAN UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS 90 % CON LA SIGUIENTE SECUENCIA SEQ ID N X{SUB,1}X{SUB,2}X{SUB ,3}GC Y{SUB,1}Y{SUB,2}Y{SUB ,3}GG TATTTGGGGT TGGCAGCTGT T, EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE C O G, C O G, Y C O A, RESPECTIVAMENTE; Y{SUB,1}, Y{SUB,2} E Y{SUB,3} PUEDEN REPRESENTAR INDEPENDIENTEMENTE T O C, C O G, Y T O C, RESPECTIVAMENTE. TAL SECUENCIA PUEDE ESTAR COMPRENDIDA EN UNA SECUENCIA O UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE ADEMAS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA Y UN PROMOTOR. TALES SECUENCIAS PERMITEN AMPLIFICAR MUY FUERTEMENTE LA TRANSCRIPCION DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA.
SECUENCIAS DE ADN PARA METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/06/2002). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WILL, HORST, HINZMANN, BERND.
LA INVENCION TRATA DE SECUENCIAS DE ADN PARA PROTEASAS METALICAS HUMANAS DE MATRIZ ASI COMO DE LAS SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS Y DERIVADAS. TRATA ADEMAS DE LAS PROTEINAS Y VARIANTES DE PROTEINAS CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS DE ADN, SU EXPRESION, PURIFICACION Y UTILIZACION. SE APLICA EN LA INVESTIGACION BIOMOLECULAR, MEDICA Y FARMACEUTICA, PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA MEDICA, Y EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y BIOTECNOLOGICA.
PROTEINAS ANTIMICROBIANAS DE SEMILLAS DE IMPATIENS.
(16/06/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, ATTENBOROUGH, SHEILA, RAY, JOHN, ANTHONY, TAILOR, RAVINDRA, HARIBHAI.
LAS PROTEINAS ANTIMICROBIANAS CAPACES DEL AISLAMIENTO DE SEMILLAS DE ARALIA O IMPATIENS MUESTRAN UNA VARIACION AMPLIA DE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ALGUNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE SER AISLADO E INCORPORADO EN VECTORES. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN PUEDEN SER PRODUCIDAS. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS O ANTIBACTERIANOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA AUMENTADA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES AUNMENTADA. LA INVENCION ADEMAS SUMINISTRA UN METODO PARA LA EXPRESION DE POLIPROTEINAS EN PLANTAS TRANSGENICAS USANDO CONSTRUCCIONES DE ADN BASADAS EN LA ESTRUCTURA DEL GEN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS ANTIMICROBIANAS IMPATIENS.
MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, PEPTIDOS QUE FORMAN COMPLEJOS CON LA MOLECULA MHC HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, BOON-FALLEUR, THIERRY, BRICHARD, VINCENT, GUILLOUX, YANNICK, JOTEREAU, FRANCINE.
SE DESCUBREN NUEVOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL SE DEFINEN COMO PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES NAG, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE DEFINEN COMO MOLECULAS CODIFICADORAS DE NAG. SE DESCRIBEN DIVERSOS USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES Y DE LAS MOLECULAS PRECURSORAS DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL.
SECUENCIAS DE ADN DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR QUE CODIFICAN UN ANTIGENO DE LA CAPSIDA DEL VIRUS DE INTERES DIAGNOSTICO, CLONES DE EXPRESION OBTENIDOS POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y EL USO DE ESTE ANTIGENO RECOMBINANTE EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.
(01/05/2002). Solicitante/s: WOLF, HANS. Inventor/es: MOTZ, MANFRED, WOLF, HANS, REISCHL, UDO.
LA APLICACION DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UN GEN CODIFICADO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (VEB) Y METODOS RAPIDOS PARA LA CONSTRUCCION DE PLASMIDOS QUE EXPRESAN EFICIENTEMENTE ESTE U OTROS GENES. EL GEN VEB PUEDE ESTAR PURIFICADO Y SE UTILIZA COMO ANTIGENO PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL VEB.
DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2:GP75.
(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.
SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA DIAGNOSIS DE LA LEISHMANIASIS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFECCION POR LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN EPITOPO DEL ANTIGENO RIBOSOMICO ACIDO DE LEISHMANIA CHAGASI LCPO, O UN VARIANTE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES EN UNA DIVERSIDAD DE INMUNOENSAYOS PARA DETECTAR LA INFECCION POR LEISHMANIA Y PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS CON INFECCIONES ASINTOMATICAS QUE PROBABLEMENTE PUEDEN PROGRESAR HACIA UNA LEISHMANIASIS VISCERAL AGUDA. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS ADEMAS RESULTAN UTILES EN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EVITAR LA LEISHMANIASIS.
PRODUCCION RECOMBINANTE DE NUEVOS POLIQUETIDOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA, EBERT-KHOSLA, SUZANNE.
SE PRESENTAN NUEVOS POLIKETIDOS Y NUEVOS METODOS PARA PRODUCIR EFICIENTEMENTE POLICETIDOS TANTO NUEVOS COMO CONOCIDOS, UTILIZANDO TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE ANFITRION-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR SINTASAS DE POLIKETIDOS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA VARIEDAD DE POLIKETIDOS.
PRODUCCION Y USO DE PROTEINA NM23-H2 HUMANA Y ANTICUERPOS PREVISTOS A TAL EFECTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KING, CHARLES, R., STEEG, PATRICIA, S.
SE PRESENTAN EL ADN Y LA PROTEINA NM23 HUMANA ASI COMO LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN LA PROTEINA NM23 HUMANA. EL ADN Y LOS ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA NM23 EN TUMORES HUMANOS PARA PREDECIR EL POTENCIAL MALIGNO DE TALES TUMORES.
ESTER DE HIDROLASA TIPO NORBORNANE.
(16/02/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YAGI, SHIGEO, KAGEYAMA, BUNJI, NAKAE, MASANORI.
SE PROPORCIONA UN ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO QUE SE HIDROLIZA ENANTIO-SELECTIVAMENTE A UN (L (MAS MENOS) ) LA QUE R ES ACILO, Y A Y B SON HIDROGENOS RESPECTIVAMENTE, O DONDE A Y B ESTAN AUSENTES, RESULTANDO EN UN ENLACE DOBLE CARBONO LA FORMULA I. EL ESTER HIDROLASA DEL TIPO NORBORNANO TIENE UN PH OPTIMO DE APROXIMADAMENTE 8 Y INDICE DE PH ESTABLE DE APROXIMADAMENTE 6 A 8.
INHIBIDORES DE UNA PROTEASA QUE ES CAPAZ DE SEPARAR EL RECEPTOR TNF SOLUBLE P55 DEL RECEPTOR TNF UNIDO A LA CELULA.
(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.
SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.
ENZIMA DE FUSION DE UNA TIROSINA Y DE UNA PROTEINA ACTIVADORA.
(16/12/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA. LAS PROTEINAS ACTIVADORAS USADAS EN LA PRESENTE INVENCION SON ORF438 Y URF402. SE PREFIEREN LAS TIROSINASA PROCARIOTICA QUE REQUIEREN UNA PROTEINA ACTIVADORA SEPARADA, PARTICULARMENTE TIROSINASA DERIVADA DE STREPTOMYCES. TAMBIEN SE PREFIERE QUE LA SECUENCIA DE PROTEINA ACTIVADORA ESTE POSICIONADA (5') RESPECTO DE LA SECUENCIA DE TIROSINASA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA ENZIMA DE FUSION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA TIROSINASA Y UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PARA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE TIROSINASA, QUE PUEDE…
(01/12/2001). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: CORNELISSEN, MARCUS, REYNAERTS, ARLETTE, GOSSELE, VERONIQUE, VAN AARSSEN, ROEL.
METODO PARA DETECTAR E IDENTIFICAR CELULAS DE PLANTAS QUE EXPRESAN UN GEN QUIMERICO QUE CODIFICA UNA ACETILTRANSFERASA AMINOGLICOSIDA-6'-N EN LAS CELULAS DE LA PLANTA EN PRESENCIA DE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDO.
MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, BERNASCONI, ERMANNO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, MELLADO DURAN,ENCARNACION, FOUCES MARTINEZ,ROBERTO.
Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.
FACTOR TRANSFORMANTE DE CRECIMIENTO ALFA H1.
(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.
ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.
GEN DE ALFA-CETOGLUTARATO-DESHIDROGENASA.
(01/11/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY, ASAKURA, YOKO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, TSUJIMOTO, NOBUHARU AJINOMOTO CO., INC., ABE, CHIZU AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KURAHASHI, OSAMU AJINOMOTO CO., INC. CENTRAL.
UN L-GLUTAMATO CORINEFORME QUE PRODUCE DEFICIENCIA DE BACTERIA EN ACTIVIDAD DE DESHIDROGENASA {AL}-CETOGLUTARICA; UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA BACTERIA; UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD {AL}-KGDH QUE ORIGINA EL L-GLUTAMATO CORINEFORME QUE PRODUCE BACTERIA; UN ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE SOPORTA EL ADN ANTERIOR; Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA BACTERIA QUE PRODUCE L-LISINA QUE SOPORTA EL ADN RECOMBINANTE.
AISLAMIENTO, CARACTERIZACION Y SECUENCIACION DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y CLONACION DE UN GEN QUE CODIFICA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.
RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.
VACUNA CONTRA COCCIDIOSIS EN POLLOS.
(01/10/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES, BUMSTEAD, JANENE MARYLIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTA PROTEINA SE PUEDE ADMINISTRAR A AVES DE CORRAL PARA PROTEGERLAS CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTA PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.
DNA QUE CODIFICA MUTANTES DE ASPARTOQUINASA III Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE L-TREONINA POR FERMENTACION.
(16/09/2001) UN DNA QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA POR ASPARTOQUINASA III DE UNA BACTERIA DEL GENERO ESCHERICHIA Y QUE TIENE EN LA REGION DE CODIFICACION DEL MISMO UNA VARIACION DE LIBERA LA INHIBICION DE LA ASPARTOQUINASA III RETROALIMENTADA POR LISINA; UN DNA RECOMBIANTE QUE CONSTA DEL DNA SUPERIOR UNIDO A UN VECTOR DE DNA CAPAZ DE REPLICACION AUTONOMA EN LA CELULA DE UNA BACTERIA DEL GENERO ESCHERICHIA; UN MICROORGANISMO DEL GENERO ESCHERICHIA, QUE HA SIDO TRNASFORMADO A TRAVES DE LA INTRODUCCION DEL DNA RECOMBINANTE DENTRO DE LAS CELULAS; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR L-TRIONINA MEDIANTE EL CULTIVO DEL MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE FERMENTACION PARA ACUMULAR L-TREONINA EN EL MEDIO Y RECOLECCION DE LA MISMA DESDE EL MEDIO. EL PROCESO DE INVENCION HA PROPORCIONADO GENES AK III ORIGINANDO EN UNA BACTERIA DEL GENERO ESCHERICHIA Y SUFICIENTEMENTE…
SECUENCIA NUCLEICA DEL RECEPTOR RII DE TGF-{BE}, PEPTIDO CODIFICADO Y USOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.
La invención se refiere a un péptido que comprende o está constituido por una primera secuencia peptídica de no más de 20 aminoácidos consecutivos definida en una segunda secuencia peptídica codificada por toda o parte de la SEC nº ID 42, y diferente de la SEC Nº ID 1, pudiendo fijarse el citado péptido al menos a una glucoproteína del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC I). La invención se refiere también a todas las secuencias nucleicas codificantes de dicho péptido y al uso de las mismas en un vector, una célula hospedadora y en una composición farmacéutica para diagnóstico, prevención o tratamiento en particular de cánceres gátrico o de colon.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION BIOQUIMICA DE ESTEROIDES Y CELULAS TRANSFORMADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA ESTE FIN.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: SELTEN, GERARDUS CORNELIS MARIA, SLIJKHUIS, HARMEN, SMAAL, ERIK BASTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS HUESPED PRODUCIDAS POR INGENIERIA GENETICA QUE CONTIENEN NUEVAS CASETTES DE EXPRESION, CAPACES DE LLEVAR A CABO OXIDACIONES BIOQUIMICAS DE ESTEROIDES. EN PARTICULAR LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON CELULAS EN LAS QUE SE HA INTRODUCIDO DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA IMPLICADA EN LA TRANSFORMACION BIOLOGICA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA. LAS CELULAS HUESPED ADECUADAS COMPRENDEN ESPECIES DE BACILLUS, SACCHAROMYCES O KLUYVEROMYCES. LAS NUEVAS CELULAS HUESPED SON ADECUADA PARA OXIDACIONES MICROBIOLOGICAS DE COLESTEROL, PREGNENOLONA, PROGESTERONA, 17 ALFA - HIDROXIPROGESTERONA Y CORTEXOLONA, QUE SON INTERMEDIOS EN LA CITADA TRANSFOMACION BIOLOGICA. LAS NUEVAS CASETTES DE EXPRESION SON TAMBIEN UTILES EN LA PRODUCCION DE UN SISTEMA MULTIGENICA PARA LA CONVERSION EN UNA ETAPA DE COLESTEROL EN HIDROCORTISONA.
SISTEMA DE ESTABILIZACION DE MARCAS GENETICAS EN BACTERIAS Y OBTENCION DE LACTOBACILLUS RESISTENTES A LA INFECCION VIRICA.
(01/09/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,MIGUEL ANGEL, GARCIA SUAREZ,PILAR, LADERO LOSADA,VICTOR, SUAREZ FERNANDEZ,JUAN EVARISTO.
Sistema de estabilización de marcas genéticas en bacterias y obtención de Lactobucillus resistentes a la infección vírica. La invención consiste en un sistema de integración para la estabilización de marcas genéticas en bacterias y en la obtención de cepas de Lactobacillus casei resistentes a la infección por el bacteriofago A2 mediante la inserción del gen represor de dicho fugo en el sistema descrito. Se describe el uso del segmento de integración del genoma del bacteriofago A2, que comprende la secuencia de recombinación attP y el gen int que codifica para la enzima integrasa, para promover la inserción de segmentos de ADN en el genoma de bacterias Gram positivas y negativas. Asimismo se describe la clonación del gen que codifica el represor del fago A2 en un plásmido que contiene el conjunto attP-int y su integración estable en el genoma de L. casei, que adquiere resistencia a dicho falto.
CEPAS DE AGROBACTERIUM CAPACES DE RECOMBINACION ESPECIFICA PARA EL SITIO.
(16/08/2001). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V. RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: HOOYKAAS, PAUL, JAN, JACOB, MOZO, TERESA.
LA INVENCION SUMINISTRA ESTIRPES DE AGROBACTERIUM CAPACES DE PRODUCIR UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE ZONA QUE EFECTUE UNA RECOMBINACION DE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA ZONA DE RECOMBINACION EN DICHA ESTIRPE DE AGROBACTERIUM, QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA ESTRUCTURAL QUE CODIFICA DICHA RECOMBINASA Y UNA SECUENCIA DE DNA CAPAZ DE CONTROLAR LA EXPRESION EN DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM. TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE DICHAS ESTIRPES DE AGROBACTERIUM, EN PARTICULAR PARA OBTENER PLANTAS TRANSFORMADAS.
PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.
(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…
BIOCONVERSIONES CATALIZADAS POR LA TOLUENO-MONOOXIGENASA DE PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1.
(16/08/2001). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., YEN, KWANG-MU, KARL, MICHAEL, R.
SE DESVELAN Y REIVINDICAN SECUENCIAS DEL GEN DE MONOOXIGENASA DE TOLUENO (TMO) DE LAS PSEUDOMONAS MENDOCINA KR-1, LAS PROTEINAS DE LA TMO CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS, LOS PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y LAS CELULAS HUESPEDES DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN TALES PLASMIDOS. UN CLUSTER DE GENES DE LA TMO DE CINCO Y SEIS GENES CODIFICA PROTEINAS QUE SE UTILIZAN EN UNA DIVERSIDAD DE BIOCONVERSIONES. EN PARTICULAR, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO P-HIDROXIFENILACETICO E INDIGO. ADEMAS, EL GRUPO DE GENES DE LA TMO ES UTIL PARA LA BIOCONVERSION DEGRADATIVA DE COMPUESTOS TOXICOS, TALES COMO EL TRICLOROETILENO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y QUIMERICOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO.
(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.
SISTEMA DE EXPRESION DE ANTIGENOS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS DE FUSION.
(01/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOTECNOLOGIA Y A LA INGENIERIA GENETICA, ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN MICROORGANISMOS A TRAVES DE SU FUSION MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE A LOS PEPTIDOS BACTERIANOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS HETEROLOGAS COMO POLIPEPTIDOS DE FUSION CON EL OBJETIVO DE OBTENER ESTAS CON UN ALTO GRADO DE PUREZA, EN CANTIDADES COMERCIALMENTE UTILES Y EN UNA FORMA APROPIADA PARA SU INCLUSION EN PREPARACIONES DE VACUNAS PREVISTAS PARA USO HUMANO. PARA ELLO, LO QUE SE UTILIZA ESENCIALMENTE ES UNA SECUENCIA ESTABILIZANTE DERIVADA DE LOS 47 PRIMEROS AMINOACIDOS…
POLIPEPTIDO INDUCTOR DE LA PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES SENSIBLES AL INTERFERON-GAMMA.
(16/06/2001). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI, KUNIKATA, TOSHIO, TANIGUCHI, MUTSUKO, KOHNO, KEIZO, FUKUDA, SHIGEHARU, KURIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,500 (MAS MENOS) 3,000 DALTONS EN SDS-PAGE Y UN PL DE 4.9 (MAS MENOS) 1.0 SOBRE CROMATOENFOCADO. EL POLIPEPTIDO INDUCE FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE IFN-{GA} POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES CON SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD, Y NO PROVOCA SERIOS EFECTOS COLATERALES INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS HUMANOS EN UNAS DOSIS RELATIVAMENTE ALTAS. SE PREPARA UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO A PARTIR DE HIBRIDOMAS, Y SE INCORPORA EN AGENTES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES VIRALES, ENFERMEDADES POR INFECCION BACTERIANA Y ENFERMEDADES INMUNES.
ANALOGOS DE SUB-UNIDADES DE TOXINA DEL COLERA DERIVADOS DE ADN RECOMBINANTE.
(16/06/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: BURNETTE, W., NEAL, KASLOW, HARVEY, R.
EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE COLERA POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE PROPORCIONA PRODUCTOS DE VACUNA QUE PUEDEN RETENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y INMUNOGENICIDAD, Y PUEDEN CONFERIR PROTECCION CONTRA EL DESAFIO DE LA ENFERMEDAD. LAS MODIFICACIONES MANIPULADAS GENETICAMENTE DE AS SUBUNIDADES DAN COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN LA INMUNOGENECIDAD, YA REDUCIDA EN, O ESTAN ESENCIALMENTE LIBRE DE, ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON REACTOGENICIDAD DE TOXINA.
ESTABILIZACION DE PLASMIDOS.
(16/05/2001). Solicitante/s: COBRA THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SHERRATT, DAVID, JOHN, WILLIAMS, STEVEN, GERAINT, HANAK, JULIAN, ALEXIS, JOHN.
SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE UTILIZA UN METODO NOVEDOSO DE TITULACION DEL REPRESOR PARA EL MANTENIMIENTO DE UN PLASMIDO UTIL EN TERAPIA GENICA Y EN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE. EL SISTEMA UTILIZA UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA QUE CONTIENE UN PLASMIDO QUE INCLUYE UN OPERADOR SUSCEPTIBLE DE UNION POR UN REPRESOR EXPRESADO EN TRANS, UN PRIMER GEN CROMOSOMICO QUE CODIFICA EL REPRESOR, Y UN SEGUNDO GEN CROMOSOMICO ASOCIADO FUNCIONALMENTE A UN OPERADOR Y ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO CELULAR, EN EL QUE EL PLASMIDO ESTA PRESENTE EN LA CELULA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA TITULAR EL REPRESOR DE FORMA QUE SE EXPRESE EL GEN ESENCIAL, PERMITIENDO ASI EL CRECIMIENTO DE LA CELULA.
