(22/07/2020). Solicitante/s: Kuros Biosciences B.V. Inventor/es: GRIJPMA,DIRK,WYBE, DE GROOT-BARRERE,FLORENCE, DE BRUIJN,JOOST, BARBIERI,DAVIDE.

Material compuesto biocompatible anhidro que comprende un material polimérico biodegradable y un material sintético granular, en donde el material polimérico consiste esencialmente en al menos un copolímero de bloque, en donde al menos un copolímero de bloque es un polímero de acuerdo con la fórmula (I) Xn-BqAp-Bq-Xm-[Bq-Ap-Bq] l (I) en donde; A y B son, independientemente, óxido de metileno, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, o dioxanona, preferentemente, óxido de etileno u óxido de propileno; X es una unidad de poliamida, poliuretano, policarbonato o poliéster, preferentemente una unidad de poliéster, con mayor preferencia hidroxibutirato, ácido láctico, glicólido, γ-butirolactona, δ-valerolactona o ε-caprolactona, con la máxima preferencia ácido láctico; l es 0 o 1, preferentemente 0; m es 1 a 25; n es m o 0; p es 2 a 150; q es 0 a 100; y / + n es más que 0.

PDF original: ES-2809537_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., DEARTH,CHRISTOPHER LEE, KEANE,TIMOTHY JOSEPH JR, TURNER,NEILL JORDON.

Un procedimiento de preparación de un material digerido de matriz extracelular esterilizado de modo terminal capaz de gelificar, que comprende: (i) solubilizar la matriz extracelular (ECM) que no ha sido dializada ni sometida a un proceso de reticulación, mediante digestión con una proteasa ácida en una solución ácida para producir una solución de material digerido; (ii) secar la solución de material digerido para producir un material digerido seco; y (iii) esterilizar de modo terminal el material digerido seco para producir un material digerido seco esterilizado, en el que la ECM no se esteriliza de modo terminal antes de la etapa de solubilización.

PDF original: ES-2806505_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: EDELMAN, ELAZER, R., ARTZI,NATALIE, KELMANSKY,REGINA, CERVANTES,MARC MIER.

Un kit para fabricar un adhesivo que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina; en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.

PDF original: ES-2786259_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: LI,REN-KE.

Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol; el componente biocompatible es el quitosano; y el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.

PDF original: ES-2795651_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: SHASTRI,PRASAD, BLUMENTHAL,NILS R.

Implante neuronal que comprende un biomaterial que tiene una superficie externa con una nanorrugosidad estocástica (Rq) de entre 25 y 40 nm, para uso en la prevención de la formación de cicatrices gliales.

PDF original: ES-2787355_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: Superdielectrics Ltd. Inventor/es: HIGHGATE, DONALD JAMES.

Un proceso para formar un copolímero hidrófilo electrónicamente activo reticulado que comprende las etapas de: proporcionar una solución de comonómero que comprende al menos un monómero hidrófobo, al menos un monómero hidrófilo, agua, al menos un aminoácido y al menos un agente de reticulación; y polimerizar la solución de comonómero; donde el al menos un monómero hidrófilo está seleccionado de ácido metacrílico, metacrilato de hidroxietilo, acrilato de etilo, vinilpirrolidona, metil éster del ácido propenoico, ftalato de monometacriloiloxietilo, metacrilato de sulfatoetil amonio, poli(alcohol vinílico) o una combinación de los mismos; y donde el al menos un monómero hidrófobo está seleccionado de metacrilato de metilo, metacrilato de alilo, acrilonitrilo, metacriloxipropil-tris(trimetilsiloxi)silano, metacrilato de 2,2,2-trifluoroetilo, o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2776725_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

(26/12/2019). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Método de tratamiento superficial de un implante dental o de un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que permite obtener una superficie exterior del implante o del componente protésico con notable capacidad de prevenir la adhesión bacteriana y mejor acabado estético. Dicho método comprende los pasos de dotar a una superficie exterior del implante o del componente protésico de una rugosidad superficial, y aplicar un anodizado sobre el implante o el componente protésico suavizando la rugosidad y generando nanoporos en dicha superficie exterior del implante o del componente protésico.La invención se refiere asimismo a un implante dental o un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que comprende una superficie exterior que es rugosa y está además provista de nanoporos.

(18/12/2019). Solicitante/s: EPG (ENGINEERED NANOPRODUCTS GERMANY) AG. Inventor/es: SCHMIDT, HELMUT, ENDRES, KLAUS.

Substrato con un revestimiento microbicida a partir de una composición de revestimiento endurecida, donde la composición de revestimiento es una composición de revestimiento microbicida sin plata, que comprende a) un compuesto microbicida orgánico que comprende clorhexidina y b) un condensado de al menos un compuesto de silicio hidrolizable con al menos un grupo orgánico no hidrolizable, al menos un compuesto de silicio hidrolizable sin grupos no hidrolizables y al menos un compuesto de metal o de boro hidrolizable, donde el grupo orgánico no hidrolizable del al menos un compuesto de silicio hidrolizable un grupo polimerizable, que comprende un grupo epoxi.

PDF original: ES-2773930_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LIU,FUTIAN, MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, WINER,JESSAMINE P, LIU,HENGLI, NJIKANG,GABRIEL.

Composición que comprende ácido hialurónico (HA) y un derivado de vitamina C conjugado de manera covalente con el ácido hialurónico, en la que un grado de conjugación es de entre aproximadamente el 3% en moles y aproximadamente el 40% en moles para su uso como medicamento en un método para el tratamiento de piel, para su introducción en la piel de un paciente, logrando de ese modo colagénesis mejorada en la piel, en la que el derivado de vitamina C se selecciona de 2-fosfato de ácido L-ascórbico (AA-2P), 2-glucósido de ácido L-ascórbico (AA2G), 3-aminopropilfosfato de ascorbilo, y combinaciones de los mismos, en la que el ácido hialurónico comprende no más de aproximadamente el 20% p/p de un ácido hialurónico de alto peso molecular que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 1,0 M Dalton y aproximadamente 3,0 M Dalton.

PDF original: ES-2777176_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.

Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2768654_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.

Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.

PDF original: ES-2770766_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición un componente celular que comprende células vivas, y un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células, en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.

PDF original: ES-2729962_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: AST Products, Inc. Inventor/es: LEE, WILLIAM.

Un insertor de lente intraocular que comprende: un polímero base de polipropileno que tiene una o más superficies injertadas, comprendiendo las superficies injertadas una matriz copolimérica hidrófila y lúbrica injertada.

PDF original: ES-2762447_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: HELMUT D. LINK, RICHARD,CSASZAR.

Componente de implante con unas secciones macho y/o hembra de unión por acoplamiento de fricción y una sección funcional, en el que la sección de unión por acoplamiento de fricción presenta un primer revestimiento y la sección funcional presenta un segundo revestimiento, entre los revestimientos está prevista al menos una sección de transición con el primer y el segundo revestimientos, y el primer revestimiento presenta un módulo de elasticidad menor que el del segundo revestimiento.

PDF original: ES-2756680_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, ELMO,LAURA, MAO,YONG.

Un kit que comprende: una matriz tisular acelular (ATM) en partículas; un disolvente miscible en agua; y un polímero que se puede disolver en el disolvente en el que después de mezclar la ATM, el polímero y el disolvente y colocar la mezcla en contacto con un medio acuoso, el disolvente miscible en agua puede difundirse a partir de la mezcla para permitir que la mezcla forme un andamiaje tisular a partir del polímero y la ATM.

PDF original: ES-2762118_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.

Un procedimiento para producir una superficie bioactiva recubierta, que comprende: nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido; combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie.

PDF original: ES-2764117_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre, GOUSSE,CECILE, PIERRE,SEBASTIEN.

Composición de material de relleno dérmico inyectable cohesiva que comprende un polímero a base de ácido hialurónico reticulado y al menos un antioxidante fenólico, en la que el antioxidante es un derivado glicosilado soluble en agua de un antioxidante no soluble en agua.

PDF original: ES-2761558_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: SUN,WENDELL, MONTEIRO,GARY.

Un procedimiento in vitro para formar una matriz de tejido que comprende los siguientes pasos: Seleccionar una matriz de tejido que contenga colágeno; Deshidratar parcialmente la matriz de tejido al eliminar agua para producir una matriz de tejido que contenga entre 95% (en peso) y 50% (en peso) de contenido de agua, de manera tal que la matriz posea una temperatura de desnaturalización, medida mediante calorimetría de barrido diferencial, que se encuentra dentro de 5°C de la temperatura de desnaturalización de la matriz de tejido que contiene colágeno seleccionada; Aplicar fuerzas mecánicas a la matriz de tejido para cambiar la orientación de al menos algunas fibras de colágeno dentro de la matriz de tejido; y Exponer la matriz de tejido a la radiación.

PDF original: ES-2759445_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, BÉDUER,AMÉLIE BARBARA HILDEGARDE, BRASCHLER,THOMAS, SCHERER,SAJA.

Un material de estructura para su uso en la fabricación de implantes corporales tridimensionales conformables, caracterizado por el hecho de que (i) éste consiste, substancialmente, en una pluralidad de partículas reversiblemente compresibles de un material similar al gel, (ii) las partículas, tienen varios poros interconectados en su núcleo, y en su superficie, en conexión con el entorno medioambiental exterior, (iii) los poros de las partículas, tienen un tamaño medio de poro, comprendido entre 1 μm y 2 mm; (iv) las partículas, tienen un factor de relación, entre el diámetro de los poros / espesor de las paredes de los poros, de por lo menos 3; y (v) el material de estructura, es un pasta conformable, o que se convierte en una pasta conformable, cuando se contacta con un líquido.

PDF original: ES-2748851_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J.

Dispositivo implantable biocompatible que comprende una capa de material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz elastomérica compatible, no degradable que define una red de poros interconectados, en el que el material tiene una porosidad del 80-90 %, en el que el material presenta un alargamiento elástico de al menos el 80 %, en el que la capa de material poroso tiene un grosor de al menos 300 μm, y en el que el dispositivo es un implante de mama.

PDF original: ES-2723074_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.

Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.

PDF original: ES-2751393_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: RAIMONDI,MANUELA TERESA, CERULLO,GIULIO, OSELLAME,ROBERTO, REMUZZI,ANDREA.

Una supermatriz de nichos sintéticos que comprende al menos dos matrices de nichos sintéticos, en la que cada matriz comprende n x m nichos sintéticos, en la que n y m, idénticos o diferentes entre sí, tienen un valor ≥ 1, a condición de que uno de m o n sea ≥ 2 y con un valor máximo de m y n que permite mantener la estructura del nicho sintético individual intacta de modo que la retracción del material no causa alteraciones significativas, y en la que la distancia (d) entre una matriz de nicho sintético y la otra es superior a cero y en la que, en cada matriz, cada nicho sintético tiene una o más paredes en común con el(los) otro(s) nicho(s) sintético(s) de la matriz.

PDF original: ES-2743973_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Xeltis AG. Inventor/es: DANKERS,PATRICIA, MOLLET,BJÖRNE, KHEYRROOZ,SAMANEH, IPPEL,BASTIAAN, KEIZER,HENK, VAN ALMEN,GEERT, BAAIJENS,FRANK.

Una mezcla de polímero supramolecular que comprende un elastómero termoplástico funcionalizado con al menos un resto de bisurea y un componente funcional que está funcionalizado con al menos un resto de bisurea que está presente en una cantidad de 0,5-40 % en peso basado en la masa total de la mezcla de polímero y en donde el componente funcional se selecciona de un grupo que consiste en polialquilenglicol, betaína, polisacárido, zwitterión, poliol o taurina y derivados de los mismos.

PDF original: ES-2742850_T3.pdf

(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: CULLY, EDWARD, H., DUNCAN,JEFFREY B, GASSLER,PAUL D.

Un método para fabricar un injerto tubular que se puede implantar que comprende: a) proporcionar un mandril cilíndrico que tiene una superficie; b) proporcionar la superficie del mandril con una envoltura de un primer material de injerto que tiene una orientación de resistencia elevada en una dirección que es sustancialmente circunferencial con respecto a la superficie del mandril; c) proporcionar la envoltura de material de injerto con una cubierta de un material elastómero ; d) proporcionar el material elastómero con una cubierta de un segundo material de injerto; e) retirar la estructura tubular resultante del mandril y evertir la estructura tubular.

PDF original: ES-2714693_T3.pdf