(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.

SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.

(16/03/2005). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, STEEGERS-THEUNISSEN, REGINE, PATRICIA, MARIA, NIEUWENHUIZEN, ARIE.

Uso de al menos una fuente de ácido fólico y de al menos una fuente de cinc para la producción de una composición utilizada en un método para mejorar la calidad del semen producido por un individuo macho de una especie mamífera, dicho método comprendiendo la administración de una composición que contiene: al menos una fuente de ácido fólico, dicha fuente de ácido fólico siendo seleccionada del grupo que comprende ácido fólico, ácido folínico, ácido 5-metiltetrahidrofólico , formas de mono- o poliglutamato de estos ácidos y sales de estos ácidos, en una cantidad entre 0.05 y 8 mg; y al menos una fuente de cinc, dicha fuente de cinc siendo seleccionada del grupo que consiste en sales de cinc biodisponibles y complejos de cinc con un aminoácido, un compuesto bi- o o tridente, en una cantidad entre 5 y 50 mg.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D., HOCHMAN, PAULA, S.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS CONSISTENTES EN "AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}", QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. LOS AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS MEDIADAS POR LOS LINFOCITOS Y, MAS CONCRETAMENTE, PARA LA INHIBICION DE LAS RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR CELULAS TH 1. ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON FORMAS SOLUBLES DEL CAMPO DE ACTIVIDAD EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL EMPLEO DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE} O SU LIGANDO, LINFOTOXINA DE SUPERFICIE, QUE ACTUAN COMO AGENTES BLOQUEANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA BE}. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE SCREENING PARA SELECCIONAR RECEPTORES SOLUBLES, ANTICUERPOS Y OTROS AGENTES QUE BLOQUEAN LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT BE}.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNPHORA AB. Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, RESUL, BAHRAM.

El uso de una prostaglandina para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, caracterizado porque dicha prostaglandina es un agonista de receptor EP2 selectivo o un derivado de prostaglandina activo del mismo, como una sal o un éster del mismo, de manera que dicho agonista de receptor EP2 selectivo tiene un efecto sobre el receptor EP2 que es al menos 5 veces el efecto en otros receptores de prostaglandina.

(16/12/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: LEGRAND, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS UTILIZACIONES DE 1 - O ALQUILGLICEROLES Y PARTICULARMENTE DE TALES COMPUESTOS PRESENTES DE MANERA NATURAL EN LOS ACEITES DE PESCADO Y PARTICULARMENTE, EN LOS ACEITES DE HIGADO DE TIBURON. LA INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO PARA LUCHAR CONTRA LA ESTERILIDAD, PARA LA REALIZACION DE ADITIVOS ALIMENTARIOS DE USO VETERINARIO QUE PERMITEN AUMENTAR LOS RENDIMIENTOS DE FERTILIZACION EN LA GANADERIA, PARA LA REALIZACION DE ADITIVOS DE CONSERVACION DEL ESPERMA Y PARA LA REALIZACION DE FACTORES QUE FAVORECEN LA MOVILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES DURANTE LA FECUNDACION IN VITRO.

(16/11/2004). Solicitante/s: BALANCE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPICER, DARCY V., PIKE, MALCOLM CECIL, DANIELS, JOHN R.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA UTILIZAR EN LA PREVENCION DE LA CONCEPCION O PARA TRATAR AFECCIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS, EN LOS QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ANTIPROGESTACIONAL (P.E. ANTAGONISTAS DE PROGESTERONA (PROGESTINA, PROGESTOGENO, GESTAGEN) O INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROGESTERONA) SE ADMINISTRA EN UN PRIMER PERIODO DE TIEMPO DE FORMA COMBINADA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN PROGESTOGENO EN UN SEGUNDO PERIODO DE TIEMPO. EL AGENTE ANTIPROGESTACIONAL SE SELECCIONA A PARTIR DE AGENTES SIMPLES O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS. EL PROGESTOGENO SE SELECCIONA A PARTIR DE AGETNES SIMPLES O MEZCLAS DE PROGESTOGENOS NATURALES O SINTETICOS. LAS FORMULACIONES SON EFECTIVAS COMO CONTRACEPTIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES GINECOLOGICAS BENIGNAS INCLUYENDO LOS FIBROIDES UTERINOS, EL SINDROME PREMENSTRUAL, EL SANGRADO UTERIONO DISFUNCIONAL, EL SINDROME OVARICO POLICISTICO Y LA ENDOMETRIOSIS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET, YEAGER, JAMES, L.

Composición adecuada para aplicación tópica que comprende: una cantidad eficaz de agente vasoactivo, un espesador del polímero, un componente lipófilo, un potenciador de penetración seleccionado de entre el grupo constituido por etanol, propilenglicol, glicerol, laurato de etilo, palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, 1-dodecilazacicloheptano-2-ona , dioxolanos, cetonas macrocíclicas, oxazolidonas, alcanoatos de alquil-2-(amino N, N-disustituido), alcanoatos de alcanol (amino N, N- disustituido) y mezclas de los mismos; y un sistema de tampón en el que el pH de la composición está comprendido entre 3, 0 y 7, 4.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMAN, JURGEN, HEITHECKER, RENATE.

Una composición farmacéutica que comprende, como primer agente activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria, durante la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0, 01 mg a 0, 05 mg, junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la cual dicha drospirenona se encuentra en forma micronizada.

(01/05/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: PIKE, MALCOLM CECIL, SPICER, DARCY, VERNON.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS EFICACES PARA TRATAR TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS EN MUJERES, QUE MINIMIZAN EL RIESGO DE ESTIMULACION ENDOMETRIAL. LA COMPOSICION CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION ESTROGENICA Y SE ADMINISTRA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO, EN ALGUNOS CASOS CON LA ADICION DE UNA COMPOSICION ANDROGENICA.

(16/02/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MAW, GRAHAM, NIGEL.

Un compuesto de **fórmula** en la cual R1 y R2 representan independientemente fenilo (sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, -CN, -CF3, -OCF3, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4 (estando los dos últimos grupos sustituidos opcionalmente con haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4)) o alquilo C1-6 interrumpido opcionalmente por -O-, -S- y/o -N(R4)- y/o sustituido y/o terminado opcionalmente con Het2, un grupo heterocíclico unido a N (seleccionado de piperidinilo y morfolinilo) o fenilo (estando dicho último grupo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de Halo, -CN, -CF3, -OCF3, alcoxi C1-4 o alquilo C1-4 (estando los dos últimos grupos sustituidos opcionalmente con haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4)); R4 representa H o alquilo C1-4; R3 representa OR5 o N(R6)R7; R5 representa cicloalquilo C3-6; -(alquileno C1-4)-1- piperidi.

(01/02/2004). Solicitante/s: WEBER & WEBER GMBH. Inventor/es: KOCH, VOLKMAR, RITTINGHAUSEN, REINER.

Uso de una composición farmacéutica basada en extracto de Petasites, sin efecto hepatotóxico, carcinogénico, citostático y/o mutagénico, obteniéndose el extracto de Petasites de la planta y/o partes de la planta del género Petasites para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la polinosis, los eczemas y/o la psoriasis, caracterizado porque el extracto de Petasites está exento de alcaloides pirrolizidínicos, añadiéndose a la composición farmacéutica dado el caso magnesio y/o otras sustancias farmacéutica y/o fisiológicamente activas.

(01/12/2003). Solicitante/s: BJELDBAK, GITTE. Inventor/es: BJELDBAK, GITTE.

El problema a resolver es una persona que ha perdido su deseo sexual. El chile en forma diluida tiene una acción sexualmente estimulante cuando se aplica a los órganos sexuales. Por ejemplo, en una relación con un compañero que haya perdido su deseo sexual, el agente puede devolver el deseo a esa persona. De esta forma pueden satisfacerse las necesidades sexuales de la otra persona y la relación evitará la crisis a la que de otra forma estaría expuesta.

(01/11/2003). Solicitante/s: ASTACAROTENE AB. Inventor/es: LIGNELL, AKE, INBORR, JOHAN, NICOLIN, CURT.

Utilización de al menos un tipo de xantofila para la producción de una preparación adaptada para administración a humanos o animales para aumentar el volumen, el recuento total de espermatozoides y el rendimiento reproductor del semen de machos humanos o animales.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, TATE, BONNIE FRANCES.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN ESTADO MEDIATIZADO POR EL NEUROPEPTIDO Y.

(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FONTANA, STEVEN ANTHONY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA II SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO P 1HEXAMETILENIMINO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DE FORMA CONJUNTA O SECUENCIAL, UN AGENTE ANABOLICO OSEO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.