CIP-2021 : A61L 29/00 : Materiales para catéteres o para su revestimiento (forma o estructura de los catéteres A61M 25/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 29/00: - Al clasificar en los grupos A61L 29/00, se clasifica también n A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 29/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 29/02 hasta A61L 29/12: - En los grupos A61L 29/02 - A61L 29/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 29/02 - A61L 29/12, la clasificación también se hace en el grupo A61L 29/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A61L 29/04 · Materiales macromoleculares.
A61L 29/06 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 29/08 · Materiales para revestimientos.
A61L 29/10 · · Materiales inorgánicos.
A61L 29/12 · Materiales compuestos, p. ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 29/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 29/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 29/18 · · Materiales al menos parcialmente opacos a los rayos X o al láser.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo médico y método para fabricar dispositivo médico.
(22/04/2020) Un dispositivo médico que comprende, sobre una capa base, una capa lubricante superficial formada a partir de un copolímero en bloque con una porción hidrófila y una porción hidrófoba que soporta un grupo funcional reactivo, en donde la relación de existencia de la porción hidrófoba del copolímero en bloque en una superficie más externa de la capa lubricante superficial es del 20 al 45 % en moles, y
la viscosidad de una disolución de cloroformo al 1 % en peso del copolímero en bloque en un ambiente a una temperatura de 30°C es de 8 a 30 mPa·s,
en donde la porción hidrófila se deriva de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en N,N10 dimetilacrilamida, acrilamida, ácido acrílico, ácido metacrílico, N,N-dimetilamino etil acrilato, 2-hidroxietil metacrilato y…
Policarbonato diol, procedimiento para producir el mismo, y poliuretano y composición polimérica curable por radiación actínica ambos formados utilizando el mismo.
(06/02/2019). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO,MASANORI, KUSAKA,HARUHIKO, WAKABAYASHI,KAZUKI, KUSANO,KAZUNAO, ITO,HIROTO, KOMAYA,TAKASHI, OHARA,TERUHIKO, UCHINO,KENTARO, IIDUKA,HARUO.
Un policarbonato diol,
en el que al menos parte de una cadena molecular incluye una unidad repetitiva representada por la siguiente Fórmula (A) y una unidad repetitiva representada por la siguiente Fórmula (B), el peso molecular medio numérico es de 250 o más y de 5.000 o menos, y la relación de terminales (A) representada por la siguiente Fórmula (I) es de 1,2 o más y de 1,8 o menos, y la relación de (A)/(B) es de 80/20 a 10/90 en moles;**Fórmula**
(X representa un grupo divalente que tiene de 1 a 15 átomos de carbono, que incluye una cadena lineal o ramificada, que puede contener heteroátomo).**Fórmula**.
PDF original: ES-2698840_T3.pdf
Balón de catéter y catéter de balón.
(12/07/2017). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, NAOYUKI, ONISHI, MAKOTO, FUJITA,YOTARO.
Balón de catéter cilíndrico formado de una membrana como un material estratificado, por lo menos, de dos o más capas que incluyen una capa de elastómero de poliamida y una capa de poliamida , en el que la capa de elastómero de poliamida está dispuesta en el lado interior de la capa de poliamida , el índice de refracción nr1 en la dirección circunferencial de una sección transversal perpendicular al eje en la superficie del lado interior de la capa de poliamida es mayor que el índice de refracción nr2 en la dirección circunferencial de una sección transversal perpendicular al eje en la superficie del lado interior de la capa de elastómero de poliamida , y la diferencia entre el índice de refracción nr1 y el índice de refracción nr2 es de 0,01 o mayor.
PDF original: ES-2640950_T3.pdf
Composición de revestimiento y dispositivo médico.
(03/05/2017). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, YAMASHITA,KEIKO.
Una composición de revestimiento para un dispositivo médico eluyente de fármacos, que contiene un fármaco insoluble en agua y al menos uno seleccionado de entre el grupo que consiste en compuestos éster de aminoácidos que tienen un índice de hidrofobicidad de una cadena lateral de un aminoácido de cero o menor que cero y sus sales, en la que el fármaco insoluble en agua es al menos uno seleccionado de entre el grupo que consiste en paclitaxel, rapamicina, docetaxel y everolimus.
PDF original: ES-2636251_T3.pdf
Dispositivo médico que tiene una película delgada de carbono como diamante y su procedimiento de fabricación.
(04/01/2017) Un dispositivo médico que comprende:
un cuerpo de dispositivo médico; y
una película fina de carbono como diamante que cubre el cuerpo del dispositivo médico y que contiene silicio,
en donde
la película delgada de carbono como diamante tiene una concentración del silicio que está presente en una superficie de la misma y que es inferior en una superficie de la misma que en una interfaz de la misma con el cuerpo del dispositivo médico y varía continuamente,
la película delgada de carbono como diamante tiene un porcentaje atómico de concentración del silicio que no es de más del 50% en una porción del mismo que tiene la concentración de silicio más alta,
la…
Productos medicinales con actividad farmacológica retardada, y procedimiento para su preparación.
(07/12/2016). Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JORG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ,JÖRG DR.DR.
Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina, polietilenglicol-poliuretano, o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.
PDF original: ES-2252962_T5.pdf
PDF original: ES-2252962_T3.pdf
Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.
Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula**
o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y
donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.
PDF original: ES-2588853_T3.pdf
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
PDF original: ES-2181608_T3.pdf
PDF original: ES-2181608_T9.pdf
PDF original: ES-2181608_T5.pdf
Dispositivo de inflado precalibrado para catéter balón.
(01/03/2016) Un dispositivo médico que tiene un balón inflable o desinflable a un primer diámetro inflado que tiene una primera dimensión, pudiendo la primera dimensión ser medida en una primera unidad de longitud, y un segundo diámetro inflado que tiene una segunda dimensión, pudiendo la segunda dimensión ser medida en una segunda unidad de longitud, y un dispositivo de inflado para inflar el balón en el que el dispositivo de inflado está caracterizado por:
una primera marca y una segunda marca , comprendiendo la primera marca una indicación numérica que expresa la primera unidad de longitud que es sustancialmente igual a la primera dimensión, comprendiendo la segunda marca un índice numérico que expresa la segunda unidad de longitud que es sustancialmente…
Material compuesto de elución de medicamentos.
(07/01/2015) Un material de película recubierto de liberación terapéutica, que comprende:
un primer material polimérico biocompatible que tiene al menos una superficie y un agente terapéutico liberable incorporado en al menos una porción del mismo; y
una capa de recubrimiento que comprende un segundo material polimérico biocompatible impermeable a dicho agente terapéutico que cubre sustancialmente toda dicha al menos una superficie, estando configurado el material de liberación terapéutica de tal manera que el agente terapéutico puede ser eluido preferentemente de aquellas porciones de la al menos una superficie no cubiertas por la capa de recubrimiento.
(05/11/2014) Material estratificado antimicrobiano y no citotóxico que comprende
a) una capa de soporte,
b) al menos una capa de biocida, aplicada sobre la capa de soporte, con un principio activo biocida inorgánico seleccionado del grupo constituido por plata, cobre y cinc, sus iones y sus complejos metálicos o una mezcla o aleación que comprende dos o más de estos elementos y
c) una capa de control de transporte aplicada sobre la capa de biocida, presentando la capa de control de transporte una permeabilidad al oxígeno (O2) de 50 a menos de 100 (cm3 bar) / (día m2), teniendo la capa de soporte y la capa de control de soporte el mismo material…
Tubo y dispositivo médico que usa el mismo.
(16/07/2014) Tubo producido por formación de una composición de resina en una forma de tubo, que contiene un elastómero termoplástico a base de estireno (a) y una resina a base de polipropileno (b) y no contiene ningún agente de ablandamiento, en el que:
el elastómero termoplástico a base de estireno (a) es un copolímero en bloque hidrogenado preparado por hidrogenación de un copolímero en bloque que comprende al menos un bloque de polímero (A) formado por un compuesto de vinilo aromático y un bloque de polímero (B) formado por isopreno y/o 1,3-butadieno;
el contenido del bloque de polímero (A) es de un 5 a un 40 % en masa con respecto a la cantidad total del elastómero termoplástico a base de estireno (a) antes de la hidrogenación, el bloque de polímero (B) tiene una proporción de hidrogenación de un 70 % o más, y el bloque de polímero (B) comprende…
Dispositivo de embolización.
(16/07/2014) Un dispositivo de embolización vascular que comprende:
un portador filamentoso ;
al menos un elemento expandible de embolización conectado de forma no liberable a dicho portador filamentoso;
siendo expandible in situ dicho al menos un elemento expandible de embolización para llenar de forma sustancialmente completa el volumen de un sitio vascular diana mientras se mantiene una conexión entre el al menos un elemento de embolización y el portador.
Dispositivo de embolización.
(04/06/2014) Un dispositivo de embolización vascular , el cual comprende:
un portador a modo de soporte, filamentoso, ; un
por lo menos un elemento de embolización , expansible, el cual se encuentra conectado, de una forma que no es susceptible de poderse volver a soltar, al citado portador a modo de soporte, filamentoso;
encontrándose adaptado, el citado dispositivo de embolización vascular, el cual comprende el citado portador a modo de soporte, filamentoso, para pasar a través de un catéter, de tal forma que, el citado dispositivo de embolización vascular, se encuentra adaptado para surgir, desde un extremo distal del catéter, yendo al interior de un sitio vascular objetivizado…
Dispositivo de embolización vascular y procedimiento de fabricación del mismo.
(13/11/2013) Dispositivo de embolización vascular que comprende:
un portador filamentoso, flexible, y alargado , y
un elemento embolizante fijado de manera no desmontable al portador, caracterizado porque el elementoembolizante está formado por un polímero expansible que tiene una proporción de hidratación que aumenta comorespuesta a un aumento del nivel de pH de un medio acuoso fisiológico circundante.
Catéter con miembro tubular biselado.
(13/06/2013) Un catéter médico que comprende:
un conjunto cubo; y
un eje alargado que se extiende distalmente desde el conjunto cubo, en el que el eje alargado incluye unasección proximal, una sección intermedia y una sección distal;
en el que la sección proximal incluye un miembro tubular;
en el que la sección intermedia incluye un miembro tubular polimérico termoendurecible y un manguito tubular termoplástico que se extiende sobre al menos una parte del miembro tubular polimérico termoendurecible, enel que el miembro tubular polimérico termoendurecible incluye una parte distal biselada;
en el que la sección distal incluye un miembro tubular exterior y un miembro tubular interior dispuestodentro del miembro tubular exterior;
en el que el manguito tubular termoplástico incluye una parte tubular con forma de medialuna…
COMPOSICIONES DE POLÍMEROS QUE CONTIENEN COLOIDES DE SALES DE PLATA.
(20/03/2012) Una composición que comprende:
uno o más polímeros; y,
un coloide que comprende una pluralidad de sales metálicas oligodinámicas que comprenden sales que tienen diferentes solubilidades en agua.
UN PROCEDIMIENTO PARA ESTERILIZAR UN DISPOSITIVO SANITARIO QUE POSEE UN REVESTIMIENTO HIDROFILO.
(01/08/2007). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: MADSEN, NIELS, JOERGEN.
Un procedimiento para la esterilización de un dispositivo sanitario que comprende un revestimiento hidrófilo mediante radiación, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de puesta en contacto del dispositivo sanitario que posee dicho revestimiento con un líquido acuoso para humedecer el revestimiento hidrófilo, comprendiendo dicho líquido una disolución de un polímero hidrófilo, y de esterilización del dispositivo aplicando una cantidad suficiente de radiación.
GLOBO PARA CATETER MEDICO.
(01/08/2006). Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION. Inventor/es: SAHATJIAN, RONALD, MADENJIAN, ARTHUR R.
La invención se refiere a un balón de dilatación médica inflable que comprende: una mezcla polimérica que comprende un polímero cristalino, y un polímero aditivo mejorador de la adaptabilidad que interrumpe la estructura cristalina del polímero cristalino.
PRODUCTOS MEDICINALES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA RETARDADA, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHIERHOLZ, JIRG, DR.DR. Inventor/es: SCHIERHOLZ, JIRG, DR.DR.
Producto medicinal no degradable con un material de soporte y una distribución monolítica de dos sustancias o grupos de sustancias con diferente hidrofilia, de las cuales una primera se designa como sustancia A y una segunda, como sustancia B, la sustancia A es más lipófila que la sustancia B, la sustancia A presenta una solubilidad (p/p) en agua a 25ºC de 300 ìg/ml hasta 1 ìg/ml, la sustancia B presenta una mayor solubilidad que la sustancia A, al menos una de las sustancias A y B es un principio activo farmacéutico, y en donde la cantidad de sustancia A y B se presenta, en cada caso, comprendida al menos entre una cantidad eficaz y el 10% en peso, referido al peso del material de soporte, excluyendo las combinaciones de clorhexidina/sulfadiazina de plata, triclosano-clorhexidina , polietilenglicol-poliuretano , o con combinaciones de clotrimazol y triclosano o polietileno poroso con combinaciones de clotrimazol y triclosano.
DISPOSITIVO MEDICO IMPLANTABLE DOTADO DE UN REVESTIMIENTO.
(16/04/2006) Un dispositivo médico implantable revestido incluye una estructura adaptada para introducción en el sistema vascular, en el esófago, en la tráquea, en el colon, en el tracto biliar o en el tracto urinario; al menos una capa de revestimiento situada sobre una superficie de la estructura; y al menos una capa de un material bioactivo situada sobre al menos una porción de la capa de revestimiento, en el que la capa de revestimiento está prevista para la liberación controlada del material bioactivo desde la capa de revestimiento. Además, al menos una capa porosa puede ser situada sobre la capa de material bioactivo, en el que la capa porosa incluye un polímero y está prevista para la liberación controlada del material bioactivo a su través. Preferiblemente, la estructura es un stent coronario. La capa porosa incluye un polímero…
CATETERES E IMPLANTES MEDICOS IMPREGNADOS CON UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y METODO PARA IMPREGNAR LOS MISMOS.
(16/03/2006) SE DESCRIBE UN IMPLANTE MEDICO IMPREGNADO ANTIMICROBIANO NO METALICO, TAL COMO UN CATETER, Y UN PROCEDIMIENTO PARA IMPREGNAR UN IMPLANTE MEDICO NO METALICO CON UN AGENTE ANTIMICROBIANO. EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL IMPLANTE IMPREGNADO INCLUYE LAS ETAPAS DE FORMAR UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA CON UNA CONCENTRACION EFICAZ PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ORGANISMOS, TALES COMO ESTAFILOCOCOS, OTRAS BACTERIAS GRAM S, BACILOS GRAM ON ANTIMICROBIANA A AL MENOS UNA PORCION DEL IMPLANTE MEDICO BAJO CONDICIONES EN LAS CUALES LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PERMEA EL MATERIAL DEL IMPLANTE MEDICO. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA SE FORMA DISOLVIENDO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, AÑADIENDO UN AGENTE DE PENETRACION A LA COMPOSICION Y AÑADIENDO UN AGENTE ALCALINIZANTE A LA COMPOSICION.…
SISTEMA DE FUNDA SILASTICA ANTIMICROBIANA DE UTILIZACION MULTIPLE, PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES RELACIONADAS CON DISPOSITIVOS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM, TCHOLAKIAN, ROBERT.
Dispositivo médico residente en el cuerpo humano, que comprende: (i) un dispositivo o tubo médico implantable ; (ii) una funda que rodea una parte o la totalidad del dispositivo o tubo, siendo la funda concéntrica con respecto a dicho dispositivo o tubo rodeando el mismo, y comprendiendo un compuesto de silicona, y (iii) como mínimo, un agente farmacológicamente activo dispuesto circunferencialmente entre dicho dispositivo o tubo y la mencionada funda, caracterizado porque dicha funda es permeable a dicho agente farmacológicamente activo y porque dicho agente farmacológicamente activo está también distribuido de manera regular entre dicho dispositivo o tubo y dicha funda.
CABLE GUIA FLEXIBLE, RESISTENTE A LA CONTORSION, CON BAJA FRICCION, CON PUNTA FORMABLE, Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/06/2005) Un cable guía para situar un instrumento médico a través de vías tortuosas de paso por el interior de un paciente, cable guía que comprende: un cable de núcleo, flexible, que permanece substancialmente sin deformación residual alguna cuando se coloca en el interior del paciente; una bobina metálica que tiene un extremo proximal y un extremo distal y que define un hueco o lumen en su interior; un cable de seguridad, alargado, que se extiende entre los extremos, proximal y distal, de la bobina; un recubrimiento de imprimación situado sobre la bobina metálica; un recubrimiento hidrófilo, lubricado, dispuesto sobre el recubrimiento de imprimación; y caracterizado porque: el cable de núcleo y el cable de seguridad están dispuestos dentro del lumen, de forma que la bobina envuelve al cable de núcleo y al cable…
TUBOS MEDICOS MONOCAPA ESTERILIZABLES.
(01/04/2005). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BALTEAU, PATRICK, WOO, LECON, LING, MICHAEL, T., K., LO, YING-CHENG, WOJNAROWSKI, ROBERT, SHAH, KETAN, HENAUT, ERIC, J., DING, SAMUEL, WESTPHAL, STANLEY.
La invención se refiere a un tubo médico monocapa esterilizable por vapor que comprende una mezcla de un agente que aumenta la resistencia a la fusión de un homopolímero o copolímero de polipropileno cuyo índice de flujo de fusión es superior a 10 y en una cantidad de 1-10% en peso y un segundo componente elegido del grupo que contiene: (i) un copolímero de bloque de un hidrocarburo aromático vinílico hidrogenado selectivamente y un dieno conjugado y (ii) un copolímero de bloque de un hidrocarburo aromático vinílico hidrogenado selectivamente y un dieno conjugado al cual ha sido injertado un reactivo ácido monocarboxílico o dicarboxílico olefínico alfa-beta insaturado.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN REVESTIMIENTO HIDROFILO EN UNA SUPERFICIE Y UN ARTICULO MEDICO PRODUCIDO POR EL PROCEDIMIENTO.
(16/02/2005). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: RODSTEN, CARSTEN, BOB BRANDBJERGGAARD.
UN REVESTIMIENTO HIDROFILICO CON UNA MAYOR CAPACIDAD DE RETENCION DEL AGUA DISPUESTO EN UNA SUPERFICIE, ESPECIALMENTE EN LA SUPERFICIE DE UN DISPOSITIVO MEDICO TAL COMO UN CATETER URETRAL, QUE SE PREPARA APLICANDO EN LA SUPERFICIE, SEGUN UN PROCESO DE UNO O MAS PASOS, AL MENOS UNA SOLUCION DE COMPONENTES QUE SE COMBINARAN PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO HIDROFILICO. DURANTE EL ULTIMO PASO DEL PROCESO, LA SUPERFICIE SE REVISTE CON UN AGENTE PROMOTOR DE UNA OSMILARIDAD, QUE SE DISUELVE O EMULSIONA EN LA SOLUCION O EN LA ULTIMA SOLUCION A APLICAR, PARA FORMAR EL REVESTIMIENTO HIDROFILICO.
POLIMEROS BIODEGRADABLES CON MEMORIA DE FORMA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, SCHMIDT, ANNETTE, LANGER, ROBERT, S., GRABLOWITZ, HANS.
Una composición de polímero degradable con memoria de forma que incluye un polímero que tiene: segmentos duros y blandos, o uno o varios segmentos blandos que están entrecruzados covalente o iónicamente entre sí, o mezclas de polímeros, donde las mezclas de polímeros incluyen al menos un copolímero di-, tri-, tetra- o multibloque y al menos un homo- o copolímero, y donde la forma original del polímero se recupera por un cambio de temperatura o mediante aplicación de otro estímulo tal como luz.
CATETER CON PARTE DISTAL DE CAPAS MULTIPLES.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGET THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: NGUYEN, KIM, SAMSON, GENE.
SE TRATA DE LA SECCION MAS DISTAL DE UN CATETER ADECUADO PARA TRATAR UN TEJIDO DIANA SITUADO EN EL INTERIOR DEL ORGANISMO, AL QUE PUEDE ACCEDERSE A TRAVES DEL SISTEMA VASCULAR. UN ASPECTO ESENCIAL DE LA INVENCION ES LA SECCION DE CATETER MULTICAPA O MULTICOMPONENTE EMPLEADA A NIVEL DISTAL EN UN CATETER ENDOVASCULAR. EN PARTICULAR, LA INVENCION DE LA SECCION DEL CATETER TIENE UN ELEMENTO DE RIGIDEZ INTERIOR Y UN ELEMENTO TUBULAR EXTERIOR COMO MINIMO. ENTRE EL ELEMENTO INTERIOR QUE APORTA RIGIDEZ Y EL ELEMENTO TUBULAR EXTERIOR HAY UNA TRENZA METALICA.
(01/10/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO QUIRURGICO. EN PARTICULAR SE REFIERE A UN CATETER ADECUADO PARA ACCEDER A UN TEJIDO OBJETIVO DENTRO DEL CUERPO, NORMALMENTE UN OBJETIVO AL QUE SE PUEDE ACCEDER A TRAVES DEL SISTEMA VASCULAR. LO MAS CARACTERISTICO DE LA INVENCION ES EL USO DE UNA CINTA ATIESADORA, NORMALMENTE METALICA, ENROLLADA DENTRO DEL CUERPO DEL CATETER DE TAL COMO QUE FORME UN CATETER CON UNA TESURA CONTROLABLE. LA CINTA ATIESADORA QUEDA UNIDA DE FORMA ADHESIVA A UN MIEMBRO DE TUBO EXTERIOR FLEXIBLE PARA FORMAR UNA SECCION DEL CATETER DE PARED DELGADA QUE ES EXCEPCIONALMENTE FLEXIBLE PERO MUY RESISTENTE AL ENCARRUJAMIENTO. LAS SECCIONES DEL CATETER HECHAS SEGUN ESTE INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR JUNTO CON OTRAS SECCIONES DEL CATETER…
TUBO MEJORADO PARA BOMBA MEDICA.
(01/09/2004). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: LAL, BIRENDRA, K., WOO, LECON, LING, MICHAEL, T., K., QIN, CHUAN, RYAN, PATRICK, T., ROSTRON, DONNA, L., DING, YUAN-PANG, S., MIZENER, SUSAN, R.
La presente invención proporciona un procedimiento de empleo de un tubo médico con una bomba para administrar dosis medidas de un fluido benéfico, a lo largo del tiempo, a un paciente, y que incluye las etapas de proporcionar un tubo que presenta una primera capa seleccionada entre el grupo que consiste en homopolímeros de etileno y copolímeros de etileno, en donde los copolímeros de etileno son un monómero de etileno copolimerizado con al menos un monómero seleccionado del grupo que consiste en las olefinas de alquilo inferiores, los ésteres de alquilo inferiores de un ácido carboxílico, y los ésteres de alqueno inferiores de un ácido carboxílico, presentando el alquilo inferior y el alqueno inferior entre 3 y 18 carbonos, habiendo sido expuesto dicho tubo a una dosis esterilizante de radiación de entre unos 15 y unos 45 kGys; y bombeo de fluido a través del tubo por medio de la bomba.
MEZCLA DE POLIMEROS PARA PRODUCIR DISPOSITIVOS MEDICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: BECTON DICKINSON INFUSION THERAPY AB. Inventor/es: KNUTSSON, PER ANDERS, WAHLBERG, ULF HARRY.
La invención se refiere a una mezcla de materiales, indicada para la fabricación de artículos médicos desechables que son expuestos a un procedimiento de esterilización mediante radiación. La mezcla de materiales consta de un material resistente a la fractura y de un material estabilizado mediante radiación, en proporciones tales que la acción de una dosis predeterminada de radiación sobre la mezcla de materiales provoque efectos sinérgicos en los materiales iniciales, dando como resultado una mezcla de materiales con una resistencia a la fractura suficiente y una transparencia adecuada al uso señalado. La invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha mezcla.
TUBO QUE COMPRENDE AL MENOS 3 CAPAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: KARSTEN, PETRUS J.A.
TUBO QUE COMPRENDE: (A) UNA CAPA INTERNA, FORMADA PRINCIPALMENTE POR UN COPOLIESTER OBTENIDO A PARTIR DE POR LO MENOS UN POLI (ALQUILENOXIDO) GLICOL, DE ACIDO 1,4 - CICLOHEXANO - DICARBOXILICO Y DE 1,4 - CICLOHEXANO - DIMETANOL; (B) UNA CAPA INTERMEDIA FORMADA PRINCIPALMENTE POR UN COPOLIMERO ETILENACETATO DE VINILO Y/O UN COPOLIMERO, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN BLOQUE DE POLIAMIDA Y POR LO MENOS UN BLOQUE DE POLI (ALQUILENOXIDO); (C) UNA CAPA EXTERNA FORMADA PRINCIPALMENTE POR UN COPOLIESTER OBTENIDO A PARTIR DE POR LO MENOS UN POLI (ALQUILENOXIDO), DE ACIDO 1,4 - CICLOHEXANO - DICARBOXILICO Y DE 1,4 - CICLOHEXANO DIMETANOL. SEGUN LA INVENCION, EL TUBO ES DE APLICACION PRINCIPALMENTE EN EL AMBITO DE LAS APLICACIONES MEDICAS.
