CIP-2021 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para obtener anticuerpos.
(18/04/2012) Un método de enriquecimiento de una población de células en aquellas células que producen un anticuerpo quereconoce un antígeno de interés, que comprende:
a) la puesta en contacto de dicha población con un anticuerpo que reconoce CD5, CD9, CD10, CD19, CD20, CD21,CD22, CD45 o CD45 RC, uniéndose dicho anticuerpo a un primer marcador fluorescente,
b) la puesta en contacto de dicha población con un antígeno de interés que está sin marcar,
c) la puesta en contacto de dicha población con una muestra que comprende un anticuerpo policlonal que reconoceespecíficamente dicho antígeno, uniéndose dicho anticuerpo policlonal a un segundo marcador fluorescente, y
d) la separación de la población de aquellas células que se pueden detectar por estar asociadas con el primer ysegundo marcadores…
(11/04/2012) SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.
Nueva sonda de detección.
(10/04/2012) Sonda de detección de un ácido nucleico diana, constituida por una cadena nucleotídica marcada que comprende tres fragmentos:
- un primer fragmento que presenta una primera secuencia de cierre,
- un segundo fragmento del que todo o parte presenta una secuencia de reconocimiento para el reconocimiento molecular del ácido nucleico diana,
- un tercer fragmento que presenta una segunda secuencia de cierre, y
- al menos dos marcadores, estando uno de los extremos de la cadena de dicha sonda de detección libre de cualquier marcador, en la que, cuando las dos secuencias de cierre hibridan juntas, la sonda de detección tiene una forma completamente…
Fragmentos de adhesina optimizados y nanopartículas correspondientes.
(04/04/2012) Adhesina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientessecuencias
a. grupo DraE como se muestra en la Figura 5
b. DraE/ AfaE-III como se muestra en la Figura 6
c. DraE como se muestra en la Figura 1
donde la adhesina tiene una o más de las siguientes mutaciones y puede tener una eliminación N-terminal de hasta18, preferiblemente hasta 12, 10 o 5, y/o C-terminal de hasta 10, preferiblemente hasta 8 o 5 aminoácidos:
T7(N, F, C, S, V, R, A, I, L, Y); E17 (S, P, K, G,
D, R, N, H, Q); R22(T, A, S, N, K); D25(S, G, N,
A, T, K, R, H, Q, M); T27(K,…
Procedimientos de turbidimetria de látex inmunológica y reactivo para el mismo.
(21/03/2012) Un procedimiento de turbidimetría de látex inmunológica para analizar un antígeno o anticuerpo en una muestra, que comprende las etapas de:
tratar albúmina con una proteasa para preparar una albúmina fragmentada;
someter una muestra que puede contener el antígeno o anticuerpo a análisis en contacto con la albúmina fragmentada preparada por tratamiento de proteasa en la etapa anterior ; y
poner una mezcla obtenida en la etapa anterior en contacto con partículas de látex que llevan un anticuerpo o antígeno que se hace reaccionar específicamente con el antígeno o anticuerpo para someterse a ensayo y analizar una turbidez causada por una reacción de…
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes:
(a) capaz de inducir remielinización;
(b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y
(c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos;
y que tiene:
un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…
ENSAYO DE FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO INSULINA PEGILADO.
(02/03/2012) Inmunoensayo para la detección de factor de crecimiento tipo insulina pegilado que comprende un anticuerpo de captación y un anticuerpo trazador, caracterizado porque
a) dicho anticuerpo de captación es un anticuerpo anti-polietilenglicol monoclonal,
b) dicho factor de crecimiento tipo insulina pegilado es detectado como complejo con una proteína de unión al factor de crecimiento tipo insulina digoxigenilado,
c) dicho anticuerpo trazador es un anticuerpo anti-digoxigenina monoclonal, en el que la incubación de dicho factor de crecimiento tipo insulina pegilado y dicha proteína de unión al factor de crecimiento tipo insulina digoxigenilado se extiende a 12-24 horas a temperatura ambiente con una concentración de dicha proteína de unión al…
PROCEDIMIENTO DE MARCADO O DE TRATAMIENTO DE UNA MUESTRA BIOLÓGICA QUE CONTIEN ÁCIDOS NUCLEICOS.
(04/11/2011) Procedimiento de marcado de ácidos nucleicos de interés contenidos en una muestra biológica, que consiste en:
a) disponer de un recipiente de reacción,
b) inmovilizar en toda o parte de la superficie interna del recipiente o de un soporte sólido introducido en este recipiente, moléculas de captura que portan funciones aniónicas y/o ácidas, que pueden fijar un marcador o precursor de marcado de los ácidos nucleicos de interés,
c) introducir en dicho recipiente de reacción la muestra biológica, pero también:
1) al menos un marcador o precursor de marcado de los ácidos nucleicos de interés que comprende…
COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICIÓN MARCADOS.
(20/06/2011) Complejo de metal de transición marcado, que comprende un átomo de metal de transición, un resto reactivo para permitir que una entidad química o biológica quede unida al átomo de metal de transición, un resto tridentado inerte como puente estabilizador, y un marcador, en el que el átomo de metal de transición está unido al resto tridentado por medio de tres átomos donadores, seleccionándose cada uno independientemente entre el grupo de átomos de nitrógeno y azufre, átomos donadores que están presentes en el resto tridentado y en el que los átomos donadores en el resto tridentado están separados entre sí por…
COMPLEJO ELECTROACTIVO, SONDA ELECTROACTIVA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.
(16/12/2010) Complejo electroactivo, constituido por un polímero homopolímero o copolímero electroactivo de por lo menos dos monómeros, un anti-ligando y un ligando que ha interactuado específicamente con dicho anti-ligando, caracterizado porque comprende además por lo menos un grupo electro-donante, y porque presenta una de las tres estructuras siguientes: - el grupo electro-donante está unido de manera covalente por un lado al polímero electroactivo y, por otro lado al anti-ligando que interactúa específicamente con el ligando o al ligando que interactúa específicamente con el anti-ligando, - el grupo electro-donante está unido de manera covalente al anti-ligando que interactúa específicamente con el ligando, estando el anti-ligando…
SENSOR FLUORESCENTE Y SU USO PARA LA DETECCION DE INHIBIDORES DE KINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS Y/O PARA LA DETECCION DE CICLINAS.
(25/10/2010) Sensor fluorescente y su uso para la detección de inhibidores de kinasas dependientes de ciclinas y/o para la detección de ciclinas.
La presente invención se refiere a un sensor fluorescente que comprende un quelatante de lantánido y una secuencia peptídica, así como su método de obtención y su uso para la identificación de inhibidores de complejos CDK/ciclinas (kCDKCs) y la detección y cuantificación in vitro de la proteína ciclina. Además, se refiere a un kit para implementar la identificación de inhibidores de kCDKCs así como la detección y cuantificación de ciclina en una muestra
COMPOSICIONES QUIMIOLUMINISCENTES Y SU USO EN LA DETECCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.
(01/04/2007). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT ULLMAN, EDWIN F. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., SINGH, SHARAT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES, PROCEDIMIENTOS Y ESTUCHES DE ENSAYO. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA MATRIZ QUE PRESENTA INCORPORADA EN ELLA UN MARCADOR CAPAZ DE SER MODIFICADO POR OXIGENO SINGLETE. SE UNE A LA MATRIZ UN CATALIZADOR CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE OXIGENO SINGLETE, QUE PERMITE LA DIFUSION DE OXIGENO SINGLETE EN SU INTERIOR. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR PEROXIDO DE HIDROGENO O UN COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO. SE COMBINA UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER ESTE COMPUESTO CON UNA COMPOSICION SEGUN LA PRESENTE INVENCION. LA COMBINACION SE SOMETE A CONDICIONES EN LAS CUALES DICHO COMPUESTO GENERA PEROXIDO DE HIDROGENO. SE DETERMINA LA REACCION DEL OXIGENO SINGLETE CON EL MARCADOR, INDICANDO LA REACCION LA PRESENCIA DEL COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO.
MEJORA DE ENSAYOS DE FIJACION MEDIANTE ANALISIS MULTIEPITOPICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN, HORNAUER, HANS.
Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.
DETERMINACION DE UNA INMUNOGLOBULINA ESPECIFICA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ANTIGENO MULTIPLE.
(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, KRUSE-MULLER, CORNELIA, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, SEIDEL, CHRISTOPH, WIEDMANN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO EN UNA MUESTRA FLUIDA. EL PROCESO INCLUYE LA INCUBACION DE LA MUESTRA FLUIDA EN PRESENCIA DE UNA FASE SOLIDA CON DOS ANTIGENOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTICUERPO CUYA PRESENCIA DEBE SER DETERMINADA; EL PRIMER ANTIGENO PORTA AL MENOS UN GRUPO MARCADOR, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO O BIEN PORTA (A) UN ANTIGENO LIGADO A LA FASE SOLIDA O (B) PRESENTE EN UNA FORMA TAL QUE PUEDE DISPONER DE ENLACE CON LA FASE SOLIDA, Y PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO MEDIANTE LA DETERMINACION DE GRUPO DE MARCADO EN LA FASE SOLIDA Y/O EN LA FASE FLUIDA. EL PROCESO PROPUESTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS ANTIGENOS DISPONE DE VARIAS REGIONES EPITOPICAS QUE REACCIONAN CON EL ANTICUERPO A SER DETERMINADO.
DETECCION DE DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS.
(16/03/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., SCHUY, WILHELM DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS, LOS CUALES ESTAN ASOCIADOS VARIAS VECES CON LA MISMA FASE SOLIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LA MUESTRA QUE LLEVA UNA PARTICULA EMISORA, LA CUAL AL MENOS HA INMOVILIZADO UN LIGANDO CON ACTIVIDAD DE UNION PARA EL FACTOR ASOCIADO A LA FASE SOLIDA Y UN EMISOR, Y UNA PARTICULA RECEPTORA, EN LA CUAL HAY INMOVILIZADO UN LIGANDO CON AFINIDAD DE UNION PARA EL FACTOR CITADO EN LA FASE SOLIDA Y UN RECEPTOR, SE PONE EN CONTACTO, Y A CONTINUACION SE DETERMINA LA SEÑAL QUE SE FORMA, SI EL EMISOR Y EL RECEPTOR ESTAN A UNA DISTANCIA LO SUFICIENTEMENTE CERCA UNO CON RESPECTO DEL OTRO. EN PARTICULAR TRATA LA INVENCION DE RECEPTORES CELULARES DE LA SUPERFICIE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA TIPIFICACION DE CELULAS O PARA LA DETERMINACION DE ESTADOS CELULARES DE ACTIVACION. CON ESTO ES POSIBLE SUSTITUIR LA HASTA AHORA CITOMETRIA DE FLUJO NORMAL CON UN PROCEDIMIENTO MAS SENCILLO.
METODOS PARA OBTENER COMPLEJOS RECEPTOR:LIGANTE LIBERADOR (RELAND) Y ENSAYOS DE PRUEBA.
(16/02/2007). Solicitante/s: SEREX INC. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, LENDA, REGINA.
SE UTILIZAN COMPLEJOS DE RECEPTOR : LIGANDO LIBERABLE Y KITS BASADOS EN ELLOS EN UN METODO PARA ENSAYAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA, DETECTANDO UN COMPONENTE LIBERADO DEL COMPLEJO EN AUSENCIA DE ANALITO, PERO INESTABLES CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON EL ANALITO, LO QUE CONDUCE A LA LIBERACION DEL LIGANDO. EL TERMINO "LIGANDO LIBERABLE" O "RELAND" SE APLICA A DICHO LIGANDO. TANTO EL LIGANDO LIBERABLE O EL RECEPTOR LIBERADO SE DETECTAN MEDIANTE UN SISTEMA DE DETECCION BASADO EN CUALQUIERA DE ELLOS. EL COMPLEJO RECEPTOR:LIGANDO PUEDE FORMARSE IN SITU O PUEDE ESTAR PREFORMADO.
UTILIZACION DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR 13C PARA DETECTAR UNIONES.
(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J..
Un método para detectar la unión entre un ligando putativo y una molécula diana preseleccionada, enriquecida con 13C, que comprende: a) generar un primer espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de dicha molécula diana; b) formar una mezcla de dicha molécula diana con al menos un compuesto ligando putativo; c) generar un segundo espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de la mezcla de la etapa b); y d) comparar el primer y segundo espectros; en donde dicha molécula diana se prepara cultivando una línea celular transformada, que contiene un vector de expresión conteniendo un polinucleótido que codifica dicha molécula diana, en un medio conteniendo un precursor biosintético de un aminoácido seleccionado del grupo que se compone de ácido -cetobutírico 4-(13C) y ácido - cetometilbutírico 4-(13C)-3-(13C).
METODO PARA DEPOSICION DE ORO.
(01/12/2006) Un método para depositar oro en uno o más sitos sobre un substrato, consistente en: (a) poner en contacto dichos uno o más sitios con agentes formadores de centros de nucleación, incluyendo cada uno de dichos agentes al menos un miembro de un grupo de reconocimiento consistente en dos o más substancias que se unen específicamente entre sí e incluyendo el otro miembro o formando dichos uno o más sitios, copulado a al menos un centro de nucleación que es uno o más del grupo consistente en una partícula metálica, un grupo que contiene átomos de metales y un complejo que contiene metales; (b) poner en contacto dichos uno o más sitios con una composición de tratamiento que…
ENSAYO REDOX CON QUIMIOLUMINISCENCIA PARA CUANTIFICAR ANALITOS EN MUESTRAS BIOLOGICAS.
(16/11/2006) Un método para determinar la concentración de un analito en una muestra biológica, excluyendo métodos practicados en el cuerpo de un ser humanos o animal, que comprende las etapas de: (a) combinar la muestra biológica, al menos una enzima deshidrogenasa para el analito de interés, y un dinucleótido de nicotinamida y adenina para formar una mezcla de reacción, e introducir adicionalmente un marcador quimioluminiscente seleccionado entre derivados de luminol y derivados de acridina en la mezcla de reacción al mismo tiempo o en una etapa diferente durante o antes de la etapa (b); (b) permitir que el analito experimente una reacción de oxidación-reducción y el dinucleótido de nicotinamida y adenina se convierta en la forma reducida del dinucleótido de nicotinamida y adenina y permitir adicionalmente que el marcador…
MEDICIONES DE LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES BIOMOLECULARES UTILIZANDO ELECTROLUMINISCENCIA.
(01/11/2006) UNA REACCION BIOMOLECULAR, COMO POR EJEMPLO UNA REACCION DE UNION ENZIMATICA O DE AFINIDAD, SE EFECTUA EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA CON UNA MEZCLA DE REACTIVOS QUE INCLUYE UN LUMINOFORO QUE RELACIONARA LA CONCENTRACION DE UN REACTIVO, UN PARTICIPE DE LA REACCION O PRODUCTO DE LA REACCION DE UN PARTICIPE DE REACCION DE LA INTENSIDAD DE ELECTROQUIMIOLUMINISCENCIA , CON OBJETO DE DETERMINAR LA VELOCIDAD DE LA REACCION BIOMOLECULAR. EL PARTICIPE DE LA REACCION ES UN REACTIVO QUE REACCIONA CON EL REACTANTE, Y QUE EL MISMO O EL PRODUCTO DE LA REACCION PARTICIPAN CON EL LUMINOFORO PARA ORIGINAR EMISIONES DE ECL. LA…
CONJUGADOS SUMAMENTE FLUORESCENTES DE POLIMEROS E INTERMEDIOS.
(16/10/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUFF, JEFFREY, BRUCE.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN CONJUGADO MUY FLUORESCENTE QUE ES UTIL PARA ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, Y QUE CONTIENE UN MIEMBRO DE ENLACE ESPECIFICO UNIDO A UN POLIMERO FLUORESCENTE. EL POLIMERO FLUORESCENTE CONTIENE UN POLIMERO PRINCIPAL QUE TIENE MULTIPLES GRUPOS QUE GENERAN SEÑALES INMOVILIZADOS SOBRE EL MISMO Y, OPCIONALMENTE, UNIDADES DE CICLODEXTRINA ASOCIADAS AL POLIMERO. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA CREACION DE UN MONOALDEHIDO DE 6-CICLODEXTRINA.
NANOPARTICULAS IMPURIFICADAS COMO BIOMARCADORES.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOHEISEL, WERNER, HAASE, MARKUS, PETRY, CHRISTOPH, RIWOTZKI, KARSTEN.
Sonda de detección simple que contiene nanopartículas inorgánicas luminiscentes impurificadas (nanopartículas ili) que se pueden detectar, tras la excitación con una fuente de radiación, por absorción y/o dispersión y/o difracción de la radiación de excitación o por emisión de luz fluorescente y cuya superficie está preparada de tal manera que se puedan acoplar a esta superficie preparada moléculas de afinidad para detectar una sustancia biológica o cualquier otra sustancia orgánica, caracterizada porque las nanopartículas ili presentan unos diámetros comprendidos en el intervalo de 2 nm a menos de 20 nm y porque como molécula conectora están unidas a la superficie de las nanopartículas ili de forma no covalente una o varias moléculas cateniformes con una polaridad o carga opuesta a la de la superficie de la nanopartícula ili.
ANALISIS MULTIDIMENSIONAL DE LA FORMULA LEUCOCITARIA.
(01/08/2006) Método para la identificación multiparamétrica y/o recuento y/o caracterización de células en fluidos corporales que incluye los siguientes pasos: (a) mezcla de una muestra de dicho fluido corporal con una cantidad previamente medida de esferas fluorescentes u otro tipo de esferas para recuento, para su uso en la cuantificación del número de células por volumen en la muestra, en un recipiente; (b) adición a dicha muestra de un combinado de anticuerpos monoclonales con marcado fluorescente que incluyan anti-HLA-Dr, anti-CD33, anti-CD45 y anti-CD14, en donde los marcadores fluorescentes de dichos anticuerpos tienen un espectro de emisión con picos diferentes…
PROCEDIMIENTOS PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVACION FUNCIONAL DE LEUCOCITOS, PLAQUETAS Y OTRAS CELULAS.
(01/07/2006) Procedimiento in vitro para el estudio de la activación funcional de leucocitos y de otras células cuya activación producida in vivo puede ser medida ex vivo o inducida in vitro, con base en la estabilización de las proteínas de la membrana citoplasmática y su detección utilizando técnicas citométricas cuantitativas en ausencia de manipulación adicional de la muestra que incluye las etapas de: a) incubar secuencialmente una muestra no manipulada con un inhibidor o mezcla de inhibidores específicos de una proteasa, y una mezcla de anticuerpos monoclonales conjugados directamente con fluorocromos; b) medir las emisiones fluorescentes utilizando citometría cuantitativa, de los fluorocromos enlazados a las células a través de los anticuerpos; c)…
INMUNOENSAYO PARA PROTEINA C-REACTIVA.
(16/06/2006) Un procedimiento para llevar a cabo un inmunoensayo competitivo para detectar proteína C-reactiva que comprende: i o bien poner en contacto una muestra con un anticuerpo de proteína C-reactiva antihumano inmovilizado que tiene una afinidad para PCR que es aproximadamente 10-7 M y un anticuerpo antiidiotípico marcado, que es capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA- 1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C-reactiva o poner en contacto una muestra con un anticuerpo antiidiotípico inmovilizado, que sea capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C- reactiva…
ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN MOLECULAS FV, E INMUNOCONJUGADOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE ENLACE ELEVADA PARA LA MESOTELINA Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.
Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).
SISTEMA Y METODOS DE MONITORIZACION DE UNA AMPLIFICACION DE ADN MEDIANTE FLUORESCENCIA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WITTWER, CARL, T., RASMUSSEN, RANDY P., RIRIE, KIRK M., HILLYARD, DAVID R.
SE PRESENTAN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA DE MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE MANERA RAPIDA Y PRECISA EN RELACION CON LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS TALES COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA DE ADN. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS MICROCAPILARES DE VIDRIO Y A CONTINUACION ESTOS SE COLOCAN EN LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LA MUESTRA DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. LA PRESENTE INVENCION GARANTIZA QUE EL CONTROL POR FLUORESCENCIA DE UNA PCR ES UNA POTENTE HERRAMIENTA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.
UTILIZACION DE NEORREGULINA-BETA COMO INDICADOR Y/O DIANA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEOSYS AG. Inventor/es: SCHRATTENHOLZ, ANDRE.
Isoforma de neorregulina-â con un punto isoeléctrico (pI) ácido y una masa molecular aparente de aproximadamente 32 kDa (según la 2D-PAGE mediando utilización de un enfoque isoeléctrico con un gradiente de pH no lineal, inmovilizado, de 4-7 como primera dimensión, y una SDS-PAGE, 12 % de acrilamida, como segunda dimensión), que está asociada con enfermedades de la memoria.
PARTICULAS METALICAS DE NUCLEO-CUBIERTA REVESTIDAS CON DEXTRANO O AMINODEXTRANO LLEVANDO GRUPOS SH, Y EMPLEO DE LOS MISMOS.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SLUKA, PETER, KUERZINGER, KONRAD, FISCHER, THOMAS, HEIMERL, SEBASTIAN.
Partículas de metal coloidales con una cubierta que envuelve dichas partículas de metal (partículas metálicas núcleo-cubierta) en donde la cubierta consiste en un dextrano o amino-dextrano no reticulado, llevando ambos, grupos SH.
ENSAYO DEL GEN INFORMADOR NITRORREDUCTASA UTILIZANDO UN AUMENTO DE FLOURESCENCIA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: THOMAS, NICHOLAS AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LTD, MICHAEL, NIGEL PAUL, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK, MILLAR, VALERIE AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LTD, DAVIES, BETH AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK LIMITED, BRIGGS, MARK, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH UK, LTD.
Un método para incrementar la fluorescencia de una molécula de colorante que contiene al menos un grupo NO2 mediante la reducción de dicho al menos un grupo NO2 a NHOH o NH2, caracterizado porque dicho método se lleva a cabo en un ensayo de un gen de nitrorreductasa informador.
PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE CAMBIOS EN UN PARAMETRO MORFOLOGICO CELULAR.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: THOMAS, NICHOLAS, AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED.
Un método de medición de un cambio en un parámetro morfológico celular, cuyo método consiste en: a) exponer una subpoblación de células en una población celular a luz de una primera longitud de onda, donde dicha población celular está marcada con una substancia marcadora que es capaz de convertirse de un estado substancialmente no detectable en un estado detectable por exposición del marcador a luz de una primera longitud de onda; b) en un primer tiempo, exponer al menos una porción de dicha población celular a luz de una segunda longitud de onda y detectar un primer patrón de distribución de dicha substancia marcadora, y c) en un segundo tiempo, exponer dicha porción de dicha población celular a luz de la segunda longitud de onda y detectar un segundo patrón de distribución de dicha substancia marcadora; donde una diferencia entre dichos primer y segundo patrones de distribución de dicha substancia marcadora es indicativa de un cambio en dicho parámetro morfológico celular.
COMPLEJOS CON UN GRAN DESPLAZAMIENTO DE STOKES PARA MARCADO FLUORESCENTE FORMADO POR COPULACION DE CIANINA Y OTROS FLUOROCROMOS CAPARES DE TRANSFERIR ENERGIA DE RESONANCIA.
(16/03/2006) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPLEJOS PARA ETIQUETACION FLUORESCENTE DE BAJO PESO MOLECULAR CON GRANDES CAMBIOS DE LONGITUD DE ONDA ENTRE LA ABSORCION DE UN COLORANTE EN EL COMPLEJO Y LA EMISION DE OTRO COLORANTE EN EL COMPLEJO. ESTOS COMPLEJOS PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, PARA EL ANALISIS DE CELULAS POR FLUORESCENCIA MULTIPARAMETRO UTILIZANDO UNA SOLA LONGITUD DE ONDA DE EXCITACION. EL BAJO PESO MOLECULAR DEL COMPLEJO PERMITE MARCAR MATERIALES CON EL COMPLEJO PARA PENETRAR EN LAS ESTRUCTURAS DE LAS CELULAS CON EL FIN DE SER UTILIZADAS COMO SONDAS. LOS COMPLEJOS ETIQUETADORES SON SINTETIZADOS ACOPLANDOLOS DE FORMA…
