CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
(01/02/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, UZAN, ANDRE.
Utilización de una heparina de bajo peso molecular, que tenga un peso molecular medio comprendido entre 1000 y 10000 daltones, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades de las neuronas motrices.
(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE.
compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** representa un radical: en la que: el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 tiene la configuración (S); - el radical: **(Fórmula)** representa un radical: **(Fórmulas)** - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -4- o -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical metoxi; - R3 representa un radical metoxi o un átomo de cloro; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo dimetilamoni o un radical metoxi; - R6 está en posición -2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi.
(16/12/2004) Un derivado de ácido aminofenoxiacético representado por la siguiente **fórmula** en la que: R1, R2, R3, y R4 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo alcoxi que puede estar sustituido; un grupo alquilo que puede estar sustituido; un grupo arilo que puede estar sustituido; o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; R5, R6, R7 y R8 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puede estar sustituido; un grupo arilo que puede estar sustituido; o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; E1 es un grupo -NR9- (en el que R9 es un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puede estar sustituido; un grupo arilo que puede estar sustituido; o un grupo aralquilo que puede estar sustituido); E2 es un átomo…
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, HARTING, JURGEN, PRICHER, HELMUT, GREINER, HARTMUT.
Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, arilo o Het, arilo significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por CN, por A, por OA o por OH, Het significa un sistema anular, heterocíclico, con uno o con dos núcleos, insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por CN, por OA o por OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
(16/12/2004). Solicitante/s: CALDWELL GALER, INCORPORATED. Inventor/es: GALER, BRADLEY, S., CALDWELL, LARRY, J.
Utilización de una composición tópica de anestésico local, que comprende una cantidad efectiva de un anestésico local, para la preparación de un medicamento para su utilización en el tratamiento del dolor resultante de un neuroma, mediante la administración tópica en un sitio de la piel queratinizado próximo a dicho neuroma.
(16/12/2004) Compuestos, bajo fórmula racémica o de enantiómero puro, de fórmula: **(Fórmula)** en la que: -R1 y R2 idénticos o diferentes representan, cada uno independientemente del otro, un átomo de halógeno; un hidroxi (C1-C5); un (C1-C5) alquilo; un aralquilo en el que la parte arilo es en (C6-C8) y la parte alquilo en (C1-C4); un (C1-C5)alcoxi; un grupo trifluorometilo; un grupo nitro; un grupo nitrilo; un grupo -SR en el que R representa el hidrógeno, un (C1-C5)alquilo o un aralquilo en el que la parte arilo es en (C6-C8) y la parte alquilo en (C1-C4); un grupo -S-CO-R en el que R representa un radical (C1-C5)alquilo o un aralquilo…
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JONES, PAUL ALEXANDER, SHARKEY, JOHN, KELLY, JOHN SHEARER.
Un uso de un compuesto de la fórmula siguiente: **(fórmula)** para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar el daño cerebral causado por isquemia o hemorragia. El compuesto utilizable en la presente invención puede ser administrado como compuesto puro o mezcla del compuesto o preferiblemente, en un vehículo o portador farmacéutico. El compuesto (I) en esta invención puede usarse en la forma de una preparación farmacéutica, por ejemplo, en forma sólida, semisólida o líquida, que contiene el compuesto (I) como un ingrediente activo en mezcla con un portador orgánico o inorgánico o un excipiente apropiado para aplicaciones externas (tópicas), enterales, intravenosas, intra-musculares o parenterales.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WEI, ZHONGYONG ASTRAZENECA R & D MONTREAL.
Un compuesto de fórmula I en la que: R1 se selecciona de: (i) fenilo; (ii)piridinilo; (iii) tienilo; (iv)furanilo; (v) imidazolilo; (vi)triazolilo; (vii) tiazolilo; en la que cada anillo fenílico R1 y anillo heteroaromático R1 puede estar independientemente sustituido además con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 ramificado o lineal, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo y yodo, así como sales del mismo.
(16/12/2004) Compuestos de **Fórmula** en la cual: W representa: - bien un grupo naftilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, trihalogenoalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, metilendioxilo y etilendioxilo, - bien un grupo en la cual E representa, con los átomos de carbono del ciclo fenilo a los cuales está unido, un sistema monocíclico, no saturado, parcialmente saturado, o aromático, de 5 a 7 eslabones, que constan de al menos un heteroátomo elegido entre oxígeno, nitrógeno, azufre, pudiendo estar unido dicho grupo Y al grupo (CH2)n de los compuestos de Fórmula (I), bien sea por la parte fenilo, bien sea por el sistema monocíclico E, pudiendo…
(16/12/2004) Un compuesto de fórmula general en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, alcoxilo C1- 7, hidroxilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo o alquiltio C1-7; R2 es C(O)O-alquilo inferior, isoxazol, 1, 2, 4- oxadiazol-3-ilo ó 1, 2, 4-oxadiazol-5-ilo, cuyos anillos pueden estar sustituidos por alquilo C1-7, trifluorometilo o cicloalquilo C3-7; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, -(CH2)n- cicloalquilo, (CH2)n-halógeno, -(CH2)n-piridin-4-ilo , o (CH2)n- fenilo, en donde el anillo fenilo puede estar sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en alcoxilo C1-7, halógeno, - SO2CH3, fenilo, OCF3, nitro, CF3, -NR2, o es (CH2)n- indolilo, opcionalmente sustituido por alquilo C1-7, o alcoxilo C1-7, o es pirrolidinil-5-oxo, -C(O)-NR2,…
(01/12/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que Z representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, -ORa, -SRa, -SORa, - SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, - CO2Ra o -CONRaRb; o Z representa un anillo heteroaromático de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, triazol y tetrazol; o Z representa un anillo heteroaromático de seis miembros opcionalmente sustituido seleccionado entre piridina, pirazina, pirimidina y piridazina; siendo los sustituyentes opcionales en el anillo heteroaromático de cinco miembros o de seis miembros Z indicado anteriormente, uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, alcoxi…
(01/12/2004) Compuestos de fórmula: **(fórmula)** en la que: R1 y R2 representan, cada uno independientemente del otro, un átomo de halógeno; un (C1-C5) alquilo; un (C1C5)alcoxi; un grupo nitro, trifluorometilo o ciano; un grupo amino NRaRb en el que Ra y Rb representan cada uno independientemente del otro, un hidrógeno, un (C1-C3)alquilo; un CO(C1-C3)alquilo, o bien en el que Ra y Rb constituyen con el átomo de nitrógeno al que se han ligado un heterociclo de 5 a 7 eslabones; un grupo S-R enel que R representa un átomo de hidrógeno o un (C1-C5)alquilo, el átomo de azufre pudiendo ser monooxidado o dioxidado; - R3 representa el hidrógeno o es según se lo define más arriba…
(16/11/2004). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: KYLE, DAVID JOHN.
UN METODO PARA TRATAR UN TRASTORNO NEUROLOGICO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA AFECTADA POR TAL TRASTORNO UN ACEITE MICROBIANO QUE COMPRENDE DHA, UN ACEITE MICROBIANO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE ACEITE DHA Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ELEVAR LOS NIVELES DE DHA Y/O EN LA SANGRE DE UNA PERSONA O AL MENOS NIVELES NORMALES.
(16/11/2004). Solicitante/s: NEUROSPHERES HOLDINGS LTD.. Inventor/es: BAETGE, EDWARD E., REYNOLDS, BRENT, A., HAMMANG, JOSEPH, P., WEISS, SAMUEL.
SE PRESENTAN CELULAS MADRE NERVIOSAS, GENETICAMENTE MODIFICADAS, CON FACTOR RESPUESTA DE CRECIMIENTO EPIDERMICO, QUE SON SUSCEPTIBLES DE DIFERENCIACION IN VITRO, EN FORMA DE NEURONAS, ASTROCITOS Y OLIGODENDROCITOS. LAS CELULAS MADRE PUEDEN REPRODUCIRSE IN VITRO PARA OBTENER ELEVADOS NUMEROS DE CELULAS DE UTILIZACION EN TRANSPLANTES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES TRASTORNOS NEUROLOGICOS. LAS CELULAS MADRE PUEDEN OBTENERSE DE LOS SERES HUMANOS Y DE LOS ANIMALES, CULTIVARSE IN VITRO EN PRESENCIA DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO Y MODIFICARSE CON EL ADN DESEADO UTILIZANDO TECNICAS CONOCIDAS EN LA PROFESION. DE MODO ALTERNATIVO, LAS CELULAS PRECURSORAS PUEDEN DERIVARSE DE UN ANIMAL TRANSGENETICO AL QUE SE LE HAYA INSERTADO EL GEN DESEADO EN SU GENOMA.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.
LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I O II SON APTAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS, LA DEGENERACION NEUROLOGICA O LAS ENFERMEDADES HIPERTROPICAS.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
(16/11/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que R es -(CH2)n-X, en donde n es 1, 2 ó 3 y X es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, carboxi, alcoxi(de 1 a 4 átomos de carbono)-carbonilo, ciano, tetrazolilo, cicloalquil(de 3 a 7 átomos de carbono)-amino o imidazolil-alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-amino, o R es -CH2CON(R1)R2, en donde R1 y R2, independientemente, son hidrógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo, di-alquil(de 1 a 4 átomos de carbono)-amino-alquilo(de 1 a 4 átomos de carbono), alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono,…
(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.
Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.
(01/11/2004). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: STORDY, BARBARA JACQUELINE.
METODO PARA COMBATIR LA DISLEXIA, O LA VISION NOCTURNA INADECUADA O LA ADAPTACION A LA OSCURIDAD EN PERSONAS NORMALES O DISLEXICAS, Y METODO DE FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHOS PROPOSITOS, CARACTERIZADOS POR LA ADMINISTRACION/INCORPORACION DE DHA COMO INGREDIENTE ACTIVO EN CANTIDAD EFECTIVA, OPCIONALMENTE EN ASOCIACION CON OTROS ACIDOS GRASOS ESENCIALES N-3 Y N-6.
(01/11/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: VAN KAMMEN, DANIEL, P.
Utilización de un compuesto de **fórmula** donde: X es CH2 u oxígeno R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente hidrógeno o alquilo inferior y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la fórmula siguiente: **fórmula** donde R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo inferior o son alquilo y se unen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de trastorno de stress post-traumático.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY, N.C.
Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.
(01/11/2004). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., VISSER, GERBEN, M., LONG, STEPHEN, K., TOOROP, GERRIT, P., MOS, JOHANNES, TOOROP, ANNE, G. HF.
Compuestos que tienen la fórmula (I) **(fórmula)** en la que - S1 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C3), CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi (C1-C3), amino o amino sustituido con mono- o di-alquilo (C1-C3), o hidroxi, - ...Z representa =C o -N, - R1 y R2 representan independientemente H o alquilo (C1-C3), o o R1 y R2 juntos pueden formar un puente de 2 ó 3 átomos de C, - R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C3), - Q es metilo, etilo, etilo sustituido con uno o más átomos de flúor, o ciclopropilmetilo, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, y sales de los mismos.
(01/11/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III, NELSON, ROBERT B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD SELECCIONADA ENTRE LOS ATAQUES, LA EPILEPSIA, LOS TRAUMATISMOS CRANEALES, LOS TRAUMATISMOS DE LA MEDULA ESPINAL, EL DAÑO NEURONAL ISQUEMICO COMO EL DAÑO ISQUEMICO CEREBRAL, PRODUCIDO POR UN ATAQUE U OCLUSION VASCULAR (P.EJ. DURANTE LA CIRUGIA A CORAZON ABIERTO), EL DAÑO NEURONAL EXCITOTOXICO (P.EJ. LOS ATAQUES O LA EPILEPSIA) Y LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, QUE EMPLEA UN ANTAGONISTA NK-1. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES EN LOS MAMIFEROS, INCLUIDOS LOS HUMANOS, UTILIZANDO CIERTOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA, DERIVADOS DE PIPERIDINA, DERIVADOS DE PIRROLIDINA, DERIVADOS DE AZANORBORNANO, DERIVADOS DE LA ETILENDIAMINA Y LOS COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA SUBSTANCIA P.
(01/11/2004) Un compuesto que tiene la estructura: **(fórmula)** en la que: X1 y X2 se seleccionan independientemente entre H, NR32, -OR4, y -CH2OR4; o X1 y X2 tomados en conjunto son -OCR52O-, -OCR52CR52O-, o o -OCR5=CR5O-; o X1 y X2 tomados en conjunto son -N=CR6CR6=N; o X1 y X2 tomados en conjunto son -N=CR3NR3-; o X1 y X2 tomados en conjunto son =N-O-N= o =N-S-N=; o X1 y X2 tomados en conjunto son -O-CR3=N-;35 Z es O, NR7, o S; en cada aparición, R1 es independientemente H, alquilo C1-C6, o fluoroalquilo C1-C3; en cada aparición, R2 es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxilo, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C3,…
(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.
Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.
(16/10/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MINETTI, PATRIZIA, SIGMA-TAU IND.PHARM.RIUNITE SPA, MASTROIANNI, D, SIGMA-TAU IND.PHARMA.RIUNITE S.P.A.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) **(fórmula)** y sus sales en la que: R = H, Cl, Br, F, I, alcoxi Ci-Ca, alquiltio Ci-Ca, alquilo C, -Ca, cicloalquilo C5-C6; R, = dialquilamina, 4-alquil-1-piperazinilo , 4-hidroxialquil-1-piperazinilo , 1-imidazolilo, 4-alquil-1-piperidinilo; R2 = hidrógeno, alcoxi C, -Ca, alquiltio C, -Ca; que comprende, esencialmente, transformar pirrolobenzotiacepinona , sustituida con los grupos R y R2, en el compuesto de fórmula (I) a través de la correspondiente enamina y, opcionalmente, salificar con un ácido.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, STADLER, HEINZ, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, KOLCZEWSKI, SABINE.
La invención se refiere a la utilización de compuestos de **fórmula**, así como sus sales farmacéuticamente aceptables como sustancias activas terapéuticas, sobre todo para controlar o prevenir trastornos neurológicos agudos y/o crónicos. En la fórmula R representa un halógeno o alquilo inferior; n es igual a 0 a 3; R1 representa un alquilo inferior, cicloalquilo, bencilo opcionalmente sustituido por hidroxilo, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior , benzoílo opcionalmente sustituido por amino alquilamina inferior o dialquilamina inferior, acetilo o cicloalquilo-carbonilo; y (A) representa un radical aromático de 5 eslabones conectado a un átomo de N y que contiene, además del átomo de N de enlace, 1 a 3 átomos de N.
(16/10/2004) Compuestos de la **fórmula** donde R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramificado y no ramificado, pudiendo portar aún un átomo de C del resto alquilo OR5 (significando R5 hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono), o pudiendo portar un átomo de C en la cadena también un grupo =O-, o un grupo NR8R9, significando R8 y R9, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y pudiendo ser NR8R9 conjuntamente una amina cíclica con 4 a 8 átomos de anillo, pudiendo portar las cadenas en R8, o bien R9, o el anillo formado por NR8R9, aún un resto R6, que, independientemente R2, puede adoptar el mismo significado que R2, y R4 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramificado y no ramificado, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, NR8R9, NH-CO-R10, OR8, significando R8 y R9, independientemente…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ISRAEL, MAURICE MOLGO, JORDI BLOY, CHRISTIAN MATTEI, CAESAR. Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, MOLGO, JORDI, BLOY, CHRISTIAN, MATTEI, CESAR.
Utilización de compuestos derivados de la betanaftoquinona para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades neurológicas y afecciones relacionadas con los efectos deletéreos del glutamato liberado en exceso, siendo dichos compuestos: (i) o bien compuestos que respondan a la fórmula (I) **(fórmula)** en la que R representa una agrupación -NH-CO-NH2, -NH-CO-CH3, o -OH, (ii) o bien derivados glucurónidos que respondan a la fórmula (II) **(fórmula)** (iii) o bien sus sales de adición respectivas con ácidos farmacéuticamente aceptables.
(16/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, TOLLEFSON, GARY DENNIS.
Uso de la olanzapina o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la neurodegeneración en un mamífero necesitado de dicho tratamiento.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula (I): en el cual R1 es un grupo de fórmula (a): en el cual: X1 es C(O)-; R5 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; R9 es (i) alquil(C1-6) opcionalmente sustituido con OR14 o SR14, en el que R14 es cicloalquil(C3- 6)alquil(C0-6), fenilalquil(C0-6), bifenililalquil(C0- 6), o heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , o (ii) un grupo seleccionado de cicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , heterocicloalquil(C3-10)alquil(C0-6) , aril(C6- 10)alquil(C0-6), heteroaril(C5-10)alquil(C0-6) , policicloaril(C9-10)alquil(C0-6) o heteropolicicloaril(C8-10)alquil(C0-6); en el que en R9 cualquier sistema anillo alicíclico o aromático presente se puede sustituir adicionalmente por de 1 a 5 radicales independientemente seleccionados de alquil(C1-6), alquilideno(C1-6),…
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SALVEMINI, DANIELA.
El uso de una cantidad analgésica de un catalizador sintético funcional para la dismutación de radicales superóxido, siendo dicho catalizador un complejo de manganeso y un ligando orgánico, comprendiendo dicho ligando un macrociclo que contiene nitrógeno, en la preparación de un medicamento para producir analgesia en un paciente humano o mamífero inferior en necesidad de tal tratamiento.
