CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DIAGNOSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES CONFORMACIONALES.
(16/01/2007) Un método para el diagnóstico o detección de una enfermedad conformacional que se caracteriza por una tran- sición conformacional de una proteína subyacente entre un conformador no patogénico y uno patogénico y en la que la transición conformacional se puede propagar desde un con- formador patogénico a un conformador no patogénico, median- te el ensayo de un marcador de dicha enfermedad dentro de una muestra, el cual método comprende: (i) poner en contacto dicha muestra con una cantidad del conformador no patogénico; (ii) desagregar cualesquiera agregados formados fi- nalmente durante la etapa (i); y (iii) determinar la presencia y/o la cantidad de di- cho conformador patogénico dentro de la muestra, siendo el conformador patogénico un marcador para la presencia…
PROTEINAS DE CHLAMYDIA PNEUMONIAE EXPUESTAS EN LA SUPERFICIE.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LOKE DIAGNOSTICS APS. Inventor/es: BIRKELUND, SVEND, CHRISTIANSEN, GUNNA, KNUDSEN, KATRINE, HEBSGAARD PEDERSEN, ANNA-SOFIE, MYGIND, PER.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo constituido por SEC. ID. N.º: 2, SEC. ID. N.º: 4, SEC. ID. N.º: 6, SEC. ID. N.º: 8, SEC. ID. N.º: 10, SEC. ID. N.º: 12, SEC. ID. N.º: 14, SEC. ID. N.º: 16, SEC. ID. N.º: 18, SEC. ID. N.º: 20, SEC. ID. N.º: 22 y SEC. ID. N.º: 24; o una subsecuencia de al menos 15 aminoácidos consecutivos de cualquiera de dichas proteínas, siendo dicha subsecuencia capaz de producir un anticuerpo que es monoespecífico contra un antígeno de Chlamydia pneumoniae.
INMUNOENSAYO DE TROPONINA CARDIACA I.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ERIKSSON, SUSANN PETTERSSON, KIM. Inventor/es: ERIKSSON, SUSANN, PETTERSSON, KIM.
Método para la detección y/o cuantificación de la troponina cardiaca (cTnI) en una muestra derivada de la sangre de un individuo, basándose dicho método en un inmunoensayo en emparedado que emplea al menos dos anticuerpos de captura, y al menos un anticuerpo trazador, en el que - un primer anticuerpo de captura está dirigido a la parte N-terminal de cTnI, a la parte C-terminal de cTnI, o a la parte del fragmento central de cTnI, que resulta levemente afectada por el factor de interferencia, y un segundo anticuerpo de captura está dirigido a otra de las partes anteriormente mencionadas, y - un anticuerpo trazador está dirigido a la parte N- terminal de cTnI, a la parte C-terminal de cTnI o a TnC, que está en forma de complejo con cTnI.
PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENOASOCIADOS CON PROPIEDADES CROMATOGRAFICAS MODIFICADAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.
Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION INSTRUMENTAL DE UNA MAGNITUD DE MEDIDA EN FUNCION DEL TIEMPO.
(16/12/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: PATZKE, JURGEN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR INSTRUMENTALMENTE UNA MAGNITUD DE MEDIDA L(T) A MODIFICAR PERIODICAMENTE, DEBIENDO OBTENERSE EL VALOR MAXIMO DE L(T) EN UN MARGEN CON UN CURSO DE REACCION LINEAL Y SIENDO VARIABLES EL MOMENTO, ASI COMO LA MAGNITUD DE LA VENTANA DEL TIEMPO DE REACCION CON EL MARGEN LINEAL Y DEPENDIENDO DEL TIPO DE REACCION Y DE LAS CONDICIONES DE REACCION. LA PRESENTE INVENCION TRATA ESPECIALMENTE DE DETERMINAR CONCENTRACIONES DE PROTEINAS CON LA AYUDA DE UNA DISPERSION DE LUZ PRODUCIDA POR UNOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS EN SOLUCIONES HOMOGENEAS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE REACCIONES QUE TRANSCURREN LENTAMENTE Y QUE DISCURREN EN SU MAYOR PARTE DE FORMA LINEAL DURANTE UN TIEMPO MAS LARGO, OBTENIENDOSE COMO MAGNITUD DE MEDIDA LA VELOCIDAD PARA FORMAR COMPLEJOS DE ANTIGENOS Y ANTICUERPOS EN LA PARTE DE LA REACCION (V SUB,MAXLIN) QUE DISCURRE LINEALMENTE.
(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM.
SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.
METODOS PARA TAMIZAR COMPUESTOS QUE MODULAN APOPTOSIS, COMPUESTOS IDENTIFICADOS POR DICHOS METODOS Y USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRO NATIONAL DE BIOTECNOLOGIA CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA, AYLLON, VERONICA, FLEISCHER, AARNE.
Un método de tamizar polipéptidos celulares por actividad pro-apoptótica o anti-apoptótica en una célula de un tipo particular de célula; dicho método comprende a. cultivar células de dicho tipo particular de célula bajo condiciones no apoptóticas y cultivar células de dicho tipo particular de células bajo condiciones apoptóticas; y b. determinar la localización subcelular de dichos polipéptidos celulares en las celdas cultivadas; en el cual una localización de un polipéptido celular en balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones no apoptóticas y una segregación de dicho polipéptido celular de balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones apoptóticas es indicativa de que dicho polipéptido celular tiene una actividad pro- apoptótica o una anti-apoptótica en dicho tipo particular de célula.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BORGES, LUIS, G., FANSLOW, WILLIAM, C., III.
Un polipéptido que comprende el dominio extracelular de Tek, mostrado como los restos 19-745 de ID SEC N°:1, en que el polipéptido carece de los restos 473-745 de ID SEC N°:1 que contienen motivos de fibronectina del tipo III (FNIII) y en que el polipéptido tiene una mayor afinidad de unión a angiopoyetina-1 o angiopoyetina-2 o angiopoyetina-4 que un polipéptido que comprende el dominio extracelular de longitud completa de Tek.
PROTEINA TIROSINA FOSFATASA, PTP LAMBDA ANALOGA A PTP KAPPA/MU.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CHENG, JILL, LASKY, LAURENCE, A..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA. ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA LA RELACIONADA CON PROTEINAS RECEPTORAS TIROSINA FOSFATA SAS KA Y MI DE ADHESION HOMOTIPICA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE ESTOS POLIPEPTIDOS EN OTROS MAMIFEROS, A DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ESTOS POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS POLIPEPTIDOS, VECTORES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR TALES ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPEDES RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON TALES ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ESTOS POLIPEPTIDOS DE LA PROTEINA RECEPTORA TIROSINA FOSFATASA Y ENSAYOS PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTOS POLIPEPTIDOS.
UNA FAMILIA DE GENES QUE CODIFICAN PARA PEPTIDOS RELACIONADOS CON LA APOPTOSIS, PEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS Y LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: UMANSKY, SAMUIL, MELKONYAN, HOVSEP.
LA INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO AISLADO QUE ES HOMOLOGO AL MENOS EN UN 60 % A LA SEQ ID NO: 1, 3, 5 O 18, QUE CODIFICAN PARA UN POLIPEPTIDO SARP; LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYE AL MENOS 11 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DEL POLIPEPTIDO AL SARP; UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN POLINUCLEOTIDO AISLADO O CON UN VECTOR; ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SARP Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS EN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO; UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE ANTICUERPOS Y POLINUCLEOTIDOS DE SARP; PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA REGULACION DE LA EXPRESION DE SARP EN MUESTRAS DE TEJIDOS Y DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, INCLUYENDO CANCERES.
CRIBADO PRENATAL PARA SINDROME DE DOWN.
(16/11/2006) Un método para determinar si una mujer embarazada presenta un riesgo incrementado de tener un feto con síndrome de Down, método que comprende las etapas de: medir el nivel de al menos un marcador de cribado del primer trimestre de embarazo mediante: (i) el ensayo de una muestra obtenida de una mujer embarazada en dicho primer trimestre de embarazo para al menos un marcador bioquímico de cribado; y/o (ii) la determinación de al menos un marcador de ultrasonidos de cribado a partir de un escaneo con ultrasonidos obtenido en dicho primer trimestre de embarazo; medir el nivel de al menos un marcador de cribado del segundo trimestre de embarazo mediante: (i) el ensayo de una muestra obtenida de una mujer embarazada en dicho segundo trimestre de embarazo para al menos un marcador bioquímico de cribado; y/o (ii) la determinación…
(16/11/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KLEIN, ROBERT, D., DE SAUVAGE, FREDERIC, J., PHILLIPS, HEIDI, S., ROSENTHAL, ARNON.
Ácido nucleico aislado, (a) que codifica un polipéptido GFRa3 que presenta una secuencia aminoácida con: (i) por lo menos el 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 84 a 329 de la SEC ID nº 17, o (ii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 27 a 369 de la SEC ID nº 17, o (iii) por lo menos el 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoácidos 1 a 369 de la SEC ID n 17, o (b) que presenta una identidad de secuencia de por lo menos el 95 % con la secuencia codificante de GFRa3 del ADNc en el depósito de la ATCC nº 209751, o (c)el complemento del ácido nucleico de (a) o (b).
POLIPEPTIDOS PELLINO HUMANOS.
(16/11/2006) Polipéptido aislado que puede inhibir la transcripción dependiente de NF-kB o dependiente de p38, comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:8, y SEQ ID NO: 12, en la que los aminoácidos del 1 al x1 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquiera de los aminoácidos del 50 al 98 de dicha secuencia; (b) SEQ ID NO: 4, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquier aminoácido desde el 99 hasta el 178 y x2 es cualquier aminoácido desde el 100 hasta el 179; (c) SEQ ID NO: 8, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que…
ANTIGENO DE ESTAFILOCOCO Y VACUNA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NABI. Inventor/es: PAVLIAK, VILIAM, FATTOM, ALI, IBRAHIM.
Antígeno de estafilococo aislado que comprende (a) aminoácidos y hexosamina N-acetilada en una configuracióna, (b) no contiene ningún grupo O-acetilo detectable por espectroscopia de resonancia magnética nuclear y enlaza específicamente con anticuerpos de una cepa de estafilococos depositada con el número ATCC 202176.
METODO PARA EXAMINAR EL RIESGO DE CARIES DENTAL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GC CORPORATION. Inventor/es: SENPUKU, HIDENOBU, MASUZAWA, YUMIKO, GC CORPORATION.
Método para examinar el riesgo de caries caracterizado por la identificación un genotipo de DRB1* en un tipo de clase II de un grupo de genes de HLA, en el que el genotipo identificado se compara con el genotipo específico para un riesgo de caries, que se identifica de antemano, derivado de un título de anticuerpo de una inmunoglobulina A de secreción en la saliva humana contra un antígeno, en el que una proteína sintética que tiene una secuencia de aminoácidos compuesta por la fórmula siguiente se usa como el antígeno.
PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NITSCH, ROGER GREEVE, ISABELL. Inventor/es: NITSCH, ROGER, GREEVE, ISABELL.
Un ácido nucleico aislado que codifica una molécula de proteína mostrada en SEQ ID Nº 1.
SISTEMA DE UNION A MEMBRANA PERIPLASMICA PARA DETECTAR INTEREACCIONES PROTEINA-PROTEINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T.
Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.
PORCEDIMIENTO DE SCREENING.
(01/11/2006) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h), o un péptido o proteína similar a éstos en como mínimo un 90%; - y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…
RNA MENSAJERO DEL PCA3 EN TEJIDOS BENIGNOS Y MALIGNOS DE PROSTATA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOCURE INC. Inventor/es: BUSSE, URSULA, CHYPRE, CAMILLE, FRADET, YVES.
Un método in vitro para diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en un paciente, dicho método consiste en: (a) determinar la cantidad de mRNA de PCA3 expresado diferencialmente en una muestra tomada de dicho paciente y (b) diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en dicho paciente; en el que la presencia de un mRNA de PCA3 largo, que tiene una secuencia entre el exón 3 y el exón 4a, que da lugar a un mRNA de PCA3 de secuencia más larga que la descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de un estado no maligno de la próstata, mientras que la presencia de un mRNA de PCA3 corto, que tiene la secuencia descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de la presencia de o de la predisposición para desarrollar el cáncer de próstata.
IDENTIFICACION DE LOS MODULADORES DE LA ACTIVIDAD NEUROTRANSMISORA DEL ACIDO XANTURENICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR. Inventor/es: GOBAILLE, SERGE, MAITRE, MICHEL.
Procedimiento in vitro para la selección, identificación o caracterización de compuestos que modulan la actividad del sistema que utiliza el ácido xanturénico como mediador, que comprende la puesta en contacto in vitro o ex vivo de un compuesto de prueba con una célula que expresa un receptor natural del ácido xanturénico o una preparación membranosa que presenta un receptor natural del ácido xanturénico y obtenida de una célula que expresa dicho receptor, y la puesta en evidencia de una unión del compuesto de prueba a dicho receptor.
AISLAMIENTO DE MODULADORES BIOLOGICOS A PARTIR DE BANCOS DE FRAGMENTOS GENICOS BIODIVERSOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: WATT, PAUL, MICHAEL, THOMAS, WAYNE, ROBERT.
Un método para seleccionar un banco de expresión de fragmentos genómicos, que comprende las etapas de: (i) producir un banco de expresión de fragmentos génicos que expresan una pluralidad de secuencias de nucleótidos diferentes a partir de diferentes organismos, en el que dicho banco se fabrica a partir de fragmentos de secuencias de nucleótidos definidas a partir de un genoma secuenciado de un microorganismo y/o un genoma compacto secuenciado de una especie eucariota; y (ii) ensayar el banco de expresión de fragmentos génicos para identificar un péptido que tiene una actividad biológica, en el que dicha actividad biológica se caracteriza por ser diferente a cualquier actividad que tiene el péptido en su entorno nativo.
ANEXINAS Y AUTOANTICUERPOS USADOS COMO MARCADORES PARA CANCER DE PULMON Y DE ESOFAGO.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., MISEK, DAVID, HINDERER, ROBERT, BEER, DAVID, BRICHORY, FRANCK.
Método para diagnosticar el cáncer de pulmón en un sujeto que comprende: (i) poner en contacto una muestra de suero derivada del sujeto con uno o más antígenos de proteína en condiciones tales que pueda producirse una reacción de unión antígeno-anticuerpo inmunoespecífica, en donde dichos antígenos de proteína son los antígenos de proteína de Anexina I y Anexina II; y (ii) detectar la unión inmunoespecífica de los autoanticuerpos frente a Anexina I o Anexina II en la muestra de suero; en el que un aumento en el nivel de unión inmunoespecífica detectado en la etapa (ii) al compararlo con una muestra de suero control es un indicador de cáncer de pulmón.
ESPECTROMETRIA DE MASAS POR TRANSFORMADAS DE FOURIER DE MUESTRAS BIOLOGICAS COMPLEJAS.
(16/10/2006) Un método para identificar unas o más moléculas que se diferencian en abundancia entre una primera población de células y una segunda población de células, que comprende: (a) comparar un primer perfil de picos de Espectrometría de Masas por Transformadas de Fourier (FTMS, por sus siglas en inglés) obtenido de la primera población de células con un segundo perfil de picos de FTMS obtenido de la segunda población de células, en donde el primer perfil de picos y el segundo perfil de picos no se obtienen de manera concurrente y en donde la primera y la segunda poblaciones de células no contienen una etiqueta; y (b) identificar uno o más picos que se diferencian en intensidad en el primer perfil de picos de FTMS con relación al segundo perfil…
UTILIZACION DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE LOS FIBROBLASTOS PAPILARES COMO MARCADOR DE CALIDAD DE UNA PIEL.
(16/10/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, CAPLAN, ARNOLD.
Utilización del anticuerpo PG4, siendo el indicado anticuerpo específico de los fibroblastos papilares, como marcador de calidad de una piel para indicar la presencia en la piel de poblaciones de fibroblastos de piel normal.
METODO DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDAD FIBROTICA QUE UTILIZA MARCADORES BIOQUIMICOS.
(01/10/2006) Método in vitro para el diagnóstico de la fibrosis hepática y/o de la presencia de lesiones necroinflamatorias en el hígado en un paciente que comprende las etapas siguientes: a) medir los valores de la concentración de marcadores bioquímicos en el suero de dicho paciente, b) combinar dichos valores mediante una función logística con el fin de obtener un valor final, en el que dicha función logística se obtenga mediante los métodos siguientes: i)clasificación de los pacientes en diferentes grupos según la extensión de su enfermedad; ii) identificación de los factores que difieren significativamente entre estos grupos por análisis unidimensional;…
ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL MURINO 11D10 Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.
(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.
REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G HUMANA DEL TIPO P2Y1.
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.
COMPOSICIONES DE CRYET29 DE BACILLUS THURINGIENSIS TOXICAS PARA INSECTOS COLEOPTEROS Y LA ESPECIE CTENOCEPHALIDES.
(16/08/2006). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: RUPAR, MARK, J., DONOVAN, WILLIAM, P., TAN, YUPING, SLANEY, ANNETTE, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENDOTOXINA DE ENDOTOXINA, DENOMINADA CRYET29, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA FRENTE A LOS INSECTOS SIFONOPTEROS, INCLUYENDO LAS LARVAS DEL PIOJO DEL GATO (CTENOCEPHALIDES FELIS), ASI COMO FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, INCLUYENDO EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL SUR (DIABROTICA UNDECIMPUNCTATA), EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL ESTE (D. VIRGIFERA), EL ESCARABAJO DE LA PATATA (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA), EL ESCARABAJO JAPONES (POPILLIA JAPONICA), Y EL GORGOJO DE LA HARINA (TRIBOLIUM CASTANEUM). ASIMISMO, SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA CRYET29, VECTORES RECOMBINANTES, CELULAS HUESPED Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE COMPRENDEN DICHO SEGMENTO DE ADN DE CRYET29. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER Y UTILIZAR DICHA PROTEINA Y DICHOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO ENSAYOS Y EQUIPAMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE CRYET29 Y SECUENCIAS DE CRYET29 IN VIVO E IN VITRO.
RECEPTOR DE LA NEURTURINA.
(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…
FORMULACIONES DE PEPTIDOS SINTETICOS PARA EL DESARROLLO DE SISTEMAS DE DIAGNOSTICOS DE LA HEPATITIS G.
(16/08/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS FUND. CLINIC PER LA RECERCA BIOMEDICA. Inventor/es: HARO VILLAR,ISABEL, ERCILLA GONZALEZ,M. GUADALUPE.
Formulaciones de péptidos sintéticos para el desarrollo de sistemas de diagnóstico de la hepatitis G. En la presente invención han sido formuladas lipopéptidos que contienen secuencias peptídicas de proteínas estructurales y no estructurales del virus de la hepatitis G y ácidos grasos de distinta longitud de cadena hidrocarbonada, para el desarrollo de sistemas de diagnóstico de la heptatitis G.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: HOUTZAGER, ERWIN, LOGTENBERG, TON, DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN.
Un fago coadyuvante que presenta una mezcla de proteínas sobre su superficie, caracterizado porque dicha mezcla comprende a) una proteína de la envuelta del fago g3 o una parte, derivado o análogo de la misma capaz de mediar la infección de un huésped por el fago coadyuvante, y b) una forma mutante de la proteína de la envuelta del fago g3, donde la región D1, la región D2 o ambas regiones de la proteína g3 están suprimidas.
PROTEINAS CON QUE MODULAN LA APOPTOSIS, ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS, Y SU MODO DE UTILIZACION.
(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.
