(24/01/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: WHITE,Charles F, HARTMAN,CODY L, BRUCHMAN,WILLIAM C, GASSLER,PAUL D, WALSH,PETER J.

Un artículo que se puede implantar para regular la dirección del flujo sanguíneo en un paciente humano, que comprende: una valva que comprende más de una capa de un material compuesto que tiene al menos una capa de fluoropolímero que tiene una pluralidad de poros y un elastómero presente sustancialmente en todos los poros de las capas de fluoropolímero, comprendiendo el material compuesto menos de aproximadamente el 80% de fluorpolímero en peso; y comprendiendo además una capa adicional de elastómero entre las capas del material compuesto.

PDF original: ES-2663094_T3.pdf

(03/01/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, ELMO,LAURA, MAO,YONG.

Una mezcla de matriz tisular que comprende: una matriz tisular acelular particulada (ATM); un disolvente miscible con agua y un polímero disuelto en el disolvente; donde el disolvente miscible con agua es capaz de difundir en un medio acuoso puesto en contacto con la mezcla para permitir que el polímero y la ATM formen una matriz tisular.

PDF original: ES-2662331_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.

Una formulación de polvo seco que comprende fibrinógeno y un activador de fibrinógeno, en la que el fibrinógeno o el activador de fibrinógeno están opcionalmente en una forma recombinante o variante, para uso en el recubrimiento de una vena para obtener un soporte extravascular de polímero de fibrina, para uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad de injerto venoso o sobreextensión de una vena.

PDF original: ES-2662972_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.

Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.

PDF original: ES-2663099_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: PIERRE,SEBASTIEN.

Una composición que comprende: un ácido hialurónico o una sal del mismo y ácido pirúvico o una sal del mismo, donde el ácido hialurónico o su sal está reticulado, la composición adecuada para uso como material de relleno dérmico, y la composición es un gel que es estable a esterilización térmica.

PDF original: ES-2660023_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por: ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos: - componentes de ácidos nucleicos, - aminoácidos, - azúcares sencillos y complejos, - vitaminas, -y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.

PDF original: ES-2648391_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VOOR,MICHAEL,J, BURDEN,JR. ROBERT L.

Composición de injerto óseo, que comprende: un cemento biológicamente reabsorbible; y una pluralidad de partículas de hueso procesadas, estando cada una de las partículas cortada de un hueso intacto o una parte del mismo, y teniendo cada una de las partículas de hueso una forma configurada para interconectar con partículas de hueso adyacentes, en la que: cada partícula de hueso tiene forma de mancuerna, y tiene una parte central y dos partes en el extremo ampliadas; o cada una de las partículas de hueso incluye una pluralidad de partes ampliadas y una pluralidad de partes centrales, alineadas a lo largo de un eje longitudinal común, extendiéndose cada una de las partes ampliadas lateralmente alejándose del eje longitudinal común de cada parte central, y cada una de las partes centrales interpuesta entre las respectivas partes ampliadas.

PDF original: ES-2658144_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, CUI,CUNQUI, CZECZUGA,JOSHUA, LOMBARDI,JARED.

Injerto vascular, que comprende: un conducto tubular que comprende una pared tubular, pared tubular que define un lumen para el paso de sangre a su través y donde la pared tubular comprende una matriz de tejido acelular que tiene una membrana basal, membrana basal que forma una superficie luminal de la pared tubular donde un primer borde longitudinal de la matriz de tejido acelular está adherida a un segundo borde longitudinal de la matriz de tejido acelular con un adhesivo para formar una unión hermética a los fluidos que se extiende a lo largo de la longitud del injerto, donde la adhesión del primer y segundo bordes longitudinales crea un cordón longitudinal que sobresale de una superficie abluminal de la pared tubular.

PDF original: ES-2644599_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: MAJD,HICHAM, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, HINZ,BORIS.

Un dispositivo médico que comprende un revestimiento, en donde el revestimiento comprende proteínas adhesivas celulares que tienen la capacidad de reducir la reacción fibrosa, proteínas que están compuestas de colágeno o compuestas de fibronectina o vitronectina o combinaciones de fibronectina y vitronectina, estando dicho revestimiento en forma de islotes separados que tienen un área individual que es inferior a 12 μm2 y en donde la distancia entre los islotes está entre 1 μm y 50 μm.

PDF original: ES-2639385_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Tissue Regenix Limited. Inventor/es: FISHER, JOHN, INGHAM,EILEEN, WILSHAW,STACY-PAUL.

Un método de preparación de un tejido vascular xenogénico acelular natural, comprendiendo el método la obtención de un vaso sanguíneo donante adecuado y sometiéndolo a las siguientes etapas metodológicas: (i) una incubación previa al tratamiento con ácido etilendiaminotetraacético 200 mM (EDTA) durante al menos 24 horas a aproximadamente 4ºC; (ii) un lavado de desinfección; (iii) al menos dos ciclos de una incubación con un regulador hipotónico y un detergente aniónico; (iv) un tratamiento de nucleasa; (v) un lavado hipertónico; y (vi) un proceso terminal de esterilización.

PDF original: ES-2628441_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, P., GUO,KAI, FELIX,FABIO.

Dispositivo de material no tejido que comprende fibras hiladas en seco de poli-4-hidroxibutirato o un copolimero del mismo con propiedades anisotropas.

PDF original: ES-2674807_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.

Un procedimiento para producir un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende: nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido; combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie del dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2623538_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Acrylian. Inventor/es: TERRISSE, JEAN.

Material polimérico acrílico, hidrófobo, destinado a la fabricación de lentes intraoculares, caracterizado por que es un copolímero reticulado de al menos los siguientes monómeros: - un acrilato de arilalcoxi diferente del 2-fenoxi-(2-etoxi)n-acrilato con 4 ≤ n ≤ 6; - un 2-fenoxi-(2-etoxi)n-acrilato con 4 ≤ n ≤ 6; - un acrilato hidroxilado; - un metacrilato hidroxilado; - un diacrilato de diol etoxilado y - un dimetacrilato de diol etoxilado. y por que dicho copolímero reticulado está en la forma de una red macromolecular tridimensional con cadenas colgantes debido a la presencia de al menos un agente de transferencia en la mezcla de monómeros durante la reticulación.

PDF original: ES-2648301_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, TOMAKIDI,PASCAL, STEINBERG,THORSTEN, SCHULZ,SIMON, ANGARANO,MARCO, FABRITIUS,MARTIN.

Un sistema de capas en gradiente biocompatible que comprende. a) al menos un conjunto de capas que comprende fibras de un polímero reticulado biocompatible y biodegradable, y b) al menos una capa de soporte biocompatible, en el que se forma un gradiente al alterar el diámetro de las fibras poliméricas dentro del al menos un conjunto de capas del sistema de capas en gradiente de la invención, en el que el diámetro de las fibras poliméricas del al menos un conjunto de capas o conjuntos de capas es entre alrededor de 1 nm a alrededor de 500 μm.

PDF original: ES-2621414_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: Numat Biomedical S.L. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, MONJO,MARTA, PETZOLD,CHRISTIANE.

Un implante de metal recubierto para la adhesión controlada de tejido mineralizado y/o duro, en el que al menos parte de la superficie del implante está recubierta con PUFA (ácidos grasos poliinsaturados) unidos químicamente por luz UV a una concentración de 10 nanogramos/mm2 o menos, en el que el implante de metal recubierto se puede obtener por un método que comprende: i) pulir el implante, ii) lavar, iii) esterilizar en autoclave, a) tratar el implante con una solución que comprende PUFA e b) irradiar al menos parte de la superficie del implante con luz UV de 100 a 315 nm durante un período de tiempo comprendido entre 30 segundos y 30 minutos y opcionalmente c) lavar dicho implante, en el que las etapas a) y b) se realizan simultáneamente o en cualquier orden.

PDF original: ES-2627290_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Synthasome, Inc. Inventor/es: KERN, ANDREAS, RATCLIFFE, ANTHONY, SOTOUDEH,MOHAMMAD, RATCLIFFE,FATEMEH.

Un implante que comprende una estructura fibrilar plana de varias capas, en el que las capas de la citada estructura fibrilar están fijadas intermitentemente entre sí por una serie de puntos discretos de fijación proporcionando una longitud discontinua de fijación en por lo menos una región de los bordes, en el que la estructura fibrilar plana de varias capas está adaptada para aproximarse a las propiedades mecánicas de un tendón humano o de un ligamento humano.

PDF original: ES-2598300_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: JENNISSEN, HERBERT. Inventor/es: JENNISSEN,HERBERT, ZURLINDEN,KRISTIN.

Proceso para preparar material inorgánico corpuscular cargado con factores de crecimiento, que consiste en tratar un material inorgánico corpuscular formado por hidroxilapatito, fosfato tricálcico, carbonato cálcico, óxido de luminio o mezclas de ellos con factores de crecimiento en solución acuosa tamponada en el intervalo ácido entre pH 4 y 5 durante un periodo de tiempo de al menos 30 minutos, separarlo de la solución acuosa tamponada y lavarlo como mínimo una vez con al menos el mismo volumen de una solución tampón libre de factores de crecimiento.

PDF original: ES-2603273_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.

Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.

PDF original: ES-2594081_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: Limited liability company Medel. Inventor/es: HOMUTOV,VICTOR PAVLOVICH, MORGUNOV,MIKHAIL SAMUILOVICH.

Un implante de electreto , incluyendo: - un cuerpo extendido que tiene un extremo próximo y un extremo distal ; - un recubrimiento dieléctrico en un estado de electreto formado en el extremo próximo de una superficie de dicho cuerpo, - un dispositivo para la fijación de implante en un hueso , donde dicho cuerpo de dicho implante se hace en forma de una varilla, en cuyo extremo próximo se forma una superficie frontal, caracterizado porque el dispositivo para la fijación de implante se realiza en el extremo distal de dicho cuerpo y está adaptado para la fijación del implante en un agujero en dicho hueso , donde el implante está adaptado para colocarse de forma extraíble con un intervalo en el agujero en dicho hueso.

PDF original: ES-2651850_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: Kuros Biosciences B.V. Inventor/es: DE GROOT-BARRERE,FLORENCE, VAN MIEGEM,VINCENT, YUAN,HUIPIN, DE BRUIJN,JOOST.

Un método para producir un material de calcio osteoinductivo, comprendiendo el método las etapas de: - proporcionar un material de partida de fosfato de calcio bifásico sinterizado (BCP) de ß-fosfato tricálcico e hidroxiapatita, en el que el BCP comprende el 4-20% en peso de hidroxiapatita, teniendo el material de partida de BCP sinterizado una topografía superficial que consiste de granos de fosfato de calcio, y - someter el material de partida de fosfato de calcio bifásico sinterizado a un tratamiento hidrotérmico a una temperatura equivalente a o mayor que 125ºC por una duración suficiente para cambiar los granos de fosfato de calcio en la superficie del material de partida en agujas de fosfato de calcio.

PDF original: ES-2664736_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA.

Un hidrogel adecuado para aumento de tejido blando, el hidrogel que comprende al menos un polímero biocompatible reticulado que tiene restos reticulados de longitud cero; en donde el al menos un polímero biocompatible reticulado se selecciona de ácido hialurónico reticulado y una sal de ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2585388_T3.pdf

(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNERGY BIOSURGICAL AG. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, BÄHRE,WOLF-FRIEDRICH.

Implante médico que comprende al menos en parte un polímero electroconductor, compatible con el cuerpo, con la resistencia específica eléctrica p, con la propiedad de que se puede calentar y reblandecer por un flujo de corriente por el polímero, caracterizado por que a) la resistencia específica eléctrica p es superior a 500 ohmios·cm; b) el polímero presenta una conductividad en volumen de al menos 10-4 S/m; y c) el polímero presenta una resistencia superficial de al menos 10-1 ohmios/cuadrado.

PDF original: ES-2562480_T3.pdf