(15/07/2020). Solicitante/s: Noveome Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BROWN, LARRY R., SING,GEORGE L.

Un dispositivo médico implantable que tiene un revestimiento en su superficie, útil para la implantación quirúrgica en el cuerpo de un sujeto, en el que el revestimiento comprende composiciones de solución de citocinas celulares derivadas del amnios (ACCS) dispersas en un material de revestimiento polimérico.

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(01/07/2020). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., LI,MEI, CLEEK,ROBERT L, LEONTEIN,KARIN, ANTONI,PER.

Un producto sanitario para administrar un agente terapéutico a un tejido, y el producto tiene una capa de revestimiento aplicada en una superficie del producto, y la capa de revestimiento comprende los componentes i), ii) y iii), en donde el componente i) es un agente terapéutico que es paclitaxel; y el componente ii) es un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde, R1, R2, R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-15 sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH; o R2 y R3, junto con el resto -N(R1)C(=O)N(R4)-, forman un anillo de 5-7 miembros sustituido opcionalmente con uno o más grupos -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y el componente iii) es ácido succínico, ácido glutárico o cafeína, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos.

PDF original: ES-2818183_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.

Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de: - proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación; - proporcionar al menos uno de: • partículas y/o fibras y • células de mamífero; - mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión; - depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional, en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.

PDF original: ES-2809457_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende: un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara; en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.

PDF original: ES-2806645_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Polypid Ltd. Inventor/es: EMANUEL,NOAM.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de relleno óseo recubiertas y no recubiertas en una proporción entre aproximadamente 1:3 y 10:1, en donde las partículas de relleno óseo recubiertas comprenden entre aproximadamente el 80-90% (peso/peso) de relleno óseo recubierto con entre aproximadamente del 10-20% (peso/peso) de una composición de matriz que comprende: a) 15-25% (peso/peso) de ácido poli (láctico-co-glicólico) (PLGA); b) 5-15% (peso/peso) de colesterol; c) 50-70% (peso/peso) de una mezcla de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) y 1,2-diestearoil-snglicero- 3-fosfocolina (DSPC), en donde la proporción de DPPC a DSPC está entre 5:1 y 2:1; y d) 7-12% (peso/peso) de Doxiciclina o hiclato de Doxiciclina.

PDF original: ES-2802025_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., DEARTH,CHRISTOPHER LEE, KEANE,TIMOTHY JOSEPH JR, TURNER,NEILL JORDON.

Un procedimiento de preparación de un material digerido de matriz extracelular esterilizado de modo terminal capaz de gelificar, que comprende: (i) solubilizar la matriz extracelular (ECM) que no ha sido dializada ni sometida a un proceso de reticulación, mediante digestión con una proteasa ácida en una solución ácida para producir una solución de material digerido; (ii) secar la solución de material digerido para producir un material digerido seco; y (iii) esterilizar de modo terminal el material digerido seco para producir un material digerido seco esterilizado, en el que la ECM no se esteriliza de modo terminal antes de la etapa de solubilización.

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(15/04/2020). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: CANAL,Fabiana, LO PRESTI,CATERINA.

Un sistema de gelificación de dos componentes, en donde dicho sistema de gelificación se forma a partir de: a. un primer componente (solución 1) que comprende o consiste en el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (FGF-18), alginato, colágeno y un azúcar como agente estabilizante, y b. un segundo componente (solución 2) que comprende o consiste en una sal dicatiónica.

PDF original: ES-2806026_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT.

Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende: una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas; y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.

PDF original: ES-2804472_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: Liu,Mike, OWENS,RICK T, MAO,YONG.

Un agente antimicrobiano catiónico para usar en un método de tratamiento o prevención de infecciones asociadas con una matriz de tejido acelular dérmico que contiene colágeno implantada en o sobre el cuerpo de un paciente durante la cirugía, en donde el agente antimicrobiano catiónico se une establemente a la matriz por adsorción pasiva, en donde la matriz de tejido no se reticula durante la unión del agente antimicrobiano y en donde el agente antimicrobiano comprende al menos uno de cloruro de bencetonio, clorhexidina, cloruro de benzalconio, o nitrato de plata.

PDF original: ES-2788749_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.

Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.

PDF original: ES-2791769_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PALIWAL,SUMIT, LEBRETON,PIERRE F, VAN EPPS,DENNIS E, PROST,NICOLAS.

Composición de relleno dérmico inyectable que comprende un polímero basado en ácido hialurónico reticulado y fenilefrina presente a una concentración del 0,001% p/p al 0,1% p/p.

PDF original: ES-2805329_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que: - dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y - dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa, en la que: - la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además: i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.

PDF original: ES-2791755_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: KETTENBERGER,ULRIKE, PIOLETTI,DOMINIQUE.

Composición para la regeneración ósea, la cual comprende a) una primera fase que comprende una pluralidad de fragmentos de hidrogel reticulados que tienen un diámetro medio de menos de 1000 μm e incorporan una cantidad de partículas de fosfato cálcico ; y b) una segunda fase que comprende un líquido acuoso fisiológicamente compatible, el cual actúa como portador para los fragmentos; incorporándose, los fragmentos, en la segunda fase ; caracterizada por el hecho de que c) las partículas de fosfato cálcico , tienen un diámetro medio de menos de 10 μm; y d) la cantidad de partículas de fosfato cálcico es inferior a un 20 %, en peso, de la primera fase. e) las porciones de hidrogel reticuladas , están compuestas por material polimérico biodegradable, el cual es reticulable a una estructura de gel densa.

PDF original: ES-2783276_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: Heart Research Institute Ltd. Inventor/es: WISE,STEVEN G, NG,MARTIN K. C.

Un dispositivo médico vascular que comprende una superficie, que consiste en un polihexano o un poliacetileno biocompatibles polimerizados con plasma, que tienen nitrógeno incorporado en su interior sobre un sustrato metálico, cerámico, de carbono o polimérico del dispositivo, que entra en contacto con la sangre, en donde la superficie está recubierta con plasmina que está unida covalentemente a esta.

PDF original: ES-2784924_T3.pdf

(06/02/2020). Solicitante/s: ASOCIACION DE INVESTIGACION DE LA INDUSTRIA TEXTIL (AITEX). Inventor/es: CAMBRA SANCHEZ,VICENTE, BLANES COMPANY,MARIA, MARCO BARRACHINA,Bruno, PASCUAL MIRÓ,Carlos, SEPÚLVEDA SANCHIS,Pilar, CASTELLANO IZQUIERDO,Delia, PÉREZ DEL CAZ,Maria Dolores, ORALES MARTÍN,Iñigo.

La presente invención divulga un biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras integrado por una lámina de nanofibras poliméricas enmarañadas de 50:50 ácido poli-(D,L- láctico-co-glicólico) esterificado. Las nanofibras presentan un diámetro nanométrico entre 500 nm y 1500 nm dispuestas aleatoriamente y la lámina tiene un espesor de gramaje entre g/m2 y 10 g/m2, siendo de carácter poroso, hidrofílico y absorbible. La utilización del biovelo en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado favorecen la mejora de la calidad del tejido cicatrizado en términos de elasticidad y tracción, un mejor prendimiento de autoinjertos de piel favoreciendo el anclaje celular y la generación de vasos sanguíneos. El biovelo de la invención tiene la capacidad ser absorbido totalmente una vez transcurridos 90 días desde su implantación.

(22/01/2020). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SKERJANEC,SIMONA, ARCULUS-MEANWELL,CLIVE ARTHUR.

Un producto de combinación que comprende una composición farmacéutica que comprende cangrelor y una composición farmacéutica que comprende bivalirudina para uso en el tratamiento o prevención de trombosis del stent en un sujeto en necesidad del mismo, en la reducción de la mortalidad en un sujeto que sufre de implante de stent, en el tratamiento o prevención de infarto de miocardio en un sujeto en necesidad del mismo, y/o en la reducción de la mortalidad en un sujeto que experimenta infarto de miocardio.

PDF original: ES-2773040_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Hovione Scientia Limited. Inventor/es: SOBRAL, LUIS, ANTUNES,RAFAEL, SANTANA DE ARRUDA,LIVIA, FIGUEIREDO,MARGARIDA, FILIPE,ANA PAULA.

Una sal de tetraciclina comprendiendo una tetraciclina y un ácido orgánico, en la que el ácido orgánico es ácido oxálico o ácido maleico y la tetraciclina es doxiciclina, minociclina, sanciclina, limeciclina, o demeclociclina.

PDF original: ES-2775702_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: FERRERA, DAVID, A., CRAGG, ANDREW, H., FULKERSON,John, BENJAMIN,JOSHUA.

Una unidad de punta dilatable adaptada para tratar un trombo oclusivo dentro de un vaso sanguíneo, que comprende: un elemento alargado; una estructura base cilíndrica acoplada al extremo distal del elemento alargado, comprendiendo la estructura base una pluralidad de celdas abiertas y configurada para autodilatarse radialmente desde una configuración no dilatada dentro de un catéter hasta una configuración dilatada tras extraer la estructura base del catéter; en donde la estructura base tiene diámetros a través de la estructura base de 2,0 mm a 4,5 mm, un intervalo de radial resistive force (fuerza de resistencia radial - RRF) por unidad de longitud de 0,005 N/mm a 0,016 N/mm.

PDF original: ES-2772948_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.

Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que (a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o (b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.

PDF original: ES-2773858_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ERNETA,MODESTO, DI LUCCIO,ROBERT.

Una composición antimicrobiana que comprende un complejo iónico de un poliéster aniónico con un metal antimicrobiano, en el que el poliéster aniónico tiene una capacidad de intercambio iónico de 0,19 meq / g a 1,0 meq / g, en el que la composición contiene de 20.000 ppm a 96.000 ppm en peso de metal antimicrobiano, y en el que el metal antimicrobiano es plata.

PDF original: ES-2771477_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.

Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.

PDF original: ES-2770766_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA.

Relleno dérmico inyectable que es un hidrogel que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo reticulado con colágeno mediante restos reticulados de longitud cero.

PDF original: ES-2729994_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: THOMAS,SCOTT, MUNSTER,PAMELA, KIRIAKIS,JIM, SBITANY,HANI.

Un implante de administración de un agente activo hidrófobo a un tejido diana, comprendiendo el implante: un armazón que define una primera superficie y una segunda superficie opuesta a la primera, en donde el armazón es esencialmente impermeable a un agente activo hidrófobo; y un tubo de silicona que define un primer extremo y un segundo extremo distal al primer extremo, en donde el tubo de silicona comprende una pared permeable al agente activo, en donde una primera longitud del tubo de silicona se fija a la primera superficie del armazón, en donde el primer y el segundo extremo del tubo de silicona se extienden desde la primera superficie, y en donde una trayectoria perfilada por una segunda longitud del tubo dentro de la primera longitud es sinuosa.

PDF original: ES-2756301_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.

Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras: **(Ver fórmula)** y en donde cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi; cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15); Lz es un grupo enlazador; Lab es un grupo enlazador; Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano, en donde el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.

PDF original: ES-2764400_T3.pdf