CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
(16/01/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición de combinación que comprende como ingredientes activos característicos: (a) propionil L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, y (b) quitosana.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.
(01/12/2003). Solicitante/s: N-GENE RESEARCH LABORATORIES INC. Inventor/es: SIMEGI, BAL ZS;.
La invención se refiere a composiciones farmacéuticas que tienen una mejor actividad antitumoral o efectos secundarios reducidos que comprenden una sustancia activa ya conocida que tiene efecto antitumoral o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y un derivado del ácido hidroxímico de la fórmula (I) o una de sus sales de adición ácida terapéuticamente útil.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.
Composición que comprende ingredientes activos y, opcionalmente, una o más substancias nutricionales, excipientes o auxiliares sólidos, líquidos y/o semilíquidos, caracterizada porque los ingredientes activos constan de a) un componente A que consta de una o más fosfatidil serinas, b) un componente B que consta de uno o más compuestos seleccionados entre ácido de dihidrofólico, ácido tetrahidrofólico, ácido 5-metiltetrahidrofólico , ácido 5-formiltetrahidrofólico , ácido 10-formiltetrahidrofólico , ácido 5, 10-metilenotetrahidrofólico , ácido 5, 10-meteniltetrahidrofólico o sus sales fisiológicamente aceptables c) un componente C que consta de uno o más compuestos seleccionados entre donadores de metilo y metileno, con la condición de que las fosfatidil serina y los compuestos del componente B no formen parte del componente C.
(01/11/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: SCHLEICHER, WERNER, SALAMON, ERNST.
Utilización de una combinación de sustancias activas a base de un extracto vegetal que contiene terpenos y de un antibiótico, para la preparación de un medicamento veterinario destinado a la generación de una espuma de aerosol para el tratamiento de la mastitis y/o de la metritis en el órgano diana.
(16/10/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA COLINESTERASA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LOS TRASTORNOS ARTRITICOS, INCLUIDOS LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE Y OTRAS ENFERMEDADES REUMATOIDES TALES COMO LA ARTRITIS JUVENIL, EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, EL SINDROME DE SJOGREN, LA ESCLEROSIS SISTEMICA PROGRESIVA, LA POLIMIOSITIS, LA DERMATOMIOSITIS, LA ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, EL SINDROME DE REITER, LA ARTRITIS PSORIATICA, LA POLICONDRITIS RECIDIVA, LA PANNICULITIS CON RECIDIVA, LA ENFERMEDAD DE CROHN, LA COLITIS ULCERATIVA, LAS DEFICIENCIAS HEREDITARIAS DEL COMPLEMENTO, LAS ENFERMEDADES VASCULARES DEL COLAGENO, EL SINDROME DE FELTY, LAS MANIFESTACIONES…
(16/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE UN RECEPTOR BE , UN ENANTIOMERO DE ESTE Y UN ANESTESICO LOCAL, ADMINISTRADOS SIMULTANEA O SECUENCIALMENTE PARA OFRECER UN EXCELENTE ALIVIO DEL DOLOR. TAMBIEN SE INCLUYE EN LA INVENCION UN BLOQUEANTE DEL RECEPTOR{BE} NO SELECTIVO SOLO EN CONCRETO DE UN BLOQUEANTE DE RECEPTOR {BE} NO SELECTIVO QUE OFRECE UN IMPORTANTE EFECTO EN LA DISMINUCION DEL DOLOR.
(16/07/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KIDO, TAKAE THE GREEN CROSS CORPORATION, KODAIRA, HIDETO THE GREEN CROSS CORPORATION, MUNECHIKA, KOJI THE GREEN CROSS CORPORATION, II, SHIGEO THE GREEN CROSS CORPORATION, ABE, SHUNICHI THE GREEN CROSS CORPORATION, YOKOYAMA, KAZUMASA THE GREEN CROSS CORPORATION.
UN CONTENEDOR DE TRANSFUSION UTIL PARA PREPARAR UNA TRANSFUSION QUE CONTIENE SACARIDOS, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS, EMULSION GRASA Y VITAMINAS. EL CONTENEDOR ESTA COMPUESTO DE DOS COMPARTIMENTOS CON UN MECANISMO DE PARTICION PROVISTO EN LOS MISMOS, Y UN PRIMER COMPARTIMENTO CONTIENE UNA TRANSFUSION QUE CONTIENE UNA EMULSION GRASA, SACARIDOS Y VITAMINA ESPECIFICADA, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO COMPARTIMENTO CONTIENE UNA TRANSFUSION QUE CONTIENE AMINOACIDOS, ELECTROLITOS Y OTRAS VITAMINAS ESPECIFICADAS. UNA PREPARACION DE TRANSFUSION QUE CONTIENE SACARIDOS, AMINOACIDOS, ELECTROLITOS, EMULSION GRASA Y VITAMINAS QUE PUEDE PREPARARSE FACIL Y ASEPTICAMENTE MEDIANTE LA EXTRACCION DEL MECANISMO DE PARTICION ANTES DE USAR Y MEZCLAR LAS TRANSFUSIONES CONTENIDAS EN LOS DOS COMPARTIMENTOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., HOLLOWAY, M., KATHARINE, VACCA, JOSEPH P., GUARE, JAMES P., DORSEY, BRUCE D..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALKILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO O R1 Y R2 SE UNEN PARA FORMAR UN SISTEMA EN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO, SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, BIEN COMBINADAS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y LOS METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
(01/07/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T..
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto que inhibe el transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto complejante de ácidos biliares, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra una afección hiperlipidémica, una cantidad eficaz contra una afección aterosclerótica, o una cantidad eficaz contra una afección hipercolesterolémica de los compuestos.
(01/07/2003). Solicitante/s: BACHMANN, POUL. Inventor/es: BACHMANN, POUL.
SE DESCRIBE UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIARREA Y ULCERAS GASTRICAS EN ANIMALES Y HUMANOS, QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN MATERIAL FIBROSO DE PLANTA PECTINACEO CON UN FOSFOLIPIDO, OBTENIENDOSE DICHO AGENTE ADICIONANDO AL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA ANTES DE LA MEZCLA CON EL FOSFOLIPIDO BAJO AGITACION INTENSA UNA SUSTANCIA ORGANICA LIQUIDA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEE UNA TENSION SUPERFICIAL QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR QUE LA DEL AGUA, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHO AGENTE QUE COMPRENDE MEZCLAR BAJO AGITACION INTENSA EL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA PECTINACEO SECO FINAMENTE MOLIDO CON DE UN 2 A UN 10 % EN PESO DE UNA SUSTANCIA ORGANICA BASADA EN EL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA, PREFERENTEMENTE AL MENOS UN ALCOHOL, Y SUBSIGUIENTEMENTE AÑADIR BAJO AGITACION DE UN 5 A UN 15 % EN PESO DE LECITINA EN BASE AL MATERIAL FIBROSO DE LA PLANTA Y CALENTAR HASTA UNA TEMPERATURA DE MAS DE 45 C PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA.
(16/06/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares ileales y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido nicotínico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos.
(16/06/2003). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ZELLE, ROBERT, E., SU, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE NEURITOS EN CELULAS NERVIOSAS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA CANTIDAD NEUROTROFICA DE UN COMPUESTO Y UN FACTOR NEUROTROFICO, TAL COMO EL FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO (NGF). LOS PROCEDIMIENTOS COMPRENDEN EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS NERVIOSAS CON LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS O CON COMPOSICIONES QUE COMPRENDAN EL COMPUESTO SIN UN FACTOR NEUROTROFICO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE PARA PROMOVER LA REPARACION DE LOS DAÑOS NEURONALES PROVOCADOS POR ENFERMEDADES O TRAUMATISMOS FISICOS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SENSIBLE AL ACIDO Y UNO O MAS AGENTES ANTIACIDOS O UN ALGINATO EN FORMULACION FIJA, EN LA QUE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES ESTA PROTEGIDO POR UNA CUBIERTA ENTERICA Y UNA CAPA OPCIONAL DE SEPARACION ENTRE EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y LA CUBIERTA ENTERICA. LA FORMULACION FIJA ADOPTA LA FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, SOBRES O TABLETAS EN MULTIPLES UNIDADES. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNIDADES MULTIPLES ES LA PREFERIDA. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA DISPEPSIA, COMO LA PIROSIS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: DEPUI, HELENE, HALLGREN, AGNETA.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL QUE INCLUYE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES, Y UNO O MAS AGENTES PROCINETICOS EN UNA FORMULACION FIJA, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES SE ENCUENTRA PROTEGIDO POR UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO. LA FORMULACION FIJA SE ENCUENTRA EN FORMA DE COMPRIMIDOS MULTICAPA, CAPSULAS O FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES. LAS FORMAS DE DOSIFICACION EN COMPRIMIDOS DE MULTIPLES UNIDADES SON LAS MAS PREFERIDAS. LA NUEVA FORMULACION FIJA RESULTA ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
(01/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PRESSLER, MILTON LETHAN, PETERSON, JOSEPH, THOMAS, JR.
Composición farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina y una cantidad eficaz de un inhibidor de la metaloproteinasa matricial.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE WWK TRUST. Inventor/es: WORSLEY, ANDREW, PETER.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UNA DE LAS DIFERENTES FORMAS DE NEUROPATIA PERIFERICA. ESTE PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA DE LAS COMBINACIONES SIGUIENTES (I) A, B Y C, (II) A Y B, (III) B Y C, (IV) A Y C, EN LAS CUALES A ES UN ANTIDEPRESOR O INHIBIDOR DE MONOAMINA - OXIDASA, B ES LA VITAMINA B 12 , Y C ES UN PRECURSOR O UN INDUCTOR DE UN NEUROTRANSMISOR, POR EJEMPLO LA L -FENIALANINA.
(01/04/2003) Empleo de ácidos bifosfónicos así como de sus derivados para la fabricación. de fármacos para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades autoinmunes y/ o alergias, caracterizado por el hecho de que como ácidos bifosfónicos y sus derivados se emplean: Ácidos bifosfónicos y sus derivados según la fórmula general **(Fórmula)** En la cual pueden representar: A1, A2, A3, A4, que pueden ser idénticos o distintos: hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, un resto heterocíclico sustituido o no Sustituido, un metal del grupo principal I, II o III de la tabla periódica de los elementos, como Na, K, Ca, Mg, Al, así como amonio sustituido o no sustituido o compuestos de amonio derivados de etilendiamina o de aminoácidos, X, que…
(16/03/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.
SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA HIDROLASA DEL LEUCOTRIENO A SUB,4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(01/03/2003). Solicitante/s: GALEN (CHEMICALS) LIMITED. Inventor/es: PASSMORE, CLARE, GILLIGAN, CLAIRE.
La invención se refiere a una composición tópica que comprende una emulsión de al menos una fase discontinua en una fase continua, cada fase discontinua incluye una mezcla eutéctica de un primer y un segundo agente farmacológicamente activos y la fase continua es proporcionada por un excipiente farmacológicamente aceptable, la mezcla eutéctica tiene un punto de fusión por debajo de los 40º C. La composición tópica puede comprender adicionalmente, en la mezcla eutéctica, un tercer o un cuarto componente farmacológicamente aceptable.
(16/02/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FUNCION - ONO 2 O DE COMPUESTOS INORGANICOS QUE CONTIENEN EL GRUPO - NO O DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD CAUSADA POR LOS FARMACOS AL APARATO RENAL Y/O GASTROINTESTINAL. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER DADORES DE OXIDO NITRICO, NO, ES DECIR CUANDO SE PONEN EN CONTACTO IN VITRO CON LAS CELULAS DEL ENDOTELIO VASCULAR O CON LOS TROMBOCITOS.
(16/12/2002) Preparado que contiene 1) al menos un compuesto que reduce esencialmente la circulación enterohepática de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo colestipol, colestiramina y carbón activo, o un compuesto que, de modo desplazado en el tiempo, antagoniza el efecto de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo uridina, purina, nucleótidos de purina o nucleótidos de pirimidina, y 2) al menos un inhibidores de la síntesis de nucleótidos del grupo 4-hexenoato de 2-morfolinoetil-(E)-6(1 , 3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxoisobenzofuran-5-il)-4-metilo , mizoribina y compuestos de la fórmula I o II **(Fórmulas)** y/o una forma eventualmente estereoisómera del compuesto de la…
(01/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MARTIN, ALAIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DEL ACNE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE VULGAR. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE TRETINOINA Y UNA COMPOSICION CICATRIZANTE DE HERIDAS. EN UNA VERSION LA COMPOSICION INCLUYE (A) PIRUVATO; (B) UN ANTIOXIDANTE; Y (C) UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS. LAS COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE VULGAR PUEDEN UTILIZARSE EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DEL ACNE Y LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN LOS QUE SE PUEDEN UTILIZAR ESTAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA EMPLEAR LAS COMPOSICIONES DE CICATRIZACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DEL ACNE PARA TRATAR ARRUGAS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RODER, KLAUS, KOCH, SABINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS ANTIPRURIGINOSAS PARA EL USO EN LA PIEL HUMANA O ANIMAL, COMPUESTAS DE UNO O VARIOS ANESTESICOS LOCALES SUAVES, UNO O VARIOS ASTRINGENTES Y/O EVENTUALMENTE SUSTANCIAS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, DEPUI, HELENE.
FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA VIA ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DEL BOMBEO DE PROTONES SUCEPTIBLE A ACIDO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS EN UNA FORMULA FIJA. ESTA FORMULA ESTA PENSADA PARA USO ORAL EN LA FORMA DE UN COMPRIMIDO ESTRATIFICADO CUBIERTO ENTERICAMENTE, DE UNA CAPSULA O DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE TABLETAS DE MULTIPLES UNIDADES, SIENDO ESTA ULTIMA LA OPCION PREFERIDA. LA NUEVA FORMULA FIJA TIENE ESPECIAL UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LAS INFECCIONES POR HELICOBACTERIA.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BENET, LESLIE, WU, CHI, YUAN.
UN METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA HIDROFOBA ADMINISTRADA DE FORMA ORAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO CON LA COMPOSICION CONCURRENTEMENTE CON UN BIOAUMENTADOR QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE UNA ENZIMA CITOCROMA P450 3A O UN INHIBIDOR DE TRANSPORTE DE MEMBRANA TRANSPORTADO POR P-GLICOPROTEINA, EL BIOAUMENTADOR ESTANDO PRESENTE EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR BIODISPONIBILIDAD DE LA COMPOSICION EN LA PRESENCIA DEL BIOAUMENTADOR SUPERIOR A LA BIODISPONIBILIDAD DE LA COMPOSICION EN LA AUSENCIA DEL BIOAUMENTADOR.
(16/11/2002). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BAHL, ASHWANI KUMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN EN ADRENCEPTORES-BETA ATIPICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES SELECCIONADOS DE UCERACION PEPTICA, OSEOFAGITIS, GASTRITIS Y DUODENITIS, ULCERACIONES INTESTINALES, QUE INCLUYEN ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, Y ULCERACIONES GASTROINTESTINALES, ESPECIALMENTE CUANDO ESTAN INDUCIDAS POR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES O CORTICOESTEROIDES.
(16/11/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., MACLAUGHLAN, TODD, E.
UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL / FENILMETILO. UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI ES ESPIRONOLACTONA. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 IL)METIL] DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.
(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HILL, RAYMOND, GEORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA Y UN ANALGESICO OPIACEO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DOLOR O NOCICEPCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN UN ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA Y UN ANALGESICO OPIACEO.
(01/10/2002). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., DICKNEITE, GERHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA SEPSIA Y SE SHOCK SEPTICO, DONDE LOS COMPONENTES ESTAN DETERMINADOS, EN COMBINACION UNO CON OTRO PARA SU ACCION EN UN MEDICAMENTO, ASI COMO UNA UNIDAD DE EMPAQUETADO CONTENIENDO AMBOS COMPONENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN.
LA EFECTIVIDAD ANALGESICA DE UNA COMBINACION DE FARMACOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ANALGESICO SE AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE MEDIANTE LA ADICION DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE N ETIL D XTROMETORFANO O DEXTRORFANO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.
SE DESCRIBE EL TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE 5 - LIPOXIGENASA COMO UTIL EN LA REDUCCION DEL RECHAZO INCIPIENTE DE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
