(01/07/2005). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: AUNIS, DOMINIQUE, DEGORCE, FRANCOIS, BELLANGER, LAURENT.

Procedimiento de análisis inmunológico de la cromogranina A humana (CgA) presente en una muestra utilizando al menos un anticuerpo monoclonal o policlonal que se una específicamente a un epítopo situado sobre la secuencia de aminoácidos comprendida entre el aminoácido nº 145 y el aminoácido nº 234 a partir del extremo N-terminal de laCgA humana.

(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.

La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.

(01/07/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: VENGE, PER, PETERSON, CHRISTER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: (A) MEDICION ESPECIFICA DEL NIVEL DE ECP EN UNA MUESTRA DERIVADA DE UN INDIVIDUO AL QUE HAY QUE DIAGNOSTICAR Y A CONTINUACION, (B) COMPARACION DEL NIVEL ENCONTRADO CON UN NIVEL ESTANDAR PARA ECP, CARACTERIZADO PORQUE SE DETERMINA SELECTIVAMENTE EL NIVEL DE AL MENOS UNA ISO ECP. EN PARTICULAR SE MIDEN LAS VARIANTES DE ECP CITOTOXICAS. EL PRINCIPIO DE MEDICION ESTA EN LOS CASOS PREFERIDOS BASADO EN TECNICAS DE INMUNOENSAYO. ANTICUERPO DE ANTI- ECP, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE ENLAZA PREFERENTEMENTE A AL MENOS UNA ISO - ECP(S) CITOTOXICA COMPARADA CON LA ADHESION A OTRA ISO - ECP(S).

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BINDING SITE LIMITED. Inventor/es: BRADWELL, ARTHUR, RANDELL.

PUEDE IMPEDIRSE QUE UNA CELULA B VIRGEN TENGA UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA PRIMARIA FRENTE A UN ANTIGENO SI YA HAY PRESENTES ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO. ESTO PUEDE EXPLOTARSE TECNOLOGICAMENTE TOLERIZANDO A UN ANIMAL CON ANTICUERPOS NO DESEADOS, PERMITIENDOLE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESEADOS QUE SON MAS ESPECIFICOS QUE LO QUE HA SIDO POSIBLE HASTA AHORA. ESTO PERMITE QUE SE PRODUZCAN MEJORES KITS DE ENSAYO INMUNOLOGICO. LA CARACTERISTICA DE LA DESACTIVACION DE LAS CELULAS B VIRGENES TAMBIEN PUEDE APLICARSE INDUSTRIALMENTE PARA IMPEDIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA FRENTE A LA ADMINISTRACION REPETIDA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS A UN PACIENTE.

(16/06/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TAYLOR, ALEXANDER, H., JONAK, ZDENKA, L., JOHANSON, KYUNG, O.

La invención se refiere a huevos anticuerpos humanizados y otros anticuerpos obtenidos por recombinación o ingeniería genética o anticuerpos monoclonales contra el receptor {al}{sub,V}{be}{sub,3} de vitronectina y contra los genes que lo codifican. Dichos anticuerpos se utilizan para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de trastornos inducidos por {al}{sub,V}{be}{sub,3} , tales como restenosis en pacientes humanos.

(16/06/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL J., CAST, TODD K.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA DETERMINAR LA PROTEINA TOTAL EN UN FLUIDO DE ENSAYO ACUOSO TAL COMO ORINA. EL ENSAYO CONSISTE EN COMBINAR EL FLUIDO DE ENSAYO CON UNA SAL DE MOLIBDATO O TUNGSTATO Y UN COLORANTE QUE FORMA UN COMPLEJO CON IONES DE MOLIBDATO O TUNGSTATO A UN PH DE 1,0 A 3,0 PARA DESPLAZAR LA BANDA DE ABSORCION DEL COMPLEJO EN PRESENCIA DE LA PROTEINA. SE INTRODUCE EN EL ENSAYO UN COLORANTE DE FENOLSULFONFTALEINA QUE TENGA UN PKA QUE LE PERMITA ACTUAR A UN PH DE ENTRE 1,0 APROXIMADAMENTE Y 3,0 CUYA AFINIDAD A LA PROTEINA SEA TAL QUE SOLO PROVOQUE UNA RESPUESTA DETECTABLE EN PRESENCIA DE MAS DE 50 MG/DL DE PROTEINA PARA AUMENTAR EL ALCANCE DEL ENSAYO.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: CLARE-SALZLER, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, UNA ELEVADA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA SINTASA - 2 (PGS-2) GUARDA RELACION CON LA DISFUNCION AUTOINMUNE.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: MORISHIMA, NOBUHIRO, NAKANISHI, KEIKO, SHIBATA, TAKEHIKO.

Anticuerpo o un fragmento del mismo que reconoce un fragmento N- ó C-terminal de vimentina, en el que el fragmento N-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Asp259 al extremo N de la vimentina, y en el que, el fragmento C-terminal comprende por lo menos 5 residuos aminoácidos desde Val260 al extremo C de la vimentina, caracterizado porque el anticuerpo o un fragmento del mismo reacciona con el producto de escisión de la vimentina, obtenido mediante escisión de la vimentina intacta, entre Asp259 y Val260, pero no reacciona con la vimentina intacta.

(16/06/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

La invención se refiere a epitopes inmunógenos de toxinas de tipo Shigella (SLT), más en particular a la toxina de tipo Shigella de E. Coli O157.H7, a su utilización como inmunógenos y al tratamiento o el diagnóstico, a agentes (po ejemplo anticuerpos y fragmentos aniligantes) que los neutralizan, a su utilización en el tratamiento y el diagnóstico así como a procedimientos de preparación.

(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.

(01/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS HOSPITAL DE LA PRINCESA. Inventor/es: ALONSO LEBRERO,MIGUEL ANGEL, MARAZUELA AZPIROZ,MONICA, ACEVEDO BARBERA,AGUSTIN LUIS.

Uso de la proteína MAL como marcador tumoral. La invención presente presenta la utilización de la proteína mal como un nuevo marcador y diana molecular en tumores epiteliales y otras patologías humanas. En concreto forma parte de la presente invención el uso de la detección de la proteína MAL como marcador con fines diagnósticos o pronósticos para tumores u otras patologías que afecten a células epiteliales, linfocitos T, mastocitos, células formadora de mielina o otros tipos celulares que normalmente expresen la proteína MAL.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.

Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).

(01/06/2005). Solicitante/s: PROLIFIX LTD. Inventor/es: BERNARDS, RENE, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE.

EL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F CONTIENE UN CAMPO DE INTERACCION CON LA UBIQUITINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALISIS DESTINADOS A LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE DICHO DOMINIO.

(01/06/2005). Solicitante/s: NAKANO VINEGAR CO., LTD. Inventor/es: OHSUGA, HIROYUKI, NAKAGAWA, HIROAKI, ISHIDA, CHIZU, FUJIMORI, MASAHIRO, TSUKAMOTO, YOSHINORI, TAKAHASHI, NORIKO, KAWAMURA, YOSHIYA, MIZOKAMI, MASASHI, SATO, KOICHI, YOSHIOKA, KAZUO, KIBE, TETSUYA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE EXAMINACION CLINICA QUE CONSISTE EN ANALIZAR LA ALTERACION EN LA CANTIDAD DE UN COMPONENTE ESPECIFICO EN OLIGOSACARIDOS DE INMUNOGLOBULINA G. SE EXAMINAN ENFERMEDADES HUMANAS TALES COMO ENFERMEDADES DEL HIGADO, HIPERTENSION MALIGNA, NEUROPATIA DE INMUNOGLOBULINA A, TRASTORNOS PEDIATRICOS, ETC EN TERMINOS DE ALTERACION BISECCIONANDO OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN NACETILGLUCOSAMINA EN INMUNOGLOBULINA G DE UNA MANERA APLICABLE A OPERACION PRACTICA PARA EXAMINACION DE ENFERMEDADES DEL HIGADO, ENFERMEDADES ALERGICAS, HIPERTENSION MALIGNA, NEUROPATIA DE INMUNOGLOBULINA A, TRASTORNOS PEDIATRICOS, ASI COMO VARIACIONES DEPENDIENTES DE LA EDAD Y EL EFECTO TERAPEUTICO DEL INTERFERON.

(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH SUCK, ROLAND. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para obtener alergenos de veneno de avispa, antígeno 5, recombinantes, esencialmente puros con alergenicidad y reactividad IgE disminuida, caracterizado porque - las proteínas alergenas se producen en células bacterianas en forma insoluble como “inclusion bodies” (cuerpos de inclusión), - dichos agregados insolubles se desnaturalizan sin adición de medios de reducción, - los productos desnaturalizados se convierten mediante diálisis en alergenos monoméricos, solubles utilizando tampones ácidos y - se lleva a cabo una diálisis final frente a agua destilada.

(01/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: MILLER, ANNETTE, FERRER MIRALLES,NEUS, FELIU I GIL,JORDI XAVIER, VILLAVERDE CORRALES,ANTONIO PEDRO, RINAS,URSULA, CABRERA CRESPO,JOAQUIM.

Proteína recombinante para el diagnóstico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La proteína recombinante comprende una proteína que presenta actividad b-galactosidasa en la que se ha insertado al menos una secuencia de aminoácidos que contiene al menos un epítopo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La presente invención se refiere a una proteína recombinante de fusión que tiene aplicación para el diagnóstico del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYN X PHARMA. Inventor/es: JACKOWSKI, GEORGE.

Método para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial del ictus, que comprende: a. el análisis de los líquidos corporales de un paciente para determinar de la presencia y concentración de cuatro marcadores de ictus en el que: i. un primer marcador es la proteína básica de la mielina, ii. un segundo marcador es la isoforma beta de la proteína S100, iii. un tercer marcador es la enolasa específica neuronal, iv. un cuarto marcador es una proteína de la membrana del endotelio vascular cerebral y b. a partir de la información obtenida de dichos análisis, verificar si ha ocurrido un episodio isquémico o hemorrágico y diferenciar un tipo particular de episodio cerebral.

(16/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA, O.T.R.I. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL, SORRIBAS ALEJALDRE,VICTOR.

Anticuérpos policlonales, método de preparación y uso de los mismos. Anticuerpos policlonales que reconocen específicamente y con gran afinidad a los péptidos amiloides más importantes, el A{be}40 y el A{be}42, así como su método de preparación mediante la inmunización de conejos con péptidos de SEC ID Nº 1, 2, 3 ó 4. Empleo de estos anticuerpos en la valoración tanto de fármacos activadores de la degradación de los péptidos amiloides característicos de la enfermedad de Alzheimer como de fármacos inhibidores de su formación.

(16/05/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA, RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: SEC Nº ID 4, SEC Nº ID 6 y SEC Nº ID 8 respecto a la totalidad de las SEC Nº ID 4, 6 y 8, respectivamente.

(16/05/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY ORAVAX, INC. Inventor/es: COVER, TIMOTHY L., BLASER, MARTIN J., KLEANTHOUS, HARRY, TUMMURU, MURALI K.R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ACIDO NUCLEICO AISLADO, QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO DE HELICOBACTER PILORII, DE APROX. 120-128 KILODALTON, O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO, ESTANDO DICHO ANTIGENO ASOCIADO CON LA ULCERA PEPTICA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS PARA DETECTAR EN UN SUJETO LA PRESENCIA DE UNA CEPA DE HELICOBACTER PILORII, QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE 120-128 KILODALTON. DICHOS METODOS COMPRENDEN LAS FASES DE: CONTACTAR UNA MUESTRA PROCEDENTE DEL SUJETO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO, CON UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL ANTIGENO TAGA O EL POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE LA PRESENTE INVENCION; Y DETECTAR EL PORCENTAJE DE UNION DEL ANTIGENO O EL FRAGMENTO DEL MISMO, Y EL ANTICUERPO. LA DETECCION DE UNA CEPA QUE EXPRESE EN ANTIGENO TAGA, ES UN INDICATIVO DE LA PREDISPOSICION A LA ULCERA PEPTICA Y AL CARCINOMA GASTRICO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN MUTANTE DE H. PILORII QUE NO EXPRESA UN ANTIGENO FUNCIONAL TAGA.

(01/05/2005). Solicitante/s: OY JUVANTIA PHARMA LTD. Inventor/es: PANULA, PERTTI, AARRE, JUHANI, PERTOVAARA, ANTTI, KALSO, EIJA, KORPI, ESA.

Utilización de un fragmento C-terminal del péptido de liberación de prolactina (PrRP) que presenta la secuencia aminoacídica TPDINPAWYAGRGIRPVGRF-NH2 (SEC ID Nº:1) referenciada como PrRP2, para la preparación de un medicamento destinado a tratar el dolor.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOSTIC TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: PALTIELI, YOAV, RABINOVITCH, LEV.

Un anticuerpo monoclonal (Mab) capaz de unirse a la Proteína Placentaria 13 (PP-13) y de detectar PP-13 a una concentración de 10 pg/ml en un ensayo ELISA tipo sándwich.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JERINI AG. Inventor/es: SCHNEIDER-MERGENER, JENS, SCHUTKOWSKI, MIKE, REIMER, ULF, DONG, LIYING, PANSE, SOREN, SCHARN, DIRK, OSTERKAMP, FRANK, HUMMEL, GERD, JOBRON, LAURENCE.

Procedimiento para la determinación de la especificidad de sustrato de una actividad enzimática que comprende las siguientes etapas: - preparación de una disposición que comprende una pluralidad de secuencias de aminoácidos sobre una superficie plana de un material vehiculante, estando inmovilizadas ordenadamente las secuencias de aminoácidos, - puesta en contacto y/o incubación de una actividad enzimática con la disposición, y - análisis de una reacción entre una o varias de las secuencias de aminoácidos inmovilizadas en la disposición y la actividad enzimática. caracterizado porque en la reacción de la actividad enzimática con la disposición se realiza un cambio del peso molecular de al menos unas de las secuencias de aminoácidos y la superficie es una superficie no porosa.

(16/04/2005). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R.

Procedimiento para el análisis de una muestra de un fluido corporal respecto a la presencia de un analito que indique una situación fisiológica, que comprende las etapas de poner en contacto de la muestra del fluido corporal con un anticuerpo que se une al analito, detectar la unión del anticuerpo en la muestra del fluido corporal, y correlacionar cualquier unión que se haya detectado con la situación fisiológica, caracterizado porque dicho procedimiento comprende poner en contacto una muestra sérica con un anticuerpo que se une a pero no a donde K-K-K es hidroxilisil piridinolina o lisil piridinolina, y correlacionar cualquier unión que se haya detectado con la resorción in vivo del colágeno de tipo II no mineralizado.

(16/04/2005). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: SURANI, AZIM, WELLCOME/CRC INSTITUTE.

Procedimiento para el ensayo de posibles moduladores del peso corporal o la temoregulación que consiste en la administración de dicho posible modulador tanto a (a) un animal transgénico no humano que comprende una copia inactiva del gen Peg3 como resultado de una modificación genética o (b) un animal transgénico no humano que exprese Peg3 en niveles superiores al de los animales de tipo salvaje; y la determinación del efecto de este posible modulador sobre el peso corporal o la termorregulación de dicho animal no humano.