CIP-2021 : A61P 15/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 15/02 · para patologías de la vagina.
A61P 15/04 · para inducir el parto o el aborto; Uterotónicos.
A61P 15/06 · Antiabortivos; Inhibidores del parto.
A61P 15/08 · para los trastornos de las gónadas o para favorecer la fertilidad, p. ej. inductores de la ovulación o de la espermatogénesis.
A61P 15/10 · para la impotencia.
A61P 15/12 · para la menopausia.
A61P 15/14 · para los trastornos de la lactancia, p. ej. galactorrea.
A61P 15/16 · Anticonceptivos masculinos.
A61P 15/18 · Anticonceptivos femeninos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS ESTEROIDES Y SU UTILIZACION.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN, ELGER, WALTER, RODDERSEN, GUDRUN, PROSKE, HENRICH-THOMAS.
Utilización de una composición farmacéutica en la preparación de un medicamento para la terapia de sustitución hormonal protectora de los huesos sin la estimulación endometrial, en la que la composición farmacéutica comprende: (i) un compuesto de Fórmula (I): en la que: X es un anillo hidrocarbilo con por lo menos 4 átomos en el anillo; K es un grupo hidrocarbilo; Rs es un grupo sulfamato; (ii) mezclado opcionalmente con un portador, diluyente, excipiente o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el compuesto se encuentra presente en una cantidad para proporcionar una dosis no superior a 200 µg/día.
USO DE FLIBANSERINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL DESEO SEXUAL.
(01/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: EVANS, KENNETH, ROBERT, BORSINI, FRANCO.
Uso de flibanserina, eventualmente en forma de una de sus sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de trastornos del deseo sexual.
DERIVADOS DE N-AROIL-AMINA CICLICOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA.
(01/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** en donde X representa (CH2); Y representa CH2, CO, CH(OH) o CH2CH(OH); Het es un grupo heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste en quinoxalinilo, quinazolinilo, piridopirazinilo, benzoxazolilo, benzotienilo, benzofuranilo, bencimidazolilo, naftiridinilo, benzotiazolilo, indolilo, triazolopiridinilo, furopiridinilo, piridopirimidinilo, isoquinolinilo, quinolinilo, oxazolilpiridinilo, tetrahidrobencimidazolilo , tetrahidrobenzofuranilo o tetrahidrotriazolopiridinilo; Ar2 representa un fenilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo de 5 ó 6 miembros seleccionado del…
USO DE LA PROPIONIL L-CARNITINA O DE UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA PEYRONIE.
(16/11/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: KOVERECH, ALEARDO, SIGMA-TAU IND.FARM.RIUNITE SPA, CAVALLINI, GIORGIO, BIAGIOTTI, GIULIO.
El uso de la propionil L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una medicina útil para el tratamiento de la enfermedad de La Peyronie.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.
El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.
INHIBIDORES DE GMPC PDE 5 PARA SU INHALACION EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.
(01/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NAEF, RETO.
Uso de un inhibidor de GMPc PDE 5 en forma inhalable para la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de disfunciones sexuales, en el que dicho inhibidor es 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazinil- sulfonil)fenil]-1-metil-3-n-propil-1 , 6-dihidro-7H- pirazolo[4, 3-d]-pirimidin-7-ona , 4-fenilmetilamino-6- cloro-2-(1-imidazolil)quinazolina , 4-fenil-metilamino-6- cloro-2-(3-piridil)-quinazolina , 1, 3-dimetil-6-(2-propoxi- 5-metano-sulfonilamidofenil)-1 , 5-dihidro-pirazolo[3 , 4- d]pirimidin-4-ona o 1-ciclopentil-3-etil-6-(3-etoxi-4- piridil)-pirazolo[3, 4-d]pirimidin-4-ona.
USO DE COMPUESTOS ESTROGENICOS PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN LAS MUJERES.
(01/11/2006) Uso de un componente estrogénico en la producción de una composición farmacéutica para el uso en un método para aumentar la libido en una mujer, dicho método comprendiendo la administración a dicha mujer de una cantidad eficaz de un componente estrogénico seleccionado del grupo que se compone de: sustancias representadas por la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la cual R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; derivados de estas sustancias donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo en dicha fórmula ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo, ácido carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo:…
FORMULACIONES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA Y FEMENINA.
(16/09/2006). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, RIVA, ANTONELLA, SEGHIZZI, ROBERTO.
Composiciones farmacéuticas que contienen: - extractos de Tribulus terrestris, Turnera diffusa y Cinnamon cassia en la proporción en peso de 1, 53, 5 : 12 :0, 10, 4, respectivamente; - extracto de Ginkgo biloba, y opcionalmente - arginina o un éster, una sal o un precursor fisiológicamente equivalente de la misma en mezcla con un vehículo o un excipiente adecuado.
FORMULACIONES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA Y FEMENINA.
(16/09/2006). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, RIVA, ANTONELLA, SEGHIZZI, ROBERTO.
Composiciones farmacéuticas que comprenden: - extractos de Tribulus terrestris, Epimedium koreanum y Cinnamon cassia en la proporción en peso de 1, 53, 5 : 12 :0, 10, 4, respectivamente; y opcionalmente - arginina o un éster, una sal o un precursor fisiológicamente equivalente de la misma, y un vehículo o un excipiente adecuado.
VACUNAS CON RESPUESTA INMUNE MEJORADA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.
Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.
TERAPIA DE MICRODOSIS DE CONDICIONES VASCULARES MEDIANTE DONADORES DE NO.
(01/08/2006) Se describen procedimientos de tratamiento de afección vasculares asociadas a un desequilibrio localizado del tono vascular considerado, como principio básico, como ampliamente imputable a una endotelina (ET) elevada. Estos procedimientos consisten en la administración de monóxido de nitrógeno (NO), de agentes capaces de aportar NO (donadores de No, por ejemplo), de agentes que activan la guanil-ciclasa (como YC-1), o de agentes que prolongan la acción de un NO endógeno o de un ácido guanosino monofosfórico (gGMP); una segunda molécula mensajera), como inhibidores de fosfodiesterasa (PDE). Según la invención, dichos agentes se administran en dosis mínimas o microdosis por cualquier vía conocida en la técnica capaz de encaminar dosis comprendidas entre aproximadamente la mita y una vigésima parte (1/2…
UTILIZACION DE DAPOXETINA, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DISFUNCION SEXUAL.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.
Utilización de dapoxetina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o control de la disfunción sexual en un mamífero, en la que el medicamento se administra en un régimen de según necesidad.
METODO PARA TRATAR LA CRIPTORQUIDIA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: STRENG, TOMI, MIKELI, SARI, SANTTI, RISTO, POUTANEN, MATTI, LI, XIANGDONG.
Uso de un inhibidor de la aromatasa para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de individuos de sexo masculino afectos de criptorquidia.
POLIPEPTIDOS DIMEROS KPV, C-TERMINALES, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS URO-GENITALES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENGEN INC. Inventor/es: LIPTON, JAMES, CATANIA, ANNA.
Un dímero que comprende dos polipétidos ligados conjuntamente, en donde, los polipéptidos, comprenden, en sus términos C, una secuencia de aminoácidos, seleccionada de entre el grupo consistente en KPV (SEQ. ID. NO: 1), MEHFRWG (SEQ. ID. NO: 2), HFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 3), y SYSMEHFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 4).
MEDICAMENTO CONTRA LA DISMENORREA Y EL SINDROME PREMENSTRUAL QUE COMPRENDE LIDOCAINA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EDELSTAM INC. EDELSTAM, GRETA. Inventor/es: EDELSTAM, GRETA.
Uso de una composición que comprende lidocaína junto a uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento que se pretende administrar directamente en la cavidad peritoneal mediante un catéter para tratar y/o prevenir situaciones de dismenorrea en mujeres, producidas por actividad inflamatoria y/u hormonal de la cavidad peritoneal.
USO DE MISOPROSTOL Y/O MISOPROSTOL ACIDO EN LA PREPARACION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DISFUNCION SEXUAL EN MUJERES.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROUZAKIS, PETROS KANAKARIS, PANAGIOTIS. Inventor/es: KAROUZAKIS, PETROS, KANAKARIS, PANAGIOTIS.
El uso de misoprostol y/o su primer metabolito, el misoprostol ácido, para la producción de un fármaco aplicado tópicamente al clítoris y/o la vagina y destinado a la terapia de la disfunción sexual en mujeres debida a causas vasculares o de otro tipo.
DERIVADOS DE PIRAZINDIONA CONDENSADOS COMO INHIBIDORES PDE5.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: ORME, MARK, W., SAWYER, JASON, SCOTT, SCHULTZE, LISA, M..
Compuesto que tiene como fórmula (Ver fórmula) donde R1 se elige dentro del grupo formado por hidrógeno, C1_6 alquilo, C2_6 alquenilo y C2-6 alquinilo. R2 se elige dentro del grupo formado por un anillo bicíclico donde el anillo condensado A es un anillo de 5 ó 6 lados y comprende átomos de carbono y opcionalmente uno o dos 30 heteroátomos elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno. R3 es hidrógeno o C1_3 alquilo; Los anillos B y C forman una estructura anular condensada, elegida dentro del grupo formado por (Ver fórmula) R a se elige dentro del grupo formado por hidrógeno y C1 - 6 alquilo; y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOECKE, CHRISTOPHER, WILLIAM, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MANCUSO, VINCENT LILLY MSG DEVELOPMENT CENTRE S.A., MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, XIE, CHAOYU, BRINER, KARIN, RICHARDSON, TIMOTHY, IVO, SHI, QING, BIGGERS, CHRISTOPHER, KELLY, HERTEL, LARRY, WAYNE, MAYER, JOHN, PHILIP, SHAH, JIKESH, ARVIND, WU, ZHIPEI.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que L y L1 son independientemente: hidrógeno o juntos oxo; T es: R es independientemente: hidrógeno, hidroxi, ciano, nitro, halo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalquilo C1-C4, (D)C(O)R9, (D)C(O)OR9, (D)C(O)SR9, (D)C(O)heteroarilo, (D)C(O)heterociclilo , (D)C(O)N(R9)2, (D)N(R9)2, (D)NR9COR9, (D)NR9CON(R9)2, (D)NR9C(O)OR9, (D)NR9C(R9)=N(R9), (D)NR9C(=NR9)N(R9)2, (D)NR9SO2R9, (D)NR9SO2N(R9)2, (D)NR9(CH2)nheterociclilo , (D)NR9(CH2)nheteroarilo , (D)OR9, OSO2R9, (D)[O]q(cicloalquilo C3-C7), (D)[O]q(CH2)narilo, (D)[O]q(CH2)nheteroarilo , (D)[O]q(CH2)nheterociclilo , donde el heterociclilo excluye un heterociclilo que contiene un único nitrógeno cuando q=1, (D)SR9, (D)SOR9, (D)SO2R9 o (D)SO2N(R9)2.
COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL, QUE CONTIENEN UN DONANTE NO Y UN ANTIOXIDANTE.
(16/11/2005). Solicitante/s: SACKS, MEIR S. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX, SACKS, MEIR, S.
Uso de L-arginina etil éster y un antioxidante para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la disfunción sexual de pacientes en el que la composición farmacéutica está adaptada para la administración tópica en los genitales del paciente.
COMPUESTOS PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINONA COMO INHIBIDORES DE GMPC.
(01/11/2005) Un compuesto de **fórmula** o sales, solvatos, polimorfos o profármacos farmacéutica o veterinariamente aceptables del mismo, en la que: A representa C(O) y X representa O; R1 representa alquilo C1-C6 sustituido y/o terminado con uno o más sustituyentes seleccionados entre OR6, C(O)OR6 o C(O)NR9R10; o R1 representa Het o alquil C1-C6-Het opcionalmente sustituido y/o terminados con uno o más grupos sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, OR6, C(O)OR6 y C(O)NR9R10; R2 representa alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más grupos seleccionados entre halo y OR6; R3 representa alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más grupos seleccionados entre halo y OR6; R4 representa alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más grupos seleccionados entre…
EMPLEO DE BENZO-TIENA (2.3-D) PIRIMINIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EHRING, THOMAS, BRINDLE, MARIAN, WILM, CLAUDIA.
Empleo de inhibidores de la PDE V de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, A, OA, OH o Hal, R1 y R2 significan, también conjuntamente alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6, monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables, para la obtención de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil en los hombres, que son tratados, simultáneamente, con vasodilatadores, que actúan a través del sistema NO-cGMP.
USO DE INHIBIDORES DE PDE5 PARA EL TRATAMIENTO DE LA EYACULACION PRECOZ.
(16/10/2005) Esta invención se refiere al uso de cinco inhibidores del tipo de la guanosina 3, 5-monofosfato fosfodiesterasa cíclica (inhibidores PDE5, a partir de ahora en el presente documento) para el tratamiento de la eyaculación precoz (EP). Los inhibidores PDE5 concretos son sildenafil, IC-351, vardenafil, 5-[2-etoxi-5-(4-etilpiperazin-1-ilsulfonil) piridin-3-il]-3-etil-2-[2-metoxietil]-2 , 6-dihidro-7H-pirazolo[4 , 3-d]pirimidin-7-ona y 5-(5-acetil-2-butoxi-3-piridinil)- 3-etil-2-(1-etil-3-azetidinil)-2 , 6-dihidro-7H-pirazolo[4 , 3-d]pirimidin-7-ona. De acuerdo con la invención, los pacientes que padecen de EP pero con función eréctil normal experimentan eyaculación persistente o recurrente con estimulación sexual…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE ALCALOIDES TOXICOS NO DESEADOS DE PLANTAS O DE PREPARACIONES VEGETALES.
(16/09/2005) Procedimiento para la eliminación de alcaloides no deseados, tóxicos, inclusive los precursores y los productos derivados de estos compuestos, de modo que estos compuestos no deseados contienen un átomo de nitrógeno cuaternario con una estructura en anillo aromática conjugada y/o dobles enlaces conjugados y pueden formar aductos con otras moléculas, especialmente alcaloides de bencilo, isoquinolina, fenantreno y benzofenantridina con estas características estructurales, inclusive cualquier mezcla de éstos, excluyéndose berberina y coptisina, de plantas o de preparaciones vegetales, caracterizado porque - en una primera etapa, se pone en contacto o se mezcla la planta o la preparación vegetal que contiene los compuestos no deseados mencionados, con una fase lipófila tal que los compuestos no deseados…
USO DE EXTRACTOS DE ESPECIES DE CIMICIFUGA COMO FARMACOS CON SELECTIVIDAD POR UN ORGANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO GENITOURINARIO DEPENDIENTES DE LAS HORMONAS SEXUALES.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONORICA AG. Inventor/es: WUTTKE, WOLFGANG, JARRY, HUBERTUS, CHRISTOFFEL, VOLKER, SPENGLER, BARBARA.
Uso de extractos de especies de Cimicifuga para producir un fármaco estrogénico con selectividad por un órgano sin acción uterotrópica o por lo menos que pueda despreciarse, caracterizado porque el fármaco se utiliza para la paliación de la cistitis posmenopáusica, condicionadas por las hormonas sexuales.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIDINA SUSTITUIDOS CON CARBAMATO.
(16/07/2005) Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o un resto dialquil C1-6- aminocarbonilo, R2 representa un resto de fórmula O-CX-NR3R4, en la que X representa O o S, R3 y R4 pueden ser iguales o distintos uno de otro y representan un resto del grupo constituido por H, alquilo C1-6, que dado el caso porta un sustituyente CN o un sustituyente halógeno, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil C1-6-carboniloxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilalquilo C1-6, hidroxicarbonilalquilo C1-6, fenilo, p- tolilo, un heterociclo de cinco a siete miembros saturado unido por un resto alcano C1-6-diilo…
INHIBIDORES DE LA ENDOPEPTIDASA NEUTRA (NEP) PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL FEMENINA.
(16/06/2005) Un descubrimiento básico de la presente invención es la capacidad de tratar a una hembra que sufre FSD (preferiblemente FSAD) con el uso de un I:NEP. De acuerdo con la presente invención se proporciona el uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra (I:NEP) en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la disfunción sexual femenina. De acuerdo con la presente invención el I:NEP de la presente invención se refiere como el agente de la presente invención. El agente de la presente invención (es decir, I:NEP) puede utilizarse también en combinación con uno o más agentes adicionales farmacéuticamente…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON LACTAMA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALONSO-ALIJA, CRISTINA, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN, FEURER, ACHIM, FLUBACHER, DIETMAR, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH.
Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa NH2 o NHCO-alquilo-C1-6; R2 representa un resto de fórmula R3NCOR4, que está unido al resto de la molécula a través del átomo de nitrógeno, y en el que R3 y R4, junto con el grupo amida al que están unidos, forman un heterociclo de cinco a siete miembros que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso, puede contener otro heteroátomo del grupo de N, O, S, y puede presentar de uno a cinco otros sustituyentes del grupo de oxo, alquilo-C1-6, hidroxi, hidroxialquilo- C1-6, halógeno o puede estar condensado con un anillo arilo-C6-10 o con un anillo cicloalquilo-C3-8, en el que, dado el caso, dos átomos de carbono están unidos entre sí mediante un átomo de oxígeno; así como sus sales, isómeros e hidratos.
INHIBIDORES DE LA 3',5'-MONOFOSFATO DE GUANOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DENTON, STEPHEN, MARTIN, KEMP, MARK, IAN, NEWMAN, SANDRA, DORA, RAWSON, DAVID, JAMES.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable de éstos, seleccionada entre las fórmulas IA, IB, IC, ID y IE, en las que X representa CH o N; R1, R2 y R3, cuando están presentes y unidos a nitrógeno, representan independientemente H, alquilo C1-C6, Het, alquil (C1-C6)Het, arilo o alquil (C1-C6)arilo; R1, R2 y R3, cuando están presentes y unidos a carbono, representan independientemente H, halo-, ciano, nitro, OR6, OC(O)R6, C(O)R6, C(O)OR6, NR6C(O)NR7R8, NR6C(O)OR6, OC(O)NR7R8, C(O)NR9R10, NR9R10, SO2NR9R10, SO2R11, alquilo C1-C6, Het, alquil (C1-C6)Het, arilo o alquil (C1-C6)arilo; con la condición de que R3 no represente H en la fórmula IE cuando X sea CH; con la condición de que en la fórmula 1A o 1D, cuando X es N, R5 no represente alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido y/o terminado con uno o más sustituyentes seleccionados de halo-, OR17, NR12R17 o NR17C(O)R17.
DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINONA SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.
(01/05/2005) Un compuesto de **fórmula** donde R1 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, carboxi, -C(O)-alquilo C1-C6, -C(O)-alcoxi C1-C6, -C(O)- NH-alquilo C1-C6-NH2, -C(O)-NH-alquilo C1-C6-NHRA, -C(O)- NH-alquilo C1-C6-N(RA)2, -C(O)-NH2, -C(O)-NHRA, -C(O)- N(RA)2, -alquilo C1-C6-NH2, -alquilo C1-C6-NHRA, -alquilo C1-C6-N(RA)2, -NH-alquilo C1-C6-N(RA)2, donde cada RA se selecciona independientemente del grupo formado por alquilo C1-C6, arilo, aralquilo C1-C6 y heteroarilo, donde los grupos arilo, aralquilo o heteroarilo pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres RB; donde cada RB se selecciona independientemente del grupo formado por halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)carbonilo , carboxialquilo C1- C6, alquil(C1-C6)sulfonilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 2 CON 2-ETOXIFENILO.
(16/04/2005) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 4 átomos de carbono, R2 representa alquilo de cadena lineal con hasta 4 átomos de carbono, R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, alquilo de cadena lineal o ramificado con hasta 6 átomos de carbono, hidroxi o alcoxi de cadena lineal o ramificado con hasta 6 átomos de carbono, que comprende la transformación de los compuestos de fórmula (II) en la que R2, R3 y R4 tienen el significado antes indicado, con los compuestos de fórmula (III) en la que R1 tiene el significado antes indicado, X representa halógeno;…
NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.
(16/04/2005) Un derivado de imidazol de **fórmula** en el que X es -CH2-(CH2)p-, -O-, =NH o -S-: R1 es fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o un grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente saturado mono- o bi-cíclico con de 5 a 10 átomos de anillo que consisten en átomos de carbono y de uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho fenilo, naftilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo de 5 a 7 átomos de carbono, cicloalquinilo de 5 a 7 átomos de carbono o grupo heterocíclico aromático o parcialmente o totalmente…
USOS TERAPEUTICOS Y SISTEMAS DE SUMINISTRO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA.
(01/04/2005). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND.
PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES TALES COMO LA DEHIDROEPIANDROSTERONA Y EL SULFATO DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , Y COMPUESTOS CONVERTIDOS IN VIVO A CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES, SON UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ATROFIA VAGINAL, HIPOGONADISMO, DISMINUCION DE LA LIBIDO, OSTEOPOROSIS, INCONTINENCIA URINARIA, CANCER DE OVARIOS, CANCER DE UTERO, ATROFIA DE LA PIEL, PARA CONTRACEPCION, Y, EN COMBINACION CON UN ESTROGENO Y/O PROGESTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA. LOS PRECURSORES PUEDEN SER FORMULADOS PARA ADMINISTRACION TRANSMUCOSA O PERCUTANEA. SE OBTIENEN GELES, SOLUCIONES, LOCIONES, CREMAS, POMADAS Y PARCHES TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE ESTOS PRECURSORES, ASI COMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE PUEDEN SER USADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE CONDICIONES RELATIVAS A LA DISMINUCION DE LA SECRECION DE LOS PRECURSORES ESTEROIDES SEXUALES POR LAS GLANDULAS SUPRARRENALES.
