CIP-2021 : C12N 1/00 : Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos,
bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 1/02 · Separación de microorganismos de sus medios de cultivo.
C12N 1/04 · Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados C12N 11/00).
C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.
C12N 1/08 · Reducción del contenido en ácido nucleico.
C12N 1/10 · Protozoos; Sus medios de cultivo.
C12N 1/11 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/12 · Algas unicelulares; Sus medios de cultivo (como novedades vegetales A01H 13/00).
C12N 1/13 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/14 · Microorganismos fúngicos (cultivo de setas A01G 18/00; como novedades vegetales A01H 15/00 ); Sus medios de cultivo.
C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.
C12N 1/18 · · · Levadura de panadería; Levadura de cerveza.
C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.
C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/22 · Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.
C12N 1/24 · Procesos que utilizan licores sulfíticos residuales o medios de cultivo que los contienen.
C12N 1/26 · Procesos que utilizan hidrocarburos o medios de cultivo que los contienen (refino de aceites de hidrocarburos por utilización de microorganismos C10G 32/00).
C12N 1/28 · · alifáticos.
C12N 1/30 · · · con a lo más cinco átomos de carbono.
C12N 1/32 · Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .
C12N 1/34 · Procesos que utilizan cultivo en espuma.
C12N 1/36 · Adaptación o atenuación de células.
C12N 1/38 · Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación del crecimiento por eliminación de un compuesto químico (C12N 1/34 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Promotores de levadura para la expresión de proteínas.
(09/01/2019). Solicitante/s: Biogrammatics, Inc. Inventor/es: CREGG,JAMES M, TOLSTORUKOV,ILYA I, CHAPPELL,THOMAS G, MADDEN,KNUT R.
Un ácido nucleico aislado donde la secuencia del ácido nucleico aislado comprende un promotor de Pichia pastoris inducible por metanol, teniendo dicho promotor actividad promotora y teniendo dicho promotor una secuencia
a) idéntica en al menos el 90 % a una secuencia de la SEQ ID NO: 2, o
b) idéntica en al menos el 90 % a un fragmento de la SEQ ID NO: 2, teniendo dicho fragmento actividad promotora.
PDF original: ES-2716619_T3.pdf
Exopolisacárido de la bacteria Shigella sonnei, método para producirlo, vacuna y composición farmacéutica que lo contienen.
(22/10/2018). Solicitante/s: Aparin, Petr Gennadievich. Inventor/es: ELKINA,STANISLAVA IVANOVNA, GOLOVINA,MARINA EDUARDOVNA, SHMIGOL,VLADIMIR IGOREVICH.
Antígeno polisacarídico de Shigella sonnei, fase I, que consiste en 1-100 unidades de disacáridos repetidos de O- [4-amino-2-(N-acetil)amino-2,4-didesoxi-ß-D-galactopiranosil]-(1→ 4)-O-[ácido 2-(N-acetil)amino-2-desoxi-α-Laltripiranurónico] unidos dentro de la cadena de polisacarídica por enlaces (1→ 3), y ácidos grasos no hidroxilados.
PDF original: ES-2686875_T3.pdf
Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: WENDT, DANIEL, J., LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON.
Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GGGPS (SEQ ID NO: 14).
PDF original: ES-2679374_T3.pdf
Composición estabilizante de almacenamiento en seco para materiales biológicos.
(25/04/2018) Una composición estabilizante seca en un estado vítreo preparada de acuerdo con el procedimiento de preparación de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10 que comprende un material biológico, en la que la composición estabilizante comprende (a) un 0,5-90 % de un componente carbohidrato, en la que el componente carbohidrato comprende un disacárido, un oligosacárido y un polisacárido, (b) un 0,5-40 % de un componente proteico que comprende una proteína hidrolizada y (c) una sal de un ácido orgánico que comprende entre un 0,5-20 % de ácido carboxílico, en la que el material biológico comprende una célula viva, muerta o atenuada, un microbio, un virus, una bacteria, una bacteria probiótica, una bacteria de una planta o del suelo, una…
Formulaciones de medios de cultivo para aplicación industrial.
(18/04/2018). Solicitante/s: MOFIN S.R.L. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI, BRUNO,FEDERICO.
Método para preparar un cultivo iniciador líquido que comprende al menos un microorganismo seleccionado del grupo de cepas microbianas de la especie Streptococcus thermophilus que tiene una concentración de células microbianas de dicho al menos un microorganismo de más de 1 × 109 UFC/ml,
en el que dicho método incluye al menos una etapa en la que se añade un medio de cultivo con una cantidad eficaz de al menos un agente neutralizante básico que contiene una mezcla de carbonato de calcio y monohidrogenofosfato de potasio,
en el que dicho agente neutralizante está presente en una cantidad tal como para permitir mantener el valor de pH de dicho medio dentro de un intervalo dado, durante la fase de crecimiento exponencial de la biomasa microbiana en dicho medio,
en el que dicho intervalo de pH dado es de 5,0 a 5,7, y
en el que la concentración de la cantidad total de carbonato de calcio y de monohidrogenofosfato de potasio en el cultivo es de 8 g/l a 20 g/l.
PDF original: ES-2676084_T3.pdf
Polinucleótidos y polipéptidos aislados y métodos de uso de los mismos para aumentar el rendimiento de la planta.
(28/03/2018). Solicitante/s: Evogene Ltd. Inventor/es: RONEN,GIL, DIBER,ALEX, VINOCUR,BASIA JUDITH, AYAL,SHARON, EMMANUEL,EYAL, GANG,MICHAEL, DIMET,DOTAN, GOLD,EVGENIA, NEVO,INBAR, HERSCHKOVITZ,YOAV, IDAN,ANAT.
Un método de aumento del contenido de aceite, el rendimiento de semillas, el ritmo de crecimiento y/o la biomasa de una planta en comparación con una planta nativa, que comprende expresar dentro de la planta un polinucleótido exógeno que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidos indicada en la SEQ ID NO:68, aumentando de este modo el contenido de aceite, el rendimiento de semillas, el ritmo de crecimiento y/o la biomasa de la planta en comparación con la planta nativa.
PDF original: ES-2674256_T3.pdf
Microorganismo para convertir dióxido de carbono en ácidos carboxílicos alifáticos mediante un intermedio de ácido fórmico.
(21/03/2018). Solicitante/s: Verdant Bioproducts Limited. Inventor/es: FINNEGAN,IRENE.
Un microorganismo que es la cepa Acetobacter, que tiene el número de ingreso NCIMB 41808.
PDF original: ES-2672874_T3.pdf
Reducción hiperónica de lesiones por enfriamiento.
(24/01/2018). Solicitante/s: 21ST CENTURY MEDICINE INC. Inventor/es: FAHY,GREGORY M. PH. D.
Un método para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento durante la crioconservación por vitrificación de sistemas vivos, en que dicho método comprende:
añadir a un sistema vivo un medio de preservación que comprende una solución de vehículo y uno o más crioprotectores en una concentración suficiente para inducir la vitrificación por refrigeración; y
enfriar el sistema vivo a una temperatura por debajo de aproximadamente 0ºC;
caracterizado porque
el medio de preservación comprende polímeros no penetrantes en concentraciones que aumentan la tonicidad del medio de conservación a 1.2 a 1.7 veces isotónico para reducir o eliminar la lesión por enfriamiento.
PDF original: ES-2665339_T3.pdf
BIO REACTOR Y FILTRO DE ALGAS DE USO INDIVIDUAL.
(28/12/2017). Solicitante/s: CHIODO, Luis Maria. Inventor/es: CHIODO,Luis Maria.
Bio reactor y filtro de algas de uso individual caracterizado porque comprende un contenedor de medio de cultivo , una mini bomba de agua que recircula el medio de cultivo el cual es impulsado por una manguera a la tapa del recipiente en donde el líquido es vertido nuevamente al contenedor a través del orificio central donde se coloca la cuchara filtrante la que funciona como filtro removible el cual retiene a la Espirulina de mayor tamaño y que ya son aptas para su consumo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Jennewein Biotechnologie GmbH. Inventor/es: PARKOT,JULIA, HÜFNER,ERIC, JENNEWEIN,STEFAN.
Una célula bacteriana para ser cultivada de forma estable en un medio para la producción de oligosacáridos, siendo dichos oligosacáridos fucosil-lactosa, transformándose la célula para comprender al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una fucosil-transferasa, caracterizada por que la célula se transforma además para comprender al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de la familia de Transportadores de Eflujo de Azúcar (SET), proteína la cual se sobreexpresa, conduciendo la sobreexpresión a una exportación de los oligosacáridos.
PDF original: ES-2660698_T3.pdf
Microorganismo que produce L-treonina teniendo el gen tyrR inactivado, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de L-treonina usando el microorganismo.
(29/11/2017). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: PARK, JAE-YONG, LEE,BYOUNG CHOON, CHO,Kwang-Myung, Shin,Yong Uk, PARK,YOUNG HOON 111-102 MUJIGAE DAERIM APT.
Un microorganismo que pertenece a la familia Enterobacteriaceae capaz de producir L-treonina y que tiene un gen tyrR inactivado, siendo dicho microorganismo Escherichia coli, en el que Escherichia coli es resistente a análogos de L-metionina, L-treonina y L-lisina y ácido α-aminobutírico y tiene un requisito nutricional de metionina y un requisito parcial de isoleucina.
PDF original: ES-2659513_T3.pdf
Cepas bacterianas aisladas de cerdos.
(22/11/2017). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: Kelly,Denise.
Una cepa bacteriana de ácido láctico porcino que se selecciona de:
(i) NCIMB 41846;
(ii) NCIMB 41847;
(iii) NCIMB 41848;
(iv) NCIMB 41849;
(v) NCIMB 41850;
(vi) NCIMB 42008;
(vii) NCIMB 42009;
(viii) NCIMB 42010;
(ix) NCIMB 42011;
(x) NCIMB 42012;
y cualquier combinación de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2656037_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Producción mejorada de lípidos que contienen ácidos grasos polienoicos por cultivos de alta densidad de microbios eucariotas en fermentadores.
(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., BAILEY, RICHARD, B., DIMASI,DON, HANSEN,JON,M, MIRRASOUL,PETER,J, KANEKO,TATSUO, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.
Un método para enriquecer el contenido en ácidos grasos polienoicos de un microorganismo del orden Thraustochytriales que comprende fermentar dicho microorganismo en un medio de cultivo con un nivel de oxígeno disuelto menor que 5% de saturación.
PDF original: ES-2654384_T3.pdf
Producción mejorada de lípidos que contienen ácidos grasos polienoicos por cultivos de alta densidad de microorganismos del orden Thraustochytriales en fermentadores.
(27/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., BAILEY, RICHARD, B., DIMASI,DON, HANSEN,JON,M, MIRRASOUL,PETER,J, KANEKO,TATSUO, RUECKER,CRAIG,M, VEEDER,GEORGE,T.,III.
Un procedimiento para producir lípidos microbianos eucariotas que comprende:
(a) añadir una fuente de carbono no alcohol y una fuente de nutriente limitante a un medio de fermentación que comprende microorganismos del orden Thraustochytriales;
(b) proporcionar condiciones suficientes para que dichos microorganismos produzcan dichos lípidos microbianos y
(c) recuperar dichos lípidos microbianos,
en el que al menos el 15% de dichos lípidos microbianos son lípidos poliinsaturados y en el que el nivel de oxígeno disuelto en dicho medio de fermentación durante una etapa de aumento de densidad de biomasa es mayor que el nivel de oxígeno disuelto en dicho medio de fermentación durante una etapa de producción de lípidos.
PDF original: ES-2653545_T3.pdf
Modulo industrial de cultivo intensivo de microalgas con controles de iluminación, temperatura, CO2, agitación y oligoelementos.
(18/09/2017). Solicitante/s: TELLO RIPA,JOSE. Inventor/es: TELLO RIPA,JOSE.
Consiste la invención en datar a los estanques de los sistemas automáticos que optimicen las condiciones de cultivo desde el punto de vista económico, con total respeto al medioambiente (fijación de CO2 y emisión de O2) aprovechamiento de excedentes energéticos (electricidad horas valle).
PDF original: ES-2633027_B2.pdf
PDF original: ES-2633027_A1.pdf
Composiciones a base de Arthrospira y usos de las mismas.
(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.
Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de:
1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y
2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y
en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.
PDF original: ES-2639821_T3.pdf
Composición vítrea seca que comprende un material bioactivo.
(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, SCARBROUGH,JANUARY, DREWES,ROGER.
Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método:
(a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución;
(b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas;
(c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y
(d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.
PDF original: ES-2639397_T3.pdf
Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.
(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…
Composiciones que comprenden cepas bacterianas.
(26/05/2017). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: MULDER,IMKE ELISABETH, HOLT,AMY BETH, PANZICA,DOMENICO, MCCLUSKEY,SEANIN MARIE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Enterococcus gallinarum para uso en terapia.
PDF original: ES-2662617_T3.pdf
Una cepa nueva de bacterias de ácido láctico y su uso para la protección de productos alimenticios.
(17/05/2017). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: JELLE, BIRTHE, HORNBAEK,TINA, STAHNKE,LOUISE HELLER.
Cepa de Lactobacillus curvatus depositada en la Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (DSMZ) con el numero de registro DSM 18775 caracterizada por el hecho de que tiene la capacidad, a una temperatura que varia entre los 2 y los 10 oC, inhibir el crecimiento de al menos una bacteria patogena procedente de los alimentos sin provocar cambios sensoriales en los alimentos.
PDF original: ES-2631908_T3.pdf
Uso de CO2 para la desactivación de un microorganismo celulolítico empleado en la conversión bioquímica de materiales lignocelulósicos.
(17/05/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: BEN CHAABANE,FADHEL, LOURET,SYLVAIN.
Un procedimiento de desactivación de un microorganismo celulolítico seleccionado entre las cepas de hongos que pertenecen a los géneros Trichoderma, Aspergillus, Penicillium o Schizophyllum, que permite la producción de un cóctel enzimático, siendo utilizado dicho cóctel enzimático sin separación del microorganismo celulolítico durante la conversión bioquímica de los materiales lignocelulósicos, que comprende al menos una etapa de puesta en contacto de un flujo gaseoso y del medio que contiene dicho microorganismo, comprendiendo dicho flujo gaseoso más de un 25 % en masa de CO2 y comprendiendo menos de un 0,5 % molar de O2.
PDF original: ES-2637241_T3.pdf
Plataformas de cultivo celular potenciadas en oxigeno.
(12/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: RICORDI, CAMILLO, FRAKER,CHRISTOPHER A, DOMINGUEZ-BENDALA,JUAN, INVERARDI,LUCA.
Un aparato de cultivo de células y de tejidos que comprende:
un dispositivo de cultivo de tejidos que contiene una barrera de membrana permeable a los gases e impermeable a los líquidos que comprende una composición de silicona impregnada o mezclada con perfluorocarbonos;
miembros de soporte que se extienden desde la parte inferior, lateral o superior del dispositivo de cultivo de tejidos para elevar el dispositivo de cultivo de tejidos para permitir el flujo de aire; y
una bandeja o matraz de cultivo que comprende el dispositivo de cultivo de tejidos,
en el que la barrera de membrana impermeable a los líquidos define una superficie continua del dispositivo de cultivo de tejidos y permite la oxigenación y minimización de la hipoxia en las células en reposo sobre la misma.
PDF original: ES-2624177_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico de ácido graso poliinsaturado sintasas, y polipéptidos, composiciones y métodos de preparación y usos de los mismos.
(15/03/2017) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 5, en la que la secuencia de polinucleótidos codifica un polipéptido que tiene actividad de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que consiste en actividad de ß-hidroxiacil-ACP deshidrasa similar a FabA (DH) y actividad de enoil-ACP reductasa (ER);
(b) una molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido que tiene la secuencia que se establece en la SEQ ID NO: 5;
(c) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido, en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 6, en la que el polipéptido tiene una…
Medio de cultivo, método para cultivar listeria y método para detectar listeria.
(01/03/2017). Solicitante/s: Foodchek Systems, Inc. Inventor/es: MARTINEZ,GABRIELA, CLAVEAU,DAVID, MADURO,LILA.
Un medio de cultivo que comprende:
5 g/l de fitona;
5 g/l de triptona;
5 g/l de extracto de ternera;
5 g/l de extracto de levadura;
22,2 g/l de tampón MOPS;
0,5 g/l de citrato de hierro (III);
8 g/l de cloruro de litio;
2 g/l de MgSO4; y
1 g/l de piruvato de sodio,
y que comprende ácido nalidíxico, cicloheximida e hidrocloruro de acriflavina.
PDF original: ES-2627344_T3.pdf
Composición que comprende proteínas hidrolizadas y oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.
(01/03/2017) Composición nutricional sintética que lleva al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sializado y al menos un oligosacárido fucosilado, y un hidrolizado que incluye proteínas parcial y/o extensamente hidrolizadas, para prevenir y/o tratar enfermedades cutáneas, preferiblemente la dermatitis atópica, en la cual el hidrolizado comprende proteínas hidrolizadas que tienen entre el 10% y el 100% y con mayor preferencia entre el 15% y el 95% de su población de proteínas/péptidos con un peso molecular inferior a 1000 Dalton, y en la cual la Nacetil- lactosamina está seleccionada del grupo formado por lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y en la cual el oligosacárido sializado está seleccionado del grupo formado por 3'-sialil-lactosa y 6'-sialil-lactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto la 3'-sialil-lactosa…
Composición de oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.
(21/12/2016) Una composición nutricional sintética que comprende al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sialilado y al menos un oligosacárido fucosilado, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de la piel, preferiblemente dermatitis atópica, en la que la N-acetil-lactosamina se selecciona entre el grupo que consiste en lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y
en la que el oligosacárido sialilado se selecciona entre el grupo que consiste en 3'-sialillactosa y 6'-sialillactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto 3'-sialillactosa como 6'-sialillactosa, encontrándose la razón entre 3'-sialillactosa y 6'-silalillactosa…
Amilasas y glucoamilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para formarlas y utilizarlas.
(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.
Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de
(a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48;
(c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o,
(d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.
PDF original: ES-2620288_T3.pdf
Cepa que pertenece al género Bacillus, agente microbiológico, y procedimiento de cultivo de plantas.
(21/12/2016). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: TANAKA,KEIJITSU, AMAKI,YUSUKE, TANAKA,MOTOKI, TAKAHASHI,AKITOMO.
Cepa AT-332 de Bacillus sp. que presenta el número de acceso NITE BP-1095 y que contiene ADNr 16S representado por la secuencia de bases nº 2.
PDF original: ES-2616911_T3.pdf
Método para cultivar bacterias Lawsonia intracellularis en células McCoy infectadas de forma persistente.
(02/11/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GELDER VAN,Petrus, BIERMANN,YVONNE MARIA JOHANNA CORINA, VERDELLEN,BRAM, LIJSDONK,BARRY.
Un método para obtener células McCoy infectadas de forma persistente con bacterias Lawsonia intracellularis, que comprende:
- infectar células McCoy con bacterias Lawsonia intracellularis,
- cultivar las células McCoy infectadas en un medio adecuado a una concentración de oxígeno menor del 18 % para llegar a un cultivo de células McCoy infectadas con bacterias Lawsonia intracellularis,
- pasar al menos una parte de dicho cultivo a medio fresco, y
- sin añadir células McCoy no infectadas al medio, cultivar las células McCoy infectadas contenidas en la dicha al menos parte en el medio fresco a una concentración de oxígeno menor del 18 % para obtener las células McCoy infectadas de forma persistente.
PDF original: ES-2606131_T3.pdf
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas y uso de las mismas.
(21/09/2016). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,EUN-YOUNG, GHO,YONG SONG, KIM,YOON KEUN, HONG,SUNG WOOK, KIM,JI HYUN, CHOI,SENG JIN.
Vesículas extracelulares derivadas de bacterias grampositivas que tienen pared celular, siendo las bacterias grampositivas Staphylococcus, en el que las vesículas extracelulares se aíslan de una secreción del cuerpo interno de un animal o un cultivo de dichas bacterias grampositivas.
PDF original: ES-2607955_T3.pdf