CIP-2021 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanopartículas fluorescentes multicapa y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.
(22/04/2019) Una nanopartícula que comprende:
a) un núcleo de sílice que comprende una pluralidad de un material sensible a la fluorescencia (MSF) unido covalentemente a la red de sílice del núcleo;
b) de 1 a 100 capas de sílice que contienen MSF, comprendiendo cada capa una pluralidad de MSF unidos covalentemente a la red de sílice de la capa de sílice que contiene MSF;
c) una o más capas de sílice sin MSF, en donde una de las capas de sílice sin MSF separa el núcleo de sílice de una de las capas de sílice que contienen MSF y, si está presente, cada par adyacente de las capas de sílice que contienen MSF está separado por una de las capas de sílice sin MSF;
d) una capa de sílice sin MSF más externa dispuesta sobre la capa de sílice…
Ensayos múltiplex de tinción conjunta de receptores de HER2 y de estrógenos para detectar heterogeneidad tumoral.
(20/03/2019) Método múltiplex para detectar conjuntamente proteína receptora 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), proteína receptora de estrógenos (ER) y ADN genómico de HER2 en una muestra en un portaobjetos individual, comprendiendo dicho método:
poner en contacto la muestra con un anticuerpo específico para proteína HER2 y teñir la proteína HER2 con un cromógeno;
poner en contacto la muestra con un anticuerpo específico para ER y teñir la proteína ER con un cromógeno; y
poner en contacto la muestra con una sonda de ácido nucleico específica para ADN genómico de HER2 y teñir el ADN genómico de HER2 con un cromógeno;
en el que las etapas de poner en contacto la muestra con el anticuerpo específico para proteína HER2 y teñir la proteína HER2 con el cromógeno y poner en contacto la muestra con…
Medición transcutánea de función orgánica.
(19/03/2019). Solicitante/s: MediBeacon Inc. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., GRETZ, NORBERT, WACH, WOLFGANG, DR., PILL, JOHANNES, SCHILDKNECHT,CHRISTIAN, WATANABE,SOICHI, ROSE,THOMAS, SCHOCK-KUSCH,DANIEL, HESSER,JÜRGEN, SADICK,MALIHA, EICKEMEYER,FELIX, HWANG,JAE HYUUG.
Uso de una sustancia indicadora marcada con fluorescencia para la producción de un producto para diagnóstico para la determinación de la velocidad de filtración glomerular (GFR) en el cuerpo de un paciente humano o animal, siendo la sustancia indicadora una mezcla de inulinas, que presentan de 11 a 15 o de 3 a 8 unidades de fructosa, estando acopladas las inulinas con un marcador fluorescente.
PDF original: ES-2704644_T3.pdf
Amplificación de la señal en inmunoensayos.
(27/02/2019) Un procedimiento de detección de la presencia de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende:
(a) poner en contacto la muestra de ensayo con un primer detector y un segundo detector para formar un primer complejo que comprende el primer detector, el segundo detector, y el anticuerpo, en el que el primer detector comprende una molécula de unión a Fc conjugada con una primera entidad detectable, siendo capaz dicha molécula de unión a Fc de unirse específicamente a la región Fc del anticuerpo, y en el que el segundo detector comprende un antígeno o péptido antigénico conjugado con una segunda entidad detectable, siendo capaz dicho antígeno o péptido antigénico de unirse específicamente a una región variable del anticuerpo;
(b) poner en contacto el primer complejo con una entidad…
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, MARTIN AYUSO,MARTA.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
cyCD3, CD45, cyMPO, cyCD79a, CD34, CD19, CD7 y CD3.
PDF original: ES-2724633_T3.pdf
Nueva composición de etiquetado de lesión cancerosa.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEOK WON, JUNG,SO YOUN.
Una composición de etiquetado de una lesión cancerosa, que comprende un complejo en la que la albúmina macroagregada (MAA) está unida a un pigmento para teñir tejidos vivos, isótopos radiactivos, o una combinación de los mismos, en la que el complejo está encapsulado dentro de gelatina o esponja de gelatina.
PDF original: ES-2725352_T3.pdf
Procedimiento y sistema para el procesamiento eficaz de muestras biológicas.
(13/02/2019) Procedimiento para el procesamiento eficaz de muestras que comprende las etapas de:
proporcionar una muestra soportada por un elemento de soporte de muestra;
dotar a dicho elemento de soporte de muestra de una superficie hidrófila;
proporcionar una varilla móvil posicionada sobre dicho elemento de soporte de muestra, teniendo dicha varilla una superficie hidrófoba sustancialmente plana ;
aplicar un líquido a dicha muestra soportada por dicho elemento de soporte de muestra;
hacer oscilar dicha varilla de manera constante hacia atrás y hacia delante sobre dicha muestra soportada por dicho elemento de soporte de muestra creando un desplazamiento de…
Enlace covalente reversible de moléculas funcionales.
(08/02/2019) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como un reactivo para unir un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional de fórmula F1 a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula**
en la que:
- X y X' representan cada uno oxígeno;
- Y es un grupo saliente electrófilo;
- R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33')-N(R33') -, en la que cada R33' es igual o diferente y representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R1 es un grupo de formula -F1 o -S-L-F1 y R1-H comprende al menos un primer grupo SH; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L (Z)n o IG;
- cada grupo de fórmula Y es igual o diferente y representa un grupo…
Múltiples reacciones de cicloadición para el etiquetado de moléculas.
(07/02/2019) Un metodo para formar uniones mediante reacciones de cicloadicion, en donde el metodo comprende hacer reaccionar una primera tetrazina con un primer dienofilo seguido de hacer reaccionar una segunda tetrazina con un segundo dienofilo, en donde la reaccion de la primera tetrazina con el primer dienofilo se desarrolla en presencia del segundo dienofilo, en donde
(i) la primera tetrazina comprende un grupo de la formula:**Fórmula**
en la que
R3 es alquilo C1-C3;
(ii) el primer dienofilo comprende un grupo trans-ciclooctenilo de la formula:**Fórmula**
en la que
R1 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-C4, (RaO)2P(O)O-alquilo C1-C4, (RbO)2P(O)-alquilo C1-C4, CF3, CN, hidroxilo, alcoxi C1-C4, -O-CF3, alquenoxi C2-C5, alcanoiloxi C2-C5, alquilaminocarboniloxi C1-C4 o alquiltio C1- C4, alquilamino…
Métodos y sistemas para la detección de microorganismos.
(23/01/2019). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT, GIL,JOSE S.
Un método para detectar una bacteria de interés que comprende los pasos siguientes:
aislar la bacteria de otros componentes de la muestra; e
infectar al menos una bacteria con una pluralidad de un bacteriófago parental;
lisar al menos esa bacteria infectada para liberar el bacteriófago de progenie presente en la bacteria;
detectar el bacteriófago de progenie,
donde el bacteriófago parental está modificado para expresar una proteína soluble durante la replicación, y dicha expresión es impulsada por un promotor de la cápside viral, donde la detección de la proteína soluble indica que el bacteriófago de progenie se encuentra presente en la muestra, donde el método se realiza a una temperatura de al menos 37 grados centígrados y no superior a 45 grados centígrados.
PDF original: ES-2718203_T3.pdf
Composiciones y métodos para caracterizar afecciones artríticas.
(16/01/2019). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.
Un método para evaluar una afección artrítica en un sujeto mamífero, que comprende: a) proporcionar una muestra de un sujeto mamífero del que se sospecha tiene una afección artrítica; b) detectar en dicha muestra la presencia de un autoanticuerpo contra por lo menos una proteína eta 14-3-3 o fragmento de la misma que comprende por lo menos un epítopo eta 14-3-3;
en el que la presencia de dicho autoanticuerpo es indicativa de una afección artrítica que implica dicho autoanticuerpo en el sujeto
en el que la etapa de detección comprende poner en contacto la muestra biológica con por lo menos una proteína eta 14-3-3 o fragmento de la misma que comprende por lo menos un epítopo eta 14-3-3,
en el que la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste de sangre, fluido sinovial, plasma, suero o tejido.
PDF original: ES-2714216_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes a base de sílice.
(09/01/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: WEBB,WATT W., WIESNER,ULRICH, OW,HOOISWENG, LARSON,DANIEL R.
Un procedimiento de síntesis de una nanopartícula de núcleo-cubierta monodispersa fluorescente que comprende conjugar covalentemente isotiocianato de tetrametil rodamina con 3-aminopropiltrietoxisilano en una relación molar de 1:50 y condensar la mezcla para formar un núcleo rico en colorante, seguido de la adición de ortosilicato de tetraetilo para formar una red de sílice alrededor del material de núcleo, teniendo la nanopartícula un diámetro de menos de aproximadamente 30 nm.
PDF original: ES-2709398_T3.pdf
Kit de diagnóstico inmunocromatográfico.
(28/12/2018) Un kit de diagnóstico inmunocromatográfico que incluye una almohadilla de conjugado que contiene un conjugado que incluye partículas cromógenas con un diámetro de partícula promedio de 100 a 1000 nm y una intensidad de color de 1,0 a 10,0, siendo el peso de partícula de un 10 a un 90 % en peso derivado de celulosa y de un 90 a un 10 % en peso derivado de un colorante, y una almohadilla de muestra para un reactivo de diagnóstico in vitro compuesto de una tela no tejida fabricada de fibras celulósicas regeneradas, con un peso base de 10 a 150 g/m2 y un grosor de 0,07 a 1,00 mm, en el que el factor de cobertura en la almohadilla de muestra para el reactivo…
AISLAMIENTO DE CÉLULAS DE ORIGEN EPITELIAL CIRCULANTES EN SANGRE PERIFÉRICA.
(29/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LORENTE ACOSTA,JOSE ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SERRANO FERNÁNDEZ,María José, ROMERO PALACIOS,Pedro José, DE MIGUEL PÉREZ,Diego, ALCÁZAR NAVARRETE,Bernardino.
La presente invención proporciona un método de identificación de células epiteliales circulantes en sangre periférica que permite discriminar entre individuos que padecen una enfermedad que cursa con destrucción de células epiteliales o no, así como el kito dispositivo para llevar a cabo los métodos de la invención.
Método analítico para la identificación de al menos una glucoforma de la proteína transferrina.
(28/11/2018). Solicitante/s: Università Degli Studi Di Verona. Inventor/es: DE PALO,ELIO FRANCO, TAGLIARO,FRANCO, SORIO,DANIELA, BORTOLOTTI,FEDERICA.
Método para la identificación de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina posiblemente presente en una matriz biológica compleja, comprendiendo dicho método las etapas de:
a. poner en contacto una muestra de dicha matriz con una fuente de ion de lantánido 3+, en el que la fuente de ion 3+ lantánido es una solución orgánica o acuosa que comprende una sal de un ion +3 de un elemento seleccionado entre europio, erbio, praseodimio, iterbio y, preferentemente, terbio, obteniendo una mezcla;
b. dejar dicha mezcla en reposo durante un período de incubación para permitir la funcionalización, con ion de lantánido 3+, de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina, formando el aducto de transferrina-ion de lantánido 3+;
c. separación analítica mediante análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o por electroforesis capilar (CE) y medición y detección por fluorescencia de dicha al menos una glucoforma y/o isoforma funcionalizada.
PDF original: ES-2691641_T3.pdf
Molécula detectora de glucosa.
(26/11/2018). Solicitante/s: LIGHTSHIP MEDICAL LIMITED. Inventor/es: JAMES,TONY, BARWELL,NICHOLAS PAUL.
Detector de glucosa que comprende un receptor de glucosa que tiene un sitio de unión de fórmula (I):**Fórmula**
en la que X representa O, S, NR2 o CHR3;
n es de 1 a 4;
m es de 1 a 4, y n + m es 5;
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4;
cada R1 es igual o diferente y representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7;
o R1, junto con un grupo R1, R2 o R3 adyacente y los átomos de carbono o nitrógeno a los que están unidos, forman un cicloalquilo C3-7 o un grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros,
en la que cuando X representa CHR3, R3 junto con un grupo R1 adyacente y los átomos de carbono a los que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-7.
PDF original: ES-2691217_T3.pdf
Reactivos de marcaje que tienen un núcleo piridina que tiene una función diazometilo, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.
(21/11/2018) Reactivo de marcaje de fórmula (C):**Fórmula**
en la que:
* R1 representa un marcador detectable capaz de generar directa o indirectamente una señal detectable y seleccionado entre:
- las enzimas que producen una señal por colorimetría, fluorescencia o luminiscencia,
- los cromóforos,
- los grupos de densidad electrónica detectable por microscopia electrónica o por su propiedad eléctrica,
- los grupos detectables electro-químicamente,
- los derivados de un complejo de hierro,
- las moléculas radioactivas,
- las parejas ligando/anti-ligandos seleccionadas entre las parejas siguientes: biotina/estreptavidina, hapteno/anticuerpo, antígeno/anticuerpo, péptido/anticuerpo, azúcar/lectina, polinucleótido/complementario del nucleótido,
- los compuestos fluorescentes de peso molecular inferior a 1000 g/mol,
- los haptenos…
Depósito potenciado de cromógenos que utilizan análogos de piridina.
(14/11/2018) Un procedimiento para detectar una diana en una muestra depositando de forma proximal un marcador, que comprende:
poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica para la diana;
marcar el resto de unión específica con una enzima;
poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de manera que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador del depósito que tiene una fórmula**Fórmula**
en la que R5 es un resto que contiene un heteroátomo; n es 1-5,
en el que el sustrato enzimático se selecciona del grupo que consiste en…
Agentes de obtención de imágenes de carga equilibrada.
(04/10/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: FRANGIONI,JOHN V, HENARY,MAGED M.
Un método para obtener imágenes de tejido o células, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto el tejido o las células con un agente de obtención de imágenes que comprende un colorante o conjugado del mismo, comprendiendo el conjugado un ligando de elección de diana enlazado al colorante, en donde el colorante o conjugado tiene una carga neta de +1, 0 o -1 y comprende uno o más grupos iónicos;
(b) irradiar el tejido o las células a una longitud de onda absorbida por el colorante o conjugado;
(c) detectar una señal óptica procedente del tejido o las células irradiados, en donde la relación de señal a fondo de la señal óptica detectada es al menos aproximadamente 1,1, obteniendo de ese modo imágenes del tejido o las células,
en donde el colorante tiene la Fórmula X:.
PDF original: ES-2684697_T3.pdf
Conjugados de señalización y procedimientos de uso.
(16/05/2018) Un procedimiento para detectar una primera diana en una muestra biológica, que comprende:
poner en contacto la muestra biológica con una primera sonda de detección que comprende un fragmento de oligonucleótido o un anticuerpo de una especie particular capaz de unirse específicamente a la primera diana, en la que el fragmento de oligonucleótido incluye un hapteno;
poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de marcaje que incluye un anticuerpo antiespecie o antihapteno acoplado a una primera enzima, en el que la primera enzima es una 10 oxidorreductasa o peroxidasa, y en el que el primer conjugado de marcaje, mediante su inclusión de un anticuerpo antiespecie o antihapteno, se une selectivamente a la primera sonda de detección;
poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de señalización…
Métodos y compuestos para aumentar la sensibilidad de los ensayos de la botulina.
(16/05/2018) Un método para detectar la presencia de una toxina botulínica, que comprende:
proporcionar un ensayo con una célula que tiene (a) una molécula con sitio de escisión que interactúa con una porción de la toxina botulínica y (b) un reportero que proporciona una señal observable tras la escisión de la molécula en el sitio de escisión inducido por la toxina botulínica, caracterizado porque el reportero comprende una proteína fluorescente; e
incubar la célula en un medio de cultivo que contiene un compuesto de isoquinolinilo eficaz para aumentar la sensibilidad del ensayo en al menos 0,5 log con relación a una sensibilidad de la línea de base proporcionada por el ensayo que utiliza la incubación…
Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.
(09/05/2018) Un procedimiento que comprende:
(a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas;
(b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido;
(c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica;
(d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…
(18/04/2018). Solicitante/s: KEMIRA OYJ. Inventor/es: HARMA,HARRI.
Un método para medir la concentración de uno o más polímeros orgánicos en una muestra, comprendiendo el método:
- mezclar la muestra y el 5 ion de lantánido(III) en forma de sal de lantánido, en donde la concentración total de los polímeros orgánicos en la muestra es inferior a 0,5 M y la concentración del ion de lantánido(III) es ≤ 10 mM,
- detectar la señal derivada del ion de lantánido(III) con medición del tiempo de vida de la luminiscencia, y
- medir la cantidad de uno o más polímeros orgánicos en la muestra en función de la señal derivada del ion de lantánido(III), en donde el polímero orgánico comprende dos o más grupos que pueden quelarse con el ion de lantánido(III) y se seleccionan de carboxilatos, sulfonatos, carboxamidas, fosfatos, fosfonatos y aminas, con la condición de que el polímero no sea proteína u oligopéptido.
PDF original: ES-2672343_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes.
(21/03/2018). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, ARNTZ,CLAUDIA.
Uso de nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos que comprenden al menos una adhesina para la preparación de un agente de contraste para la marcación tisular en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, para la aplicación local en seres humanos, caracterizado porque las nanopartículas presentan un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferentemente de no más de 10 nm, de manera especialmente preferente de no más de 5 nm, y una emisión de menos de 700 nm, aplicándose o inyectándose las nanopartículas local o tópicamente.
PDF original: ES-2668963_T3.pdf
Procedimiento para aumentar y regular la emisión de luz de una reacción quimioluminiscente.
(21/03/2018). Solicitante/s: CYANAGEN SRL. Inventor/es: DELLA CIANA, LEOPOLDO, RODEGHIERO,FEDERICA, PERCIACCANTE,ROSSANA.
Un procedimiento para aumentar y regular la emisión de luz en términos de señal de luz inicial y duración de señal de luz producida mediante la reacción quimioluminiscente del luminol, una enzima peroxidasa, un oxidante y un potenciador primario, en el que dicha reacción quimioluminiscente se produce en presencia de un potenciador secundario, en el que dicho potenciador secundario se selecciona entre la clase química de N-azoles y en el que el potenciador primario es 3-(fenotiazin-10-il)propano-1-sulfonato de sodio.
PDF original: ES-2670424_T3.pdf
Método que utiliza sustratos de enzimas que producen productos fluorescentes insolubles y cromógenos, y el uso en combinación con sustratos de enzimas que producen productos solubles.
(14/03/2018) Un método para detectar organismos objetivo específicos que comprende las etapas:
a) obtener una muestra que contiene dichos organismos objetivo específicos;
b) añadir un material de diagnóstico con sustratos fluorogénicos y cromogénicos de enzimas a un medio y a una almohadilla absorbente que puede absorber dicho medio en donde dicha almohadilla absorbente sirve como una base;
c) poner en contacto dicha muestra con dicho material en un lado de dicha almohadilla absorbente para originar una reacción enzimática después de la incubación mediante la cual se produce una enzima por organismos objetivos si dichos organismos objetivo están presentes…
Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.
(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende:
(a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…
Inmunoensayos que emplean reactivos quimioluminiscentes no particulados.
(17/01/2018). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: SCHELP, CARSTEN DR., SINGH, PRATAP, ZHENG,YI FENG, JANZEN,Roland, GENG,LIPING.
Un reactivo quimioluminiscente para la determinación de la presencia y/o cantidad de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito, siendo el reactivo no particulado, soluble en un medio acuoso, y que comprende una pareja de enlace para el analito enlazada covalente o no covalentemente con una composición quimioluminiscente que comprende un compuesto olefínico y un quelato metálico en el que
el compuesto olefínico es
- un derivado de carboxilo de tioxenos y en el que
el metal del quelato metálico es
- europio, terbio, disprosio o samario y en el que
el quelato del quelato metálico es
- 4,4'-bis(1,"1",1",2",2",3",3"-heptafluoro-4",6"-hexanodion-6"-il)-clorosulfo-o-terfenilo.
PDF original: ES-2665953_T3.pdf
Aparato y procedimiento de imagenología por fluorescencia.
(10/01/2018). Solicitante/s: CHEMOMETEC A/S. Inventor/es: KJÆRULFF,SØREN, SKINDERSØ,METTE ELENA, SØRENSEN,HELLE FROBØSE, RAVN,FRANS, GLENSBJERG,MARTIN.
Un aparato para detectar fluorescencia proveniente de una muestra, comprendiendo dicho aparato:
un plano para muestras sobre el que se dispone la muestra;
una unidad de luz de excitación que incluye al menos una fuente de luz para iluminar la muestra;
una unidad de detección que comprende al menos un detector que tiene al menos 400.000 elementos de detección activos para detectar una señal de fluorescencia proveniente de la muestra, adquiriendo de este modo una imagen de la muestra; y
una unidad de alineamiento de imagen configurada para generar una imagen alineada a partir de una pluralidad de imágenes, que muestran información espectral diferente, adquiridas a partir de una pluralidad de señales de fluorescencia detectadas de la muestra, obtenidas en condiciones de emisión diferentes o sustancialmente diferentes.
PDF original: ES-2661768_T3.pdf
Materiales luminiscentes de upconversion y método de preparación de los mismos.
(04/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: LOPEZ BUENDIA,ANGEL MIGUEL, FERNANDEZ LOZANO,JOSE FRANCISCO, ENRÍQUEZ PÉREZ,Esther, URQUIOLA CASAS,Maria Del Mar, PÉREZ PRIETO,Julia, GONZÁLEZ BÉJAR,María, ESTÉBANEZ BLOEM,Néstor Luis.
Materiales luminiscentes de upconversion y método de preparación de los mismos.
La presente invención se refiere a nanopartículas de fórmula MLnF4:RE+3, donde M es un metal alcalino, Ln es un elemento lantánido o un análogo del mismo y RE+3 es un ión de tierras raras o combinaciones de los mismos; caracterizadas porque dichas nanopartículas comprenden ligandos orgánicos unidos a su superficie mediante enlaces covalentes. La invención además se refiere a un método de preparación de las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención, al uso de las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención como marcadores fluorescentes o fotosensibilizadores y a un material compuesto luminiscente que comprende las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención.
PDF original: ES-2648639_A1.pdf
Métodos y reactivos para aumentar la sensibilidad de detección metalográfica enzimática.
(22/11/2017). Solicitante/s: Nanoprobes, Inc. Inventor/es: POWELL,RICHARD D, JOSHI,VISHWAS, HAINFELD,JAMES F.
Sonda compuesta, que comprende:
al menos un agente de direccionamiento para unir la sonda compuesta a una diana en una muestra de prueba,
al menos una nanopartícula conjugada con el al menos un agente de direccionamiento, comprendiendo la al menos una nanopartícula una pluralidad de átomos de oro, y
una enzima activa redox químicamente unida al al menos un agente de direccionamiento, para reaccionar con un sustrato enzimático después de que la sonda compuesta se una a la diana;
en la que el agente de direccionamiento comprende un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de cadena sencilla.
PDF original: ES-2658949_T3.pdf
Sensores de identificación de radiofrecuencia de diagnóstico y aplicaciones de los mismos.
(01/11/2017) Un sistema de sensor microfluídico de laboratorio en un chip para uso al realizar mediciones de diagnóstico rápidas que comprende:
una banda de ensayo de sensor microfluídico de laboratorio en un chip (LOC) que comprende un sustrato que contiene una pluralidad de pocillos y una pluralidad de canales microfluídicos;
una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID) que comprende una antena, un número de identificación único, un chip electrónico de RFID y al menos un módulo de sensor integrado con dicho sustrato, con una pluralidad de terminales conductores que conectan dicho chip electrónico de RFID y módulo de sensor a dichos pocillos y dichos canales, y estando adaptados dicho chip electrónico de RFID y dicho módulo de sensor…
