CIP-2021 : A61K 31/525 : Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Disolución oftálmica para la protección de las estructuras internas del globo ocular frente a los rayos UV-A o para el tratamiento del queratocono con una técnica de entrecruzamiento transepitelial.
(09/10/2013) Una disolución oftálmica que contiene riboflavina y al menos un compuesto elegido del grupo queconsta de coenzima Q, L-prolina, glicina, clorhidrato de lisina, L-leucina, L-arginina y vitamina E para uso en laprotección de las estructuras internas del globo ocular frente a los rayos UV-A en un paciente o para uso en eltratamiento del queratocono con una técnica de entrecruzamiento transepitelial.
Agentes que contienen ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 y su uso.
(25/07/2013) Agente a base de ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 o derivados y/o sales fisiológicamente aceptables delos mismos, caracterizado porque la proporción de cantidad en peso de ácido fólico : vitamina B6 se encuentra enun intervalo de 1 : 5-15, la proporción de cantidad en peso de vitamina B12 : vitamina B6 en un intervalo de 1 : 50-125 y la proporción de cantidad en peso de ácido fólico : vitamina B12 en un intervalo de 1 : 0,05-0,25,estando seleccionados los derivados de ácido fólico fisiológicamente aceptables entre metabolitos de ácido fólico defórmula Ib
en la que R1 representa hidrógeno, metilo, -HC≥O o -HC≥NH y R2 representa hidrógeno o -HC≥O, o R1 y R2tomados juntos forman un puente de metileno o de…
Agentes que contienen ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 y su uso.
(21/05/2013) Agente a base de ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 o derivados y/o sales fisiológicamente aceptables delos mismos, caracterizado porque las proporciones de cantidad en peso de ácido fólico : vitamina B6 y de vitaminaB12 : vitamina B6 se encuentran en un intervalo de 1 : 41-61, así como de ácido fólico : vitamina B12 en un intervalode 1 : 0,82-1,22,
estando seleccionados los derivados de ácido fólico fisiológicamente aceptables entre metabolitos de ácido fólico defórmula Ib
en la que R1 representa hidrógeno, metilo, -HC≥O o -HC≥NH y R2 representa hidrógeno o -HC≥O, o R1 y R2tomados juntos forman un puente de metileno…
Composiciones para el cuidado bucal que contienen combinaciones de agentes antibacterianos y agentes moduladores de la respuesta al huésped.
(19/09/2012) Uso de riboflavina y de cloruro de cetilpiridinio en la fabricación de una composición oral tópica en forma de unenjuague bucal para tratar y prevenir infecciones bacterianas de la cavidad oral e inhibir la enfermedadsistémica mediada por dicha infección bacteriana de la cavidad oral en sujetos que padecen o que tienenriesgo de desarrollar dicha infección bacteriana oral y enfermedad sistémica, comprendiendo la composición,además, un vehículo oralmente aceptable.
Uso de riboflavina en el tratamiento de la hipertensión.
(15/08/2012). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: SCOTT,JOHN, WARD,MARY, MCNULTY,HELENE, HORIGAN,GERALDINE, STRAIN,SEAN, PURVIS,JOHN.
Uso de riboflavina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de la presión sanguíneaelevada en un sujeto homocigoto para el polimorfismo de MTHFR C677T.
PDF original: ES-2393144_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene gestágenos y/o estrógenos y un 5-metil-(6s)-tetrahidrofolato.
(02/05/2012) Medicamento que contiene
- un 5-metil-(6S)-tetrahidrofolato,
- uno o varios estrógenos y gestágenos,
- opcionalmente vitamina B6 y/o vitamina B2,
- así como sustancias auxiliares o de vehículo farmacéuticamente compatibles,en ausencia de vitamina B12
Jarabe multivitamínico para niños o adultos jóvenes.
(25/04/2012) Una composición farmacéutica o dietética en forma de un jarabe acuoso, que consta esencialmente de (a) lasvitaminas recomendadas para el consumo de niños o adultos jóvenes, en donde las vitaminas (a) se seleccionan delgrupo que consiste en Vitamina A, beta-caroteno, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B3, Vitamina B6, Vitamina B9,Vitamina B12, Vitamina H, Vitamina C, Vitamina D, Vitamina E, Vitamina K, Dexpantenol y Nicotinamida, (b) unafuente de calcio, (c) al menos un aminoácido dibásico, (d) taurina, (e) al menos un solubilizante, (f) al menos unagente adicional seleccionado del grupo constituido por agentes edulcorantes, agentes aromatizantes, mejoradoresdel sabor, conservantes, antioxidantes, co-disolventes, y (g) agua, cuya mejora consiste en que…
COMPRIMIDO BICAPA PARA LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2010) Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares que comprende los siguientes compartimientos:
- un compartimiento (i) que comprende como principio activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y
- un compartimiento (ii) que comprende como principios activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable;
caracterizado porque ambos compartimientos se encuentran aislados entre sí
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE, ENTRE OTROS, VITAMINA C, MAGNESIO Y EXTRACTO DE TE VERDE PARA RETARDAR LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (PROLIFERACION DE SMC).
(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA CATEQUINA, ACIDO ASCORBICO, PROLINA Y LISINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS.
(27/01/2010) El uso de
- un compuesto de catequina seleccionado del grupo constituido por epicatequinas, epigalocatequina, galato de epicatequina y galato de epigalocatequina,
- ácido ascórbico,
- prolina y
- lisina para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de enfermedades neoplásicas
COMPOSICION Y METODO PARA FACILITAR LA CURACION DE LOS HUESOS.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: RATH, MATTHIAS, DR. MED. Inventor/es: RATH, MATTHIAS, NIEDZWIECKI, ALEKSANDRA, NETKE, SHRIRANG, IVANOV, VADIM, ROOMI,WAHEED,M.
Una composición nutritiva que comprende lisina, prolina, ácido ascórbico, cobre y vitamina B 6, en donde la composición nutritiva comprende 27 - 34% en peso de lisina, 14 - 16% en peso de prolina y 42 - 47% en peso de ácido ascórbico.
SUPLEMENTO ALIMENTICIO CON UN EFECTO ADELGAZANTE.
(16/04/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Uso de: (a) propionil L-carnitina o una sal aceptable desde un punto de vista farmacológico; (b) coenzima Q10; (c) nicotinamida; (d) riboflavina; y (e) ácido pantoténico en combinación o envasados por separado para preparar un suplemento dietético con un efecto adelgazante.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSPENSIONES OLEAGINOSAS DE VITAMINAS HIDROSOLUBLES.
(16/05/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUNGE, FRANK, KISLER, BRUNO, BETZ, ROLAND, PFEIFFER, ANGELIKA-MARIA, DR., BEWERT, WOLFGANG, DR., STANG, MICHAEL, ERNST, ANDREAS, SCHNEIDER, JOACHIM, U.
Procedimiento para la obtención de suspensiones oleaginosas de vitaminas hidrosolubles, caracterizado porque a) se moltura al menos una vitamina hidrosoluble en un aceite hasta un tamaño de partícula medio de 0, 1 a 100 m, o b) se moltura al menos una vitamina hidrosoluble sin empleo de una fase continua hasta un tamaño de partícula medio de 0, 1 a 100 m, y a continuación se suspenden las partículas molturadas en un aceite.
UTILIZACION DE LA COMBINACION DE ACIDO NICOTINICO O DERIVADOS DEL MISMO CON RIBOFLABINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS PRIMARIAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.
Utilización de una combinación de ácido nicotínico o nicotinamida con riboflavina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de cefalalgias primarias.
SUPLEMENTO DIETETICO QUE APORTA ENERGIA A LOS MUSCULOS ESQUELETICOS Y PROTEGE EL TRACTO CARDIOVASCULAR.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO.
Un suplemento dietético que comprende como ingredientes activos una combinación de: a) propionil L-carnitina o una de sus sales farmacológicamente aceptable; b) coenzima Q10; c) nicotinamida; d) riboflavina; y e) ácido pantoténico, mezclados o envasados por separado.
BIOCONJUGADOS Y ADMINISTRACION DE AGENTES BIOACTIVOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., WEST, FREDERICK, G., HOWARD, W., ALLEN, JR.
Un bioconjugado de un agente bioactivo y un complejo de organocobalto, en el que el complejo de organocobalto es un complejo orgánico que contiene un átomo de cobalto con 4-5 nitrógenos y/o calcógenos unidos al mismo, tales como oxígeno y el azufre, como parte de un sistema anular heterocíclico insaturado múltiple, en el que el agente bioactivo está conjugado covalentemente al átomo de cobalto a través de un átomo no reactivo del agente bioactivo, y en el que el bioconjugado tiene la propiedad de ser capaz de una liberación dirigida y selectiva del agente bioactivo desde el bioconjugado.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA PTERIDINA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: WOOD, HAMISH CHRISTOPHER SWAN, REES, LILIAS, SUCKLING, COLIN JAMES.
Formulación farmacéutica utilizable en el rescate de metotrexato en humanos en una dosis diaria de 25 a 150 mg del diasteroisómero 6S de leucovorina o de una sal o éster del mismo, en la que la pureza del diasteroisómero es de más de un 75%, estando la formulación dividida en dosis.
COMBINACION DE ACIDO NICOTINICO O NICOTINAMIDA CON RIBOFLAVINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE CONLLEVAN PRURITO, PICOR E INFLAMACION.
(16/06/2005). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.
Utilización de una combinación de ácido nicotínico o nicotinamida con riboflavina como únicos ingredientes activos para la fabricación de un medicamento para la administración sistémica para el tratamiento y/o la profilaxis de prurito y de trastornos no infecciosos que implican picor y/o inflamación.
BEBIDA PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE DEGRADAR EL ALCOHOL.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUCHS, NORBERT WALLNER, REINHARD. Inventor/es: FUCHS, NORBERT, WALLNER, REINHARD.
Uso de una composición de refresco que contiene fructosa para aumentar la capacidad del cuerpo para degradar alcohol, caracterizado porque la composición comprende además uno o varios componentes del complejo vitamínico B, así como taurina.
DERIVADOS DE PTERIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: WOOD, HAMISH CHRISTOPHER SWAN, REES, LILIAS, SUCKLING, COLIN JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE DIESTEREOISOMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE DERIVADOS DE TETRAHIDROFOLATO Y AL USO DE DICHOS DIOESTEREOISOMEROS. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DIOESTEREOISOMERO (6R O 6S) DESEADO, SUSTANCIALMENTE PURO, DE UN DERIVADO DEL ACIDO TETRAHIDROFOLICO O SAL O ESTER DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: UNIR UN GRUPO AUXILIAR QUIRAL AL N-5 O AL N-10 DE UNA MEZCLA DE DIOESTEREOISOMEROS 6R Y 6S DE ACIDO TETRAHIDROFOLICO, SEPARAR LOS NUEVOS DIOESTEREOISOMEROS, RECUPERAR EL NUEVO DIOESTEREOISOMERO (6R O 6S) DESEADO QUE CORRESPONDE AL DIOESTEREOISOMERO (6R O 6S) DESEADO, Y CONVERTIR EL NUEVO DIOESTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO RECUPERADO EN EL CORRESPONDIENTE DIASTEREOISOMERO.
METODO PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LA FEXOFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/01/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HURST, GAIL, H., HWANG, KIN-KAI, GIESING, DENNIS, H.
Una combinación para mejorar la biodisponibilidad de una antihistamina de piperidinoalcanol de la siguiente fórmula I en la que R es hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o de sus isómeros ópticos individuales, que comprende una cantidad antihistamínica efectiva de dicha antihistamina de piperidinoalcanol y un cantidad efectiva inhibidora de la p-glicoproteína de un inhibidor de p-glicoproteína, en una forma de dosificación adecuada para administración conjunta.
AGENTE DE POTENCIACION INMUNITARIA Y DE PROTECCION CONTRA LAS INFECCIONES Y SU FABRICACION.
(01/09/2001). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, SUZUKI, MAMORU, FUJIMOTO, MASATOSHI.
UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA, QUE ES SEGURO PARA HOMBRES, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; UN AGENTE PROTECTOR DE INFECCION E INMUNOPOTENCIADOR QUE COMPRENDE RIBOFLAVINA Y/O UN DERIVADO DE LA MISMA Y PROLINA Y/O GLUTAMINA, UN ANTIBIOTICO O UNA SUSTANCIA MOLECULAR ALTA SOLUBLE EN AGUA O LECITINA, QUE ES SEGURA PARA EL HOMBRE, ANIMALES Y ASI SUCESIVAMENTE; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA.
SOLUCION ACUOSA, ESTABLE DE FOLINATO.
(01/11/2000). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: NIJKERK, ALFRED, JAMES, VERMEER, JOHANNA, MARIA, PIETERNELLA.
LA INVENCION PROPORCIONA UN SOLUCION ACUOSA DE FOLINATO APROPIADA PARA APLICACIONES MEDICAS EN FORMA DE SOLUCION DE FOLINATO SODICO QUE ES ESTABLE CUANDO ES ALMACENADA A TEMPERATURAS DE REFRIGERADOR, P.E. NO CRISTALIZA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA FLAVINA PARA LA REALIZACION DE ARTICULOS HIGIENICOS Y MEDICO-QUIRURGICOS Y LOS ARTICULOS ASI REALIZADOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: BERQUE, JEAN. Inventor/es: BERQUE, JEAN.
LA INVENCION SE DIRIGE AL CAMPO DE LA HIGIENE Y MAS EN PARTICULAR A LOS ACCESORIOS MEDICO-QUIRURGICOS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A ARTICULOS DE LATEX O DE POLIETILENO DE USO MEDICO O HIGIENICO COMO GUANTES, DEDILES O PRESERVATIVOS CARACTERIZADOS E QUE ESTAN IMPREGNADOS O ENLUCIDOS O QUE COMPRENDEN UNA CAPA QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE FLAVINA ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LA RIBOFLAVINA, LA FLAVINA ADENOSINA DINUCLEOTIDA (FAD) EN ASOCIACION CON LA VITAMINA PP Y/O LA VITAMINA E Y/O LA VITAMINA A Y/O LA VITAMINA C Y/O LA NSDP EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON DILUYENTES INERTES Y AGENTES DE DESLIZAMIENTO. APLICACION EN EL CAMPO DE LA HIGIENE EVITANDO RIESGOS DE CONTAMINACION VIRAL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: IMMUNAL KFT. Inventor/es: KULCS R, GYULA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN COMO MINIMO TRES COMPUESTOS ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN EL SISTEMA CIRCULATORIO: COMO MINIMO UN AMINOACIDO, COMO MINIMO UNA VITAMINA Y COMO MINIMO UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN ADENINA, 2-DESOXI-D-RIBOSA, D-MANOSA, D-GLUCOSAMINA, ACIDO MALICO, ACIDO OXALACETICO Y TRIFOSFATO DE ADENOSINA. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CANCEROSAS, PARA LA INHIBICION DE FORMACION DE TUMORES EN CASO DE SIDA Y TRASPLANTES, PARA EVITAR LA FORMACION DE METASTASIS Y PARA EL TRATAMIENTO DIRECTO, ADYUVANTE O COMBINADO Y CURA DE ENFERMEDADES CANCEROSAS.
DERIVADOS DE PTERIDINA ACTIVOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: MUTSCHLER, ERNST, PROF. DR.DR., CHRISTNER, ANGELIKA, DR., HOFMANN, INGRID, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE PTERIDINA ACTIVOS COMO FARMACOS, DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 1 A 8 ATOMOS DE C, QUE CONTIENE UN RESTO R3-C-R3 UNIDO DIRECTAMENTE AL RESTO FENILO Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO, O UN RESTO CICLOALQUILO CON UN MAXIMO DE 7 ATOMOS DE C FORMANDO CICLO, O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, O UN RESTO BENCILO, O UN RESTO AROMATICO AR; R2 ES HIDROGENO, O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 8 ATOMOS DE C, O BIEN R1 Y R2, EVENTUALMENTE INCLUYENDO OTROS HETEROATOMOS DEL GRUPO FORMADO POR NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, FORMAN UN HETEROCICLO DE 5 O 6 ESLABONES; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C; R3 ES HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO CARBOXILO, O UN GRUPO -OH, O BIEN FORMA PARTE DE UN RESTO DE CICLOALQUILO. TAMBIEN CONCIERNE LAS SALES DE ACIDO INOFENSIVAS EN FARMACIA, QUE SE DERIVAN DE ELLOS POR ADICION.
COMPONENTE DEL GRUPO DE LA VITAMINA B Y SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IZUHARA, SEIJI, KAKIGUCHI, YOSHITOMI, YOKOTA, KUNIHIKO.
UNA COMPOSICION QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DE LA VITAMINA B Y QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE NO MAS QUE EL 5% Y MANITOL, ES ESTABLE EN SI MISMO Y EXPERIMENTA MENOS INFLUENCIAS BAJO CONDICIONES HUMEDAS DE AMBIENTE. SU BUENA CAUDABILIDAD ES MANTENIDA DURANTE SU ALMACENAJE, SOLO CON MUY PEQUEÑOS CAMBIOS, SI LOS HAY.
GRANULOS QUE CONTIENEN VITAMINAS Y SU PRODUCCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA.
PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE BRONCODILATADORES DE XANTINA Y VITAMINA B6.
(01/07/1989). Solicitante/s: VESTA MEDICINES (PROPRIETARY) LIMITED. Inventor/es: SERFONTEIN, WILLEM JACOB.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE BRONCODILATADORES DE XANTINA Y VITAMINA B6, EN EL QUE SE MEZCLA VITAMINA B6 CON ADITIVOS, VEHICULOS O EXCIPIENTES CONVENCIONALES EN UNA CONCENTRACION ADECUADA PARA PROPORCIONAR DOSIS DIARIAS DE 5-200 MG/70 KG DE PESO CORPORAL, SE MEZCLA UN BRONCODILATADOR DE XANTINA, PREFERIBLEMENTE TEOFILINA EN SU FORMA NO ETILENDIAMINADA, CON ADITIVOS, VEHICULOS O EXCIPIENTES CONVENCIONALES EN UNA CONCENTRACION ADECUADA PARA PROPORCIONAR DOSIS DIARIAS DE 100-900 MG/70 KG DE PESO CORPORAL, SE CONVIERTEN LAS MEZCLAS EN FORMAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION A LAS DOSIS MENCIONADAS Y SE INCORPORAN LAS MEZCLAS ASI PREPARADAS, INCLUYENDO VITAMINA B6 Y BRONCODILATADOR DE XANTINA, EN UN SOLO ENVASE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, PARTICULARMENTE EL ASMA BRONQUIAL.
MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE PREPARADOS DE HIERRO DE ELEVADO PODER DE ABSORCIÓN.
(01/10/1961). Solicitante/s: HASSLE, AKTIEBOLAGET, APOTEKARE PAUL NORDSTRÖMS, FABRIKER.
Resumen no disponible.
