CIP-2021 : B01J 23/34 : Manganeso.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00: - En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
- "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
- La clasificación de:
- los soportes;
- la forma o las propiedades físicas;
- la preparación o la activación;
- la regeneración o la reactivación
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).
B01J 23/34 · · · Manganeso.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para desulfuración de composiciones.
(01/01/2020). Solicitante/s: Aditya Birla Science and Technology Company Private Limited. Inventor/es: CHAVAN,SANDEEP VASANT, KINI,HARSHAD RAVINDRA.
Un método para reducir la cantidad de azufre en una composición que comprende azufre, comprendiendo el método las etapas de:
a. proporcionar una composición que comprende azufre; en donde la composición que comprende azufre comprende petróleo, y
b. poner en contacto la composición que comprende azufre con un agente de oxidación y un catalizador de oxidación, en donde el catalizador de oxidación tiene la fórmula M11-xM3xM2O3, en donde M1 es un elemento de tierras raras, en donde M2 es un metal de transición, en donde M3 es Ca o Sr, y en donde x es de 0,01 a 0,80, en donde el catalizador de oxidación es una forma nanocristalina, en donde el agente de oxidación comprende H2O2 NO2, N2O3, N2O4, ácido acético, ácido fórmico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, O2, aire, u ozono, o una combinación de los mismos,
reduciendo de ese modo la cantidad de azufre en la composición que comprende azufre.
PDF original: ES-2781838_T3.pdf
Detergente para lavado de prendas deportivas y procedimiento de fabricación del mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: HERRERO SÁNCHEZ, Sandra. Inventor/es: HERRERO SÁNCHEZ,Sandra.
Detergente para lavado de prendas deportivas y procedimiento de fabricación del mismo.
La invención se refiere a un detergente para el lavado de prendas deportivas con el objeto de desinfectar y eliminar su mal olor, donde el detergente se integra por una capsula en la que se diferencian una fase catalizadora integrada por un soporte en polvo de quitosano impregnando con una disolución de sulfato de manganeso, una fase de percarbonato sódico, y una fase de jabón natural tipo Marsella, que se compartimentan mediante una película hidrosoluble. La invención también tiene por objeto la protección del procedimiento de fabricación del detergente.
PDF original: ES-2724992_A1.pdf
PDF original: ES-2724992_B2.pdf
Reducción o eliminación de hidrocarburos oxigenados en el acondicionamiento de gas de síntesis.
(10/07/2019). Solicitante/s: HALDOR TOPS E A/S. Inventor/es: HØJLUND NIELSEN,POUL ERIK, KAARSHOLM,MADS KRISTIAN, NIELSEN,RASMUS MUNKSGÅRD, ANDERSSON,KLAS JERKER.
Un procedimiento para la conversión de compuestos oxigenados seleccionados de uno o más del grupo que consiste en aldehídos, cetonas, éteres, ésteres, alcoholes y ácidos orgánicos presentes en gas de síntesis, obtenible mediante gasificación de biomasa, residuos o carbón, en uno o más compuestos hidrocarbonados, en el que los compuestos oxigenados se ponen en contacto con un catalizador que comprende metales seleccionados del grupo que consiste en Co y Mo, Ni y Mo, y Mn y Mo.
PDF original: ES-2747809_T3.pdf
Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol o de glicerina.
(05/03/2019). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: MILLET,JEAN-MARC, LORIDANT,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, LAURIOL-GARBEY,PASCALINE.
Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol, o de glicerina, caracterizado por que se realiza la deshidratación del glicerol o glicerina en presencia de un catalizador a base de óxido de circonio y cuya fase activa consiste en por lo menos un óxido de silicio, un óxido de circonio, un óxido de metal M que es el tungsteno y un óxido de otro metal M que es el titanio.
PDF original: ES-2702754_T3.pdf
Método de producción de polvo fotocatalítico que comprende dióxido de titanio y dióxido de manganeso activo bajo ultravioleta y luz visible.
(13/02/2019). Solicitante/s: Foundation for Research and Technology - Hellas / FORTH. Inventor/es: KIRIAKIDIS,GEORGE, BINAS,VASSILIS, TUDOSE,VALENTIN.
Un método para producir un fotocatalizador precipitando dióxido de titanio en un sol de dióxido de manganeso que comprende (i) obtener el sol de dióxido de manganeso hidratado, (ii) proporcionar una mezcla que incluye a) el sol de dióxido de manganeso hidratado, b) disolución de titanio y c) disolución de NH3, y (iii) procesar la mezcla para obtener un polvo que incluye dióxido de manganeso y dióxido de titanio.
PDF original: ES-2725153_T3.pdf
Artículo catalítico para la retirada de compuestos orgánicos volátiles en aplicaciones a baja temperatura.
(21/12/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: LAPADULA,GERARD D, TRAN,PASCALINE, REHMS,DANNA, BUELOW,MARK T.
Un artículo catalítico para su uso a bajas temperaturas que comprende una combinación de un catalizador y un adsorbente, en donde el catalizador es una combinación de un catalizador de metal del grupo del platino y un catalizador de metal base, en donde el catalizador de metal base es un catalizador basado en manganeso y en donde el catalizador y el adsorbente están en zonas diferentes de una capa.
PDF original: ES-2694524_T3.pdf
Procedimiento para la oxidación de amoníaco e instalación adecuada para ello.
(14/09/2018). Solicitante/s: ThyssenKrupp Industrial Solutions AG. Inventor/es: SCHWEFER, MEINHARD, SIEFERT, ROLF, CREMONA, ALBERTO, RUTHARDT,KLAUS, VOGNA,EDOARDO.
Procedimiento para la oxidación de amoníaco con oxígeno en presencia de catalizadores que contienen al menos un óxido de metal de transición, que no es ningún óxido de un metal de platino, en donde la relación de las cantidades molares de oxígeno con respecto a amoníaco en la entrada de la mezcla gaseosa de productos de partida al lecho de catalizador se ajusta hasta valores de 1,25 - 1,75 mol de O2/mol de NH3 y la temperatura en la salida del gas de producto del lecho de catalizador asciende a entre 700 ºC y 950 ºC.
PDF original: ES-2681599_T3.pdf
PROCESO DE TRATAMIENTO DE MATRICES ACUOSAS.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER. Inventor/es: BLANCO TIRADO,Cristian, COMBARIZA,Marianny, MARADEI,María Paola.
La invención se refiere a un proceso para la degradación y/o remoción de contaminantes presentes en matrices acuosas, que emplea un material de fibras dopadas con nanopartículas metálicas o de óxidos metálicos. El proceso contempla una etapa inicial de acidificación y adición de agentes oxidantes para favorecer la reacción de la matriz acuosa con el material de fibras dopadas. El proceso de la invención permite reducir considerablemente la carga de contaminantes presentes en matrices acuosas provenientes de actividades domésticas e industriales.
Método de tratamiento de gases de escape y aparato de desnitrificación/reducción de SO3.
(09/05/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIGASHINO,KOJI, SAWATA,AKIHIRO, FUJIKAWA,KEIJI, YONEMURA,MASANAO.
Un metodo de tratamiento de gases de escape que comprende las etapas de:
anadir un hidrocarburo olefinico 3C-5C (hidrocarburo insaturado) a un gas de escape de combustion que incluye SO3 asi como NOx como un primer aditivo; y, a continuacion,
poner en contacto el gas de escape de combustion con un catalizador que incluye un oxido constituido por uno o mas elementos seleccionados de entre el grupo que consiste en Ti, Si, Zr y Ce y/o un oxido mixto y/o un oxido complejo constituido por dos o mas de los elementos seleccionados de entre el grupo como portadores y que no incluye un metal noble, y de ese modo SO3 es tratado por reduccion a SO2.
PDF original: ES-2674558_T3.pdf
Conjunto de quemador catalítico de perfume y procedimiento de fabricación del mismo.
(01/02/2017). Solicitante/s: Ashleigh & Burwood Ltd. Inventor/es: NETTLETON,JOHN, KANDIAH,SIVAKUMAR.
Conjunto de quemador catalítico, que comprende: un núcleo de metal sinterizado poroso; un catalizador depositado en o alrededor del núcleo; y una mecha en comunicación con el núcleo, y dispuesta para arrastrar combustible hacia el núcleo.
PDF original: ES-2620445_T3.pdf
Desoxigenación de materiales de origen biológico.
(06/07/2016). Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: SELIN, JOHAN-FREDRIK, HARLIN,ELINA, TIITTA,MARJA, TURUNEN,HELKA, LASHDAF,MOHAMED.
Un método para la desoxigenación de materia prima que comprende aceites y/o grasas de origen biológico, el método comprende poner en contacto la materia prima con monóxido de carbono en presencia de un catalizador que comprende un metal seleccionado de un grupo que consiste en rutenio y manganeso, en presencia de agua, en condiciones alcalinas a una temperatura de 200 a 300ºC y bajo una presión desde 1 a 100 bar, para producir hidrocarburos parafínicos.
PDF original: ES-2595057_T3.pdf
Pieza constructiva con una superficie catalítica, procedimiento para su producción y utilización de la citada pieza constructiva.
(16/09/2015) Pieza constructiva con una superficie de catalizador , en donde la superficie de catalizador se compone des zonas metálicas de Co, Sn, Zn o aleaciones de al menos uno de estos metales, y las zonas que hacen contacto con zonas metálicas se componen de MnO2, caracterizada porque las zonas de MnO2 se componen de nanopartículas con un diámetro >100 nm.
Procedimiento para la preparación de acroleína o ácido acrílico o su mezcla a partir de propano.
(21/05/2014) Procedimiento para la preparación de acroleína y/o ácido acrílico a partir de propano y/o propeno, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
(a) separación de propano y/o propeno de una mezcla de gases A que contiene propano y/o propeno mediante absorción en un absorbente,
(b) separación del propano y/o propeno del absorbente con obtención de un gas B que contiene propano y/o propeno y (c) uso del gas B obtenido en la etapa (b) para una oxidación de propano y/o propeno para dar acroleína y/o ácido acrílico,
en el que entre la etapa (b) y (c) no se lleva a cabo ninguna deshidrogenación con catálisis heterogénea de propano sin aporte de oxígeno y
en en el que la separación del propano y/o propeno del absorbente según la etapa (b) se realiza mediante arrastre con un cambio de presión y/o temperatura…
Composición catalítica para la deshidrogenación de hidrocarburos alquilaromáticos.
(11/09/2013) Composición catalítica para la deshidrogenación de hidrocarburos alquilaromáticos opcionalmente mezclados con etano, que comprende
a) un portador que está compuesto por alúmina en fase delta o en fase theta o en una mezcla de fases delta + theta, theta + alfa o delta + theta + alfa, modificado con sílice, y que tiene un área superficial menor que 150 m2/g, determinada con el método BET;
b) entre un 0,1 y un 35% en peso de galio expresado como Ga2O3;
c) entre un 0,01 y un 5% en peso de manganeso expresado como Mn2O3;
d) entre 0 y 100 ppm en peso de platino;
e) entre un 0,05 y un 4% en peso de un óxido de un metal alcalino o alcalinotérreo;
calculándose los porcentajes con respecto al total de la composición.
Procedimiento para la hidrólisis de nitrilos de ácidos carboxílicos en presencia de un catalizador de dióxido de manganeso.
(12/06/2013) Procedimiento para la hidrólisis catalítica de nitrilos de ácidos carboxílicos S-R- o S-H-sustituidos de la fórmulageneral R1-CR2R3-CN, para formar las correspondientes amidas de ácidos carboxílicos, en donde R1, R2 y R3pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, al menos un radical hidrocarbonado S-R- o S-H-sustituido,elegido del grupo consistente en un radical alquilo C1 a C10 lineal o eventualmente ramificado, un radical arilo C6 aC10, un radical heteroarilo C4 a C8 con contenido en O, N y/o S, o un radical aralquilo C7 a C12, y R3 eseventualmente un radical hidroxilo, y el radical R significa un radical alquilo C1 a C4 lineal o eventualmenteramificado, un radical arilo C6 a C10, un radical…
Sistema para el tratamiento de aire en aeronaves que incluye un medio de conversión de ozono.
(09/04/2013) Sistema adecuado para la climatización de cabina y/o la inertización de tanques de combustible en aeronaves, dichosistema dispone de un módulo de separación de aire y un medio de conversión de ozono a baja temperatura sinelementos prerrefrigeradores o unidades de intercambio térmico intermedios, donde dichos medios de conversión deozono contienen un catalizador de craqueo de ozono que incluye óxido de manganeso activo, con una carga superior a20 g/l de óxido de manganeso calculado en términos de Mn, dichos medios de conversión de ozono tienen unaeficiencia de conversión de ozono superior al 90 % a una temperatura inferior a 120 °C, y donde dicho módulo deseparación de aire incluye una membrana de fibra hueca selectivamente permeable que discrimina entre oxígeno ygases inertes.
Procedimiento para el tratamiento de gas de síntesis.
(07/03/2012) Un procedimiento para el tratamiento de gas de síntesis para aumentar el contenido en hidrógeno o monóxido de carbono en el gas, que comprende la etapa de poner en contacto el gas de síntesis con un catalizador que comprende óxidos de manganeso y zirconio, metales que están presentes en el catalizador en una relación molar de Mn/Zr entre 0, 05 y 5, 00, constituyendo los óxidos al menos el 50% en peso del catalizador en su forma reducida.
UTILIZACIÓN DE UN MEDIO DE CONVERSIÓN DE OZONO PARA LA INERTIZACIÓN DE UN DEPÓSITO DE COMBUSTIBLE DE AERONAVE.
(11/05/2011) Uso de un medio de conversión de ozono de baja temperatura que contiene una composición de catalizador de ozono soportada por una estructura en panal en tanques de combustible de inertización, temperatura baja significando una eficiencia de conversión de ozono superior al 95% a una temperatura inferior a 120ºC, donde dichos medios de conversión de ozono contienen un catalizador de agrietado de ozono que comprende óxido de manganeso activo, donde dicha estructura en panal comprende un conjunto de fibra para proporcionar más de 0.02 cm3/g de microporos 10 - 200 nm de diámetro, donde dicho conjunto de fibras está compuesto por paredes que tienen poros vacantes más grandes que 500 nm de diámetro y en una cantidad superior…
CATALIZADOR PARA LA DESCOMPOSICION DE PEROXIDOS DE HIDROGENO ARRASTRADO EN UN FLUIDO E INSTALACION PARA USO DEL CATALIZADOR.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DSD DILLINGER STAHLBAU GMBH. Inventor/es: NOBIS, UWE, DIPL.-ING.
UN CATALIZADOR PARA DESCOMPONER PEROXIDO DE HIDROGENO ARRASTRADO EN UN MEDIO DE CORRIENTE SE COMPONE DE UN MATERIAL SOPORTE HIDROFOBO CON UNA CAPA SUPERFICIAL DE MATERIAL ACTIVO CATALITICAMENTE, DEL QUE SE UTILIZA UN OXIDO METALICO DE UN GRUPO QUE ABARCA OXIDO DE MANGANESO, HIERRO Y COBRE. SE EMPLEAN UNIDADES CATALIZADORAS EN FORMA DE TALES CATALIZADORES DE MATERIAL A GRANEL, QUE CONTIENEN ELEMENTOS CATALIZADORES, EN INSTALACIONES PARA LIBERAR UNA CORRIENTE GASEOSA O LIQUIDA DE PEROXIDO DE HIDROGENO ARRASTRADO O PARA VENTILAR DEPOSITOS QUE CONTIENEN PEROXIDO DE HIDROGENO.
DISPOSITIVO DE DEPURACION DE LOS GASES DE ESCAPE PARA MOTOR DE COMBUSTION INTERNA.
(16/02/2005) Dispositivo de depuración de los gases de escape de un motor de combustión interna de acuerdo con la invención, que comprende un motor de combustión interna que puede efectuar la combustión de un carburante con relaciones aire- carburante pobres y medios que adsorben los NOx instalados en la línea de escape del motor, siendo los citados medios del tipo de los que adsorben los NOx presentes en los gases de escape en presencia de un exceso de oxígeno y que liberan los NOx adsorbidos cuando la concentración de oxígeno en los gases de escape disminuye, y cuando el motor funciona con mezcla rica, los medios que adsorben los NOx no comprenden ninguna composición…
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE ETANO Y ETILENO.
(01/07/2004). Solicitante/s: SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION. Inventor/es: KARIM, KHALID, ZAHEER, SYED, IRSHAD, KHAN, ASAD, AHMAD, AL-HAZMI, MOHAMMAD, H.
Un procedimiento para producir olefinas y ácidos carboxílicos a partir de una corriente de alimentación, la cual comprende alcanos inferiores, que comprende poner en contacto la corriente de alimentación con una composición catalítica en presencia de oxígeno molecular, en el que dicha composición tiene la fórmula Mo aVbAlcMndWeYfOz en la que: Y es al menos un elemento seleccionado del grupo constituido por Pd, Sb, Ca, P, Ga, Ge, Si, Mg, Nb, y K; a es 1; b es de 0, 01 a 0, 9; c es 0< 0, 2; d es 0< 0, 5; e es 0 a (0,5 d); f es 0< 0, 5; y z es un número entero que representa el número de átomos de oxígeno requeridos para satisfacer la valencia de Mo, V, Al, Mn, W, e Y.
PROCEDIMIENTO CATALITICO DE GASES, CON CONTENIDO ELEVADO EN OXIGENO, CON MIRAS A LA REDUCCION DE EMISIONES DE OXIDOS DE NITROGENO.
(16/07/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: HEDOUIN, CATHERINE, SEGUELONG, THIERRY, BARTHE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO CATALITICO DE GASES CON ELEVADO CONTENIDO EN OXIGENO QUE REDUCE LAS EMISIONES DE OXIDOS DE NITROGENO Y QUE SE CARACTERIZA PORQUE UTILIZA UNA COMPOSICION CATALITICA QUE COMPRENDE OXIDO DE MANGANESO Y AL MENOS UN OXIDO ELEGIDO ENTRE EL OXIDO DE CERIO Y EL OXIDO DE CIRCONIO. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR, ADEMAS, AL MENOS OTRO ELEMENTO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS VIII, IB, IVB Y VB. EL METODO DE LA INVENCION SE APLICA ESPECIALMENTE AL TRATAMIENTO DE GASES DE ESCAPE DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA, ESPECIALMENTE DE MOTORES DIESEL O DE MOTORES QUE FUNCIONAN CON MEZCLAS POBRES.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR DE DIOXIDO DE MANGANESO SINTETICO PARA LA REACCION DE HIDRATACION DE CIANHIDRINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: EBATA, SHUJI, HIRAYAMA, HIROYUKI, MITSUBISHI GAS CHEMICAL, HIGUCHI, HIROFUMI, MITSUBISHI GAS CHEMICAL, KIDA, KOICHI, MITSUBISHI GAS CHEMICAL.
SE DIFUNDE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DIOXIDO DE MANGANESO DESNATURALIZADO PARA LA REACCION DE HIDRATACION DE CIANIHIDRINAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE PERMANGANATO Y UN COMPUESTO DE MANGANESO (II) EN UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA A UNA TEMPERATURA DE 60 DIOXIDO DE MANGANESO OBTENIDO MEDIANTE EL PROCESO PRESENTA UNA ALTA ACTIVIDAD DURANTE UN LARGO PERIODO EN LA PREPARACION DE UNA AMIDA POR LA HIDRATACION DE LA CORRESPONDIENTE CIANOHIDRINA.
PROCESO DE DESHIDROGENACION Y CATALIZADOR.
(01/11/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: KOLTS, JOHN HENRY, DELZER, GARY ALBERT.
SE CONVIERTEN HIDROCARBUROS DE 3 Y/O 4 ATOMOS DE CARBONO (EN PARTICULAR PROPANO Y BUTANO) A HIDROCARBUROS DE MENOS SATURACION (EN PARTICULAR ETILENO Y PROPILENO) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPUESTO ESENCIALMENTE DE (A) OXIDO DE CINC Y OXIDO DE MANGANESO O BIEN (B)OXIDO DE CINC, OXIDO DE MANGANESO Y OXIDO CALCICO. SE PROVEEN COMPOSICIONES DE MATERIAL (A) Y (B), COMO SE DEFINIERON, DE ACUERDO CON ESTA INVENCION.
CATALIZADOR Y SU USO EN OXIDACION.
(01/05/1994). Solicitante/s: CONTRACT CHEMICALS (KNOWSLEY) LIMITED. Inventor/es: CLARK, JAMES HANLEY, DR., BROWN, CHRISTOPHER MARTIN, MCQUARRIE, DUNCAN JAMES, KYBETT, ADRIAN PETER.
UN CATALIZADOR DE OXIDACION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION SOPORTADO SOBRE ALUMINA. EL USO DE TAL CATALIZADOR EN LA OXIDACION DE COMPUESTOS ORGANICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION CATALICA DE NO.
(01/06/1993). Solicitante/s: METALLGESELLSCHAFT AG. Inventor/es: WEISWEILER, WERNER, PROF.DR.RER.NAT.HABIL.DIPL.ING, RETZLAFF, BURKARD, DIPL.-CHEM., HOCHSTEIN, BERND, DIPL.-CHEM.
DESCRIBIMOS UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION CATALICA DE NO, CONTENIDO EN UN GAS, CON NH3, DONDE SE ADICIONA AL GAS, QUE CONTIENE NO, NH3 EN RELACION MOLAR NO:NH3=1:1 Y SE LLEVAN A REACCIONES LA MEZCLA EN EL CATALIZADOR DE 185 A 500 C ASI COMO EN PRESION NORMAL. EL CATALIZADOR TIENE UN VEHICULO Y UN COMPONENTE CATALITICO Y EFICAZ. COMO VEHICULO SE UTILIZAN CRIBAS MOLECULARES O PURO -AL2O3, MIENTRAS COMO COMPONENETES ACTIVOS, CATALITICOS SE USA U2O5, MN2, CN2, FE2O3, NIO Y/O Y2O3. DESCRIBIMOS UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL CATALIZADOR.
METODO Y CATALIZADOR PARA PURIFICAR GAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SUZUKI, TAKEHIKO, MITSUI, KIICHIRO, KOBAYASHI, MOTONOBU, NANBA, YOKU, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE.
UN CATALIZADOR PARA LA PURIFICACION DE UN GAS QUE CONTENGA OZONO U OTRO COMPUESTO DE MAL OLOR SE COMPONE DE: (A) UN OXIDO COMPUESTO DE (A) TITANIO Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SI, ZR Y P; Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN OXIDO DE MN, FE, CO, NI Y AG Y PT, PD Y METALES DE TIERRAS RARAS.
CATALIZADOR DE SOPORTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO EN LA REDUCCION DE OXIDOS AZOICOS.
(01/05/1992). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: SCHMIDT, HELMUT, HUTTER, FRANK, DR., KOSCHLIG, HANS-JOACHIM, DR.
UN CATALIZADOR DE SOPORTE PARA LA REDUCCION DE OXIDOS AZOICOS, DISPONE DE UN CUERPO DE SOPORTE POROSO CON UN REVESTIMIENTO ACTIVO DEL CATALIZADOR, CON UN OXIDO METALICO, QUE HA SIDO OBTENIDO CON EL PROCEDIMIENTO 'SOL-GEL'.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE BENZALDEHIDO EN FASE GASEOSA.
(01/12/1991). Solicitante/s: STAMICARBON B.V.. Inventor/es: JANSSEN, LUDOVICUS, HUBERTUS, WILHELMUS, VAN GEEM, PAUL, CHRISTIAAN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN BENZALDEHIDO POR HIDROGENACION DEL ACIDO BENZOICO CORRESPONDIENTE EN FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE MANGANESO SOBRE UN SOPORTE ACIDO. EL INVENTO SE CARACTERIZA POR EL USO QUE SE HACE DE UN CATALIZADOR PREPARADO POR: A) COPRECIPITACION A UN PH ENTRE 7 Y 10 DE UNA SAL DE MANGANESO Y UNA SAL A PARTIR DE LA CUAL SE FORMA UN SOPORTE ACIDO B) CALCINACION SUBSECUENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 300 Y 700 GRADOS C C) SEGUIDO POR REDUCCION CON UN HIDROGENO QUE CONTIENE LA MEZCLA DE GAS. PREFERIBLEMENTE EL CATALIZADOR CONTIENE OXIDOS DE ALUMINIO, CIRCONIO, TITANIO, HAFNIO Y/O NIOBIO.
METODO PARA TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES.
(01/11/1990). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, MITSUI, KIICHIRO, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE, TERUI, SADAO, NISHIKAWA, KAZUYOSHI.
UN TRATAMIENTO EFICIENTE DE AGUAS RESIDUALES ES EFECTUADO SOMETIENDO LAS AGUAS RESIDUALES A OXIDACION HUMEDA BAJO SUMINISTRO CONTINUO DE UN GAS CONTENIENDO OXIGENO A UNA TEMPERATURA DE NO MAS DE 370 GRADOS CENTIGRADOS, BAJO UNA PRESION SUFUCIENTE PARA QUE LAS AGUAS RESIDUALES RETENGAN ESTA FASE LIQUIDA INTACTA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN OXIDO COMPUESTO DE AL MENOS DOS METALES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN T1, SI Y ZR Y AL MENOS UN METAL SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN MN, FE, CO, NI, W, CU, CE, AG, PT, PD RH, RU Y IR O UN COMPUESTO DE TAL METAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE MANGANESO.
(16/06/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V..
METODO DE PREPARACION DE CATALIZADORES A BASE DE MANGANESO, QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA DESCOMPOSICION CONTROLADA DE COMPUESTOS PEROXI EN LAS COMPOSICIONES DE POLVOS DE BLANQUEO SECOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE DISOLVER Y MEZCLAR UNA SAL DE MANGANESO (II) SOLUBLE EN AGUA Y UN MATERIAL SOPORTE DE SILICIO SOLIDO EN UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA, UN ALCOHOL O UNA MEZCLA DE AMBOS, EN LA RELACION DE MANGANESO (II) A MATERIAL SOPORTE ENTRE 1:1.000 Y 1:10; AJUSTAR EL PH A SU VALOR COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 11,1; Y RECUPERAR EL CATALIZADOR MEDIANTE SEPARACION DE LA COMPOSICION SOLIDA POR FILTRACION, LAVADO DE LA MISMA CON UN DISOLVENTE PARA ELIMINAR TRAZAS DE SALES DE MANGANESO (II) LIBRES, Y SECADO DE LA COMPOSICION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100JC Y 250JC HASTA UN CONTENIDO EN HUMEDAD INFERIOR AL 10% EN EL CATALIZADOR FINAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR DE OXIDO DE MANGANESO, CROMO Y MOLIBDENO.
(01/11/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CATALIZADOR DE OXIDOS DE MANGANESO, CROMO Y MOLIBDENO, DE FORMULA MNCRMOO , EN LA QUE A Y B VALEN DE 0,02 A 15, SIENDO SU SUMA NO INFERIOR A 0,8; Y X ES UN NUMERO QUE SATISFACE LAS VALENCIAS DE LOS ELEMENTOS METALICOS. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA SALES SOLUBLES DE MANGANESO Y CROMO, TALES COMO SUS NITRATOS Y DE MOLIBDENO, TAL COMO HEPTAMOLIBDATO AMONICO Y OPCIONALMENTE CLORURO Y OXIDO ESTANNICO; EVAPORAR EL AGUA Y CALCINAR EL MATERIAL SECO A UNOS 450C DURANTE UNAS 16 HORAS. >ESTE CATALIZADOR TIENE APLICACIONES PARA LA AMOXIDACION, EN LA FABRICACION DE 4-CIANOTIAZOL.
