CIP-2021 : A61P 13/00 : Medicamentos para el tratamiento del aparato urinario (diuréticos A61P 7/10).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 13/02 · de la orina o del tracto urinario p.ej.acidificadores de la orina.
A61P 13/04 · para la urolitiasis.
A61P 13/06 · Antiespasmódicos.
A61P 13/08 · de la próstata.
A61P 13/10 · de la vejiga.
A61P 13/12 · de los riñones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple.
(22/07/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, (donde cada resto alquilo del alquilo, el alcoxi y el alquilamino puede estar sustituido independientemente con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de sustituyentes A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de sustituyentes B, cicloalcoxi C3-7 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
Antagonistas del receptor p2x7 derivados de N-[2-(4-fenoxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida y N-[2-(4-benciloxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida sustituidas.
(15/07/2020). Solicitante/s: AXXAM S.P.A. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, PRANDI,ADOLFO.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que:
n es 0 o 1;
R1 es alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con hidroxilo o halógeno), preferiblemente metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo;
cada uno de R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno, halógeno o los grupos R2 y R4, tomados juntos, forman un anillo heterocíclico de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno, a condición de que al menos uno de R2, R3 y R4 no sea hidrógeno;
cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o halógeno, a condición de que al menos uno de R5 y R6 sea halógeno.
PDF original: ES-2816204_T3.pdf
Bloqueadores de los canales de sodio, método de preparación de los mismos y uso de los mismos.
(13/05/2020). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM,HA,YOUNG, YOON,YUN SOO, KIM,JI DUCK, KIM,IN WOO, JUN,SUN AH, CHO,MIN JAE, LEE,JUN HEE, NA,YUN SOO, LEE,HYUNG GEUN, KIM,HYO SHIN, CHUNG,KYUNG HA.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
R1 es hidrógeno, halógeno, o arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo, piridinilo y furanilo,
en donde el arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con halógeno,
R2 es arilo o heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, fenilo, pirazolilo y piridinilo,
en donde el arilo o heteroarilo está no sustituido o sustituido con alquilo C1-4,
R3 es tiazolilo,
X1 es CH o N, X2 es CH o N, con la condición de que al menos uno de entre X1 y X2 sea CH,
Y es CH(OH),
Z es CR4,
R4 es H o halógeno,
R5 es H.
PDF original: ES-2798138_T3.pdf
(15/04/2020) Compuesto representado por la fórmula (I) o sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que, X es O, S o NR4;
R4 es H, alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo G1, cicloalquilo C3-12 que tiene opcionalmente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo G2, -(alquilen C1-10)-(cicloalquilo C3-12 que tiene opcionalmente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo G2), - C(O)-(alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo G1), -C(O)- (cicloalquilo C3-12 que tiene opcionalmente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo G2), o -C(O)- (alquilen C1-10)-(cicloalquilo C3-12 que tiene opcionalmente de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo G2), o R4 forma junto con el -NR1 adyacente, como -NR1R4, un grupo heterocíclico…
Composición neuroprotectora que comprende Poligalae, Astrágalos, Chuanxiong y Angelicae Sinensis.
(04/12/2019). Solicitante/s: Moleac Pte Ltd. Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, HEURTEAUX, CATHERINE, PICARD,DAVID, MOHA OU MAATI,HAMID.
Una composición o kit para su uso en un método para proporcionar neuroprotección, tratar los accidentes cerebrovasculares, los trastornos neurológicos y las isquemias o proporcionar neuroacondicionamiento para proporcionar tolerancia al cerebro contra un evento isquémico, epiléptico u otro evento lesivo, en el que la composición o el kit consta de ingredientes activos de los siguientes cuatro componentes:
i. Poligalae (polvo fino de tenuifolia, Polygala tenuifolia Willd., Polygala sibirica L. o Yuanzhi), preferiblemente la raíz de la misma (es decir, radix polygalae)
ii. Astrágalos (Algarroba lechera o Huang Qi), preferiblemente la raíz (es decir, radix astragali);
iii. Chuanxiong; preferiblemente el rizoma del mismo (es decir, rizoma chuanxiong); y
iv. Angelicae sinensis (raíz de angélica o DanGui), preferiblemente la raíz (es decir, radix angelicae sinensis).
PDF original: ES-2765878_T3.pdf
(16/10/2019) Compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
**Fórmula**
en la que
R1 es alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; alquenilo C2-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; alquinilo C2-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1; -alquilen C1-10-X-(alquilo C1-10 que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G1); R4; grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados de oxígeno y azufre, y que tiene opcionalmente de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G3; -alquilen C1-10-R4; -alquenilen C2-6-R4; -alquilen C1-10-X-R4;…
Derivados de quinazolinona como inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa.
(09/10/2019) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
X, Y y Z se seleccionan independientemente de C(R') y N, en donde al menos uno de X, Y y Z es C(R');
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
m' es 0 o 1;
A es un enlace simple o C(O);
cada R' se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo opcionalmente sustituido y cicloalquilo opcionalmente sustituido;
cada R1 se selecciona independientemente de halo, ciano, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido, hidroxi, C3-8 cicloalquilo opcionalmente sustituido y sulfonilo opcionalmente sustituido;
cada R2 se selecciona independientemente de halo, C1-6 alquilo opcionalmente…
Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.
(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.
Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.
PDF original: ES-2725774_T1.pdf
Derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y utilización de los mismos en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1, CXCR1 y P40.
(21/08/2019) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en el que:
A puede ser -X1- o -X1-O-X2-, en el que
X1 y X2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono,
Y puede ser H, -OH, o -N(R11)(R12), en el que
R11 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o R11 junto con R12 forma un heterociclo de 4 a 7 miembros, R12 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o R12 junto…
Derivados de (4-hidroxi-2-fenil-1,3-tiazol-5-il)metanona como antagonistas de TRPM8.
(21/08/2019). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ARAMINI,Andrea, LILLINI,SAMUELE, BIANCHINI,GIANLUCA.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es un grupo heterocíclico alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros sustituido o no sustituido que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que, cuando está sustituido, dicho heterociclo alifático o aromático, de 5, 6 o 7 miembros está sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de cicloalquilo o alquilo C1-C3, Cl y F o está sustituido con R3 y R4 que tomados juntos forman un resto cíclico saturado; y
R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C2, F, Cl y OH;
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2757324_T3.pdf
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Alcoxi pirazoles como activadores de la guanilato ciclasa soluble.
(31/07/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que: A es un grupo heterociclilo saturado de 5-7 miembros que contiene un nitrógeno y opcionalmente un oxígeno, en el que un carbono de dicho grupo heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-3 y oxo;
R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo metoxi;
R2 se selecciona entre H, F, Cl, alquilo C1-3, -CN, -OMe y -CF3;
R3 se selecciona entre H y -CH3;
R4 se selecciona entre H F, -CH3 y -OMe;
R5 se selecciona entre H, Cl -CH3, -CH2CH3, -CF3, F, y -OMe;
R6 está unido al nitrógeno de A y se selecciona entre H, alquilo…
Composiciones a base de xiloglucano y proteínas para el tratamiento de trastornos intestinales.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Devintec, Sagl. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE, DI FULVIO,MARCO, ALONSO COHEN,MIGUEL ANGEL.
Combinaciones de xiloglucanos o extractos que los contienen y proteína de guisante, para su uso en la prevención y tratamiento de afecciones inflamatorias y/o infecciosas del tracto intestinal o del tracto genitourinario.
PDF original: ES-2750152_T3.pdf
Compuestos antifibróticos y usos de los mismos.
(24/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la siguiente Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que R1 es -COOR5;
R2 es H;
R3 y R4 son independientemente H, arilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo; naftilo; tetrahidronaftilo; indanilo; e indenilo, o heteroarilo que tiene de 5 a 10 átomos en el anillo, de los que un átomo del anillo se selecciona entre S, O y N, en los que el arilo o heteroarilo no está sustituido o está sustituido independientemente con uno o más fracciones alquilo C1-6, halógeno, OR6, NO2, CN, NH2, NR6R7, NR6COR7 o NR6SO2R7;
R5 es un grupo alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heteroarilo que tiene de 5 a 10 átomos…
Una composición herbicida y su proceso.
(04/04/2019) Una formulación granulada que comprende partículas de al menos un compuesto agroquímico de bajo punto de fusión, seleccionada del grupo que consiste en compuestos éster de ácido oxifenoxi seleccionados del grupo que consiste en clodinafop-propargilo, fluazifop-butilo, fenoxaprop-etilo, diclofop-metilo, quizalofop-metilo, haloxifop-metilo y clofop-isobutilo, mezclados con partículas de al menos un compuesto coagroquímico, seleccionado del grupo que consiste en un herbicida de triazinona seleccionado de ametridiona, amibuzina, etiozina, hexazinona, isometiozina, metamitrona y metribuzina en una cantidad de 1% a 25%, en la que dichas partículas de compuestos agroquímicos de bajo punto de fusión y opcionalmente partículas de al menos un compuesto coagroquímico en una cantidad de aproximadamente 5% a 50% están al menos recubiertas parcialmente en la superficie…
Derivados de amidas espirocíclicas.
(01/03/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, ALCARAZ,Lilian, BAILEY,ANDREW.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y que es 3-(2-cloro-3-((4-(2-etiltiazol- 4-carbonil)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-il)metil)fenetoxi)-N-ciclopentil-N-(2-(2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-dihidro-2Hbenzo[ b][1,4]oxazin-8-il)etilamino)etil)propanamida.
PDF original: ES-2702467_T3.pdf
Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos.
(27/02/2019) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o isómero óptico de la misma farmacéuticamente aceptables,
en donde en la fórmula I:
n se selecciona entre 1-7,
R1 es un hidrocarbilo C3-C7, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, alcoxi, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo,
R2 es un arilo o un heteroarilo que contiene uno o más heteroátomos, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido,
R3 es un hidroxilo, halógeno, alcoxi o aciloxi, en donde el alcoxi o aciloxi puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxilo, alcoxi, hidrocarbilo, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo;
R4 y R5 pueden estar presentes o ausentes, y se seleccionan de forma independiente de un grupo…
Derivados de feniltriazol sustituido con hidroxialquilo y sus usos.
(29/01/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LANG, DIETER, GERISCH, MICHAEL, LUSTIG, KLEMENS, GRIEBENOW, NILS, SCHMECK, CARSTEN, KRETSCHMER, AXEL, SUSSMEIER,FRANK, KOLKHOF,PETER, BECK,HARTMUT, VOLLMER,Sonja, POOK,Elisabeth, WASNAIRE,PIERRE, MONDRITZKI,THOMAS, KÖLLING,FLORIAN, ENGELEN,ANNA.
Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno o metilo,
y
R2A y R2B se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, cloro, ciano, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, etilo, metoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi,
o una sal, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2697902_T3.pdf
Composiciones basadas en plantas y utilizaciones.
(21/01/2019). Solicitante/s: Addevista. Inventor/es: CORNU, PHILIPPE, PIERRON,FREDERIC.
Composición que comprende, con respecto al peso total de la composición:
- de 1% a 80% en peso de un extracto de canela; y
- de 1% a 80% en peso de un extracto de albahaca
siendo dicho extracto un aceite esencial, un extracto seco o un polvo total de la planta, siendo utilizada dicha composición para tratar o prevenir una infección urinaria o aliviar los síntomas de la infección urinaria.
PDF original: ES-2697049_T3.pdf
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(10/12/2018) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo haloalcoxi C1-4, un grupo carboxilo, un grupo ciano, un grupo alquilsulfonilo C1-3, un grupo carbamoilo o**Fórmula**
en la que el anillo As representa un monociclo de 5 a 7 miembros, E representa un enlace, un grupo metileno o un átomo de oxígeno, R1-1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo haloalquilo C1-4 o un grupo halocoxi C1-4, y m representa un número entero de 0 a 3, a condición 15 de que los grupos representados por una pluralidad de R1-1 puedan ser iguales o diferentes, respectivamente,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo…
Ácidos grasos vinil sustituidos.
(03/12/2018). Solicitante/s: Complexa Inc. Inventor/es: FREEMAN, BRUCE, A., BRANCHAUD,BRUCE.
Un compuesto que comprende un ácido graso insaturado o poliinsaturado que tiene una cadena alifática que comprende un número impar de átomos de carbono y uno o más grupos supresores de electrones seleccionados entre el grupo que consiste en aldehído (-COH), acilo (-COR), carbonilo (-CO), ácido carboxílico (-COOH), éster (- COOR), 1°, 2° y 3° amonio (-NR3 +), y nitro (-NO2), en la que R es un átomo de hidrógeno, metilo o alquilo C2-C6, y en la que al menos un grupo supresor de electrones se coloca en un átomo de carbono alfa, beta o gamma de al menos un doble enlace carbono-carbono del ácido graso insaturado o poliinsaturado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2692291_T3.pdf
Derivados de aminotriazina y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(25/04/2018). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAI, HIROYUKI.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675528_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nicturia.
(18/04/2018). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en tratar un paciente masculino que tiene nicturia o poliuria nocturna que reduce el número de evacuaciones nocturnas en el paciente masculino en necesidad de ello, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, para administración antes de la hora de acostarse.
PDF original: ES-2677548_T3.pdf
Compuesto de sulfonamida.
(21/03/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde R1 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, halógeno, oxo e hidroxilo iguales o diferentes, o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes,
R2 es un átomo de hidrógeno o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, 10 alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes,
R3 es
alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7 , halogenocicloalquilo C3-C7 (en el que la cicloalquilo C3-C7 y halogenocicloalquilo C3-C7 puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados cada uno independientemente…
Derivados de Piridina Pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.
(14/03/2018) Un derivado de pirazolo-piridina de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula**
en la que G1 es H; G2 se selecciona de arilo opcionalmente sustituido opcionalmente sustituido y heteroarilo opcionalmente sustituido; G3 se selecciona de H; amino opcionalmente sustituido; aminoalquilo opcionalmente sustituido; aminocarbonilo opcionalmente sustituido; alcoxi opcionalmente sustituido; alcoxi-alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; carbonilo opcionalmente sustituido; alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido; alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido; arilo opcionalmente sustituido; aril-alquilo-C1-C6 opcionalmente sustituido; heteroarilo opcionalmente…
Composiciones que comprenden ácido hialurónico para tratamiento y prevención de enfermedades relacionadas con las mucosas.
(14/02/2018). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: LIN,SHYH-SHYAN.
Una composición para su uso en tratamiento o prevención de un trastorno o enfermedad relacionada con la mucosa respiratoria que consiste en:
una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de ácido hialurónico que consiste en un ácido hialurónico de bajo peso molecular promedio (LMWHA) y un ácido hialurónico de alto peso molecular promedio (HMWHA), en donde un peso molecular (PM) promedio del LMWHA está entre 50 kilo Da y 0,5 millones de Da, y un PM promedio de HMWHA está entre más de 1,5 millones de Da y 5 millones de Da, en donde el PM promedio del LMWHA está separado del PM promedio del HMWHA por al menos 0,5 millones de Da, y una relación de mezcla del LMWHA y el HMWHA está en un intervalo de 20:80 a 80:20 en peso, y
un excipiente para formular la composición en una forma farmacéutica de administración para ojo, oído, oral, nariz, tracto respiratorio o uso tópico,
en donde el trastorno o enfermedad relacionada con la mucosa es rinitis alérgica o bronquitis.
PDF original: ES-2665254_T3.pdf
Composición farmacéutica de liberación modificada.
(24/01/2018) Composición farmacéutica de liberación modificada que comprende anilida del ácido (R)-2-(2-aminotiazol-4- il)-4'-[2-[(2-hidroxi-2-feniletil)amino]etil]acético o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un vehículo para una composición farmacéutica de liberación prolongada,
en la que la velocidad de disolución del fármaco desde la composición es del 75 % o menos después de 1,5 horas desde el comienzo de la prueba de disolución,
la prueba de disolución se lleva a cabo según el método 2 (método de paletas) descrito en la Farmacopea Japonesa en las condiciones de que se usan 900 ml de un tampón fosfato USP (pH 6,8) como fluido de prueba y la velocidad de rotación de las paletas es de 200 rpm,
una prueba de disolución (método de paletas)…
Uso de IL-6 en complicaciones vasculares.
(30/08/2017). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN, CAMERON,NORMAN, COTTER,MARY.
Uso de
a) IL-6 o
b) una proteína de fusión de IL-6 y una inmunoglobulina (Ig);
o una sal respectiva de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una complicación microvascular seleccionada a partir del grupo que consiste en retinopatía diabética, nefropatía diabética y neuropatía periférica independiente de la diabetes.
PDF original: ES-2643297_T3.pdf
Derivados de 6-morfolin-4-il-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina 1,4-sustituidos como inhibidores de la fosfoinositida-3-cinasa (PI3K) para el tratamiento de alergias y asma.
(19/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHSTALLER,HANS-PETER, KLEIN,MARKUS, EMDE,ULRICH, BOMKE,JOERG, ESDAR,CHRISTINA.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros que pueden usarse farmacéuticamente, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
PDF original: ES-2644221_T3.pdf
Nuevos derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de CX3CR1 y p40.
(31/05/2017) Compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que:
A puede ser -X1- o -X1-OC(R9)(R10)-, en los que
X1 puede ser un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo que tienen de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que tienen de 1 a 3 átomos de carbono, y
R9 y R10, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono,
Y es OH
R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser…
Sal de succinato de O-desmetil-venlafaxina.
(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.
Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.
PDF original: ES-2290281_T5.pdf
PDF original: ES-2290281_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.
Un agente inhibidor de MASP-2 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una afección renal mediada por complemento dependiente de MASP-2 seleccionada del grupo que consiste en glomerulonefritis mesangioproliferativa, glomerulonefritis membranosa, glomerulonefritis membranoproliferativa (glomerulonefritis mesangiocapilar), glomerulonefritis postinfecciosa aguda (glomerulonefritis postestreptocócica), glomerulonefritis crioglobulinémica, nefritis lúpica, nefritis purpura de Henoch-Schonlein y nefropatía por IgA, en donde el agente inhibidor de MASP-2 es un anticuerpo anti-MASP-2 o fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 y selectivamente inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q.
PDF original: ES-2631127_T3.pdf
