(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, ROUX, RICHARD.

Compuesto de fórmula (a) en forma de isómero levógiro: en la que: - el átomo de carbono que contiene el sustituyente C(W)R5 tiene la configuración (S); - n es 1 ó 2; - W representa un átomo de oxígeno; - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 está en la posición 2- del fenilo y representa un radical metoxi, un átomo de cloro o un átomo de flúor; - R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical metoxi; - o bien R3 está en la posición 2- del fenilo, R4 está en la posición 3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilendioxi; - R5 representa un grupo dimetilamino o un radical metoxi; - R6 está en la posición 2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi; así como sus solvatos y/o hidratos.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.

El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre –N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANKERSEN, MICHAEL.

2-Amino-N-[(1R)-2-[(3R)-3-bencil-3-(N , N’, N’-trimetilhidracinocarbonil)piperidin-1-il]-1-(1H- til)-2-oxoetil]-2-metilpropionamida o una sal derivada farmacéuticamente aceptable. Según la presente invención se proporciona un compuesto nuevo que actúa directamente en las células hipofisiarias bajo condiciones experimentales normales in vitro para liberar la hormona del crecimiento de éstas. El compuesto liberador de la hormona del crecimiento puede ser utilizado in vitro como única herramienta de investigación para comprender, entre otras cosas, cómo se regula la secreción de la hormona del crecimiento a nivel de la hipófisis. Además, el compuesto liberador de la hormona del crecimiento de la presente invención puede también ser administrado in vivo para aumentar la liberación de la hormona del crecimiento endógena.

(01/05/2005). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: PANULA, PERTTI, AARRE, JUHANI, PERTOVAARA, ANTTI, KALSO, EIJA, KORPI, ESA.

Utilización de un fragmento C-terminal del péptido de liberación de prolactina (PrRP) que presenta la secuencia aminoacídica TPDINPAWYAGRGIRPVGRF-NH2 (SEC ID Nº:1) referenciada como PrRP2, para la preparación de un medicamento destinado a tratar el dolor.

(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(16/11/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.

Uso de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratamiento de un trastorno endocrino por administración intracraneal de la toxina botulínica a un paciente tratando con ello un síntoma de un trastorno endocrino.

(16/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM S. SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EDLER, DAVID P., SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA O DIFERIDA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA (ESRS) COMO PAROXETINA.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, GERLACH, ANETTE, LETH.

Composición farmacéutica acuosa para uso parenteral, comprendiendo dicha composición: i) seocalcitol[1(S), 3(R)-dihidroxi-20(R)-(5’-etil- 5’-hidroxi-hepta-1’(E) , 3’(E)-dien-1’-il)-9, 10- secopregna-5(Z), 7(E), 10 -trieno], ii) un solubilizador no iónico capaz de solubilizar dicha sustancia activa, siendo el solubilizador un agente que libera poca histamina, es decir, una sustancia que, por ejemplo, en perros y gatos a la primera exposición libera a lo sumo 1/10 de histamina comparado con el Cremophor® EL, y conteniendo un éster de ácido graso de polietilenglicol opcionalmente en mezcla con un polietilenglicol y no teniendo efecto negativo en la estabilidad de la sustancia activa en la composición final determinada como se describe aquí, y iii) un vehículo acuoso.

(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: PICKAR, JAMES, HARRISON, KOMM, BARRY, SAMUEL.

Composición farmacéutica que comprende uno o más estrógenos y un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, o halógenos; o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, halógenos o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena recta o ramificada) o trifluorometilo, con la condición de que, cuando R1 es H, R2 no es OH. X se selecciona entre H, alquilo C1-C6, ciano, nitro, trifluorometilo, halógeno; n es 2 ó 3; Y se selecciona.

(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.

Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DUIN, MARCEL, ROSE, URSULA, MARIA.

El uso de GDF-9 combinado con gonadotropinas en la preparación de una preparación farmacéutica para la reproducción asistida.

(01/03/2004). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: LEFEBVRE, HERVE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT 4 EN PATOLOGIAS DONDE LOS N IVELES SANGUINEOS DE BASE DE ALDOSTERONA Y DE CORTISOL SON ANORMALMENTE BAJOS.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

(16/09/2003). Solicitante/s: SYMBOLLON CORPORATION. Inventor/es: DUAN, YONGJUN, HICKEY, JOHN, PANICUCCI, RICK, KESSLER, JACK.

Uso de una composición que comprende una cantidad efectiva de un oxidante farmacéuticamente aceptable para una especie de yodo y un reductor de yodo farmacéuticamente aceptable, conteniendo al menos uno de estos compuestos una especie de yodo, para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de deficiencia de yodo en el que tiene lugar una reacción de oxidación- reducción in vivo tras el contacto de la composición con los jugos gástricos presentes en el estómago de un mamífero para generar yodo molecular en el estómago del mamífero a una relación de yodo molecular a yodo total por encima de al menos 0, 8.