CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes de unión a KIR3DL2.
(06/11/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, ROSSI,BENJAMIN, PATUREL,CARINE, SICARD,HÉLÈNE, KOLLNBERGER,SIMON, CORNEN,STÉPHANIE, ZERBIB,STÉPHANIE.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un polipéptido KIR3DL2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que dicho anticuerpo no se une a un polipéptido KIR3DL1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 169, y en el que dicho anticuerpo no es internalizado en células que expresan KIR3DL2, en el que dicho anticuerpo tiene una unión reducida a un polipéptido mutante KIR3DL2 que tiene mutaciones de aminoácidos I60N y G62S y/o a un polipéptido mutante KIR3DL2 que tiene mutaciones de aminoácidos P14S, S15A y H23S, en relación con la unión entre el anticuerpo y un polipéptido KIR3DL2 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1, en el que dicho anticuerpo compite por unirse a un polipéptido KIR3DL2 con un anticuerpo que tiene respectivamente una región VH y VL de SEQ ID NOS: 13 y 14.
PDF original: ES-2770399_T3.pdf
Método para la producción y purificación a gran escala de parvovirus.
(23/10/2019) Un método para producir partículas de parvovirus vacías inactivas o completas activas, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar la estirpe celular productora NB-324K;
(b) cultivar la estirpe celular en condiciones adecuadas e infectar las células a una densidad celular de 2,0 a 5,0 x 104 células/cm2 con el parvovirus a una MDI de 0,5 a 2 x 10-2 UFP/células;
(c) recoger las células 2 a 6 días después de la infección y obtener un sedimento celular mediante centrifugación; r(d) someter el sedimento celular resuspendido a un método de lisis celular mecánico, físico o químico para obtener un lisado celular que contiene parvovirus;
(e) tratar con ultrasonidos el lisado celular y someterlo a tratamiento con ADNasa;
…
Concentración de células raras.
(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo el método:
(a) proporcionar en combinación la muestra de sangre, un agente de desactivación de plaquetas, un agente de detención de formación de fibrina y fibrina en una cantidad suficiente para producir un nivel de aglutinación predeterminado de las células raras, preparando de ese modo una muestra de sangre tratada, y
(b) poner en contacto la muestra de sangre tratada con una matriz porosa de manera que las células raras aglutinadas se retienen preferentemente en la matriz porosa.
PDF original: ES-2766760_T3.pdf
Procedimiento y kit de detección inmunológica de Mycoplasma pneumoniae.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: SAITO KENJI.
Un ensayo inmunocromatográfico para detectar Mycoplasma pneumoniae, que comprende:
proporcionar un portador de membrana que tiene una zona de captura que se forma mediante la inmovilización previa de un primer anticuerpo contra la proteína P30 de Mycoplasma pneumoniae en una posición predeterminada;
desarrollar cromatográficamente una mezcla líquida en el portador de membrana hacia la zona de captura, conteniendo dicha mezcla líquida un segundo anticuerpo contra la proteína P30 y una cantidad predeterminada de una muestra de prueba,
mediante lo cual se captura un complejo de un antígeno contenido en la muestra de prueba y el segundo anticuerpo por la zona de captura,
en el que los anticuerpos primero y segundo son, cada uno, un anticuerpo monoclonal que reconoce un epítopo de la proteína P30 presente en una región de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.: 2, y dicha muestra de prueba es una muestra biológica.
PDF original: ES-2764481_T3.pdf
(02/10/2019) Método de detección de un material diana en una muestra comprendiendo el material diana en una forma que presenta propiedades magnéticas, comprendiendo el método:
- la separación magnética de la forma magnética del material diana de la muestra en una primera fase de separación en la que el material diana se separa magnéticamente de la muestra haciendo pasar la muestra a través de un separador magnético y conservando la forma magnética del material diana en el separador ;
- la disolución de la forma magnética separada del material diana para proporcionar una solución analizable comprendiendo el material diana en una segunda fase de análisis en la que el material diana se extrae del separador…
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(02/10/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para evaluar el grado de lesión renal en un sujeto, comprendiendo el método analizar la cantidad de NGAL en una muestra de orina del sujeto.
PDF original: ES-2754753_T3.pdf
Circovirus porcino tipo 2, composición inmunitaria que contiene el mismo, kit de ensayo, y uso del mismo.
(02/10/2019). Solicitante/s: VIRBAC H.K. TRADING LIMITED. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, WU,CHUNG-CHIN, CHEN,HAN-TING.
Un virus circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende la secuencia genómica de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2763327_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.
(18/09/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende la SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende la SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende la SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende la SEQ ID NO: 27 y una HVR-H3 que comprende la SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2758126_T3.pdf
Métodos para aislar, cultivar y modificar genéticametne poblaciones de células inmunes para la terapia adoptiva.
(18/09/2019) Un método para enriquecer las células T CD4+ y CD8+, el método comprende:
(a) realizar una primera selección en un sistema cerrado, dicha primera selección comprende el enriquecimiento para una de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de una muestra que contiene células T humanas primarias, generando el enriquecimiento así una primera población seleccionada y una población no seleccionada; y
(b) realizar una segunda selección en el sistema cerrado, comprendiendo dicha segunda selección enriquecer para la otra de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de la población no seleccionada, generando así el enriquecimiento…
Método para seguir las respuestas de células T específicas al VIH.
(18/09/2019). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: BRANDER,Christian, RUIZ RIOL,Marta, IBARRONDO,JAVIER.
Método para ensayar la respuesta de células T específica contra un patógeno en un sujeto que comprende:
i) poner en contacto una muestra que comprende células T del sujeto con una composición que comprende un antígeno del patógeno y ii) determinar los niveles de una pluralidad de citocinas producidas por las células T en la muestra, en donde los niveles de la pluralidad de citocinas están determinados mediante citometría de flujo aumentada, comprendiendo dicha citometría de flujo aumentada detectar, al mismo tiempo, varias citocinas en el mismo canal de fluorescencia, en donde la pluralidad de citocinas consiste en citocinas características de una respuesta Th1 y citocinas características de una respuesta Th2, en donde las citocinas características de una respuesta Th1 son IFN-γ, TNF-α, MIP1-β e IL-2 y en donde las citocinas características de la respuesta Th2 se seleccionan del grupo que consiste en IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e IL-13.
PDF original: ES-2753249_T3.pdf
Método para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido.
(28/08/2019) Un método in vitro para el pronóstico de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido, que comprende las siguientes etapas:
a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, la densidad celular de células CD8+,
b) cuantificar, en una estructura linfoide inducida por tumor de dicho paciente, la densidad celular de células dendríticas DC-LAMP+,
c) comparar los valores de densidad celular obtenidos en la etapa a) y b) con valores de referencia predeterminados para cada tipo de células en cada localización, y
d) proporcionar un pronóstico favorable del tiempo de supervivencia para dicho paciente cuando la densidad celular de células CD8+ y las células dendríticas DC-LAMP+ es superior a dichos valores de referencia predeterminados,
proporcionar un mal pronóstico del…
Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.
(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de:
(a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante;
(b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU);
(c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…
Procedimientos de detección de un marcador de tuberculosis activa.
(14/08/2019) Un procedimiento de detección de un marcador de tuberculosis activa en una muestra proporcionada a partir de un ser humano o animal sospechoso de tener tuberculosis activa que comprende las etapas de:
ii) la exposición de dicha muestra a un esterol lipídico en el que dicho esterol lipídico está inmovilizado en un sustrato, en el que dicho esterol lipídico es colesterol o un derivado del mismo, y en el que dicho esterol lipídico depura de la muestra los anticuerpos anti-colesterol;
iii) la obtención de al menos dos fracciones de dicha muestra ya sea antes o después de su exposición a dicho esterol lipídico;
iv) la exposición de la primera de dichas fracciones expuestas a un…
Ensayo de potencia in vitro para vacunas meningocócicas basadas en proteína.
(07/08/2019) Un ensayo de unión para el análisis in vitro de una muestra de vacuna que contiene proteína meningocócica de un lote de vacuna final en la forma en que se liberaría al público, que comprende los pasos de:
(i) permitir que un inmunógeno de proteína meningocócica dentro de la vacuna muestra interaccione con un anticuerpo monoclonal que (a) es bactericida para meningococo o (b) reconoce a un epítope conformacional en el inmunógeno meningocócico; entonces
(ii) medir la interacción entre el inmunógeno meningocócico y el anticuerpo del paso (i),
en el que el ensayo de unión es un ELISA,
en el que la muestra se analiza en la forma en la que se toma del lote, ya sea a plena potencia o después de la dilución,
en el que la vacuna incluye…
Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para la detección de IgG anti-Mycoplasma Hyorhinis en suero porcino.
(07/08/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: BEY,RUSSELL F, LAWRENCE,PAULRAJ, STOLL,MIKE, BUMGARDNER,ERIC, STINE,DOUGLAS.
Polipéptido p37 de Mycoplasma hyorhinis (M. hyorhinis) purificado, recombinante, de origen no natural, no modificado post-traducción, que tiene una secuencia con una identidad de al menos el 98% con la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 5; en el que el polipéptido es útil para la detección selectiva de anticuerpos contra M. hyorhinis.
PDF original: ES-2754374_T3.pdf
Dispositivo que incluye componentes sanguíneos para separar moléculas o partículas diana de muestras.
(24/07/2019). Solicitante/s: Debiopharm International S.A. Inventor/es: SCHRENZEL,JACQUES, FRANCOIS,PATRICE, Mermod,Nicolas, RIDA,AMAR, LAZAREVIC,VLADIMIR.
Dispositivo de recogida de muestras para separar agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas de una muestra que comprende: (i) un código de identificación; (ii) un recipiente de tipo tubo para contener la muestra; y (iii) una formulación de reactivos secos en el recipiente, pudiendo funcionar el dispositivo para formar un coágulo de fibrina que atrapa de manera separable los agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas tras la exposición de la muestra a trombina o una enzima similar a trombina dentro del dispositivo en presencia de fibrinógeno que es nativo para la muestra y/o añadido artificialmente, en el que la formulación comprende trombina o una enzima similar a trombina, y la formulación comprende además fibrinógeno.
PDF original: ES-2751660_T3.pdf
Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.
(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de:
a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a;
b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…
Inmunoglobulina contra la toxina del carbunco.
(24/07/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BEHRENS,Christian, KLEIN,PHILIPPE, HOGUET,DENIS.
Inmunoglobulina de clase G dirigida contra el antigeno protector de la toxina del carbunco, en la que: - cada una de las cadenas pesadas comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 5, y
- cada una de las cadenas ligeras comprende, o consiste en, una secuencia de aminoacidos representada por la SEQ ID No: 6.
PDF original: ES-2749646_T3.pdf
Biomarcadores de linfocitos para determinar la respuesta clínica a la terapia celular.
(24/07/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: DE LA ROSA,OLGA, LOMBARDO,ELEUTERIO, DALEMANS,WILFRIED.
Método para predecir la respuesta clínica a la administración de una composición farmacéutica que comprende células madre mesenquimatosas en un paciente que padece una enfermedad inflamatoria autoinmunitaria o mediada por el sistema inmunitario evaluando uno o más marcadores de linfocitos en el que dicho marcador de linfocitos es el nivel de linfocitos CD4+ y/o CD8+, en el que el paciente se clasifica como que responde si:
(a) el paciente tiene un nivel de CD4+ igual a un valor en el intervalo del 35% al 55% de los linfocitos T totales;
(b) el paciente tiene un nivel de CD8+ igual a un valor en el intervalo del 45% al 65% de los linfocitos T totales; o si
(c) el paciente tiene una razón celular CD4+:CD8+ igual a un valor en el intervalo de 1,2 a 0,5.
PDF original: ES-2748825_T3.pdf
Procedimiento de detección inmunológica del complejo Mycobacterium tuberculosis.
(17/07/2019). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: NONAKA,URAO, KITAGAWA,TOSHIYUKI.
Un procedimiento de detección de un complejo de Mycobacterium tuberculosis, que comprende someter una proteína específica del complejo de Mycobacterium tuberculosis un ensayo inmunológico, en el que dicha proteína se secreta extracelularmente sometiendo una muestra biológica que contiene el complejo de Mycobacterium tuberculosis a un tratamiento térmico a 46 °C a 48 °C durante al menos 15 minutos.
PDF original: ES-2751357_T3.pdf
Procedimiento y kit para la detección inmunológica de complejo de Mycobacterium tuberculosis.
(10/07/2019). Solicitante/s: Tauns Co., Ltd. Inventor/es: NONAKA,URAO, KITAGAWA,TOSHIYUKI.
Uso de un aparato de ensayo inmunológico para detectar una proteína secretora específica del complejo de Mycobacterium tuberculosis secretada en un recipiente de tratamiento para la detección de un complejo de Mycobacterium tuberculosis, siendo dicho recipiente de tratamiento uno en el que una muestra biológica que puede contener el complejo de Mycobacterium tuberculosis se somete a tratamiento térmico de 40 ºC a 55 ºC durante al menos 15 minutos y como máximo durante 2,5 horas de manera que se secrete extracelularmente la proteína específica del complejo de Mycobacterium tuberculosis del complejo de Mycobacterium tuberculosis.
PDF original: ES-2746565_T3.pdf
Células progenitoras hematopoyéticas derivadas de la médula ósea y células progenitoras endoteliales como indicadores pronósticos para el cáncer.
(03/07/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, VAHDAT,LINDA, NAIK,RAKHI, LANE,MAUREEN, MITTAL,VIVEK.
Un método in vitro de determinación de la progresión de un cáncer de mama o la recaída de un cáncer de mama en un sujeto, comprendiendo el método la medición de los niveles de células progenitoras hematopoyéticas (HPC) y células progenitoras endoteliales (EPC) en muestras de sangre obtenidas de dicho sujeto separadas entre una semana y cuatro meses, donde dichas HPC son VEGFR1+CD45+CD34+ y dichas EPC son VEGFR2+CD133+CD45dim, y la determinación de si hay un aumento en el número de HPC seguido por un aumento en el número de EPC, donde el aumento es un aumento de al menos un 10 % del nivel de HPC o EPC, y donde un aumento en el número de HPC seguido por un aumento en el número de EPC indica un aumento del riesgo de progresión o recaída del cáncer de mama en dicho sujeto.
PDF original: ES-2734485_T3.pdf
Biomarcadores para evaluar el VIH.
(03/07/2019). Solicitante/s: IDCGS clinica de Diagnosticos Medicos. Inventor/es: KOAL,THERESE, DA SILVA,ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO, LOTURCO,EDSON GUIMARAES, DIAZ,RICOARDO SOUBIE.
Uso de una combinación de metabolitos contenidos en una muestra de sangre, que comprende al menos una fosfatidilcolina que comprende al menos un grupo acil-alquilo en la molécula (PC ae) y al menos los dos aminoácidos tirosina (Tyr) y fenilalanina (Phe) como un conjunto de biomarcadores para la predicción de la respuesta inmunológica de un sujeto mamífero a la terapia antirretroviral y/o el pronóstico de la progresión de la enfermedad de VIH.
PDF original: ES-2749048_T3.pdf
Inmunoabsorbente y columna de inmunoafinidad de nanocuerpos de aflatoxina y método de preparación y uso del mismo.
(03/07/2019). Solicitante/s: Oilcrops Research Institute of Chinese Academy of Agriculture Sciences. Inventor/es: ZHANG,QI, LI,PEIWU, WANG,YANRU, ZHANG,ZHAOWEI, DING,XIAOXIA.
Inmunoabsorbente de anticuerpos VHH de aflatoxina, caracterizado por que el inmunoabsorbente contiene vehículo de fase sólida y anticuerpo VHH de aflatoxina acoplado con el vehículo de fase sólida, en donde el anticuerpo VHH de aflatoxina es anticuerpo VHH de aflatoxina B1 2014AFB-G15, siendo la secuencia de aminoácidos del mismo como se representa en la SEQ ID NO:7 y siendo la secuencia de aminoácidos del mismo como se ilustra en la SEQ ID NO:8.
PDF original: ES-2718624_T3.pdf
Método para determinar la concentración de células epiteliales en una muestra de sangre o una muestra de aspirado.
(03/07/2019) Un procedimiento para determinar una concentración de células epiteliales en una muestra de sangre mezclada con un anticoagulante o en una muestra de aspirado proveniente de un humano o mamífero con las siguientes etapas:
a) Lisar los eritrocitos contenidos en la muestra de sangre o la muestra de aspirado mediante la adición de un tampón que permite realizar la lisis de los eritrocitos, separando las células no lisadas y suspendiendo las células separadas en un tampón, almacenando la muestra de sangre o la muestra de aspirado al menos durante 24 horas a una temperatura de entre 0 y 40 °C antes de lisar los eritrocitos,
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Tratamiento con bacteriófagos para infecciones por E. coli.
(03/07/2019). Solicitante/s: Pherecydes Pharma. Inventor/es: POUILLOT,FLAVIE, BLOIS,HÉLÈNE.
Una composición antibacteriana que comprende al menos (a) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli), en donde dicho bacteriófago tiene un genoma que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID n.º 9 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella, y (b) un bacteriófago que tiene actividad lítica contra una cepa de Escherichia coli (E. coli) seleccionada de los bacteriófagos que tienen un genoma que comprende una secuencia de nucleótidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID n.os 1 a 8 y 10 a 15 o una secuencia que tiene una identidad de al menos el 97 % con ella.
PDF original: ES-2747964_T3.pdf
Factor C recombinante novedoso y método para producir el mismo, y método para medir endotoxina.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUMURA,HIKARU, ODA,TOSHIO, KAWABATA,SHUN-ICHIRO.
Un Factor C de cangrejo herradura que tiene actividad de Factor C, que contiene ácido siálico terminal unido (α-2,3) en una mayor cantidad, en comparación con un Factor C nativo y un Factor C de cangrejo herradura expresado en Sf9 como célula hospedadora, la cual se prepara utilizando células CHO DG44 como célula hospedadora y que presenta una actividad residual del 10% o superior en presencia de citrato sódico 21 mM, en donde la actividad del Factor C es una actividad en la que el Factor C se activa en presencia de endotoxina para convertir el Factor B en Factor B activado.
PDF original: ES-2738593_T3.pdf
Método de supervisión del tratamiento del cáncer con agonistas de OX40.
(26/06/2019). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: CURTI,BRENDAN, KOVACSOVICS-BANKOWSKI,MAGDALENA, WALKER,ED, WALKER,JOSH, WEINBERG,ANDY.
Un método para supervisar si un paciente con cáncer a quien se le ha administrado una dosis de un agonista de OX40 responderá al tratamiento con el agonista de OX40, que comprende:
(a) detectar el nivel de expresión de Ki-67 en una muestra de los linfocitos T CD8+ del paciente, obtenida del paciente en uno o más puntos temporales después de la administración del agonista de OX40; y
(b) comparar el nivel de expresión de Ki-67 obtenido en (a) con un nivel basal correspondiente de la expresión de Ki-67,
en donde un aumento sobre el valor inicial en el nivel de expresión de Ki-67 en los linfocitos T CD8+ obtenidos tras la administración del agonista de OX40 identifica a un paciente que responderá al tratamiento con un agonista de OX40 y
en donde el agonista de OX40 es un anticuerpo agonista anti-OX40 o un fragmento de unión a antígeno del mismo, o un polipéptido de fusión que comprende el ligando de OX40 (OX40L).
PDF original: ES-2740358_T3.pdf
Pretratamiento alcalino de parvovirus para inmunoensayos.
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FAATZ, ELKE, RITTER,MIRKO, MUENCH,PETER, TABARES,GLORIA.
Un procedimiento para detectar un polipéptido de la cápside de un virus sin envoltura en una muestra de un sujeto que comprende
(a) poner en contacto dicha muestra con una base, y
(b) detectar un polipéptido de la cápside de dicho virus en dicha muestra.
PDF original: ES-2742875_T3.pdf
Determinación del reconocimiento de antígenos a través de la codificación de barras de multímeros de MHC.
(13/06/2019) Una composición que comprende un conjunto de diferentes subconjuntos de complejos mayores de histocompatibilidad multiméricos (MHC multiméricos),
en la que cada subconjunto de MHC multimérico comprende i) dos o más moléculas de MHC unidas a una molécula principal, y ii) al menos una molécula de ácido nucleico unida a dicha cadena principal, dicha al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una primera región de cebador 5', una región central (región del código de barras) y una segunda región de cebador 3', en la que dicho código de barras sirve como una etiqueta específica para una molécula péptido-MHC dada,
en la que cada subconjunto de MHC multimérico presenta un péptido diferente decisivo para el reconocimiento de células T y una molécula de ácido nucleico única asociada que comprende una…
Ensayos de anticuerpos bactericidas para evaluar la inmunogenia y la potencia de vacunas de sacárido capsular meningocócico.
(12/06/2019) Un procedimiento de evaluación de la potencia de una vacuna de sacárido capsular meningocócico que comprende:
(a) poner en contacto la vacuna de sacárido capsular meningocócico con un anticuerpo bactericida y un sacárido de control, en el que la vacuna de sacárido capsular meningocócico compite con el sacárido de control por la unión al anticuerpo bactericida;
(b) evaluar la potencia de la vacuna de sacárido capsular meningocócico midiendo de la unión del anticuerpo bactericida al sacárido de control;
en el que la vacuna de sacárido capsular meningocócico comprende al menos dos sacáridos seleccionados entre (i) un sacárido capsular de N. meningitidis serogrupo A que es un homopolímero de N-acetil-D-manosamina-1-fosfato con unión (α1→ 6), con O-acetilación parcial en las posiciones C3 y C4, (ii) un sacárido capsular de N. meningitidis…
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para la detección de una lesión de células tubulares renales en un paciente humano provocada por un evento, el dicho evento seleccionándose del grupo que consiste en suministro sanguíneo disminuido a los riñones, función cardiaca alterada, procedimientos quirúrgicos, pacientes en unidades de cuidados intensivos y la administración de productos farmacéuticos, tintes de radiocontraste u otras sustancias medicamentosas a un paciente humano, comprendiendo dicho método las etapas de:
1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador de lesión de las células de los túbulos renales, consistiendo el biomarcador en NGAL, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL; y
2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2739463_T3.pdf
