(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GALLAGHER, PETER T. ELI LILLY AND COMPANY LTD., RATHMELL, RICHARD, E. ELI LILLY AND COMPANY LTD., FAGAN, MARIA, ANN ELI LILLY AND COMPANY LIMITED.

Un compuesto de fórmula I: en la que A se selecciona de –O- y –S-; X se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4, y tienilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1- C4; Y se selecciona de benzotienilo, indolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, acetilo y ciano; y cuando Y es indolilo puede estar sustituido o sustituido adicionalmente por un N-sustituyente seleccionado de alquilo C1-C4; R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el que cualquier grupo alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, BOURRIE, MARTINE, LAIR, PIERRE, PAUL, RAYMOND, PONCELET, MARTINE, VERNIERES, JEAN-CLAUDE.

Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.

(16/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.

Derivados de 1-sulfonilindoles, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sus sales fisiológicamente aceptables, correspondientes o solvatos correspondientes; a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los nuevos compuestos objeto de la presente invención pueden ser utilizados en la industria farmacéutica como intermedios y para la preparación de medicamentos.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DI FABIO, ROMANO, GLAXOSMITHKLINE SPA, ALVARO, GIUSEPPE GLAXOSMITHKLINE SPA, TRANQUILLINI, MARIA ELVIRA GLAXOSMITHKLINE SPA, SPADA, SIMONE GLAXOSMITHKLINE SPA.

Un compuesto de fórmula (I) en la que R representa halógeno o alquilo C1-4; R1 representa alquilo C1-4; R2 o R3 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R4 representa trifluorometilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometoxi o halógeno; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; R6 es hidrógeno y R7 es un radical de fórmula (W): o R6 es un radical de fórmula (W) y R7 es hidrógeno; X representa CH2, NR5 u O; Y representa nitrógeno y Z es CH, o Y representa CH y Z es nitrógeno; A representa C(O) o S(O)q, con la condición de que cuando Y es nitrógeno y Z es CH, A no es S(O)q; m es cero o un número entero de 1 a 3; n es un número entero de 1 a 3; p y q son independientemente un número entero de 1 a 2; y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROTELL AG. Inventor/es: RAPIN, JEAN, WITZMANN, HANS, KLAUS, GRUMEL, JEAN-MARIE, GONELLA, JACQUES.

El uso de los compuestos de la siguiente fórmula (I): R0HN en la que X representa NH2, NH-alquilo C C1-3 y N(alquilo C1-3)2; R1 es un residuo que se deriva del aminoácido Phe, que se puede sustituir de manera opcional con uno o más grupos metoxilo, un grupo metilo o átomos de halógeno; R2 es un residuo que se deriva de cualquiera de los aminoácidos Gly ó Ile; y en el que R0 representa un grupo de fórmula en la que Y representa -CO-, CH2C0; CH=CHCO u -OCH2CO-, y en la que z representa un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo, un grupo metilo; o en el que dos sustituyentes vecinos pueden formar un grupo alquilén (C1-3)dioxi; y en el que n es 0 o un entero entre 1 a 5; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; para la preparación de un medicamento útil en el tratamiento de enfermedades post lesión caracterizadas por la necrosis de la célula nerviosa debida a origen isquémico, traumático o tóxico.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., STORMANN, THOMAS, M., MOE, SCOTT, T., SHEEHAN, SUSAN, M., SMITH, DARYL, L., SHCHERBAKOVA, IRINA, TRAVATO, RICHARD, WALTON, RUTH, BARMORE, ROBERT, DELMAR, ERIC, G..

Un compuesto que tiene la estructura en la que X1 y X2 son independientemente CH o N, X3 es N o C-E A, B, D, y E se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, OMe, F, y CF3, o B y D juntos son –O- (CH2)-O- u O-(CH2)2-O-, con la condición de que al menos uno de A, B, D, y E sea diferente de H, R se selecciona del grupo constituido por: alquilo C4-C6, en las que K es H o Me, G1 es H, Me, o fenilo, G2, K, L, y M son independientemente H o Me, N es 0, 1 ó 2, y X4 y X5 son independientemente N o CH, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LIMITED. Inventor/es: CARLING, WILLIAM, ROBERT, STREET, LESLIE, JOSEPH, HALLETT, DAVID JAMES, RUSSELL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL.

Un compuesto de formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que X1 representa hidrógeno o fluoro; R11 representa hidrógeno, alquilo C1-6, halo-alquilo (C1-6), dihalo-alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), heteroarilo, halógeno, trifluorometilo, alcoxi C1-6, formilo, alquil C2-6-carbonilo, alcoxi C2-6-carbonilo o - CR4=NOR5; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo (C1-6) o di-alquil (C1-6)-amino-alquilo (C1-6); y R6 representa fluoro.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN.

Compuestos de fórmula general en donde R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7, o hidro- xilo-alquilo C1-C7, R2 significa furilo, tienilo, piridilo o fenilo, el cual está opcionalmente substituido por 1 a 3 substituyentes, seleccionados de alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno, ciano, CF3 ó -N(R4)2; R3 significa naftilo o fenilo, el cual está opcio- nalmente substituido con 1 a 3 substituyentes, seleccionado de alquilo C1-C7, alcoxilo infe- rior, halógeno, acetilo, ciano, hidroxilo-alquilo C1-C7, -CH2-morfolin-4-ilo, alquilo C1-C7-oxi-alquilo C1-C7, alquilo C1-C7-N(R4)2 ó CF3; R4 significa, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo C1-C7, con la excepción de la (RS)-2-fenil-1-(toluen-4-sulfo- nil)-pirrolidina, (RS)-1-(toluen-4-sulfonil)-2-p-tolil-pi- rrolidina, N-tosil-cis-3-metil-2-fenil pirrolidina, 3-[1- (toluen-4-sulfonil)-pirrolidin-2-il]piridina y N-tosil-2- (3, 4-dimetoxi-fenil)-pirrolidina , así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR., TRAN, PIERRE, V.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDUCTA AGRESIVA EXTREMA, Y COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN PACIENTE QUE LA NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE OLANZAPINA.

(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.

Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN.

Compuestos de fórmula I en donde R1 es un radical fenilo o naftilo que está insustituido o sustituido por R3 y/o R4, o es Het1, R2 es un radical quinolinilo o isoquinolinilo que está insustituido o sustituido por R5 y/o R6, R3 y R4 son cada uno, independientemente entre sí, H, Hal, A, OA, OH o CN, R5 y R6 son cada uno, independientemente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, Het1 es un sistema de anillo heterocíclico insaturado, monocíclico o bicíclico que está insustituido o monosustituido o disustituido por Hal, A, OA o OH y que contiene uno, dos o tres heteroátomos idénticos o diferentes, tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A es alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, alk es alquileno que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, Hal es F, Cl, Br o I, y sales y solvatos fisiológicamente aceptables de los mismos.

(16/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: DEAN, DAVID, KENNETH GLAXOSMITHKLINE, TAKLE, ANDREW, KENNETH GLAXOSMITHKLINE, WILSON, DAVID, MATTHEW GLAXOSMITHKLINE.

Un compuesto de **fórmula** en la que: X es O, CH2, S o NH, o el resto X-R1 es hidrógeno; Y1 e Y2 independientemente representan CH o N; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-6, heteroarilo, o heteroarilalquilo C1-6, cualquiera de los cuales excepto el hidrógeno pueden estar opcionalmente sustituidos; R2 y R3 independientemente representan hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo, arilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo, o heterociclilalquilo C1-6, o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, SONESSON, CLAS, WATERS, SUSANNA, WATERS, NICHOLAS, TEDROFF, JOAKIM.

Un compuesto 3-sustituido-4-(fenil-N-alquil)- piperidina de Fórmula 1: en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en OSO2CF3, OSO2CH3, SOR3, SO2R3, COCH3, COCH2CH3 y COCF3, en los que R3 es como se define a continuación; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C4, alilo, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2F, CH2CF3, 3, 3, 3- trifluoropropilo y 4, 4, 4-trifluorobutilo; y R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilos C1-C3,.

(01/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, J..

Uso de ponazuril para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurológicas y abortigénicas provocadas por Coccidio con la condición de que el Coccidio no sea Sarcocystis neurona.

(01/03/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIDERICHS, ELMAR, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Medicamento que contiene racemato de tramadol en forma retardada y el enantiómero (+) de tramadol en forma no retardada.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: DORDAL ZUERAS,ALBERTO, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, FISAS ESCASANY,MARIA ANGELES.

Compuestos piperidínicos 1,4-disustituidos, su preparación y su uso como medicamentos. La presente invención se refiere a compuestos piperidínicos 1,4-disustituidos de fórmula general , a los métodos para su preparación, a los medicamentos que contienen estos compuestos, así como a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de humanos o animales.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION YOON, TAEYOUNG GE, PING HORVATH, RAYMOND F. DE LOMBAERT, STEPHANE HODGETTS, KEVIN J. Inventor/es: HORVATH, RAYMOND, F., DE LOMBAERT, STEPHANE, YOON, TAEYOUNG, GE, PING, HODGETTS, KEVIN, J., DOLLER, DARIO, ZHANG, CUNYU.

Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde: R2 R1 se selecciona de H, alquilo C1, 4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, CN, haloalquilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1, 4)(alquilo C1-4), -O(alquilo C1-4), y S(On)(alquilo C1-4); R2 se selecciona del grupo constituido por -CH2RA, -CHRARB, -ORA, -C(=O)RA, -C(=O)NHRA, -C(=O)NRARB, -NHRA, -NRARB, e Y; R3 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1_4, -O(alquilo C C1-4), -S(O)n(alquilo C1-4), trifluorometilo y trifluorometoxi; Ar se selecciona del grupo constituido por: piridilo, piridonilo, pirimidinilo, y tiofenilo, cada uno de los cuales está insustituido o mono-, di-, o tri-sustituido con RC.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOFRONTERA PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: LIBBERT, HERMANN, ULLMER, CHRISTOPH, BELLOTT, EMILE, FROIMOWITZ, MARK, GORDON, DOUGLAS.

El compuesto de acuerdo con la fórmula en la que R1 es etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo (lineal o ramificado), hexilo (lineal o ramificado), etoxilo, propoxilo, isopropoxilo, butoxilo, isobutoxilo, fenoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, amino, dimetilamino, -CON(CH3)2 ó -CON(C2H5)2, R2 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, hexilo, hidroxilo o hidrógeno, ó R1 y R2 están formando un heterociclo, R3 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, butil isobutilo, pentilo, hexilo, hidroxilo o hidrógeno, R4 es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, isopropoxilo, butoxilo, isobutoxilo, trifluorometilo, amino, dimetilamino, dietilamino, flúor, cloro o bromo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo o hidrógeno, R5 es metilo o hidrógeno, R6 es metilo o etilo y X es S, N ó Se, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, con la condición que si R1 es etoxilo y X es S al menos uno de R2, R3, R4 y R5 no es hidrógeno.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PENTASSUGLIA, GIORGIO, C/O GLAXOSMITHKLINE SPA.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R y R1 representan independientemente halógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; n y m son independientemente 1 ó 2 y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE, BACQUE, ERIC, DAMOUR, DOMINIQUE, GUYON, CLAUDE.

Compuestos de la fórmula: en la cual R representa un radical -alk-S-alk-Ar, fenilo o fenilo sustituido con alcoxi (1-6C de cadena lineal o ramifi-cada) o halógeno, Ar representa un radical fenilo y alk un radical alquileno (1-6C de cadena lineal o ramificada), sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, su tautómero y sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento.

(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, WICHMANN, JUERGEN, ADAM, GEO, GOETSCHI, ERWIN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES.

Compuestos de **fórmula** en donde X es un enlace simple o un grupo etinediilo; en donde en el caso X es un enlace simple, R1 es ciano, halógeno, alquilo C1-C7, C3-C6-cicloalquilo, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7, fluoro-alquilo C1-C7, o es pirrol-1-ilo, que no está sustituido o está sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en fluoro, cloro, ciano, -(CH2)1-4-hidroxilo, fluoro- alquilo C1-C7, alquilo C1-C7, -(CH2)n-alcoxilo C1- C7, -(CH2)n-C(O)O-R’’, -(CH2)1-4-NR’R’’, hidroxi-alcoxilo C1-C7 y -(CH2)n-CONR’R’’, o es fenilo, que está no está sustituido o sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, alquilo 1, fluoro-alquilo 1, alcoxilo C1-C7, fluoro-alcoxilo C1-C7 y ciano; y a sus sales de adición farmacéuticamente aceptables.

(16/01/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, DIB, MICHEL.

La utilización de la asociación de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y lumilisergol, para preparar un medicamento útil para la profilaxis y/o el tratamiento de las enfermedades motoneuronales.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL GMBH. Inventor/es: CHEETHAM, SHARON, CRAWFORD, HEAL, DAVID, JOHN, MENDEL, CARL, M., SEATON, TIMOTHY, B., WEINSTEIN, STEVE, P., SAFER, ANTON.

Uso de un compuesto de fórmula I incluyendo sus enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 y R2 son independientemente H o metilo, eventualmente junto con diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, para fabricar un medicamento para el tratamiento de los trastornos del sueño, incluyendo la apnea del sueño y el ronquido.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: VAN KAMMEN, DANIEL, P.

Utilización de un compuesto de la fórmula (I) donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2. R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5, juntos, pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II):.

(16/12/2005). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA.

N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.