CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE ALERGENOS DEL POLEN DE LAS GRAMINIAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
ELIMINACION DE PRIONES DE LA SANGRE, PLASMA Y OTROS LIQUIDOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G.
Un método para retirar priones de un fluido corporal humano, que comprende las etapas de: poner en contacto un fluido corporal humano en un estado líquido fluible con un sustrato sólido que comprende un agente complejador de priones que se une a la PrPSc nativa; y permitir que el fluido corporal humano permanezca en contacto con el sustrato durante un tiempo tal que los priones en el fluido corporal humano se unen al sustrato; en el que el agente complejador se selecciona del grupo que consiste en un heteropoliácido o sal del mismo, una sal metálica de ácido fosfovolfrámico y un anticuerpo.
METODO PARA CUANTIFICAR TGF-BETA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, BRUNNER, GEORG UNIVERSITY OF MUNSTER.
Un ensayo para cuantificar la cantidad del factor de crecimiento transformador beta (TGF-beta) en una muestra, el ensayo de TGF-beta comprende: (a) incubar la muestran junto con células eucarióticas que contienen un vector de expresión al receptor TGF-beta que tiene una región estructural que codifica una proteína indicadora durante un periodo de tiempo predeterminado suficiente para que dichas células eucarióticas expresen una cantidad detectable de dicha proteína indicadora; (b) medir la cantidad de dicha proteína indicadora expresada durante dicho periodo de tiempo; y (c) determinar la cantidad del TGF-beta presente en la muestra al comparar la cantidad medida de dicha proteína indicadora contra los datos de referencia; caracterizado en que la muestra comprende una sección criogénica de un tejido.
RECEPTOR DE QUIMIOCINAS CAPAZ DE UNIRSE A MCP-1, MIP-1 ALFA Y/O RANTES Y SUS USOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: WELLS, TIMOTHY NIGEL CARL, POWER, CHRISTINE ANNA.
UN RECEPTOR DE QUEMOCINA QUE SE UNE A MCP L} Y/O RANTES. SE PUEDE UTILIZAR EN LA SELECCION DE AGENTES QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE MCP DICHOS AGENTES PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS, COMO ALERGIAS, ATEROMAS Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR VIRUS. ASIMISMO PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION DEL RECHAZO A INJERTOS Y EN LA PROTECCION DE CELULAS MADRE DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES DE LA QUIMIOTERAPIA.
COMPOSICIONES SANGUINEAS DESPROVISTAS DE ISOAGLUTININA Y METODOS PARA FABRICARLAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: V.I. TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: CHIN, SING, N., HAMMOND, DAVID, J..
Un método de regeneración de una resina para eliminación de una isoaglutinina a partir de una composición derivada de sangre, método que comprende: (a) proporcionar una resina unida a un complejo antígeno-isoaglutinina; y y (b) lavar la resina con un tampón de regeneración en condiciones suficientes para eliminar selectivamente la isoaglutinina del complejo antígeno-isoaglutinina , regenerando con ello la resina.
PREDISPOSICION A INFECCIONES ASOCIADA A EJERCICIO INTENSO U OTROS FACTORES ESTRESANTES.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NEWCASTLE RESEARCH ASSOCIATES LIMITED. Inventor/es: CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN, GLEESON, MAREE.
Un método para evaluar la susceptibilidad potencial a la infección en un sujeto expuesto a un, o a unos, agente(s) estresante(s) físico(s), que incluye: (a) La determinación de la concentración de inmunoglobulina A1 en el sujeto mediante un análisis in vitro; y (b) La predicción de la susceptibilidad del sujeto a la infección por comparación de la concentración de IgA1 con un valor umbral predeterminado.
METODO DE RASTREO PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE ASP2.
(16/10/2005) Un método para rastrear compuestos para identificar aquellos compuestos que inhiben la degradación mediada por Asp 2 de un sustrato polipeptídico, método que comprende: proporcionar en un ensayo libre de células un sistema de reacción que comprende Asp 2 recombinante purificada, opcionalmente como una fusión Fc, y sustrato en un tampón de reacción adecuado; y determinar la magnitud de la degradación del sustrato en presencia del compuesto de ensayo comparada con la magnitud de la degradación en ausencia del compuesto de ensayo, en el que el sustrato peptídico contiene un par de grupos marcadores colocados a ambos lados del sitio de degradación, de manera que la degradación del sustrato resulta directamente en la modulación de una señal fluorescente, un grupo marcador porta el generador de la señal y el otro grupo marcador lleva a cabo la función de…
MODULACION DE PROTEINAS QUINASA DE LINAJE MULTIPLE.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: DIONNE, CRAIG, A., NEFF, NICOLA, GLICKSMAN, MARCIE A., KNIGHT, ERNEST, JR., MARONEY, ANNA, WALTON, KEVIN, M.
Un procedimiento para identificar un compuesto que modula la actividad de una proteína de quinasa de linaje múltiple y promueve la supervivencia celular o muerte celular, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto in vitro dicha célula que contiene dicha proteína de quinasa de linaje múltiple con dicho compuesto; (b) determinar si dicho compuesto incrementa o disminuye la actividad de dicha proteína de quinasa de linaje múltiple ; y (c) determinar si dicho compuesto promueve la supervivencia celular o muerte celular.
DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA PROTEINA SP-C HIDROFOBA DEL AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR.
(16/10/2005). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: ISE, WOLFGANG, STEINHILBER, WOLFRAM, GINTHER, ANDREAS, SCHMIDT, REINHOLD.
Un método para determinar la proteína SP-C del agente tensioactivo pulmonar en una muestra, que comprende llevar a cabo la determinación por un método inmunológico.
PROCEDIMIENTO DE DETECCION SELECTIVA PARA MOLECULAS HUESPED QUE INTERACCIONAN CON COMPUESTOS RELACIONADOS CON EXTRACTO DE GLANDULA SALIVAR (EGS) DE PARASITOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EVOLUTEC LIMITED. Inventor/es: NUTTALL, PATRICIA ANNE.
Un procedimiento para identificar un receptor o un ligando del receptor con una función biológica en un organismo huésped, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) poner en contacto una muestra de material biológico de un organismo huésped del que se sospecha que contiene el receptor o el ligando con un compuesto derivado de la saliva o las glándulas salivares de un parásito que se alimenta de sangre, siendo dicha muestra de material biológico una preparación proteica heterogénea seleccionada del grupo constituido por un fluido biológico tal como sangre, linfa o líquido cefalorraquídeo, o una biblioteca de expresión lambda de proteínas tal como una biblioteca de la zona de la herida, una biblioteca de expresión en la zona de la herida o una biblioteca de expresión en fagos; y (b) aislar de la muestra uno o más receptores o ligandos que se unan al compuesto salivar del parásito.
INHIBIDORES DE SERINA-PROTEASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.
Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR PERFILES DE LA EXPRESION DE PROTEINA DIFERENCIAL.
(16/10/2005). Solicitante/s: BIOVENDOR LABORATORY MEDICINE, INC. Inventor/es: RUZICKA, VIKTOR.
Procedimiento para crear perfiles de la expresión de proteína diferencial a fin de comparar proteomas que presenta las siguientes características: - los proteomas de células antes y después de un cambio de estado de las células se marcan en cada caso con secuencias de ácidos nucleicos que presentan en la zona central secuencias terminales 3 y 5 idénticas, pero cortes secuenciales distintos; - se mezclan los proteomas marcados con las distintas secuencias de ácidos nucleicos; - se separan y aíslan las proteínas marcadas; - se realiza un análisis cuantitativo de las proteínas mediante la amplificación cuantitativa de las secuencias de marcaje; - se asignan las proteínas marcadas a los respectivos proteomas empleando los marcajes específicos de ácidos nucleicos de los proteomas analizados.
PRODUCCION EN LA LEVADURA PCHIA PASTORIS Y SISTEMA DE PURIFICACION DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE OLEA EUROPAEA OLE E 1 PARA USO EN DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE LARGIAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MONSALVE CLEMENTE,RAFAELI, BATANER CREMADES,EVA.
Producción en la levadura Pichia pastoris y sistema de purificación del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 1 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica los alergenos Ole e 1 de polen de olivo (Olea europaea), Syr v 1 de polen de lila (Syringa vulgaris) y Lig v 1 de polen de aligustre (Ligustrum vulgare). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural entre ellos y con otros alergenos de polen de otras Oleaceas. Las proteínas recombinantes producidas en la levadura (Pichia pastoris) se aíslan con gran rendimiento, están correctamente plegadas y exhiben propiedades inmunológicas equivalentes a las de los alergenos naturales por lo que pueden ser empleadas en protocolos de diagnosis e inmunoterapia.
ENSAYO Y EQUIPO PARA LA EVALUACION RAPIDA DE ESTADOS ISQUEMICOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: ISCHEMIA TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, SOLOMONS, CLIVE.
SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR ESTADOS ISQUEMICOS DE UN PACIENTE MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA MUESTRA DE SUERO, PLASMA, FLUIDO O TEJIDO CON UN ION DE METAL CAPAZ DE UNIRSE A LAS ZONAS DE UNION DE LOS IONES DE METAL EN LA MUESTRA PARA FORMAR UNA MEZCLA, Y DETECTANDO ENTONCES LA PRESENCIA DE LOS IONES DE METAL NO UNIDOS PARA DETERMINAR LA OCURRENCIA DE LA ISQUEMIA. LOS REAGENTES REQUERIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO ESTAN INCORPORADOS EN UN EQUIPO DE PRUEBA.
VARIANTES DE LA CADENA GAMMA DEL AMPK, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA MISMA, Y USOS DE ESTA.
(01/10/2005) Variantes de la cadena y del AMPK, secuencias de ADN que codifican la misma, y usos de ésta. La presente invención se refiere a nuevas variantes de la cadena y de la proteína kinasa activada con AMPc (AMPK), a genes que codifican dichas variantes y a los usos de éstas. El AMPK tiene un papel clave en la regulación del metabolismo de la energía en la célula eucariótica. El AMPK de mamífero es un complejo heterotrimérico que comprende una subunidad alfa catalítica y dos subunidades beta y gamma no catalíticas que regulan la actividad de la subunidad alfa. El homólogo de levadura (llamado SNF1) de este complejo de enzima está bien caracterizado; comprende una cadena catalítica (Snf1) que corresponde a la subunidad alfa de mamífero, y subunidades reguladoras: Sip1, Sip2 y Gal83 corresponden a la subunidad gamma de mamífero,…
VARIANTES DE ANTIGENO NS-LTP DE PARIETARIA JUDAICA, USOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, GERACI, DOMENICO, DURO, GIOVANNI, IZZO, VINCENZO, COSTA, MARIA, ASSUNTA.
Una variante de un alergeno perteneciente al grupo de las proteínas ns-LTP, dicha variante conserva la mayor parte de la secuencia de aminoácidos del alergeno de tipo salvaje, dicha variante carece por lo menos de uno de los cuatro puentes disulfuro que constituyen la estructura de dicho alergeno y muestra una capacidad reducida de fijación de la IgE, al tiempo que mantiene la capacidad de inducir respuesta de la IgG.
RECEPTORES METABOTROPICOS GABA(B), LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR Y SUS USOS.
(16/09/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA RECEPTORES PURIFICADOS DE LA GABA B , Y PROTEINAS DE LOS RECEPTORES DERIVADAS DE FUENTES DE RATAS Y HUMANOS, ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION COMPARTEN UNA IMPORTANTE HOMOLOGIA CON EL RECEPTOR DE LA GABA B Y EL DNA QUE LA CODIFICA, TAL COMO AQUI SE EXPONE ESPECIFICAMENTE. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE LA GABA B , UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE CLONACION DEL DNA Y SONDAS DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE AQUI SE PROPORCIONAN, ASI COMO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES…
EPITOPOS DE LINFOCITOS T ALO- Y AUTO-REACTIVOS.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY THE COMMON SERVICES AGENCY FOR THE SCOTTISH HEALTH SERVICE. Inventor/es: URBANIAK, STANISLAW, JOSEPH, BARKER, ROBERT, NORMAN.
Utilización de un epítopo inmunológicamente eficaz de una proteína rhesus para la preparación de un medicamento destinado a la prevención de la aloinmunización de un paciente o a la inmunosupresión de una respuesta producida por aloinmunización de un paciente por tolerancia.
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE AFECTAN A LAS INTERACCIONES ARN/PROTEINAS DE UNION DE ARN.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MESSAGE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GIORDANO, TONY, BEACH, DEBORAH, L., TEMELES, GRETCHEN, L.
Procedimiento de utilización de una secuencia de ácido nucleico para la identificación de compuestos que ejercen un efecto sobre las interacciones entre una proteína de unión de ARN y una molécula de ARN que comprende la secuencia de ácido nucleico mediante: la detección de las interacciones entre la proteína de unión de ARN y la molécula de ARN en presencia de un compuesto de ensayo y en ausencia del compuesto de ensayo, en el que la secuencia de nucleótidos es la SEC. ID. nº: 5.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA DETECCION DEL CICLO CELULAR EN G2 Y SENSIBILIZAR CELULAS A AGENTES DAÑINOS DEL DNA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANBAS CO., LTD. Inventor/es: SUGANUMA, MASASHI, KAWABE, TAKUMI.
Un polipéptido aislado o recombinante, en donde la secuencia de aminoácidos es seleccionada del grupo consistente en en dónde el polipéptido cuando es administrado o expresado en una célula interrumpe la detención en el punto de control G2 del ciclo celular.
METODO DE MARCACION INVERSA PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE PROTEINAS MARCADORAS/OBJETIVO.
(01/09/2005) Un método para identificar una proteína expresada diferencialmente en dos diferentes muestras que contienen una población de proteínas que comprende: a) proveer dos reservorios iguales de proteína de cada una de las muestras, de referencia y experimental; b) marcar los reservorios de proteína con un reactivo marcador de proteína isotópicamente diferente, sustancialmente idéntico químicamente, para proteínas, en donde un reservorio de cada uno de los reservorios, el de referencia y el experimental, se marca con un reactivo marcador de proteína con isótopo pesado para proveer un reservorio de referencia marcado isotópicamente en forma pesada, y un reservorio experimental marcado isotópicamente en forma pesada, y en donde los reservorios de referencia y experimental…
METODO PARA LA IDENTIFICACION DE SECUENCIAS GENICAS QUE CODIFICAN EPITOPOS MEDIANTE SELECCION DIFERENCIAL DE GENOTECAS DE VARIANTES ANTIGENICAS EXPRESADAS COMO FUSION A UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DELATORA.
(16/08/2005). Solicitante/s: INSTITUTO VALENCIANO DE INVESTIGACIONES AGRARIAS (IVIA). Inventor/es: ESTEBAN TORTAJADA,OLGA, CAMBRA ALVAREZ,MARIANO, GARCIA ALVAREZ,JUAN ANTONIO.
Método para la identificación de epítopos de secuencias génicas que codifican epítopos mediante selección diferencial de genotecas de variantes antigénicas expresadas como fusión a una proteína con actividad delatora. El método se basa en la generación de una genoteca de variantes del antígeno mediante PCR mutagénica y posterior expresión en un vector como fusión a una proteína o "tag" del propio vector (actividad delatora), y en la selección de las diferentes variantes del antígeno mediante un doble ensayo diferencial de "colonyblot" que permite la identificación inequívoca del epítopo en cuestión. Este método permite la identificación inequívoca del epítopo de un antígeno cuya secuencia se conoce.
USO DE POLIPEPTIDOS CASB616 Y POLINUCLEOTIDOS PARA TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/08/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
El uso de un anticuerpo en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de cáncer de ovario o cáncer de colon, en el que el anticuerpo es inmunoespecífico para un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4, o para un polipéptido codificado por la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.
METODO PARA LA INACTIVACION DE LA TSE.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: RAVEN, NEIL D.H., MICROBIOLOG. RES. AUTHORITY CAMR.
Un método para inactivar un agente de la encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que comprende exponer el agente de TSE a una enzima proteolítica termoestable a una temperatura en el intervalo de 50-120°C, en el que la enzima es térmicamente estable y biológicamente activa a una temperatura en el intervalo de 50-120°C.
MEDICION DE ANALITOS EN SANGRE COMPLETA.
(01/08/2005) Un método para medir el nivel de un analito preseleccionado presente en una muestra de un fluido corporal, que comprende: i) preparar tres partes alícuotas de dicha muestra, designadas partes alícuotas A, B y C; ii) preparar una fuente de células fagocíticas productoras de oxidantes y de una fuente de proteínas del complemento; iii) preparar la parte alícuota B con una cantidad de anticuerpo anti-analito suficiente para formar un inmunocomplejo detectable con dicho analito presente en la muestra, para proporcionar la parte alícuota B de la reacción; iv) preparar la parte alícuota A como control de la parte alícuota B de la reacción, en ausencia de dicho anticuerpo anti-analito,…
OBTENCION DE COMPONENTES BIOLOGICOS A PARTIR DE LIQUIDOS CORPORALES.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.
Procedimiento para la obtención de lipoproteínas, que comprende la recuperación de lipoproteínas en una forma biológicamente activa y natural, que previamente habían sido separadas al realizar una aféresis a partir de un líquido corporal, en el que la recuperación comprende una reconstitución de las lipoproteínas en un tampón, que contiene una albúmina deslipidada.
USO DE METODOS PARA IDENTIFICAR OLIGOPEPTIDOS DE SEÑAL HIDROFILOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: RATH, MATTHIAS. Inventor/es: RATH, MATTHIAS.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE OLIGOPEPTIDOS DE SEÑAL DE IDENTIFICACION A TRAVES DEL USO DE ALGORITMOS, EL USO DE OLIGOPEPTIDOS DE SEÑAL COMO VACUNAS Y COMO INMUNOGENOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS.
MOLECULAS DE UNION DE AMINAS VASOACTIVAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: OXFORD VACS LTD. Inventor/es: PAESEN, GUIDO, CHRISTIAN, NUTTALL, PATRICIA ANN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN PROTEINAS QUE SE ENLAZAN A AMINAS VASOACTIVAS (VABPS) QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE A AMINAS VASOACTIVAS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION INFERIOR A 10 -7 M Y QUE PERTENECEN A LA MISMA FAMILIA DE PROTEINAS QUE LAS MA - HBP1, FS - HBP1, FS - HBP2 Y D.RET6.
ENSAMBLAJE GLOBULAR DE PROTEINA BETA AMILOIDE Y SUS USOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: KRAFFT, GRANT, A., KLEIN, WILLIAM, L., CHROMY, BRETT, A., LAMBERT, MARY, P., FINCH, CALEB, E., MORGAN, TODD, WALS, PAT, ROZOVSKY, IRINA, BARLOW, ANN.
Una estructura oligomérica â-amiloide no fibrilar soluble aislada que comprende de 13 a aproximadamente 24 proteínas â-amiloides, que no contiene un agente de reticulación exógeno añadido y que exhibe actividad neurotóxica.
PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE ALERGENOS CON MICROMATRICES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VBC-GENOMICS BIOSCIENCE RESEARCH GMBH. Inventor/es: HILLER, REINHARD, HARWANEGG, CHRISTIAN, MILLER, MANFRED, W.
Un procedimiento para la detección de una inmunoglobulina que se une a un alergeno en una muestra, caracterizado porque uno o más alergenos únicos purificados se inmovilizan en un chip micromatriz, después de lo cual la muestra se incuba con los alergenos inmovilizados de forma que las inmunoglobulinas que son específicas de los alergenos se unen al alergeno específico, tras lo cual se detectan las inmunoglobulinas que está unidas a los alergenos inmovilizados específicos.
ANALISIS INMUNOLOGICO DE LA CROMOGRANINA A (CGA) HUMANA, ANTICUERPOS, REACTIVOS Y KITS PARA DICHO ANALISIS.
(01/07/2005). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: AUNIS, DOMINIQUE, DEGORCE, FRANCOIS, BELLANGER, LAURENT.
Procedimiento de análisis inmunológico de la cromogranina A humana (CgA) presente en una muestra utilizando al menos un anticuerpo monoclonal o policlonal que se una específicamente a un epítopo situado sobre la secuencia de aminoácidos comprendida entre el aminoácido nº 145 y el aminoácido nº 234 a partir del extremo N-terminal de laCgA humana.
COMPOSICIONES DE CANALES DE CALCIO HUMANOS Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.
La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.
