CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE DETECCIÓN Y/O CUANTIFICACIÓN Y/O IDENTIFICACIÓN IN VITRO DE COMPUESTOS INFECCIOSOS EN UN MATERIAL BIOLÓGICO.
(16/03/2012) Procedimiento de detección y/o cuantificación y/o identificación in vitro de compuestos infecciosos (CI) presentes en un medio fluido M que constituye una material biológico, procedimiento en el cual, de modo conocido, se prepara una suspensión, en un medio líquido de suspensión, de microbolas delimitadas por un superficie externa constituida por un material polímero sólido susceptible de fijar proteínas, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) se asegura una carga de las microbolas de la suspensión con proteínas ß2GPI por acoplamiento con una cantidad suficiente de proteínas ß2GPI, bien sea de forma pasiva en un medio de suspensión o bien sea utilizando un protocolo de unión química conocido;
b) se ponen en contacto, en un…
DISPOSITIVO MICROFLUÍDICO PARA SEPERACIÓN DE CÉLULAS Y SUS USOS.
(05/03/2012) Un dispositivo microfluídico que comprende:
(a) una primera región de obstáculos fijos dispuestos en un canal microfluídico que define una vía de flujo de líquido, en el que los obstáculos de la primera región se unen preferentemente a un primer tipo de célula comparado con un segundo tipo de célula, en el que l 5 os obstáculos están colocados en al menos dos columnas y al menos dos filas, en el que las filas están colocadas perpendiculares a la vía de flujo de líquido en relación con los obstáculos de la fila anterior, formando de este modo un conjunto de obstáculos triangular equilátero; y
(b) una segunda…
USO DE RIBOZIMAS EN LA DETECCIÓN DE AGENTES ADVENTICIOS.
(13/12/2011) Un método para detectar la presencia de un agente adventicio en una composición que comprende un reovirus, que comprende: (a) proporcionar una población de células indicadoras que expresa una ribozima, donde la ribozima es capaz de segmentar específicamente el genoma del reovirus; (b) poner en contacto las células indicadoras con la composición en condiciones que permiten la segmentación del genoma del reovirus por la ribozima;(c) determinar el efecto de la composición sobre las células indicadoras, donde cualquier efecto patógeno indica la presencia de un agente adventicio en la composición además del reovirus
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA DETECTAR Y/O CUANTIFICAR BACTERIOFAGOS, USO DE UN DISPOSITIVO MICROELECTRONICO SENSOR PARA DETECTAR DICHOS BACTERIOFAGOS Y DISPOSITIVO MICROELECTRONICO SENSOR PARA LLEVAR A CABO DICHO PROCEDIMIENTO.
(08/04/2011) Procedimiento y sistema para detectar y/o cuantificar bacteriófagos, uso de un dispositivo microelectrónico sensor para detectar dichos bacteriófagos y dispositivo microelectrónico sensor para llevar a cabo dicho procedimiento.La presente invención se refiere a un procedimiento y sistema para detectar y/o cuantificar bacteriófagos susceptibles de infectar una cepa huésped bacteriana predeterminada, que está basado en la técnica de la resonancia del plasmón superficial que tiene lugar sobre la superficie de material conductor de un dispositivo sensor óptico, que también se refiere a un dispositivo micro-electrónico sensor para llevar a cabo dicho procedimiento y al uso de…
METODO PARA LA DETECCION Y/O CUANTIFICACION DE ESPOROS DE CLOSTRIDIUMTYROBUTYRICUM MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO.
(22/03/2011) Método para la detección y/o cuantificación de esporos de clostridium tyrobutyricum mediante citometría de flujo.La presente invención se encuadra dentro del sector del control de alimentos y en concreto, dentro del sector de los métodos de detección de microorganismos en alimentos basados en la utilización de técnicas inmunoquímicas. Más concretamente, la invención se basa en un método para la detección y/o cuantificación de esporos de Clostridium tyrobutyricum mediante la concentración de los esporos de una muestra láctea, la formación de complejos junto con anticuerpos policlonales específicos anti-esporo conjugados con un fluorocromo y la detección de dichos complejos mediante citometría de flujo
DIAGNÓSTICO DE FASCIÓLOSIS MEDIANTE PRUEBA DE PIEL (INTRADERMOREACCIÓN) UTILIZANDO EL ANTÍGENO FH8 (FASCIOLINA).
(24/02/2011) Un antigeno Fh8 como se describe en la Figura 2 para uso en un metodo de diagnostico practicado en el cuerpo de animal o de humano, en donde el metodo es para reconocer un anfitrion definitivo infectado por o expuesto previamente a F. hepatica que involucra una aplicacion en la piel o intradermica de una cantidad efectiva del antigeno Fh8 y despues de un periodo necesario obtener una respuesta de hipersensibilidad inmediata como una papula de piel con relevancia para propositos de diagnostico por su tamano y elasticidad de la piel
METODO DE PRUEBA BACTERIANA PARA ENZIMAS GLICADAS INTRACELULARES.
(10/09/2010) Un método para medir el contenido bacteriano de fluidos que comprende:
a. enlazar una cantidad efectiva de una glicoproteína con bacterias contenida en una muestra de fluido, dicha glicoproteína teniendo una funcionalidad enzimática generando una señal para indicar su presencia;
b. separar glicoproteína en exceso no enlazada de dicha muestra fluida después de reaccionar dicha glicoproteína con bacterias en dicha muestra en el paso (a);
c. medir la cantidad de dicho marcador que permanece después de separar dicha glicoproteína en exceso no enlazada de (b); y
d. determinar el contenido bacteriano de dicha muestra como relacionada a la cantidad de dicho marcador medido en el paso (c);
donde…
USO DE INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA FILAMINA A, PARA LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPUESTOS INHIBIDORES DE DICHA ACTIVIDAD, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTO IDENTIFICACION DE DICHOS COMPUESTOS INHIBIDORES.
(11/02/2010) Uso de inhibidores de la actividad de la proteína Filamina A para la elaboración de composiciones farmacéuticas, compuestos inhibidores de dicha actividad, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones terapéuticas y procedimiento de identificación de dichos compuestos inhibidores.
La presente invención describe por primera vez la actividad inductora de la infección del VIH-1 de la proteína Filamina A (FLNa) como regulador de las interacciones de la proteína CD4 y de los coreceptores CXCR4 y CCR5, convirtiéndose de esta forma en una diana terapéutica. Además, se han identificado los dominios de estas proteínas reguladores de dichas interacciones identificándose moléculas inhibidoras de las mismas que pueden…
METODO Y KIT DE DETECION DE ESPECIES BACTERIANAS MEDIANTE ANALISIS DE ADN.
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: ANDA FERNANDEZ,PEDRO, ESCUDERO NIETO,RAQUEL, JADO GARCIA,ISABEL, RODRIGUEZ MORENO,ISABEL, JIMENEZ ALONSO,MARIA ISABEL.
Método y kit de detección de especies bacterianas mediante análisis de ADN. La presente invención se refiere a la detección e identificación de diferentes especies bacterianas por PCR múltiple. Más concretamente, el método proporciona los cebadores, las sondas, las regiones génicas o regiones intergénicas necesarias para llevar a cabo la detección simultánea de especies bacterias y grupos bacterianos pertenecientes a los géneros Anaplasma, Ehrlichia, Borrelia, Bartonella, Coxiella, Rickettsia y Francisella por PCR múltiple.
SECUENCIAS RETROVIRICAS ENDOGENETICAS, ASOCIADOS CON EFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y/O CON TRANSTORNOS DEL EMBARAZO.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, BESEME, FREDERIC, BLOND, JEAN-LUC, BOUTON, OLIVIER, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE.
Material nucleico genómico retrovírico endógeno HFRV-W, en el estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº: 1 a 5 y sus secuencias complementarias.
METODO Y COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR CON EL ANTIGENO V DE PSEUDOMONAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: MCW RESEARCH FOUNDATION, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FRANK, DARA, W., WIENER-KRONISH, JEANNINE, YAHR, TIMOTHY, L., SAWA, TEIJI, FRITZ, ROBERT, B.
Un anticuerpo monoclonal anti-PcrV o uno de sus fragmentos que reconoce un epítopo en la región de residuos de aminoácidos 144 a 257 en la secuencia de aminoácidos del polipéptido PcrV.
GRUPOS DE BORRELIA BURGDORFERI QUE PRODUCEN LA ENFERMEDAD DE LYME EN HUMANOS.
(01/05/2007) Una composición de vacuna que comprende uno o más excipientes, adyuvantes, tampones, proteínas portadoras o conservantes o una combinación de los mismos y un agente inmunógeno, en la que el agente inmunógeno está constituido por uno o más polipéptidos OspC de cada una de las familias de OspC de Borrelia burgdorferi que se seleccionan del grupo formado por: A, B, I y K, en la que la familia A de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029860 y genes ospC que tienen una identidad de al menos el 98% con el número de acceso de GenBank AF029860, la familia B de OspC de Borrelia burgdorferi se caracteriza por el número de acceso de GenBank AF029861…
UTILIZACION DE CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) Y SUS FRAGMENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/04/2007). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, IHLEIN, MONIKA.
Procedimiento in vitro para el reconocimiento precoz y el reconocimiento median- te diagnóstico diferencial, para el pronóstico del curso y la evaluación del grado de severidad y la evaluación del curso del tratamiento concomitante de la septi- cemia, caracterizado porque se determina en la circulación de un paciente humano la presencia y/o la cantidad de carbamoilfostato sintetasa 1 (CPS 1) y a partir de la detección y/o la cantidad de CPS 1 se extraen conclusiones con res- pecto a la existencia del curso esperado, del grado de severidad de la septicemia o del éxito de su tratamiento terapéutico.
DETECCION DE MICROORGANISMOS ACIDO-RESISTENTES EN LAS HECES.
(01/04/2007) Procedimiento para la detección de una infección en un mamífero por un microorganismo ácido-resistente en ee (a) una muestra de heces del mamífero se incuba con dos o tres anticuerpos monoclonales diferentes, fragmentos o derivados de los mismos o aptámeros, bajo condiciones que permiten la formación de complejos de antígenos del microorganismo ácido-resistente con los anticuerpos, fragmentos o derivados de los mismos o los aptámeros, y en el que (aa) el primer anticuerpo monoclonal o fragmento o derivado del mismo o el primer aptámero se une específicamente a un epítope del primer antígeno que, como mínimo en parte de los mamíferos, después del tránsito intestinal presenta una estructura que se corresponde con la estructura nativa o con la estructura…
DETECCION DE DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., SCHUY, WILHELM DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS, LOS CUALES ESTAN ASOCIADOS VARIAS VECES CON LA MISMA FASE SOLIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LA MUESTRA QUE LLEVA UNA PARTICULA EMISORA, LA CUAL AL MENOS HA INMOVILIZADO UN LIGANDO CON ACTIVIDAD DE UNION PARA EL FACTOR ASOCIADO A LA FASE SOLIDA Y UN EMISOR, Y UNA PARTICULA RECEPTORA, EN LA CUAL HAY INMOVILIZADO UN LIGANDO CON AFINIDAD DE UNION PARA EL FACTOR CITADO EN LA FASE SOLIDA Y UN RECEPTOR, SE PONE EN CONTACTO, Y A CONTINUACION SE DETERMINA LA SEÑAL QUE SE FORMA, SI EL EMISOR Y EL RECEPTOR ESTAN A UNA DISTANCIA LO SUFICIENTEMENTE CERCA UNO CON RESPECTO DEL OTRO. EN PARTICULAR TRATA LA INVENCION DE RECEPTORES CELULARES DE LA SUPERFICIE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA TIPIFICACION DE CELULAS O PARA LA DETERMINACION DE ESTADOS CELULARES DE ACTIVACION. CON ESTO ES POSIBLE SUSTITUIR LA HASTA AHORA CITOMETRIA DE FLUJO NORMAL CON UN PROCEDIMIENTO MAS SENCILLO.
MEJORA DE ENSAYOS DE FIJACION MEDIANTE ANALISIS MULTIEPITOPICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS.
Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION Y AISLAMIENTO DE LINFOCITOS T QUE RECONOCEN UN ANTIGENO DEFINIDO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES RHEUMA-FORSCHUNGSZENTRUM BERLIN. Inventor/es: FRENTSCH, MARCO, DIPL.-BIOCH., ROTHE, MARTIN, THIEL, ANDREAS, DR.
Uso de CD154 y de un inhibidor del sistema CD40/CD154, que bloquea o inhibe la interacción entre CD40 y CD154, para la detección y/o aislamiento in vitro de linfocitos T antígeno específicos.
VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO Y METODOS DE EMPLEO.
(16/03/2007). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA COLLINS, JAMES EDWARD FAABERG, KAY S. ROSSOW, KURT D. Inventor/es: COLLINS, JAMES, E., FAABERG, KAY, S., ROSSOW, KURT D.
Un virus aislado, registrado en la ATCC con el número de registro PTA-2194.
VACUNA CONTRA LAWSONIA INTRACELLULARIS.
(01/03/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS A. C., VERMEIJ, PAUL.
Proteína de la Membrana Externa de Lawsonia intracellularis que tiene un peso molecular de 19/21 kD, pudiendo obtenerse dicha Proteína de la Membrana Externa por un proceso que comprende las etapas de a) someter una preparación de la membrana externa a SDS-PAGE b) escindir la banda de 19 ó 21 kD del gel donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos N-terminal que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, una secuencia de aminoácidos que es al menos el 70% homóloga de la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 2, o una secuencia de aminoácidos interna que es al menos el 70% homóloga a la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 3.
IDENTIFICACION Y CLONACION DE UN ANTIGENO MICOBACTERIANO QUE CORRESPONDE A UNA HEMAGLUTININA DE UNION A LA HEPARINA.
(01/03/2007). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MENOZZI, FRANCO, LOCHT, CAMILLE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS PEPTIDICAS QUE PERMITEN LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES, PARTICULARMENTE A CELULAS EPILETIALES. LA INVENCION SE REFIERE, MAS CONCRETAMENTE, A UN ANTIGENO MICOBACTERIANO DE TIPO HEMAGLUTUNINA DE ENLACE CON LA HEPARINA (HBHA) OBTENIDO A PARTIR DE MYCOBACTERIUM BOVIS BCG O MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA SECUENCIA PEPTIDICA RECOMBINANTE QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A CELULAS HUESPEDES. LA INVENCION SE REFIERE CONCRETAMENTE AL PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA CEPA ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA CON UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE PERMITE LA ADHERENCIA DE MICOBACTERIAS A ESTAS CELULAS HUESPEDES. ESTAS SECUENCIAS PEPTIDICAS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES INMUNOGENAS, PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA LAS INFECCIONES MICOBACTERIANAS Y PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
INMUNOGLOBULINA IGG3 COMO MARCADOR DE PROTECCION CONTRA LAS ENFERMEDADES VIRICAS INFECCIOSAS, Y SUS USOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.
Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.
ENSAYOS CON VARILLAS DE INMERSION.
(01/03/2007) Un kit para ensayo de la presencia de una pluralidad de diferentes dianas en una solución de una muestra que comprende: una varilla de inmersión que tiene una pluralidad de diferentes zonas de captura e, inmovilizada en cada zona de captura, una fracción de captura diferente, siendo capaz cada fracción de captura de capturar una diana diferente; y, por separado, una pluralidad de diferentes sondas de detección, cada sonda de detección capaz de unirse a una diana diferente y estando marcada cada sonda de detección con una señal de detección, o siendo capaz de la formación de una señal de detección, de manera que queda indicada la presencia de cada diana por la formación de una señal en la zona de captura para esa diana; donde la diana para al menos dos de las fracciones de…
PROTEINAS DE CHLAMYDIA PNEUMONIAE EXPUESTAS EN LA SUPERFICIE.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LOKE DIAGNOSTICS APS. Inventor/es: BIRKELUND, SVEND, CHRISTIANSEN, GUNNA, KNUDSEN, KATRINE, HEBSGAARD PEDERSEN, ANNA-SOFIE, MYGIND, PER.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo constituido por SEC. ID. N.º: 2, SEC. ID. N.º: 4, SEC. ID. N.º: 6, SEC. ID. N.º: 8, SEC. ID. N.º: 10, SEC. ID. N.º: 12, SEC. ID. N.º: 14, SEC. ID. N.º: 16, SEC. ID. N.º: 18, SEC. ID. N.º: 20, SEC. ID. N.º: 22 y SEC. ID. N.º: 24; o una subsecuencia de al menos 15 aminoácidos consecutivos de cualquiera de dichas proteínas, siendo dicha subsecuencia capaz de producir un anticuerpo que es monoespecífico contra un antígeno de Chlamydia pneumoniae.
DETECCION E IDENTIFICACION DE GRUPOS DE BACTERIAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROFOS AG. Inventor/es: MILLER, STEFAN.
Procedimiento para la detección simultánea de diferentes bacterias, que comprende los pasos siguientes: a. acoplamiento de una o varias clases de proteínas de la cola de bacteriófagos a un soporte, b. incubación del soporte acoplado con las proteínas de la cola de bacteriófagos con una muestra, c. dado el caso eliminación de la muestra y de las bacterias de la muestra que no se han unido a la proteína de la cola de bacteriófagos, d. puesta en contacto de las bacterias unidas a la proteína de la cola de bacteriófagos con los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos unidos específicamente a las bacterias que se tienen que detectar, e. eliminación de los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos que no se han unido a bacterias, f. realización de la reacción de detección mediante un enzima acoplado a los bacteriófagos y/o proteínas de bacteriófagos de unión específica o mediante detección inmunológica.
PROTEINAS PURIFICADAS DE ENVOLTURA DE VIRUS DE LA HEPATITIS C PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
(16/12/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, BUYSE, MARIE-ANGE, BOSMAN, FONS, DE MARTYNOFF, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PURIFICAR PROTEINAS UNICAS U OLIGOMERICAS QUE ENVUELVEN EL HCV RECOMBINANTE SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE CONSTA DE E1 Y/O E2 Y/O E1/E2, CARACTERIZADAS PORQUE AL LISAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS ANFITRIONAS PARA AISLAR LA PROTEINA RECOMBINANTEMENTE EXPRESADA, SE LLEVA A CABO UNA DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO O PASO DE REDUCCION CON UN AGENTE DE DISOCIACION DE UNION DE DISULFURO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION AISLADA MEDIANTE DICHO METODO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA APLICACION TERAPEUTICA Y DIAGNOSTICA DE ESTAS COMPOSICIONES. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA HCV E1 Y PEPTIDOS PARA PRONOSTICAR Y REALIZAR UN SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA CLINICA Y/O EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO DE HCV.
COMPUESTOS Y METODOS PARA LA INMUNOTERAPIA Y DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., VEDVICK, THOMAS S., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., HOUGHTON, RAYMOND L., DILLON, DAVID C.
Un polipéptido aislado de Mycobacterium que comprende una secuencia de aminoácidos como la que se presenta en la SEC. Nº de ID: 88 o una secuencia de aminoácidos que comprende una porción inmunógena de la SEC. Nº de ID: 88.
VACUNA Y DIAGNOSTICO DEL VIRUS DEL COLERA PORCINO.
(16/11/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEYERS, GREGOR, RUMENAPF, TILLMANN, THIEL, HEINZ-JURGEN.
Un polipéptido del virus del cólera porcino (HCV) con un peso molecular de 44/48 kD que reacciona con un antisuero monoespecífico preparado contra una proteína de fusión existente de AA262-546 de la SEC ID Nº 1.
METODO PARA EXAMINAR EL RIESGO DE CARIES DENTAL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GC CORPORATION. Inventor/es: SENPUKU, HIDENOBU, MASUZAWA, YUMIKO, GC CORPORATION.
Método para examinar el riesgo de caries caracterizado por la identificación un genotipo de DRB1* en un tipo de clase II de un grupo de genes de HLA, en el que el genotipo identificado se compara con el genotipo específico para un riesgo de caries, que se identifica de antemano, derivado de un título de anticuerpo de una inmunoglobulina A de secreción en la saliva humana contra un antígeno, en el que una proteína sintética que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta por la fórmula siguiente se usa como el antígeno.
ANTIGENO OMP26 DE LA BACTERIA HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(01/10/2006). Solicitante/s: CORTECS INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: KYD, JENNELLE, CRIPPS, ALLAN, SMITH, CHRISTOPHER, JOHN.
SE PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA ANTIGENICA DERIVADA DE LA MEMBRANA EXTERNA DE H. INFLUENZAE. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN DICHA PROTEINA, ASI COMO VACUNAS QUE CONTIENEN LA PROTEINA Y METODOS PARA INMUNIZAR UN SUJETO CONTRA UNA INFECCION POR H. INFLUENZAE. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO METODOS PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS U OTITIS MEDIA, ASI COMO METODOS PARA LA DETECCION DE H. INFLUENZAE, Y KITS PARA SER UTILIZADOS EN DICHOS METODOS.
PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS SINTETICAS HPV11.
(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA, HOLLIS, GREGORY, F.
LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES A UN VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y LAS PRUEBAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES AL VIRUS.
ANALISIS MULTIDIMENSIONAL DE LA FORMULA LEUCOCITARIA.
(01/08/2006) Método para la identificación multiparamétrica y/o recuento y/o caracterización de células en fluidos corporales que incluye los siguientes pasos: (a) mezcla de una muestra de dicho fluido corporal con una cantidad previamente medida de esferas fluorescentes u otro tipo de esferas para recuento, para su uso en la cuantificación del número de células por volumen en la muestra, en un recipiente; (b) adición a dicha muestra de un combinado de anticuerpos monoclonales con marcado fluorescente que incluyan anti-HLA-Dr, anti-CD33, anti-CD45 y anti-CD14, en donde los marcadores fluorescentes de dichos anticuerpos tienen un espectro de emisión con picos diferentes…
DETECCION E IDENTIFICACION DE CEPAS BACTERIANAS.
(16/07/2006). Solicitante/s: PROFOS AG MILLER, STEFAN. Inventor/es: MILLER, STEFAN.
Procedimiento para la detección de bacterias, que comprende las siguientes etapas: a) acoplamiento de bacteriófagos y/o de proteínas de bacteriófagos mediante unión directa a un portador o mediante unión directa de los bacteriófagos y/o de las proteínas de bacteriófagos a un polipéptido inmovilizado en un portador, b) incubación del portador acoplado con los bacteriófagos y/o con las proteínas de bacteriófagos con una muestra, c) dado el caso, retirada de la muestra y de las bacterias de la muestra no unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, d) dado el caso, adición de sustancias que permeabilizan o destruyen la membrana de las bacterias, y e) detección de las bacterias de la muestra que están unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, no sometiéndose las bacterias unidas a ninguna etapa de cultivo.
