(01/02/1995). Solicitante/s: LONDON DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: MCCAPRA, FRANK.

SE DESCRIBEN ENSAYOS DE ENLACES ESPECIFICOS, QUE UTILIZAN UN SENSIBILIZADOR COMO MARCADOR. TALES SENSIBILIZADORES INCLUYEN UNA PARTE QUE, CUANDO SE ESTIMULA POR EXCITACION CON RADIACION DE UNA O MAS LONGITUDES DE ONDA U OTRO ESTIMULO QUIMICO O FISICO (POR EJEMPLO, TRANSFERENCIA ELECTRONICA, ELECTROLISIS, ELECTROLUMINISCENCIA O TRANSFERENCIA DE ENERGIA), ALCANZA UN ESTADO EXCITADO QUE A) POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR SINGLETE, O B) POR INTERACCION CON UN LEUCOCOLORANTE ASUME UNA FORMA REDUCIDA, QUE LUEGO SE PUEDE VOLVER A SU ESTADO ORIGINAL NO EXCITADO, POR INTERACCION CON OXIGENO MOLECULAR, QUE CONDUCE A LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO. CUALQUIERA DE LAS INTERACCIONES CON EL SENSIBILIZADOR EXCITADO PRODUCE, POR ADICION DE OTROS REACTIVOS, UNA SEÑAL DETECTABLE.

(16/01/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., LOKEN, MICHAEL R..

SE DESCRIBE UN METODO PARA ANALISIS MULTIPARAMETRICO DE CELULAS EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL, QUE HACE USO DE VARIAS MEDIDAS FLUORESCENTES, QUE TIENEN POR LO MENOS DOS COLORANTES ACIDO NUCLEICO Y POR LO MENOS UN MARCADOR DE SUPERFICIE CELULAR MARCADO FLUORESCENTEMENTE, Y VARIAS MEDIDAS DE DISPERSION DE LA LUZ. TAMBIEN SE DESCRIBE UN KIT QUE CONTIENE LOS COLORANTES DE ACIDO NUCLEICO Y EL MARCADOR DE SUPERFICIE CELULAR.

(16/01/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: INOUYE, KEN, YAMAUCHI, AKIRA, KONO, MASAO, UEDA, AKIRA, IGANO, KENICHI.

EL COMPUESTO IODURO RADIOACTIVO DE ESTA INVENCION O UN INTERMEDIARIO PARA PREPARAR EL COMPUESTO ESTA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R ES H O *. EL COMPUESTO RADIOACTIVO PUEDE INTRODUCIR PRONTAMENTE UN ELEMENTO DE ISOTOPO RADIACTIVO TAL COMO * EN UNA MOLECULA ANTICUERPO SIN DAÑAR LA ACTIVIDAD DE LA MOLECULA ANTICUERPO. POR LO TANTO, EL COMPUESTO SE PUEDE PREFERIBLEMENTE UTILIZAR COMO ANTICUERPO DE ENSAYO INMUNORADIOMETRICO, Y PERMITIR UN ALTO GRADO DE SENSIBILIDAD DE MEDICION.

(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIRA E VALE, JOSE ALBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION SIMULTANEA, EN UNA SOLA MEDICION, DE LOS PRINCIPALES TIPOS DE LINFOCITOS HUMANOS Y SUS SUBPOBLACIONES. COMPRENDE: INCUBAR LA MUESTRA DE SANGRE CON CINCO ANTICUERPOS MONOCLONALES DIFERENTES MARCADOS CON TRES SUSTANCIAS FLUORESCENTES DISTINTAS; MEDIR POR CITOMETRIA DE FLUJO LAS TRES EMISIONES FLUORESCENTES DIFERENTES; Y ANALIZAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE ANALISIS MULTIPARAMETRICO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA/AUSENCIA EN LAS CELULAS DE UNA SECUENCIA FLUORESCENTE CONCRETA Y LA INTENSIDAD DE ESTA EN CADA CELULA.

(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMITT, URBAN, RUDINGER, WOLFGANG, DR. MED., DR. ING., EHRLICH-WEINREICH, GERTRAUD, DR.PHIL.NAT.

PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS SEGUN EL PRINCIPIO DEL INMUNOENSAYO Y A TRAVES DE LA INCUBACION CON TRES RECEPTORES (R1,R2 Y R3), SEPARACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS EN LA SOLUCION A TRAVES DEL ENLACE EN UNA FASE ESTACIONARIA Y MEDICION DE LA MARCA EN UNA DE LAS FASES. EL RECEPTOR (R1) ES UN ANTIGENO AGLUTINANTE ESPECIFICAMENTE CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) ES UN CONJUGADO DE UN RECEPTOR AGLUTINANTE ESPECIFICO CON (R1) Y CON (S1) SUSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA Y DETERMINA LA FORMACION DE UNA FASE ESTACIONARIA Y EL RECEPTOR (R3) ES UN CONJUGADO DE UN RECEPTOR AGLUTINANTE ESPECIFICO CON (R1) Y UNA MARCACION Y LLEVA UNA MARCACION. LA INMOVILIZACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS SE EFECTUAN POR EL ENLACE EN UNA FASE ESTACIONARIA DE COMPONENTES AGLUTINANTES ESPECIFICOS CON (S1).

(16/12/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., LOKEN, R. MICHAEL, SHAH VIRENDRA O.

SE DESCRIBE UN METODO PARA DISTINGUIR ENTRE CELULAS INTACTAS Y DAÑADAS EN UNA MUESTRA Y, MAS ESPECIALMENTE, EL METODO USA UN COLORANTE DE ACIDO NUCLEICO VITAL PARA TEÑIR SELCTIVAMENTE CELULAS INTACTAS FRENTE A CELULAS DAÑADAS, QUE LUEGO SE PUEDEN RECONTAR Y CLASIFICAR POR MEDIO DE CITOMETRIA DE FLUJO. EL METODO TAMBIEN SE PUEDE UTILIZAR JUNTO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MARCADOS FLUORESCENTEMENTE PARA IDENTIFICAR SIMULTANEAMENTE ANTIGENOS CELULARES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: RECKTENWALD, DIETHER J.

SE PROPORCIONAN COMPLEJOS DE PIRIDIN-CLOROFILA-PROTEINA PARA UTILIZAR COMO MARCAS FLUORESCENTES, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO EMPLEANDO COMO REACTIVO U COMPUESTO FLUORESCENTE CONJUGADO A UN MIEMBRO DE UN PAR ENLAZANTE, DONDE EL PAR CONSTA DE UN LIGANDO BIOQUIMICO Y UN REACTOR, Y EL ENSAYO DE DIAGNOSTICO COMPRENDE UNA ETAPA EN LA QUE EL CONJUGADO SE ENLAZA A SU MIEMBRO PAR-LIGANTE COMPLEMENTARIO.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, ULRICH, PETER C., FARMAR, JAMES G.

SE HAN AISLADO NUEVOS Y UTILES CRONOFOROS A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE PROTEINAS EXPUESTAS A AZUCARES REDUCTORES EN PRESENCIA DE SULFITO UN EXCESO DE TIEMPO; LOS CROMOFOROS SE CREE QUE SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA DE POLIPEPTIDOS; LA MEDIDA DE ESTE CROMOFORO HACE POSIBLE LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA PRESENCIA DE PARPADEAMIENTO NO ENZIMATICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO Y ENSAYO; LOS NUEVOS CROMOFOROS TIENE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN RESTO DESAMINADO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO; R2 ES UN RESIDUO GLICOSILICO O HIDROGENO; Y R3 ES UN RESIDUO GLICOSILICO.

(01/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHENK, ROLAND, DR., ZDUNEK, DIETMAR, DR..

PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA SOLUCION MUESTRA CON TRES RECEPTORES (R1, R2, R3) Y MEDICION DE LA AGLUTINACION PRODUCIDA EN LA REACCION. EL RECEPTOR (R1) SE AGLUTINA CON (R2) Y ES UN CONJUGADO DE UNA ASOCIACION DE PARES (P) AGLUTINANTES ESPECIFICOS Y UNA SUBSTANCIA (S) CORRESPONDIENTE A LA SUBSTANCIA A DETERMINAR O ES UN DERIVADO Y PRESENTA UN EPITOP DE LA SUBSTANCIA A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) SE AGLUTINA CON (R1) Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION PARA (P) Y EL RECEPTOR (R3) SE AGLUTINA CON LA SUBSTANCIA A DETERMINAR Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION A PARTIR DE LOS CUALES UNA SUBSTANCIA (S) A DETERMINAR SE ESPECIFICA CON UN EPITOP.

(01/10/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ SANCHEZ, MARIA TERESA, NOVELLI CIOTTI, ANTONELLO.

ANALISIS DE BIOTOXINAS CONTAMINANTES DE MEJILLONES, ALMEJAS Y OSTRAS CULTIVADOS, UTILIZANDO CULTIVOS PRIMARIOS DE NEURONAS DE CEREBELO DE RATA, TRATANDOSE ESTOS POR DUPLICADO CON MUESTRAS DE EXTRACTO DE MOLUSCO. LA TOXICIDAD DE CADA EXTRACTO SE EVALUA A PARTIR DE LOS EFECTOS NEUROTOXICOS ORIGINADOS POR CUATRO DILUCIONES DEL MISMO: 0, 10, 50 Y 100, CORRESPONDIENTES A CONCENTRACIONES DE LAS BIOTOXINAS, ACIDO OKADAICO Y ACIDO DOMOICO, SUPERIORES, IGUALES E INFERIORES A SU LIMITE LEGAL EN TEJIDO DE MOLUSCO. EL ANALISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE 2X10BS-6 SC M DE MK801 PARA VISUALIZAR SELECTIVAMENTE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO OKADAICO Y DEL DOMOICO. LA TOXICIDAD DE CADA EXTRACTO SE EVALUA OBSERVANDO LOS CULTIVOS AL MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASES TRAS 30' DE TRATAMIENTO PARA EL ACIDO DOMOICO Y 24H PARA EL ACIDO OKADAICO. LA TOXICIDAD SE PUEDE COMPROBAR MEDIANTE LA TINCION COMBINADA DE LAS NEURONAS CON UN COLORANTE VITAL FLUORESCENTE Y CON BROMURO DE ETIDIO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, DR. RER. NAT., KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., BAYER, HUBERT, DR. RER. NAT., KIRCH, PETER, DR. RER. NAT.

PARA DETERMINAR SUSTANCIAS INMUNOLOGICAS DEMOSTRABLES SEGUN EL PRINCIPIO DEL HETEROGENEO IMNUNOASSAYS MEDIANTE INCUBACION Y POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS QUE R1 TRANSMITE LA UNION A LA FASE SOLIDA Y R2 ES UN CONJUGADO DE LIGADOS CON UNA DETERMINADA SUSTANCIA Y UNA MARCACION, UTILIZANDO UNA FASE SOLIDA QUE ESTE LIGADA A UN COMPONENTE DE REACCION ESPECIFICAMENTE FRAGUABLE, SEPARACION DE LA FASE SOLIDA DE LA LIQUIDA Y DETERMINACION DE LA MARCACION EUN UNA DE AMBAS FASES, SE UTILIZA COMO FASE SOLIDA UN MATERIAL A CUYA SUPERFICIE ESTEN UNIDOS ASOCIADOS ESPECIFICAMENTE UNIBLES Y QUE ENCUBRAN LA SOLUCION DE LA PRUEBA CON VARIOS RECEPTORES DIFERENTES R1, PARA LO QUE CADA RECEPTOR R1 TIENE TANTO ZONAS DE UNION PARA LOS ASOCIADOS DE LA FASE SOLIDA ESPECIFICAMENTE UNIBLES COMO TAMBIEN ZONAS DE UNION PARA UNA SUSTANCIA A DETERMINAR.

(16/08/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: UITHOVEN, KEITH, MCFARLAND, EDWARD, CARLSON, JEFFREY.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE PRUEBA A TRAVES DE UN FLUJO Y UN EQUIPO DE ENSAYO ADECUADO PARA SU USO DE TECNICOS INEXPERTOS. EL DISPOSITIVO TIENE UN SOPORTE POROSO Y UNA CAPA ABSORVENTE. EL DISPOSITIVO ESTA CONSTRUIDO PARA CONTROLAR LAS CANTIDADES DE FLUJO DE TAL FORMA QUE UN TRAZADOR QUE TENGA UNA ETIQUETA VISIBLE PUEDA USARSE. OPCIONALMENTE PUEDEN INCLUIRSE UN CONTROL DE FLUJO Y CAPAS SEPARADORAS POROSAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: NOPPE, MARCUS JOHANNES MARIA, KONINGS, FRANK JOZEF.

UN METODO MEJORADO PARA DEPOSITAR PARTICULAS METALICAS EN UN MARCADOR QUE CATALIZA LA REDUCCION DE IONES METALICOS DE UN REVELADOR FISICO QUE COMPRENDE UNA DISOLUCION DE IONES METALICOS, UN EXCESO MOLAR DE COMPLEJO CON RESPECTO A LOS IONES METALICOS Y UN AGENTE REDUCTOR. DICHO METODO ES EMPLEADO PREFERENTEMENTE POR LA DETECCION DE UNO O MAS COMPONENTES DE UN AGREGADO FORMADO ENTRE AL MENOS UN AGENTE DE UNION ESPECIFICO Y SU CORRESPONDIENTE SUSTANCIA LIGABLE POR CLASIFICACION DE AL MENOS UN COMPONENTE DE DICHO AGREGADO CON UN REVELADOR FISICO, POR LO QUE BAJO LA INFLUENCIA DEL MARCADO, UNA PARTICULA METALICA ES FORMADA TAL QUE PUEDE SER DETECTADA. ADEMAS, LA INVENCION TAMBIEN EXPONE DISOLUCIONES Y APARATOS DE ENSAYO APTOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO ANTES MENCIONADO.

(01/02/1994). Solicitante/s: THE BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: FLIER JEFFREY, S., SPIEGELMANN BRUCE M.

METODO PARA DISTINGUIR ENTRE PERSONAS QUE TIENEN METABOLISMOS NORMALES, Y GANAN PESO DEBIDO A SOBREALIMENTACION, DE LAS PERSONAS QUE TIENEN PROPENSION A GANAR PESO DEBIDO A UNA ANORMALIDAD GENETICA, DETECTANDO EL NIVEL DE LA PROTEINA ADIPSINA EN LA SANGRE O EN EL NIVEL DE DNA DE ADIPSINA EN LOS LEUCOCITOS. METODO PARA TRATAR LA ANORMALIDAD DE GANANCIA DE PESO GENETICA MEDIANTE ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAS DE ADIPSINA.

(16/12/1993). Solicitante/s: H.B.T. HOLLAND BIOTECHNOLOGY B.V. STAAT DER NEDERLANDEN ( DIENST LANDBOUWKUNDIG ONDERZOEK(DLO)). Inventor/es: VAN DOORN, ALBERT WILLEM JACOB, WICHERS, JAN HERMAN, VAN GELDER, WILHELMUS MARTINUS JOSEF.

UN METODO PARA DETERMINAR INMUNOQUIMICAMENTE COMPONENTES REACTIVOS, QUE UTILIZA UNO O MAS COMPONENTES MARCADOS, OBTENIDOS POR ACOPLAMIENTO DEL COMPONENTE DE INTERES DIRECTA O INDIRECTAMENTE A UN SOL DE UN ELEMENTO NO METALICO (TAL COMO SIO2). TAMBIEN UN METODO PARA PREPARAR TAL COMPONENTE MARCADO, ASI COMO UN MATERIAL ASI MARCADO PER SE, Y UN CONJUNTO PARA ENSAYO QUE CONTIENE TAL COMPONENTE MARCADO.

(16/08/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE BRABANDER, MARC, J., LEUNISSEN, JOHANNES L.M., VAN DE PLAS, PETRUS F.E.M.

UN AGREGADO PARA DETERMINAR CUALI O CUANTITATIVAMENTE SUSTANCIAS ENLAZABLES. DICHO AGREGADO COMPRENDE UNA PARTICULA COLOIDAL ULTRAPEQUEÑA Y UN AGENTE ENLAZANTE ESPECIFICO, CARACTERIZADO PORQUE EL DIAMETRO MEDIO DE LA PARTICULA COLOIDAL ES INFERIOR A 2 NM. PREFERIBLEMENTE EL TAMAÑO DE LA PARTICULA METALICA SE ELIGE DE MODO QUE EL AGREGADO ES CAPAZ DE PENETRAR EN MUESTRAS BIOLOGICAS PATRON. UN SISTEMA DE DETECCION UNIVERSALMENTE APLICABLE PARA DETERMINAR SUSTANCIAS ENLAZABLES, EN ESPECIAL EN MATERIALES VIVOS. ADEMAS, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO AGREGADO.

(01/07/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HORAN, PAUL KARL, SLEZAK, SUE ELLEN.

METODOS PARA DISTINGUIR SUBPOBLACIONES MULTIPLES DE PARTICULAS EN UNA SOLA MUESTRA BASADOS EN LAS DIFERENCIAS CUANTITATIVAS DE LA INTENSIDAD DE FLUORESCENCIA ATRIBUIBLE A UNO O DOS FLUOROCROMOS CON LOS QUE SE MARCAN LAS PARTICULAS. EL METODO SE UTILIZA EN TECNICAS DE CONTAJE DE PARTICULAS CITOMETRICO DE FLUJO PARA CONTAR Y CLASIFICAR PARTICULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAS TALES COMO ELEMENTOS FORMADOS DE SANGRE Y CELULAS DE OTROS TEJIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REACTIVOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS FLUOROCROMO-CONJUGADOS UTILIZADOS EN LOS METOS.

(16/06/1993). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: HORN, JURGEN, DR. DIPL.-CHEM.

UN PREPARADO DE PEROXIDASA ASTABILIZADO, QUE ES ESTABLE A TEMPERATURAS RELATIVAMENTE ALTAS DURANTE UN TIEMPO LARGO, Y QUE RESULTA ADECUADO ESPECIALMENTE PARA TESTS INMUNOLOGICOS ENZIMATICOS, SE OBTIENE DEBIDO A QUE EL PREPARADO CONTIENE COMO ESTABILIZADOR ALBUMINA DE GALLINA O UNA COMBINACION DE SUERO VACUNO Y POLIVINILPIRROLIDON Y/O PROPIONATO DE CALCIO O MEZCLAS DE AMBOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: ULLMAN, EDWIN, F., KIRAKOSSIAN, HRAIR, PEASE, JOHN, WENG, LITAI.

SE PROPORCIONAN METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO SBP CON UNA PARTICULA. UN LUMINISCENTE ESTA REVERSIBLEMENTE ASOCIADO CON UNA FASE ACUOSA DE LA PARTICULA. CUANDO EL PRIMER MIEMBRO SBP NO ES COMPLEMENTARIO DEL ANALITO, SE EMPLEA UN SEGUNDO MIEMBRO SBP QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR AL PRIMER MIEMBRO SBP. SE SEPARA EL CONJUGADO NO ENLAZADO DEL CONJUGADO QUE ESTA ENLAZADO AL ANALITO O AL SEGUNDO MIEMBRO SBP. SE AÑADE UN REACTIVO PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DEL LUMINISCENTE Y SE MIDE LA EMISION DE LUZ DEL LUMINISCENTE ACTIVADA POR EL REACTIVO.

(01/04/1993). Solicitante/s: H.B.T. HOLLAND BIOTECHNOLOGY B.V. AGROTECHNOLOGISCH ONDERZOEKSINSTITUUT (ATO). Inventor/es: VAN DOORN, ALBERT WILLEM JACOB, WICHERS, JAN HERMAN, VAN GELDER, WILHELMUS MARTINUS JOZEF.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN SOL DE UN ELEMENTO METALICO O NO METALICO, TAL COMO EL SELENIO, TELURIO, ORO Y PLATA, EN EL QUE DICHO PROCESO COMPRENDE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO QUIMICO, QUE CONTIENE DICHO ELEMENTO EN UN ESTADO REDUCTIBLE, CON UN COMPUESTO BORANO, TAL COMO UN BOROHIDRATO DE METAL ALCALINO O UN BORATO AMINICO, COM AGENTE REDUCTOR.

(16/03/1988). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: DATTAGUPTA, NANIBHUSHAN, CLEMENS, ANTON H.

UN PROCEDIMIENTO QUIMIOLUMINISCENTE QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN PRECURSOR QUIMIOLUMINISCENTE, UN OXIDANTE, UN ENZIMA Y UN COMPUESTO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMONIACO Y UNA AMINA ORGANICA SOLUBLE EN AGUA. LA REACCION DE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR HIBRIDOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS, ANTIGENOS Y ENZIMAS PEROXIDASAS Y PARA PRODUCIR LUZ. OTRO PROCEDIMIENTO QUIMIOLUMINISCENTE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN PRECURSOR QUIMIOLUMINISCENTE, UN OXIDANTE, UN ENZIMA, UN INCREMENTADOR DE LA QUIMIOLUMINISCENCIA Y UN COMPUESTO NITROGENADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMONIACO Y AMINAS ORGANICAS SOLUBLES EN AGUA. LA REACCION DE ESTE PROCEDIMIENTO PUEDE UTILIZARSE EN LA DETECCION DE HIBRIDOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS ANTIGENOS Y ENZIMAS PEROXIDASAS Y EN LA PRODUCCION DE LUZ.

(16/11/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO POLIVALENTE. SE UTILIZAN TRES DIFERENTES RECEPTORES DE LOS CUALES EL PRIMERO Y EL TERCERO SE PRESENTAN DISUELTOS EN FASE LIQUIDA Y SON CAPACES DE FIJACION CON EL ANTIGENO EL SEGUNDO RECEPTOR SE PRESENTA EN FASE SOLIDA Y ESTA CAPACITADO PARA FIJACION NO SOLO CON UNA PARTE DEL PRIMER RECEPTOR Y EL TERCER RECEPTOR LLEVA UNA MARCACION Y NO REACCIONA DE MODO CRUZADO CON LOS RECEPTORES PRIMERO Y SEGUNDO Y SE INCUBA EL ANTIGENO CON LOS RECEPTORES PRIMERO Y TERCERO LUEGO SE PONE EN CONTACTO LA SOLUCION DE INCUBACION CON EL SEGUNDO RECEPTOR DESPUES DE ELLO SE SEPARAN LAS FASES Y SE MIDE LA MARCACION EN UNA DE LAS FASES.

(01/05/1983). Solicitante/s: ELECTRO-NUCLEONICS, INC..

DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE ANOLITOS BIOLOGICOS MEDIANTE AGENTES FLUORESCENTES ENCAPSULADOS. CONSTA DE UN MATERIAL FLUORESCENTE ENCAPSULADO QUE HA SIDO CONJUGADO CON UNA ESPECIE INMUNOLOGICA ESPECIFICA PARA EL ANOLITO BIOLOGICO A INVESTIGAR, UNOS MEDIOS PARA ROMPER LA CAPSULA EN LA QUE ESTA CONTENIDO EL FLUORESCENTE, Y UNA FUENTE DE ENERGIA, DISTINTA DE LA RADIACION ELECTROMAGNETICA, CAPAZ DE ACTIVAR A LA SUSTANCIA FLUORESCENTE.

(01/01/1983). Solicitante/s: ELECTRO-NUCLEONICS, INC..

METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO BIOLOGICO MEDIANTE AGENTES FLUORESCENTES ENCAPSULADOS. CONSISTE EN MARCAR UNA ESPECIE INMUNOLOGICA, ESPECIFICA PARA EL ANALITO, CON UN MATERIAL FLUORESCENTE ENCAPSULADO, BIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON DICHA ESPECIE; PONER EN CONTACTO LA ESPECIE MARCADA CON FLOURESCENTE ENCAPSULADO Y EL MATERIAL BIOLOGICO A ANALIZAR; SEPARAR EL COMPLEJO FORMADO; ROMPER LA CAPSULA QUE CONTIENE EL MARCADOR FLUORESCENTE; PONER EN CONTACTO EL FLUORESCENTE LIBERADO CON UNA FUENTE DE ENERGIA, QUE NO SEA RADIACION ELECTROMAGNETICA, Y CAPAZ DE ACTIVAR EL MARCADOR FLUORESCENTE; Y DETERMINAR LA QUIMILUMINISCENCIA EMITIDA. EL METODO TIENE APLICACIONES EN ANALISIS CLINICOS, CUALI Y CUANTITATIVOS.

(01/01/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA Y/O LA CANTIDAD DE GLICOENLACE EN FLUIDOS FISIOLOGICOS, QUE TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DEL CANCER. CONSISTE EN SEPARAR GLICOENLACE ASOCIADO CON TUMORES DE UN PACIENTE CON CANCER, HACERLO REACCIONAR CON UNA LECTINA, SEPARACION DEL COMPLEJO FORMADO DE LA LECTINA NO ENLAZADA Y DETERMINACION DE LA CANTIDAD DEL COMPLEJO O DEL MARCADOR NO ENLAZADO. LA LECTINA SE SEÑALA CON UNA ENZIMA, UN MATERIAL FLUORESCENTE O UN MATERIAL RADIOACTIVO.

(16/04/1982). Solicitante/s: AKZO, N.V..

PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE EQUIPO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA Y-O CUANTITATIVA DE UN COMPONENTE INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN EMPLEAR UNO O MAS COMPONENTES MARCADOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS. DURANTE O DESPUES DE UN PERIODO DE REACCION EN EL MEDIO DE ENSAYO O EN UNA DE SUS FRACCIONES OBTENIDAS DESPUES DE LA SEPARACION, SE DETERMINA LA NATURALIZA Y-O LA CANTIDAD DE COLORANTE UTILIZANDO METODOS CONOCIDOS. EL COMPONENTE MARCADO SE OBTIENE AÑADIENDO A LA DISPERSION UNA CIERTA CANTIDAD DEL COMPONENTE INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVO.