(01/08/1998). Solicitante/s: BESTFOODS. Inventor/es: SAGAR, BRIAN FREDERICK, SAGAR, ANTHONY JOHN GRANT, GRAHAM, SAMUEL GORDON, WRAGG, REGINALD TREVOR.

SE PRESENTA UN METODO PARA ENCAPSULAR UNA SUSTANCIA EN UNA BIOCAPSULA QUE CONSISTE EN INTRODUCIR UNA SOLUCION EN LA BIOCAPSULA, EFECTUAR A CONTINUACION UN CAMBIO EN EL SISTEMA DE BIOCAPSULA/SOLUCION DE MODO QUE LA SUSTANCIA PERMANEZCA ENCAPSULADA MIENTRAS SE ESCAPA UN SOLVENTE.

(01/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTH, KLAUS, HIBST, HARTMUT, SPENGLER, REINHARD, DEMBOWSKI, JUERGEN, DR., FLAIG, ERNST, DR.

NUEVO MOLDE-RETARDO PARA SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CARACTERIZADO POR UN NUCLEO QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE CUBRICION RESISTENTE A LA ADHERENCIA, INHIBIDORA DE LA DIFUSION, CON UN ESPESOR DENTRO DEL MARGEN DE 0,01 HASTA 10 (MU)M, COMPUESTO DE UNA RED QUIMICA, QUE HA SIDO APLICADA POR UN METODO DE PRECIPITACION QUIMICO APOYADA POR PLASMA SOBRE EL SOPORTE, ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION.

(16/02/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAEDERA, KOICHI, HORI, MASUHISA, FUTO, TOMOMICHI.

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE UNA DROGA SOLUBLE EN AGUA MEDIANTE UN PROCESO DE SECADO EN AGUA, QUE COMPRENDE EL DESARROLLO DEL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA PARA EL AJUSTE DE LA PRESION OSMOTICA PRESENTE EN LA FASE ACUOSA EXTERNA. ESTE PROCESO MEJORA EN LA DROGA DISPUESTA EN EL INTERIOR DE MICROCAPSULAS.

(01/02/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: STOCKLEY, PETER, GEORGE 1 BEECHWOOD GROVE, MASTICO, ROBERT, ALLAN.

UN SISTEMA DE SUMINISTRO, ESPECIALMENTE PARA EL SUMINISTRO A LUGARES ESPECIFICOS DEL CUERPO HUMANO O DE ANIMALES, QUE COMPRENDE CAPSIDOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN FAGO MS-2 O FAGO RELACIONADO, O UNA MODIFICACION DEL MISMO QUE RETIENE LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CAPSIDOS O ES SUFICIENTE PARA QUE DICHA SECUENCIA O MODIFICACION RETENGAN LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CAPSIDOS, EN DONDE AL MENOS ALGUNOS DE LOS CAPSIDOS ANTEDICHOS INCLUYEN UNA UNIDAD EXTRAÑA AL GENOMA DE MS-2 O FAGO RELACIONADO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, DIRSON, ROSELYNE, CERVILLA, MONIQUE, SOLER, CORINNE, NGUYEN, FREDERIQUE, SOULET, NADINE, GIBILARO, JOOLLE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR SINTETICO, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO HIDROFILO NO LIQUIDO, UNA CAPA EXTERNA CONSTITUIDA POR AL MENOS EN PARTE DE COMPUESTOS ANFIFILOS, ASOCIADA AL NUCLEO POR INTERACCIONES HIDROFOBAS Y/O CONEXIONES IONICAS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE UN VECTOR PARTICULAR POR ENCAPSULACION DE UN PRINCIPIO ACTIVO IONIZABLE, ASI COMO LOS VECTORES QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCESO. SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COSMETOLOGICAS O DE USO ALIMENTARIO QUE CONTIENE TALES VECTORES.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, WESTWOOD, STEVEN, WILLIAM.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y COMPOSICIONES PARA LA DISTRIBUCION ORAL DE UNA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS EN EL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO DE UN HUESPED. LOS COMPLEJOS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA MICROPARTICULA ACOPLADA, AL MENOS, A UN PORTADOR, SIENDO CAPAZ EL PORTADOR DE PERMITIR QUE SE TRANSPORTE EL COMPLEJO AL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO VIA EL EPITELIO DE LAS MUCOSAS DEL HUESPED Y LA MICROPARTICULA QUE ATRAPA O ENCAPSULA, O QUE PUEDE ATRAPAR O ENCAPSULAR, LA(S) SUBSTANCIA(S). EJEMPLOS DE LOS PORTADORES IDONEOS SON LAS PROTEINAS ENLAZANTES DE LAS MUCOSAS, LAS ADHESINAS BACTERIANAS, LAS ADHESINAS VIRICAS, LAS SUBUNIDADES ENLAZANTES DE TOXINAS, LA LECTINAS, LA VITAMINA B12 Y LOS ANALOGOS O DERIVADOS DE LA VITAMINA B12 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENLAZANTE RESPECTO AL FACTOR INTRINSECO DE CASTLE.

(01/12/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: EVANS, JILL, DOUGLAS, STEPHEN JOHN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE EL SABOR AMARGO ASOCIADO A LA RANITIDINA Y QUE CONTIENE: A) UNA DISPERSION DE PARTICULAS DE RANITIDINA REVESTIDAS CON LIPIDOS O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS EN UN VEHICULO NO ACUOSO; B) PARTICULAS QUE CONTIENEN RANITIDINA O UN SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS INCORPORADAS EN UN NUCLEO Y REVESTIDAS CON UN REVESTIMIENTO DE LIPIDOS; C) PARTICULAS REVESTIDAS CON LIPIDOS DE UNA FORMA DE RANITIDINA QUE ES POCO SOLUBLE EN AGUA; Y A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA MISMA.

(16/11/1997). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.

DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES, TALES COMO INDOMETACINA, Y OTROS COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICAMENTE, SON FORMULADAS CON ACIDOS BILIARES U OTRAS SALES Y CONJUGADOS. LOS ACIDOS BILIARES PREVIAMENTE PROPUESTOS PARA LA APLICACION EN TALES FORMULAS TIENEN COLOCADOS UNA CARGA TOXICA INACEPTABLE EN EL HIGADO Y/O CELULAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, ORIGINANDO LA FUNCION ANORMAL DEL HIGADO O LA EROSION DE LA CELULA. EN ESTA INVENCION, EL ACIDO BILIAR ES UN ACIDO BILIAR DETERGENTE BAJO, TAL COMO URSODEOXICOLATO. LA ESTABILIZACION DEL LIQUIDO DE ACIDO BILIAR RESULTA EN EL RECICLAJE ENTEROPATICO PREDECIBLE E INCREMENTADO DE LOS NSAID,S (Y OTRAS DROGAS) Y UN RIESGO DE TOXICIDAD REDUCIDO.

(01/11/1997). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN.

UN METODO PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LAS MEDICINAS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE ENCAPSULAR LA MEDICINA EN MEMBRANAS DE LIPOSOMA Y CARGAR LA MEDICINA ENCAPSULADA EN CELULAS EXTRAIDAS DEL PACIENTE EN CUESTION.

(16/10/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, DEURLOO, MARCUS JOHANNES MARIA.

LA INVENCION DESCRIBE UNIDADES DE DOSIFICACION RECUBIERTAS DE AZUCAR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE QUE TIENE DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, TAL COMO DESOGESTREL, ALIL-ESTRENOL, ETIL-ESTRENOL. O LINESTRENOL, A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TALES UNIDADES DE DOSIFICACION, Y UNA APLICACION DE LAS COMPOSICIONES RECUBIERTAS DE AZUCAR LA OBTENCION DE UNIDADES DE DOSIFICACION ESTABLES QUE CONTIENEN DICHO ESTEROIDE.

(16/10/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., SAWHNEY, AMARPREET S..

SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS BIOCOMPATIBLES UTILIZABLES PARA MATERIAL EXTRAÑO TRANSPLANTABLE EN EL INTERIOR DE UN CUERPO ANIMAL, Y EL METODO PARA SU PRODUCCION, CON LO QUE LAS MICROCAPSULAS CONTIENEN AL MENOS UNA CAPA DE POLIMERO NO IONICO SOLUBLE EN AGUA TAL COMO PEO PARA CREAR RESISTENCIA A LA ADHESION CELULAR SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MICROCAPSULAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN, KARIN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA MATRIZ NO REJUVENECIDA Y ESTRUCTURA INERTE DADA DE UN COMPLEJO DE ESTEROL, TAL COMO EL COLESTEROL, Y UNA O MAS SAPONINAS COMO PORTADOR PARA LA ADMINISTRACION DE UN SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, Y UNA PARTICULA PORTADORA DE DROGA QUE COMPRENDE DICHA MATRIZ QUE HA SIDO CONECTADA A LA SUSTANCIA ACTIVA. LA PARTICULA, DELFA, TIENE UNA ESTRUCTURA ANULAR BASICA QUE PUEDE FORMAR PARTICULAS NANO ESFERICAS CON UN TAMAÑO DE 30-50 NM CON UNA DISTRIBUCION DEL ANCHO.

(16/08/1997). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS SA. Inventor/es: DE MIGUEL, IGNACIO, DELRIEU, PASCAL, DING, LI, SAMAIN, DANIEL, CERVILLA, MONIQUE, MENIALI, JAOUAD, IOUALALEN, KARIM, RIEUMAJOU, VALERIE, IMBERTIE, LAURENT 125, AVENUE JULES-JULIEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR PARTICULAR BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE CONSTITUYE UNA MATRIZ POLISACARIDICA U OLIGOSACRARIDICA RETICULADA, SOBRE LA CUAL ESTAN INJERTADOS UNOS LIGANDOS IONICOS, UNA PRIMERA CAPA LIPIDICA SEMIPERMEABLE, UNIDA AL NUCLEO POR ENLACES COVALENTES, UNA SEGUNDA CAPA DE COMPUESTOS ANFIFILOS, UNIDOS A LA PRIMERA CAPA LIPIDICA POR INTERACCIONES HIDROFOBAS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO QUE PERMITE LA SINTESIS DE TAL VECTOR.

(16/07/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: CLAYTON, HEATHER, ANNE 10 LETCHWORTH CRESCENT, JAMES, ROGER, FRANK, LEVER 25 STANLEY DRIVE, LONDON, NICHOLAS, JOHN, MILTON.

AQUI SE EXPONE UN METODO DE HACER CAPSULAS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN CELULAS COMPRENDIENDO LOS PASOS DE SUSPENDER CELULAS EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE GOMA SOLUBLE EN AGUA PRE-DIALIZADA LA CUAL TIENE MITADES ANIONICAS PLURALES PERO ESTA SUSTANCIALMENTE EXENTA DE PROTEINA, FORMAR LA SUSPENSION EN GOTITAS QUE CONTIENEN LAS CELULAS, SOMETER LAS GOTITAS A UNA SOLUCION DE CATIONES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE MULTIVALENTES PARA GELIFICAR LAS GOTITAS, ENCAPSULAR DICHAS CELULAS, SOMETER LAS CITADAS GOTITAS GELIFICADAS A UN POLIMERO QUE CONTIENE GRUPOS CATIONICOS LOS CUALES SE DEGRADAN CON DICHOS GRUPOS ANIONICOS PARA FORMAR UNA MEMBRANA SEMI-PERMEABLE Y CUBRIR DICHA MEMBRANA SEMI-PERMEABLE CON UNA CAPA DE DICHA GOMA SOLUBLE EN AGUA PRE-DIALIZADA.

(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL.

UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE UN NUCLEO EXTRUIDO DE MATERIAL ACTIVO Y EXCIPIENTES, EN DONDE DICHO NUCLEO ESTA REVESTIDO POR UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA. PREFERENTEMENTE EL NUCLEO CONTIENE UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO JUNTO CON CELULOSA MICROCRISTALINA, UNA ARCILLA TAL COMO CAOLIN Y UN AGLUTINANTE TAL COMO POLI(VINILPIRROLIDINA).

(01/07/1997). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DE ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CONSTITUIDAS POR: A) UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO DE UNA MEZCLA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON EXCIPIENTES; B) UNA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL CITADO NUCLEO, QUE PUEDE RETRASAR EL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN EL NUCLEO DURANTE EL TIEMPO PROGRAMADO, INDEPENDIENTEMENTE DEL PH; C) OTRA CAPA EXTERIOR, CUYA DISOLUCION ACTIVA EL PROCESO DE DILATACION/DISOLUCION/EROSION DE LA CAPA INTERMEDIA DE REVESTIMIENTO DEL PUNTO B).

(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, MARK S., SKULTETY, PAUL, F., HENDRICKSON, DENNIS L., DIMMITT, DAN C., BALTEZOR, MICHAEL J.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA FORMULA DE DILTIACEM ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UNA AL DIA. LA FORMULA CONTIENE UNA MEZCLA DE PERLAS DE DILTIACEM CON DOS PERFILES DE DISOLUCION DIFERENTES.

(16/05/1997). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA (CON RETARDO) QUE INCLUYE HIDROCLORURO DE AMBROXOL ADEMAS DE UNO O MAS AGENTES DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE RETARDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE OBTIENEN A MODO MICROGRANULOS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION PROGRAMADA ADECUADO PARA OBTENER UNOS NIVELES TERAPEUTICOS DE HIDROCLORURO DE AMBROXOL SUFICIENTES DURANTE LAS 24 SIGUIENTES A UNA SOLA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNITARIA.

(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, WENDEL, KURT, GRABOWSKI, SVEN, KAH-HELBIG, ASTRID, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RETARDADAS SOLIDAS Y FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA APLICACION DE UNAS DISPERSIONES ACUOSAS RECONSTITUYENTES DE EXCIPIENTES ACEPTABLES SOBRE NUCLEOS CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS O A TRAVES DE GRANULACION EN HUMEDO DE LA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE CON UNA DISPERSION DE AGLOMERANTE O A TRAVES DE COMPRESION DIRECTA DE UNAS SUBSTANCIAS ACTIVAS EN EL POLVO DE EXCIPIENTE REDISPERSABLE. EL EXCIPIENTE SE OBTIENE A TRAVES DE POLIMERIZACION POR EMULSION Y A CONTINUACION SECADO POR ROCIADO DE LA DISPERSION ACUOSA OBTENIDA CON UNA SUBSTANCIA AUXILIAR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA CON UNA TEMPERATURA VITREA DE POR LO MENOS 60 C Y MEDIO ANTIBLOQUE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, TABATA, TETSURO, MAKINO, TADASHI.

LOS GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN UN NUCLEO RECUBIERTO CON POLVO DE PULVERIZACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA INFERIOR SUSTITUIDA, SE PUEDEN RECUBRIR DE MANERA MAS UNIFORME, DADA SU EXCELENTE FIRMEZA, (EJ. RECUBRIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA, RECUBRIMIENTO GASTRICO, RECUBRIMIENTO ESTERICO) Y AL MISMO TIEMPO LOS GRANULOS SON EXCELENTES EN CUANTO A LA DESINTEGRACION.

(01/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE MATRIZ SOLIDA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE COMPRENDE UN AGENTE VISCOGENICO, COMO UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO, CAPAZ DE DESARROLLAR VISCOSIDAD AL CONTACTO CON AGUA, DISPERSO AL MENOS EN LA CERCANIA DE LA CAPA SUPERFICIAL DE UNA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO. LA MATRIZ PUEDE SER TAL QUE LA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO HA SIDO REVESTIDA CON UNA COMPOSICION PROTECTORA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE VISCOGENICO. DICHA COMPOSICION PUEDE ADHERIRSE AL SISTEMA DIGESTIVO Y PERMANECER EN EL UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, AUMENTANDO ASI LA BIODISPONIBILDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO. PREPARACIONES SOLIDAS, COMO GRANULOS Y GRANULOS FINOS, CONTIENEN LA COMPOSICION DE MATRIZ ANTERIOR.

(01/04/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE CONDE, VALENTIN, FLORENT, VICTOR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PERLAS, COMPRENDIENDO UN NUCLEO RETICULADO DE 25-30, UNA PELICULA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN AGENTE ANTIFUNGICO, Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE ESTANQUEIDAD; FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, COMPRENDIENDO LAS CITADAS PERLAS, Y UN METODO PARA PREPARAR LAS CITADAS PERLAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, TAKAGISHI, YASUSHI, NAGAFUZI, NORBORU, TSUKADA, TAKAYUKI, SHIMA, KAZUHIRO, TOMODA, YOSHITAKA, HAYASHI, TAKASHI.

UN PROCESO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUBSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE ESTABLE AL CALOR, QUE COMPRENDE EL GRANULAR CENTRIFUGAMENTE UNA MEZCLA QUE COMPRENDE DICHA SUBSTANCIA ACTIVA Y UN PRIMER MATERIAL DE FUSION POR CALOR COMO LIGADOR BAJO CALOR SIN LA UTILIZACION DE NINGUN DISOLVENTE Y REVISTIENDO LOS GRANULOS RESULTANTES CON UN SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDIDO COMO UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO BAJO CALOR, SIENDO EL PUNTO DE FUSION DEL SEGUNDO MATERIAL TERMOFUNDENTE MAS BAJO QUE EL DEL PRIMER MATERIAL TERMOFUNDENTE.

(16/02/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. DOJIN IYAKU-KAKO CO., LTD. Inventor/es: KASAI SHUICHI, KANBE, HIDEYOSHI, IWASA, AKIRA, FUSHIMI, MASUNARI, SAWAYANAGI, YOICHI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA. LA PREPARACION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRANOPROFENO Y UN O MAS COMPONENTES DE LIBERACION SOSTENIDA ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPONENTES ACEITOSOS, COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA, COMPONENTES INDISOLUBLES EN AGUA, Y COMPONENTES SOLUBLES INTESTINALMENTE. CONTROLA LA LIBERACION DE PRANOPROFENO Y REDUCE LA CONCENTRACION MAXIMA DE PRANOPROFENO EN LA SANGRE, MANTENIENDO SU CONCENTRACION EN LA SANGRE A UN CIERTO NIVEL DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. REDUCE LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS Y PUEDE TRATAR EFICAZMENTE ENFERMEDADES CON UNA O DOS DOSIS AL DIA.

(01/02/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: MICHAEL, J. GABRIEL, LITWIN, ALLEN.

SE PRESENTA UNA PROTEINA TERAPEUTICA ADMINISTRABLE ORALMENTE COMBINANDO LA PROTEINA TERAPEUTICA CON UN AGENTE ESTABILIZADOR EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE REVISTE SIN PARES MICROENCAPSULADOS CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ENTERICA HIDROEMULGENTE. LAS MICROCAPSULAS SE ADMINISTRAN ORALMENTE. LOS REVESTIMIENTOS PROTEGEN LA PROTEINA CUANDO PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. AL ALCANZAR LOS INTESTINOS DELGADOS, EL PH BASICO DE LOS JUGOS GASTRICOS DISUELVEN EL REVESTIMIENTO, PERMITIENDO QUE LA PROTEINA SEA LIBERADA Y QUE INDUZCA LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA DE ANTIGENO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE LA MOLECULA NATIVA. EL AGENTE DE ESTABILIZACION PROTEGE LA PROTEINA TERAPEUTICA DE LA DESNATURALIZACION DURANTE EL PROCESO DE ENCAPSULACION. ADEMAS AL SER INMUNOGENICO, CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE, EL ALERGENO ENCAPSULADO TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA HUMANA.

(01/02/1997). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: RAMAN, SIVA N., GRAY, MATTHEW W., SMITH, RODGER L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE MEDICAMENTOS, Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES COMPOSICIONES. EN UNA VERSION, SE COLOCA POR CAPAS SOMATROPINA SOBRE SEMILLAS NO APAREJADAS, QUE, A SU VEZ, SE PULVERIZAN CON UNA SOLUCION DE GLICINA. A CONTINUACION, SE APLICA UN REVESTIMIENTO DE UNA MEZCLA DE CERA.

(16/01/1997). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HENNIGES, FRIEDERIKE, BODECKER, BERND, KOLLN, CLAUS-JURGEN, KUHNOW, GUNTHER, PESCHKE, GUNTER-JOSEF, REHBURG, MANFRED, SOBE, ALWINSTEMMLE, BERTHOLD.

SE DESCRIBEN GRANULOS DE MICROPELLETS QUE CONTIENEN PANCREATINA, QUE PUEDEN RECUBRIRSE CON UNA PELICULA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS, CON FORMA ESFERICA O ELIPSOIDE, SIENDO EL DIAMETRO DE LA ESFERA, O EL EJE CORTO, DEL ORDEN DE 0,7-1,4 MM, ESPECIALMENTE 0,8 A 1,2 MM Y QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE PARTICULAS EN LA QUE, AL MENOS, EL 80 % DE LOS GRANULOS DE MICROPELLETS TIENE UNA RELACION DEL EJE CORTO AL EJE LARGO DEL ORDEN DE 1:1 A 1:2. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS MICROPELLETS DE PANCREATINA.

(16/01/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSSLING, GEORG, DR., ALBAYRAK, CELAL, SIEGERT, JOACHIM, ROTHE, MATTHIAS, DR.

SON APTOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE DE ULTRASONIDO, LAS MICROPARTICULAS FORMADAS DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, CARACTERIZADAS POR ESTAR CONSTRUIDAS A PARTIR DE ALDEHIDOS POLIMERIZABLES, QUE SI SE DESEA CONTIENEN PARA LA COPOLIMERIZACION ADICIONES APTAS Y/O CROSSLINKER, EVENTUALMENTE TENSIOACTIVAS O MEZCLA DE TENSIOACTIVOS, GASES Y/O LIQUIDOS MUY VOLATILES EN FORMA LIGADA O LIBRE, AGENTES DE ACOPLAMIENTO Y DADO EL CASO, BIO-O MACROMOLECULAS LIGADAS SOBRE ESTOS AGENTES DE ACOPLAMIENTO ASI COMO, SI FUERA NECESARIO ELEMENTOS ACTIVOS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: SABATIER, ALAIN, LAFFAY, JEAN-CLAUDE, RUEL, JACQUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES, EN FORMA DE TABLETAS DESTINADAS A SER INTRODUCIDAS BAJO LA PIEL PARA LA COMPLEMENTO ALIMENTARIA Y/O MEDICAMENTOSO DE LOS RUMIANTES, QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS PROTEGIDOS RESPECTOS DE SU DEGRADACION EN LA PANZA Y UNO O VARIOS LIGANTES SOLUBILIZABLES, RETICULABLES O FUSIBLES Y EVENTUALMENTE UN AGENTE DESLECHANTE Y/O UNA CARGA.

(01/11/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, SALA, GIOVANNI.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE FARMACOS MEDICINALES, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE ADHERIRSE A LOS TEJIDOS BIOLOGICOS. LAS CARACTERISTICAS PECULIARES DE LA COMPOSICION SON UNA PLURALIDAD DE UNIDADES DE PEQUEÑO TAMAÑO QUE PUEDEN ASEGURAR UNA DISTRIBUCION GRADUAL DEL INGREDIENTE ACTIVO QUE CONTIENEN LAS UNIDADES QUE SE ESTAN RECUBRIENDO CON UNA CAPA DE POLIMERO BIOADHESIVO. LA COMPOSICION HACE POSIBLE MANTENER LA FUNCION DE CONTROL DE DISTRIBUCION SEPARADA DE LA FUNCION QUE PROPORCIONA BIOADHESION Y PUEDE ADAPTARSE ENTRE OTRAS A ADMINISTRACIONES ORALES, OCULARES, RECTALES, VAGINALES, NASALES O PERIODONTALES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION.