CIP-2021 : A61L 27/54 : Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Recubrimiento para liberación de fármacos.
(23/11/2016). Solicitante/s: Interface Biologics Inc. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,J. PAUL.
Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
Bio1-Link1-(Bio2-R1)m (I),
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo;
m es 1, 2, 3, 4 o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente con Link1;
R1 está ausente; Link1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2.000 daltons;
en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y
en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antimicrobiano.
PDF original: ES-2665425_T3.pdf
Materiales, métodos y dispositivos de reemplazo óseo.
(16/11/2016). Solicitante/s: APATECH LIMITED. Inventor/es: BUCKLAND,T, CAMPION,C, CASSIDY,JC.
Un material de injerto óseo para mezclarlo con un producto sanguíneo para producir un material de reemplazo óseo, comprendiendo el material de injerto óseo gránulos de material óseo sintético, al menos alguno de los cuales tiene un revestimiento sólido que comprende un agente coagulante sanguíneo, donde:
la masa del agente coagulante sanguíneo en el material de injerto óseo es el 2 % o más de la masa combinada del agente coagulante sanguíneo y el material óseo sintético;
la masa del material óseo sintético en el material de injerto óseo es el 90 % o más de la masa combinada del agente coagulante sanguíneo y el material óseo sintético; y
el agente coagulante sanguíneo es al menos uno de zeolita y cloruro de calcio.
PDF original: ES-2605587_T3.pdf
Armazón recubierto con hidrogel.
(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA, LYNGSTADAAS,PETTER S.
Un armazón de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie de dicho armazón de dióxido de titanio está provista de un recubrimiento de hidrogel que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, en donde dicho armazón de dióxido de titanio es obtenible u obtenido por un método que comprende las etapas de: a) proporcionar un armazón de dióxido de titanio,
b) proporcionar una solución de polímero que comprende una(s) sustancia(s) biológicamente activa(s) y aproximadamente 1-10% en p/v de un polímero que tiene un peso molecular (Mw) de 1000-1.000.000 g/mol, a al menos parte de dicho armazón de dióxido de titanio y a continuación centrifugar el armazón de dióxido de titanio,
c) efectuar la gelificación del polímero proporcionado al armazón de dióxido de titanio en la etapa b); y
d) secar opcionalmente el armazón de dióxido de titanio,
en donde las etapas b) y c) se repiten opcionalmente al menos una vez.
PDF original: ES-2608777_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de un revestimiento de implante e implante correspondiente.
(12/10/2016). Solicitante/s: WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG. Inventor/es: LINK, HELMUT, D..
Implante médico que presenta en al menos una parte de su superficie un revestimiento con una capa cubriente osteoinductiva y/u osteoconductiva a base de fosfato de calcio y/o carbonato de calcio, caracterizado por que la capa cubriente osteoinductiva y/u osteoconductiva está recubierta en forma de manchas, bajo liberación de espacios intermedios sobre la capa cubriente osteoinductiva y/u osteoconductiva, con un producto activo antibiótico difícilimente o poco soluble en medio acuoso.
PDF original: ES-2608695_T3.pdf
Andamio biodegradable que comprende ARN mensajero.
(23/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GARCIA FUENTES,MARCOS, VIDAL FIGUEROA,Anxo, MARTINEZ LEDO,Adriana.
Andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Esta invención se refiere a un andamio biodegradable que comprende ARN mensajero. Más particularmente, se refiere al andamio, el método de preparación y el uso de los mismos. Un andamio biodegradable comprende un polímero biodegradable, un mRNA aislado que codifica un factor de transcripción y agentes de transfección.
PDF original: ES-2584107_B2.pdf
PDF original: ES-2584107_A1.pdf
Composiciones adecuadas para el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición espinal.
(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.
Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2606858_T3.pdf
Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos.
(07/09/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: LEONG, KAM, W., LI,JUN, LI,XU, NI,XIPING.
Un sistema para administración de fármacos, que comprende:
un hidrogel formado a partir de ciclodextrina y un copolímero tribloque anfifílico que incluye un segmento medio de polímero de bloque B y dos segmentos terminales de polímero de bloque A, en donde el copolímero incluye un bloque de polímero A que comprende un poli(óxido de alquileno) y un bloque de polímero B que comprende un poli(hidroxialcanoato), y
una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente terapéutico contenida íntimamente dentro del hidrogel;
se selecciona el polímero de bloque B de poli(hidroxialcanoato) del grupo consistente en: poli[(R)-3- hidroxibutirato]; poli[(R)-4-hidroxibutirato]; poli[(R)-3-hidroxivalerato]; poli[(R)-3-hidroxibutirato]-co-poli[(R)-3- hidroxivalerato];
poli[(R)-3-hidroxihexanoato]; poli[(R)-3-hidroxiheptanoato]; enantiómeros (S) de cada uno de dichos enantiómeros (R); mezclas racémicas de dichos enantiómeros (S) y (R); y mezclas.
PDF original: ES-2601143_T3.pdf
Composiciones estables de hidrogel que incluyen aditivos.
(07/09/2016). Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PROST,NICLOAS, LEBRETON,PIERRE F.
Una composición de hidrogel que comprende un polímero a base de ácido hialurónico reticulado, un agente vasoconstrictor y un agente antioxidante; en la que la composición de hidrogel es sustancialmente estable durante la esterilizacion en autoclave; y en la que la composición es sustancialmente estable a temperatura ambiente durante al menos 12 meses.
PDF original: ES-2614434_T3.pdf
Dispositivo de recubrimiento.
(07/09/2016). Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., Büchner,Hubert,Dr.
Dispositivo para recubrir un implante médico, en el que el dispositivo comprende un depósito , que contiene un líquido , en el que el líquido comprende al menos una sustancia activa farmacéutica, el dispositivo comprende una cabeza elástica para la aplicación del líquido sobre una superficie de recubrir, que está conectada a través de al menos un canal con el interior del depósito , de manera que durante el recubrimiento o rodadura sobre la superficie a recubrir con la cabeza elástica el líquido humedece la superficie a recubrir, caracterizado por que el fondo y/o al menos una pared del depósito comprende, al menos por secciones, una membrana elástica perforable.
PDF original: ES-2605427_T3.pdf
Sistema de implante intraocular biodegradable y biocompatible.
(31/08/2016) Implante intraocular, que comprende:
a) una membrana flexible biocompatible configurada para implantarla en una región localizada dentro de un ojo, teniendo dicha membrana flexible biocompatible una superficie frontal y una posterior, en el que la superficie frontal y la superficie posterior están dispuestas en relación opuesta sustancialmente paralela, proporcionando un grosor uniforme del implante intraocular en un intervalo de 5 micrómetros ("μm") a 100 μm, y un límite externo adecuado para su implantación en la concavidad de la cápsula posterior, el surco ciliar o la cámara anterior; y
b) un elemento de apertura que comunica entre lados opuestos de dicha membrana flexible biocompatible…
Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.
Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula**
o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y
donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.
PDF original: ES-2588853_T3.pdf
Nanofibras híbridas de aloe vera.
(05/08/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Inventor/es: MONZÓN MAYOR,Maximina, ROMERO ALEMÁN,María Del Mar.
Abstract.
La presente invención proporciona nanofibras híbridas que comprenden una mezcla de los componentes de un gel de aloe vera y un polímero sintético seleccionado de poli-3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato (PHBV), ácido poli-L-láctico (PLLA) y polidioxanona (PDS), y donde el diámetro promedio de las nanofibras híbridas está comprendido entre 0,3 y 1,5 micras. Asimismo, la presente invención proporciona un método de fabricación de dichas nanofibras híbridas.
Las nanofibras híbridas de la invención pueden ser usadas en prótesis tubulares de reconexión nerviosa tras axotomía de nervios periféricos, en apósitos y suturas para mejorar la reinervación, y por tanto la recuperación sensitiva, de lesiones en órganos sensoriales como la piel (ej. quemaduras, úlceras, incisiones quirúrgicas, etc.) entre otros.
PDF original: ES-2579161_R1.pdf
PDF original: ES-2579161_B2.pdf
PDF original: ES-2579161_A2.pdf
Polímero biorreabsorbible implantable cargado con macromoléculas frágiles.
(03/08/2016). Solicitante/s: Occlugel. Inventor/es: LAURENT, ALEXANDRE, WASSEF,MICHEL, BEDOUET,LAURENT, MOINE,LAURENCE, LOUGUET,STÉPHANIE, VERRET,VALENTIN, SERVAIS,EMELINE.
Polímero reticulado biorreabsorbible cargado con macromoléculas en el que el polímero puede obtenerse a partir de la polimerización de:
(i) por lo menos un monómero de fórmula (I)
(CH2≥CR1)CO-K (I)
en el que:
- K representa O-Z o NH-Z, representando Z (CR2R3)m-CH3, (CH2-CH2-O)m-H, (CH2-CH2-O)m-CH3, (CH2)m- NR4R5 representando m un número entero desde 1 hasta 30;
- R1, R2, R3, R4 y R5 representan independientemente H o un alquilo C1-C6;
y
(ii) por lo menos un agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible,
en el que el agente de reticulación de copolímero de bloque biorreabsorbible es lineal y presenta unos grupos (CH2≥(CR6))- en ambas de sus extremidades, en el que R6 representa independientemente H o un alquilo C1- C6,
y en el que la macromolécula se se selecciona de entre el grupo que consiste en proteínas y ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2601211_T3.pdf
Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico.
(13/07/2016). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, SÖRENSEN,JAN HENRIK, SÖRENSEN,TORBEN CHRISTIAN, WELCH,KEN.
Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el método las etapas de:
proporcionar un sustrato de un implante de titanio (S1);
anodizar el sustrato del implante de titanio mediante un proceso electrolítico en un líquido alcalino (S2),
chorrear el sustrato del implante de titanio anodizado (S3), y
recubrir el sustrato chorreado y anodizado con hidroxiapatito (HA) dando lugar a un recubrimiento de HA (S4).
PDF original: ES-2648221_T3.pdf
Uso de un polímero fluorado como agente de contraste para formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F en estado sólido, andamiaje que comprende dicho polímero y uso del mismo.
(15/06/2016) Uso de un polímero fluorado que tiene una temperatura de transición vítrea (Tg) por debajo de 40 ºC, preferentemente por debajo de 20 ºC, más preferentemente por debajo de 0 ºC, incluso más preferentemente por debajo de -40 ºC, como componente de formación de imágenes o agente de contraste en formación de imágenes por resonancia magnética (IRM) 19F de un objeto sólido, comprendiendo dicho objeto sólido dicha marca de formación de imágenes o agente de contraste, caracterizado porque el objeto sólido comprende además al menos un polímero no fluorado en el que el polímero fluorado y el al menos un polímero no fluorado están unidos conjuntamente por medio de enlace covalente o no covalente, en el que el al menos un polímero no fluorado está unido no covalentemente a el al…
Mejora molecular de la matriz extracelular y métodos de uso.
(25/05/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: DERWIN,KATHLEEN ANNE, IANNOTTI,JOSEPH PATRICK, CHIN,LIKANG, CALABRO,ANTHONY.
Una composición que comprende matriz extracelular derivada de ser humano o animal que tiene incorporada en su interior una red macromolecular que comprende macromoléculas de policarboxilato, poliamina o polihidroxifenilo que se han reticulado mediante enlaces dihidroxifenilo, estando dicha red macromolecular conectada dentro de dicha matriz extracelular derivada.
PDF original: ES-2585483_T3.pdf
Copolímeros de metacrilato para dispositivos médicos.
(11/05/2016) Un polímero biocompatible que comprende monómeros hidrófobos y monómeros hidrófilos, en el que el polímero biocompatible es de Fórmula ll o Fórmula lll:
-[-Monómero hidrófobo 1-]m-[-Monómero hidrófobo 2-]n-[-Monómero hidrófilo-]p- Fórmula II -[-Monómero hidrófobo-]m-[-Monómero hidrófilo 1-]n-[-Monómero hidrófilo 2-]p- Fórmula III en las que m, n y p son independientemente números enteros positivos que oscilan de 1 a 100.000,
en las que el monómero hidrófobo 1 y 2 están seleccionados del grupo que consiste en metacrilato, metacrilato fluorado, acrilato de 2-fenilo y 2-fenilacrilamida,
en las que los monómeros hidrófilos 1 y 2 tienen la estructura de Fórmula IV:**Fórmula**
en la que R1 es**Fórmula**
o**Fórmula**
y
en la que R2 es -OCH2CH2SO3H, -OCH2CH2CH2SO3H,…
Polvo y material antimicrobiano.
(20/04/2016). Solicitante/s: BIO-GATE AG. Inventor/es: STEINRUCKE,PETER, BECHERT,THORSTEN.
Uso de un polvo de plata en el cual agregados formados de plata presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 1 y 20 mm y una estructura principalmente altamente porosa, forman partículas primarias unidas entre sí por medio de cuellos de sinterización, en la que las partículas primarias presentan un tamaño medio de grano comprendido entre 10 y 100 nm, para la producción de un material con efecto microbiano.
PDF original: ES-2582940_T3.pdf
Inmovilización de un agente activo sobre un sustrato empleando compuestos que incluyen grupos trihidroxifenilo.
(13/04/2016) Método de inmovilizar un agente activo sobre un sustrato, que comprende las etapas de:
propocionar un sustrato con una superficie, comprendiendo la superficie de sustrato una superficie de un dispositivo médico o un componente de dispositivo médico, y siendo el sustrato de metal o de un material seleccionado entre el grupo consistente en polisulfona, poliisopreno y policarbonato;
poner el sustrato en contacto con una solución de un compuesto que incluye un grupo trihidroxifenilo, acoplando así el grupo trihidroxifenilo con la superficie del sustrato para proporcionar un sustrato tratado con trihidroxifenilo; y
poner el sustrato tratado con trihidroxifenilo en contacto con un agente activo seleccionado…
Hidrogel basado en ácido hialurónico y uso del mismo en cirugía.
(21/03/2016) Una composición que consiste en un hidrogel y al menos un compuesto bioactivo, en la que:
- dicho hidrogel comprende agua y un derivado de ácido hialurónico, en el que el derivado de ácido hialurónico comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, de peso molecular comprendido entre 50.000 y 3.500.000 Da y cadenas de un poliéster biodegradable y biocompatible de peso molecular comprendido entre 3.000 y 900.000 Da injertados en los restos de N-acetil-D-glucosamina solamente de dicho ácido hialurónico o sal del mismo, en una cantidad tal que el derivado comprende entre 1 y 50 de dichas cadenas de poliéster por 100 unidades de repetición de ácido D-glucurónico/N-acetil-D-glucosamina del ácido hialurónico; y la concentración de…
Un implante no biodegradable multicomponente.
(02/03/2016) Un implante adecuado para implantación en un mamífero para el tratamiento, la reparación o el reemplazo de defectos o una lesión en tejido musculoesquelético, que comprende:
un hidrogel macizo ;
un hidrogel poroso adyacente al hidrogel macizo ; y
una base rígida porosa ;
caracterizado porque el hidrogel macizo y la base rígida porosa portan la carga articular, y la capa de hidrogel poroso y la base rígida porosa permiten la migración celular al interior y alrededor del implante y el hidrogel macizo se une a o se integra con la base rígida porosa mediante inmovilización mecánica o entrelazamiento y donde antes de la implantación, el implante es deshidratado de modo que el hidrogel macizo y el hidrogel poroso disminuyan de tamaño y/o…
Procedimiento de generación de balones de encapsulación con microparedes.
(02/03/2016) Un procedimiento de generación de un balón de encapsulación con microparedes, que comprende, en combinación:
proporcionar un inserto de paleta con un lado superior y un lado inferior;
colocar una membrana de balón, que comprenda además una primera capa de membrana en al menos una porción del lado superior del inserto de paleta, y una segunda capa de membrana en al menos una porción del lado inferior de un inserto de paleta, de manera que las porciones de la primera capa de membrana y la segunda capa de membrana extendidas más allá del inserto de paleta estén en contacto mutuo;
proporcionar una primera capa de soporte en un lado superior de la primera capa de membrana y una segunda capa de soporte en un lado inferior de la segunda capa de membrana;
proporcionar un primer troquel de paleta en un lado superior de la primera capa de soporte y un…
Dispositivo de implante recubierto con bisfosfonato y método para el mismo.
(26/02/2016). Solicitante/s: AddBIO AB. Inventor/es: ASPENBERG,PER VILHELM, TENGVALL,PENTTI OLAVI.
Método para recubrir un dispositivo de implante, que comprende
inmovilizar y reticular una película de fibrinógeno sobre una superficie del dispositivo de implante,
inmovilizar covalentemente una primera sustancia de bisfosfonato que tiene un grupo amino en la película de fibrinógeno; y disponer una segunda sustancia de bisfosfonato, que es químicamente no reactiva, encima de e integrada con la primera sustancia de bisfosfonato.
PDF original: ES-2561463_T3.pdf
Material compuesto con propiedades autocurativas y de liberación de ingredientes activos, para aplicaciones biomédicas.
(24/02/2016) Material compuesto autocurativo que comprende:
a) una matriz polimérica;
b) microcápsulas o nanocápsulas que contienen un agente de polimerización, dichas microcápsulas o nanocápsulas se
dispersan dentro de dicha matriz polimérica;
c) un agente disperso dentro de dicha matriz polimérica y adecuado para activar la polimerización o el entrecruzamiento de dicho agente de polimerización, en donde dicho agente que se dispersa dentro de la matriz polimérica es un catalizador o un iniciador seleccionado entre dietilentriamina, tetraetilenpentamina, 2,4,6-tris-dimetilaminometilfenol, trietilendiamina, piperidina N,N-dimetilo, bencildimetilamina, 2- dimetilaminometilfenol y 2-dimetilaminoetanol,
…
Sustrato de material polimérico y forma de llevar a cabo los mismos.
(19/02/2016) Un sustrato compuesto por fibras de polímero con un diámetro inferior a 1 μm realizado a través del hilado eléctrico de material polimérico biocompatible y al menos biodegradable o biorreabsorbible o bioestable seleccionado entre el ácido poliglicólico (PGA), ácido poliláctico (PLA ), copolímeros de ácido láctico y glicólico (PLGA), policaprolactona (PCL), poli (3-hidroxialcanoato) (PHA), policarbonatos alifáticos, poliuretanos biodegradables, mezclas y copolímeros de los polímeros mencionados anteriormente, cloruro de polivinilo (PVC), polietileno (PE), polipropileno (PP), acrilato de polimetilmetacrilato (PMMA), poliestireno (PS), polietilentereftalato (PET), politetrafluoroetileno (PT-FE), poliuretano (PU), poliamida (nílon),…
Dispositivos para la orientación al sistema linfático.
(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático,
en donde
el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…
Método de producción de un dispositivo recubierto homogéneamente que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PDF original: ES-2247423_T5.pdf
PDF original: ES-2247423_T3.pdf
Composiciones estables de hidrogel que incluyen aditivos.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Allergan Industrie, SAS. Inventor/es: LEBRETON,Pierre, GOUSSE,CECILE, PROST,NICLOAS.
Formulación de relleno dérmico estable, que comprende un ácido hialurónico, 2-glucósido de ácido ascórbico y lidocaína.
PDF original: ES-2613528_T3.pdf
Grupo fosfato hidrófilo que contiene material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado.
(03/12/2015) Un material de sustitución ósea parcialmente purificado deshidratado hidrófilo de origen natural, en el que esencialmente se elimina todo el material orgánico no colagenoso mientras que esencialmente se conservan la estructura ósea inorgánica porosa y la estructura colagenosa de hueso natural, caracterizado por que el material de sustitución ósea contiene del 0,05 al 1,5 % en peso/peso de al menos un sacárido o un alcohol de azúcar, y del 0,7 al 5,6 % en peso/peso de un grupo fosfato seleccionado del grupo constituido por fosfato HPO4 2- y H2PO4 -, este grupo fosfato que es parte de una sal fisiológicamente aceptable que es tampón de fosfato sódico.
Una preparación de proteína ósea en una matriz de polietilenglicol/glicerol.
(01/12/2015) Una preparación de proteína ósea obtenida por un método que comprende:
a) desmineralizar un hueso y extraer la matriz ósea con el disolvente hidrocloruro de guanidina para obtener un extracto de proteína ósea,
b) filtrar el extracto con un microfiltro con un tamaño de corte en el intervalo de 0,1-10 μm (valor micrométrico nominal) suficiente para retirar grandes partículas y material no proteínico pero permitir que pasen las proteínas,
c) filtrar la fracción no retenida con un ultrafiltro de cartucho que tiene un tamaño de corte de alrededor de 5-10 kDa para recuperar la preparación de proteína ósea,
en la que la preparación de…
Injerto para suministro de fármacos de PTFE expandido.
(12/11/2015) Un método para realizar un dispositivo para prevenir la reestenosis de un vaso sanguíneo que comprende las etapas de:
proporcionar un injerto poroso;
proporcionar un tubo hueco de pequeño diámetro en contacto con dicho injerto y que tiene una región porosa en comunicación fluida con una superficie externa de dicho injerto poroso;
conectar un extremo de dicho tubo hueco de pequeño diámetro a una fuente de agente anti reestenosis;
siendo la fuente de agente anti reestenosis un sistema que proporciona suministro de velocidad controlada constante de un agente para suministrar dicho agente anti reestenosis a dicho vaso sanguíneo mediante dicho…
Entidades biológicas inmovilizadas.
(22/07/2015) Un producto sanitario no trombogénico que tiene una superficie que comprende una capa de recubrimiento, siendo dicha capa de recubrimiento una composición biocompatible que comprende una capa externa de polímero catiónico funcionalizado, según lo cual un resto heparina está unido al punto del extremo mediante enlaces covalentes a través de su extremo reductor a la capa externa de polímero catiónico mediante un enlace que comprende un 1,2,3-triazol.
