CIP-2021 : A61P 1/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa.
(04/07/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..
2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.
PDF original: ES-2187805_T3.pdf
PDF original: ES-2187805_T7.pdf
Composición, método y kit para inhibidor de alfa-1 proteinasa.
(27/06/2018). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: MANNING,MARK, GUO,JIANXIN, KLOS,ANTHONY, BARNETTE,DEBORAH, COLDREN,BRET.
Uso de como mínimo un aminoácido para la estabilización de una composición que comprende API, en el que el como mínimo un aminoácido está presente en una cantidad total de aminoácido de 0,01 M a 3 M, y en el que el API mantiene como mínimo un 50% de su actividad cuando la composición se expone a una temperatura durante como mínimo 6 meses, en el que la temperatura es de 5ºC a 40ºC.
PDF original: ES-2679819_T3.pdf
Potenciadores de la resorción como aditivos para mejorar la formulación oral de polisacáridos sulfatados no anticoagulantes.
(06/06/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.
Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.
PDF original: ES-2676885_T3.pdf
Terapia de restauración de microbiota (TRM), compuestos y métodos de fabricación.
(09/05/2018). Solicitante/s: Rebiotix, Inc. Inventor/es: HLAVKA, EDWIN, J., JONES,LEE A, JONES,COURTNEY R, GORDON,RYAN D.
Un método para fabricar un compuesto para terapia de restauración de la microbiota, comprendiendo el método:
la recolección de una muestra fecal humana;
la adición de un diluyente a la muestra fecal humana para formar una muestra diluida;
en el cual el diluyente incluye polietilenglicol con una concentración de 30 - 90 g / l;
el mezclado de la muestra diluida con un aparato de mezclado;
la filtración de la muestra diluida;
en el cual la filtración forma un filtrado;
la transferencia del filtrado a una bolsa de muestra; y
el sellado de la bolsa de muestra.
PDF original: ES-2673581_T3.pdf
Producto nutricional para mejorar la tolerancia, digestión y absorción de nutrientes liposolubles en un lactante, niño pequeño o niño.
(02/05/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LASEKAN, JOHN B., GARLEB, KEITH, A., LAI, CHRON-SI, DAVIS,STEVEN R, CORDEL,CHRISTOPHER T, MERRITT,DR. RUSSELL J.
Un producto nutricional que comprende un nutriente liposoluble y al menos un 0,2 % en peso de materia seca total de monoglicéridos que contienen ácido graso para uso en la mejora de la absorción del nutriente liposoluble en un lactante con deficiencias de absorción de nutrientes, donde dicho nutriente liposoluble se selecciona de entre vitaminas, carotenoides, glicolípidos, esteroles y fitoquímicos oleosolubles, y donde al menos un 70 % de los ácidos grasos en los monoglicéridos que contienen ácido graso están en la posición Sn-1.
PDF original: ES-2674430_T3.pdf
Derivados de 5-amino-quinolina-8-carboxamida como agonistas del receptor 5-HT4.
(02/05/2018). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari.
Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que,
"X" es halógeno;
es un enlace, y representa una mezcla racémica, un enantiómero R, un enantiómero S, un isómero**Fórmula** exo, un isómero endo o es aquiral;**Fórmula**
R1 es hidrógeno, hidroxi o halógeno;
R2 es hidrógeno, hidroxi o flúor;
R3 es**Fórmula**
R5 es halo, hidroxi o alcoxi; y
"m" es 0 o 1, ambos inclusive.
PDF original: ES-2674993_T3.pdf
Composiciones estables de enzimas digestivas.
(11/04/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.
Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que
la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa,
en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico,
en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de al menos un agente alcalinizante basado en el peso total de la partícula,
en la que la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos en peso.
PDF original: ES-2674681_T3.pdf
Procedimientos para tratar enfermedades gastrointestinales.
(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R10 es hidrógeno o acilo;
X e Y se toman junto con el carbono unido para formar carbonilo;
V es C(O); W es H o F;
A y B se toman juntas para formar butileno o pentileno; y
C es arilo opcionalmente sustituido;
para su uso en el tratamiento de una enfermedad gastrointestinal en un paciente que es causada al menos en parte por una infección por H. pylori, C. jejuni, Salmonella, Shigella, o una combinación de las mismas en el paciente.
PDF original: ES-2676168_T3.pdf
Método para activar células T reguladoras con agonistas de receptor adrenérgico alfa 2B.
(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA.
Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en:
i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2676194_T3.pdf
Transferrina para su uso en el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades autoinmunes.
(04/04/2018). Solicitante/s: KEDRION S.P.A. Inventor/es: FARINA,CLAUDIO, ASCIONE,ESTER, NICOLETTI,FERDINANDO, GIOVACCHINI,PIERANGELO.
Apotransferrina (ApoTf) para su uso en el tratamiento y/o en la prevención de enfermedades autoinmunes.
PDF original: ES-2674326_T3.pdf
Compuesto de sulfonamida.
(21/03/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde R1 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, halógeno, oxo e hidroxilo iguales o diferentes, o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes,
R2 es un átomo de hidrógeno o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, 10 alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes,
R3 es
alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7 , halogenocicloalquilo C3-C7 (en el que la cicloalquilo C3-C7 y halogenocicloalquilo C3-C7 puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados cada uno independientemente…
Promotor de la proliferación de bifidobacterium.
(14/03/2018). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAMAUCHI, KOJI, SHIMIZU,Kanetada, ODA,HIROTSUGU, SATO,TAKUMI.
Un dímero peptídico para su uso en profilaxis o tratamiento de diarrea, estreñimiento, obesidad o enfermedad inflamatoria del intestino, en donde:
el dímero peptídico comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y un péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4, en donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y el péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4 están unidos a través de un enlace disulfuro entre un resto de cisteína de cada péptido.
PDF original: ES-2671009_T3.pdf
Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.
(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.
Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por:
(LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n
en donde
LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.
PDF original: ES-2671631_T3.pdf
Remodelación de tejidos y órganos.
(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.
Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende:
un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.
PDF original: ES-2672815_T3.pdf
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
Utilización de maltodextrinas ramificadas en el bienestar intestinal del lactante.
(21/02/2018) Maltodextrina ramificada para su utilización para mejorar la flora del colon del recién nacido, y así tratar o prevenir los cólicos, las enterocolitis, caracterizada por que dicha maltodextrina ramificada presenta:
- entre el 15 y el 50%, preferiblemente entre el 22% y el 45%, más preferiblemente entre el 20% y el 40% y aún más preferiblemente entre el 25% y el 35%, de enlaces glucosídicos 1-6,
- una cantidad de azúcares reductores inferior al 20%, preferiblemente comprendida entre el 2% y el 20%, más preferiblemente entre el 2,5% y el 15%, y aún más preferiblemente entre el 3,5% y el 10%,
- un índice de polimolecularidad inferior a 5, preferiblemente comprendido entre 1 y 4, más preferiblemente…
Bifidobacterium longum y trastornos GI funcionales.
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: VERDU de BERCIk,Elena, BERCIK,Premysl, COLLINS,Stephen Michael, BERGONZELLI DEGONDA,GABRIELA, MCLEAN,PETER.
Una composición que comprende Bifidobacterium longum ATCC BAA-999 para uso en el tratamiento y/o prevención de trastornos gastrointestinales (GI) funcionales relacionados con la ansiedad, en donde el trastorno funcional GI se selecciona del grupo que consiste en síndrome de intestino irritable; dispepsia funcional; estreñimiento funcional, diarrea funcional; dolor abdominal funcional; hinchazón funcional, síndrome de dolor epigástrico, síndrome de angustia posprandial o combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2664828_T3.pdf
1,2,5-Oxadiazoles como inhibidores de la indoleamina 2,3-dioxigenasa.
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer;
en donde
R1 es NH2 o CH3;
R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN;
R3 es H o F; y
n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
Extracto hidrosoluble de guisante desfructosilado y su utilización como agente prebiótico.
(14/02/2018). Solicitante/s: Olygose. Inventor/es: DELBAERE,FRANCOIS.
Extracto hidrosoluble de guisante desfructosilado, que contiene menos del 5% en peso, sobre materia seca, de proteínas y de péptidos.
PDF original: ES-2663790_T3.pdf
Compuestos y mezclas que influyen en estados inflamatorios.
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula (X)
**(Ver fórmula)**
(X)
o cualquier sal de un compuesto de fórmula (X) o cualquier mezcla que contiene o consiste en dos o más compuestos de fórmula (X) diferentes, dos o más sales de compuestos de fórmula (X) diferentes o uno o más compuestos de fórmula (X) diferentes y una o más sales de compuestos de fórmula (X) diferentes, en donde para
R1, R2 y R3 independientemente entre sí en cada compuesto de fórmula (X), se aplica lo siguiente:
R1 significa hidrógeno o metilo,
R2 significa un resto orgánico con 5 átomos de carbono y un átomo de oxígeno o ninguno y
R3 significa un resto orgánico con 10 átomos de carbono y uno o más átomos de oxígeno, o
R1 y R2 junto con los átomos de carbono en las posiciones 4 y 5 y el átomo de oxígeno unido al…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Métodos de tratamiento usando conjugados de anticuerpo anti-ErbB-maitansinoide.
(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.
Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.
PDF original: ES-2662581_T3.pdf
Tratamiento del IBS con probióticos.
(03/01/2018). Solicitante/s: MULTIGERM UK ENTERPRISES LTD. Inventor/es: SMITH,BARRY EDWARD.
Una preparación probiótica que comprende bacterias probióticas metabólicamente activas, viables en un sustrato líquido no lácteo, para su uso en el tratamiento del Síndrome de Colon Irritable, donde la preparación probiótica comprende una mezcla de Enterococcus faecium, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, y Lactobacillus casei o Lactobacillus rhamnosus o ambos Lactobacillus casei y Lactobacillus rhamnosus.
PDF original: ES-2655668_T3.pdf
Usos terapéuticos de un extracto de etanol de oleorresina de Boswellia frereana.
(27/12/2017). Solicitante/s: Compton Developments Limited. Inventor/es: BLAIN,EMMA JANE, ALI,AHMED YASINE, BOWEN,IFOR DELME, DUANCE,VICTOR COLIN.
Un extracto en etanol de oleorresina de Boswellia frereana que comprende
un inhibidor de la metaloproteinasa 9 de matriz (MMP9);
para uso en el tratamiento o prevención de enfermedad inflamatoria intestinal (EII), sepsis, síndrome séptico, lesión isquémica, enfermedad de injerto contra huésped, lesión por reperfusión y cáncer.
PDF original: ES-2661441_T3.pdf
Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.
(27/12/2017). Solicitante/s: Pro Natura Gesellschaft für Gesunde Ernährung mbH. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,Isaac,Harry, SILCOFF,ELLIAD RONEN.
Una 5-D-fructosa deshidrogenasa para su uso en medicina.
PDF original: ES-2661327_T3.pdf
Formas de dosificación farmacéutica oral de liberación controlada que comprenden MGBG.
(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.
Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2662373_T3.pdf
Agente antitumoral y método para pronosticar el efecto terapéutico para pacientes con cáncer colorrectal con mutación de KRAS.
(06/12/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI, ITO,MASANOBU.
Método para pronosticar un efecto terapéutico de quimioterapia que usa un agente antitumoral que comprende α,α,α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5 en un paciente con cáncer colorrectal,
comprendiendo el método las etapas de:
detectar la presencia o ausencia de mutación del gen KRAS en una muestra biológica obtenida del paciente; y
pronosticar que es probable que el paciente responda de manera suficiente a la quimioterapia, cuando se detecta la mutación del gen KRAS en la etapa.
PDF original: ES-2659264_T3.pdf
Prevención y diagnosis de grasa visceral.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MAYRA-MAKINEN, ANNIKA, MUNUKKA,EVELIINA.
Un método para determinar la grasa visceral en el cuerpo, método que comprende la determinación in vitro en una muestra fecal de la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia en los intestinos, donde la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia se correlaciona negativamente con la grasa visceral.
PDF original: ES-2660396_T3.pdf
Agente para su uso en el caso de intolerancia a la fructosa.
(29/11/2017). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,Daniel,Henry, WYROBNIK,ISAAK HARRY.
Un agente para la administración oral para su uso en el tratamiento de intolerancia a la fructosa, el agente comprendiendo:
- glucosa isomerasa;
- excipientes y/o portadores farmacéuticamente aceptables; y
- iones de metal añadidos seleccionados de Mn2+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Fe2+, Co2+ y Cu2+ o mezclas de los mismos;
pero excluyendo el uso de un agente que contenga 5-D-fructosa deshidrogenasa.
PDF original: ES-2658123_T3.pdf
Terapia para infecciones entéricas crónicas.
(22/11/2017). Solicitante/s: BORODY, THOMAS JULIUS. Inventor/es: BORODY, THOMAS JULIUS.
Anticuerpo o mezcla de anticuerpos dirigidos contra un patógeno entérico o grupo de dichos patógenos y un probiótico o mezcla de probióticos dirigidos contra por lo menos algunos de dichos patógenos o grupos de los mismos para la utilización en el tratamiento de infecciones crónicas por patógenos entéricos en animales que sufren de dichas infecciones o que manifiestan enfermedades o condiciones consistentes con dichas infecciones, donde el componente anticuerpo y el componente probiótico no están en contacto funcional hasta que el componente anticuerpo se ha unido sustancialmente al patógeno o patógenos en el animal.
PDF original: ES-2660008_T3.pdf
Galactoligosacáridos para prevenir lesiones y/o promover la curación del tracto gastrointestinal.
(22/11/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DAVIS,STEVEN R, CHOW,JOMAY.
Una composición nutricional que comprende un galactoligosacárido para uso en un procedimiento de potenciación de la respuesta de curación del tracto gastrointestinal para tratar una lesión en el tracto gastrointestinal de un individuo.
PDF original: ES-2657744_T3.pdf
Isósteros de Scriptaid y su uso en terapia.
(08/11/2017). Solicitante/s: Karus Therapeutics Limited. Inventor/es: SHUTTLEWORTH,Stephen,Joseph, TOMASSI,CYRILLE DAVY.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
... es un enlace sencillo y X es N; y
en donde:
n es 3 a 10;
R es H o QR1;
cada R/ se selecciona independientemente de H y QR1;
cada Q se selecciona independientemente de un enlace, CO, NH, S, SO, SO2 o O;
cada R1 se selecciona independientemente de alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, acilo, cicloalquilo C1-C10, halógeno, alquilarilo C1-C10 o heterocicloalquilo C1-C10;
L es un heteroarilo que contiene nitrógeno independientemente seleccionado de piridilo, triazolilo, triazinilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridilo benzofusionado, o quinazolinilo; y
W es -CONHOH;
cada arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con alquilo, alquenilo, alquinilo o heteroarilo, y tales grupos incluyendo un heteroátomo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650810_T3.pdf