(01/04/2005). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A..

SE MUESTRA UNA ACTIVIDAD RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE X ES S, O, O NR` DONDE R`ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; R ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; A ES PIRIDIL, DIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-4; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR, CH{SUB,2}OH O UN ETER O DERIVADO DE ETER, O -CHO O UN DERIVADO DE ACETAL, O -COR{SUB,1} O UN DERIVADO DE QUETAL DONDE R{SUB,1} ES -(CH{SUB,2}{SUB,M}CH{SUB ,3} DONDE M ES 0-4 O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LO ANTERIOR.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: BOEHME, THOMAS, AUGELLI-SZAFRAN, CORRINE, ELIZABETH, SCHWARZ, ROY, DOUVILLE.

Un compuesto de Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, donde R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, o fenilo(CH2)n; R2 es alquilo C3-C6; R3 es hidrógeno, halo, hidroxi, alquilo O-C1-C6, o alquilo S-C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, o fenilo (CH2)n; y N es un entero desde 0 a 3.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, LOZA GARCIA,MARIA ISABEL, ESTEVE TRIAS,CRISTINA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR, RAVIÑA RUBIRA,ENRIQUE, FERNANDEZ GONZALEZ,FRANCO, SANZ CARRERAS,FERRAN.

Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PASS S.A. Inventor/es: SETH, PAWAN.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de levodopa y de carbidopa, dispersadas en una matriz hidrófila que comprende una sustancia gelificante, representando dicha matriz hidrófila del 10% al 80% en peso relativo al peso de la composición, comprendiendo además dicha composición un ácido orgánico, y comprendiendo dicha matriz hidrófila hidroxipropilmetil celulosa.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, HARTING, JURGEN, PRICHER, HELMUT, GREINER, HARTMUT.

Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, arilo o Het, arilo significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por CN, por A, por OA o por OH, Het significa un sistema anular, heterocíclico, con uno o con dos núcleos, insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por CN, por OA o por OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(01/11/2004). Solicitante/s: GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BRIDGEMAN, KEITH.

La invención se refiere a un producto farmacéutico que contiene una combinación de tirosina y de hierro. Este producto se destina a ser administrado de manera fraccionada, simultánea o en un orden de sucesión determinado, para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o de la depresión. En un modo de realización preferido, este producto contiene también al menos una vitamina B6 (por ejemplo piridoxina), un folato (por ejemplo el ácido fólico), una vitamina B3 (por ejemplo nicotinamida), o zinc. Este producto facilita la biosíntesis, la secreción y la acción naturales de la dopamina, así como el transporte natural de ésta.

(16/10/2004). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN.

Utilización de una toxina botulínica en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno del movimiento por administración por vía intracraneal de la toxina botulínica al paciente.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., LONG, STEPHEN, K.

Compuestos con la **fórmula** en donde: - Y es hidrógeno, halógeno, alquilo(1-3C), o CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi(1-3C), amino o amino mono- o di- alquilo(1-3C) sustituido o hidroxi, - X es O o S, o SO o SO2, - Z representa -C, =C o -N, - R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno o alquilo(1-3C), - Q es bencilo o 2-, 3- o 4-piridilmetilo, cuyos grupos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes del grupo de halógeno, nitro, ciano, amino, mono- o di- alquil(1-3C)amino, alcoxi(1-3C), CF3, OCF3, SCF3, alquilo(1-4C), alquil(1-3C)-sulfonilo o hidroxi, y sales y profármacos de los mismos que son derivados de los compuestos con la fórmula (I), en donde está presente un grupo que se separa fácilmente después de su administración, tal como amidina, enamina, una base de Mannich, un derivado de hidroxil-metileno, un derivado de O-(carbamato de aciloximetileno), carbamato o enaminona.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO KK, HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K.

Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO EDMOND J., JANSSEN PHARMACEU. N.V., MERTENS, JOSEPHUS CAROLUS JANSSEN PHARMACEU. N.V., PIETERS, SERGE MARIA A., JANSSEN PHARMACEU. N.V.

Un compuesto que tiene la fórmula una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de la misma, en la cual: Alk es 1-5-pentanodiílo; n es 1 ó 2; p es 1 y q es 2; o p es 2 y q es 1; X es -O-, -S- o NH; cada R1 es independientemente hidrógeno, halógeno, C1-6-alquilo, nitro, hidroxi o C1-4alquiloxi; D es un radical de fórmula en las cuales m es 1 ó 2; cada R3 es independientemente hidrógeno, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o halo.

(16/05/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.

Esprai que contiene ubiquinona Q-10 amorfa en forma de dispersión acuosa coloidal, junto con coadyuvantes habituales.

(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BERNASCONI, RAYMOND, OTTEN, UWE.

El uso de un antagonista del receptor GABAB para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y de la esclerosis lateral amiotrófica.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, KALLIOINEN, SARI, KERVINEN, LASSE, LAAKSONEN, MARJA, LINTULAAKSO, JARMO, NISKANEN, MERVI, PARTANEN, MARJA, RITALA, MARJA, VIRKKI, MATTI.

Composición sólida oral que comprende cantidades farmacológicamente eficaces de entacapona, levodopa y carbidopa, o sales o hidratos farmacéuticamente aceptables de las mismas, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde una parte sustancial de la carbidopa está separada de la entacapona y de la levodopa, con lo que el efecto terapéutico conseguido con dicha composición en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson es comparable al conseguido con las formulaciones separadas de entacapona y de levodopa-carbidopa que son administradas de manera simultánea a las mismas dosis de los agentes activos que en dicha composición sólida oral.

(01/03/2004). Solicitante/s: SAIGER, LOTHAR. Inventor/es: SAIGER, LOTHAR.

Aplicación de un medio caracterizada porque este contiene una sustancia que incrementa la concentración de dopamina en la rendija sináptica de las células nerviosas del cerebro y un anestésico local del grupo de las anilidas o sus derivados para fabricación de un medicamento para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad del Parkinson.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: NICHOLS, DAVID, E., GRUBBS, RUSSELL, A., MAILMAN, RICHARD, B.

Compuesto de la fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1, R2 y R3 son hidrógeno, C1-C4 alquilo, o C2- C4 alquenilo; R8 es hidrógeno o C1-C4 alquilo; X9 es hidrógeno, haluro o un grupo de la fórmula –OR, en el que R es hidrógeno o C1-C4 alquilo y además, cuando X9 es un grupo de la fórmula –OR, los grupos R8 y R se pueden coger conjuntamente para formar un grupo de la fórmula –CH2-; y R4, R5 y R6 están, independientemente, seleccionados del hidrógeno, C1-C4 alquilo, fenilo, haluro, o un grupo -OR, en el que R es tal como se ha definido anteriormente.

(16/02/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: BREWER, FRANCESCA, MARY, JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY.

ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO OXIDASA B, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE FORMULA PARA ESTIMULAR LA ABSORCION PRE B. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTA COMPOSICION, Y EL USO DE ESTA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA DEPRESION Y EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: LEARMONTH, DAVID ALEXANDER, BENES, JAN, SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.

Un compuesto que comprende: 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)2-fenil-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-n2-(2-metilfenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(4-clorofenil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitr(1naftil)-1-etanona; 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2-(2-naftil)-1-etanona o 1-(3, 4-dihidroxi-5-nitrofenil)-2nil)-1-etanona y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.

(16/12/2003). Solicitante/s: AUROGEN INCORPORATED. Inventor/es: ISHII, DOUGLAS N.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LLEVAR A CABO CAMBIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS O ENFERMEDADES DEL CEREBRO Y DE LA ESPINAL DORSAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA I (IGF - I) O DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO DEL TIPO DE LA INSULINA II (IGF - II).

(01/12/2003). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA. Inventor/es: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA, APOMORFINA Y MORFINA QUE COMPRENDEN UNO DE ESTOS INGREDIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN COMBINACION CON CITODEXTRINA Y/O UN DISACARIDO, Y/O UN POLISACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

(16/08/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: OBACH, RONALD, SCOTT, SCULLY, DOUGLAS, ALAN.

1. Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que R1 es un alquilo C1-C6, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo, R3 es hidrógeno o halo, y R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6.

(16/04/2003). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: DAWSON, GERARD, RAPHAEL.

Una combinación de un agonista nicotínico y 3 - (5 - metilisoxazol - 3 - il) - 6 - (1 - metil 1, 2, 3 - triazol - 4 - il)metiloxi - 1, 2, 4 - triazolo[3, 4 - a]ftalazina adecuada para administración separada, secuencial o simultánea.

(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE RIDANT, ALAIN, OLLAT, HELENE, PERRET, LAURENT.

UTILIZACION DE LA SULBUTIAMINA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ANOMALIAS SICOMOTRICES Y SICOINTELECTUALES OBSERVADAS EN EFECTADOS DE ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESQUIZOFRENIA DEFICITARIA, ALCOHOLISMO, DEPRESION PROFUNDA Y DISTIMIA.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, FISCHER, GUNTHER, BOURSON, ANNE, TRUBE, GERHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R 2 ES HIDROGENO; R SUP,3 ES HIDROGENO, AMINO, UREIDO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, CARBAMOILO, ALQUILOXICARBAMOILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR O R SUP,2 Y R 3 CUANDO SE UNEN SON -(CH 2 ) M -, X ES METILENO, HIDROXIMETILENO, ALCOXIMETILENO INFERIOR O CARBONILO, N ES 1 O 2 Y M ES 3 O 4; ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN INDICACIONES TERAPEUTICAS PARA LOS BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE UN SUBTIPO DE RECEPTOR NMDA.

(16/05/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CARTER, DONALD, B.

LAS IMIDAZO[ 1,5 AMIENTO DE ENFERMEDADES/TRASTORNOS NEUROLOGICOS O ENFERMEDADES/TRASTORNOS CRONICOS NEURODEGENERATIVOS.

(01/05/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FERNANDEZ-MAYORALAS ALVAREZ, ALFONSO, FERNANDEZ LOZANO,CARIDAD, NIETO LOPEZ,OFELIA, RIVAS TORRES,EMILIA, Fontenla Gil, José Angely.

Derivados de glicosil-diacil dopamina y sus sales como agentes potenciales de reposición de dopamina en cerebro y su procedimiento de obtención. La hipótesis de la invención se fundamenta en la capacidad de un residuo glucídico para actuar como un vector que transporte al neurotransmisor hacia el interior del tejido cerebral, en donde se liberaría gradualmente dopamina por hidrólisis de la unión glúcido-dopamina. Los compuestos presentan la dopamina unida a una hexosa a través de un conector derivado de un ácido dicarboxílico. Las uniones tienen lugar mediante enlaces susceptibles de ser hidrolizados por enzimas hidrolasas presentes en tejido cerebral, tales como esteraras y proteasas. Poseen utilidad potencial con nuevos agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bajos niveles de dopamina, como la enfermedad de Parkinson.

(01/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FERNANDEZ LOZANO,CARIDAD, FERNANDEZ-MAYORALAS ALVARES,ALFONSO, NIETO LOPEZ,OFELIA, FONTENLA GIL,JOSE ANGEL, RIVAS TORRES,EMILIA.

Derivados de b-glicosil dopamina y sus sales como agentes potenciales de reposición de dopamina en cerebro y su procedimiento de obtención. La hipótesis de la invención se fundamenta en la capacidad de un residuo glucídico para actuar como un vector que transporte al neurotransmisor hacia el interior del tejido cerebral, en donde se liberaría gradualmente dopamina por hidrólisis de la unión glúcido-dopamina. Los compuestos presentan la hexosa enlazada a uno de los hidroxilos del sistema catecol de la dopamina mediante un enlace de tipo glicosídico, susceptible de ser hidrolizados por enzimas glicosidasas. Poseen utilidad potencial como nuevos agentes terapéuticos en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bajos niveles de dopamina, como la enfermedad de Parkinson.