(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.

Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: NAGY, ZSUZSANNA.

Un método in vitro para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en una persona que comprende la identificación de la presencia de una anomalía en la regulación del ciclo celular en la fase de transición G1/S en las células no neuronales de una persona.

(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.

Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

REIVINDICACIONES 1. Un procedimiento para monitorizar agentes que disminuyen la actividad de un LT- GPCR, que comprende los pasos de: i) poner en contacto un compuesto de prueba, con el polipéptido LT-GPCR codificado por cualquier polinucleótido seleccionado del grupo constituido por: a) un polinucleótido que codifica un polipéptido LT-GPCR que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en ID. SEQ NO:2; y b) un polinucleótido que comprende la secuencia de ID. SEC. NO:1; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y en (b) debido a la degeneración del código genético; y ii) detectar la unión del compuesto de prueba con el polipéptido LT_GPCR, en el que un compuesto de prueba que se une al polipéptido se identifica como un agente terapéutico potencial para disminuir la actividad de un LT- GPCR.

(16/04/2007). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HEERY, DAVID, MICHAEL-IMPERIAL CANCER RES. FUND, PARKER, MALCOLM, GEORGE-IMPERIAL CANCER RES. FUND.

La invención se refiere a un procedimiento de identificación de compuestos inhibidores capaces de reducir la interacción entre una primera región que constituye el motivo de signatura de una proteína nuclear, y una segunda región que constituye la parte de dicho receptor nuclear capaz de interactuar con dicha proteína nuclear, por fijación a dicho motivo de signatura. La proteína nuclear es un factor de conexión, responsable de la interacción entre un receptor nuclear con ligando y un complejo de iniciación de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica. El receptor nuclear es un factor de trascripción. El motivo de signatura es una corta secuencia de restos de aminoácidos, que constituye el elemento estructural clave de una proteína nuclear que se fija a un receptor nuclear con ligando, según el proceso de activación o de represión de genes diana.

(16/04/2007). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, IHLEIN, MONIKA.

Procedimiento in vitro para el reconocimiento precoz y el reconocimiento median- te diagnóstico diferencial, para el pronóstico del curso y la evaluación del grado de severidad y la evaluación del curso del tratamiento concomitante de la septi- cemia, caracterizado porque se determina en la circulación de un paciente humano la presencia y/o la cantidad de carbamoilfostato sintetasa 1 (CPS 1) y a partir de la detección y/o la cantidad de CPS 1 se extraen conclusiones con res- pecto a la existencia del curso esperado, del grado de severidad de la septicemia o del éxito de su tratamiento terapéutico.

(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, CROMWELL, OLIVER, FIEBIG, HELMUT, PROF. DR. HABIL. NAT.

Alergeno de veneno de avispa, antígeno 5, recombinante, soluble en agua destilada, preparado en bacterias, con alergenicidad o bien reactividad IgE disminuida, obtenible mediante la realización de las siguientes etapas del procedimiento: - obtención de las proteínas alergenas en células bacterianas en forma insoluble como "inclusion bodies" (cuerpos de inclusión), - desnaturalización de dichos agregados, insolubles, sin adición de agentes reductores, - transformación de los productos desnaturalizados mediante diálisis con empleo de tampones ácidos, en alergenos monómeros, solubles y - realización de una diálisis final frente a agua destilada.

(16/04/2007). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE BAYER CORPORATION. Inventor/es: HALAZONETIS, THANOS, HARTWIG, WOLFGANG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS QUE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O A PARTE DE LA REGION RODEADA POR LOS RESIDUOS 360-386 DE LA P53 HUMANA, ESTANDO CARACTERIZADOS DICHOS PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS POR SU CAPACIDAD PARA ACTIVAR LA UNION DE ADN DE P53 SALVAJE Y PARA SELECCIONAR MUTANTES DE P53 DERIVADOS DE TUMOR. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A METODOS PARA UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE ESTAS COMPOSICIONES.

(16/04/2007). Solicitante/s: TRANS TECH PHARMA, INC. Inventor/es: SHAHBAZ, MANOUCHEHR.

Un método para la detección de moduladores de RAGE (Receptor para Productos Finales con Glicación Avanzada) que comprende: a) adsorber un ligando de RAGE sobre una superficie sólida; b) adicionar al ligando preadsorbido un compuesto de interés y una proteína que comprende RAGE que contiene la SEQ ID NO: 1 o un fragmento de la misma; c) adicionar anticuerpo anti-RAGE que se enlaza a la proteína de RAGE o a un fragmento de la misma; d) determinar la cantidad de proteína de RAGE o un fragmento de la misma enlazada al ligando, por medio de la medición de la cantidad de anticuerpo anti-RAGE enlazado a la superficie sólida; y e) comparar la cantidad de proteína de RAGE o un fragmento de la misma enlazada al ligando en presencia de diferentes cantidades del compuesto de interés.

(01/04/2007). Solicitante/s: JARI PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: VAN STRIJP, JOHANNES, ANTONIUS, GERARDUS, VAN KESSEL, CORNELIS, PETRUS, MARIA.

La proteína inhibidora de Quimotaxis de Staphylococcus (proteína CHIPS), la cual se caracteriza por: a) un peso molecular de aproximadamente 17 kD; b) la secuencia de aminoácido del N - terminal como se da en la figura 4; y c) una actividad biológica que consiste en la capacidad de prevenir la unión de fMLP y/o C5a a granulocitos en una prueba como se describe en el Ejemplo 1, en 1.2, y fragmentos de éste que tiene la actividad biológica como se define en c).

(01/04/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO FOSFORILADO DE UN ANTIGENO QUE PERTENECE AL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) QUE RESIDE EN LAS POSICIONES QUE SE EXTIENDEN EN LA REGION , Y CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL CARACTERIZANDOSE POR EL HECHO DE QUE ES CAPAZ DE DETECTAR ESPECIFICAMENTE LA PROTEINA DEL TAU ANORMALMENTE FOSFORILADO (PHF-TAU) EN EL FLUIDO CEREBROESPINAL (CSF).

(01/04/2007). Solicitante/s: EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH. Inventor/es: HIPFEL, RAINER, VON DER KAMMER, HEINZ, POHLNER, JOHANNES.

Proceso para el laminado y el siguiente bobinado de una cinta metálica , especialmente de una cinta de acero , sobre al menos un mandril de bobinado que puede expandirse y accionarse de manera giratoria, donde se comprueba en cortes longitudinales si la cinta metálica presenta anomalías de laminado, caracterizado porque la muestra de cinta (1a) dentro de la línea de laminado (2a) se conduce y se detiene “en línea”, por encima de una estación de bobinado que está por debajo de la línea de laminado (2a), sobre una mesa de inspección para una inspección visual libre.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HAMM, CHRISTIAN, PROF., DR., SPANUTH, EBERHARD, DR.

Método para el diagnóstico del infarto de miocardio o /y para la estratificación del riesgo del síndrome coronario agudo, que se caracteriza por, que se realiza una determinación de al menos tres marcadores en una muestra de sangre o de suero de un paciente que va a ser analizado, por lo que al menos se determina un marcador isquémico, al menos un marcador inflamatorio y el NT-ProBNP como marcador neurohormonal.

(16/03/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, KRUSE-MULLER, CORNELIA, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, OFENLOCH-HAHNLE, BEATUS, SEIDEL, CHRISTOPH, WIEDMANN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO EN UNA MUESTRA FLUIDA. EL PROCESO INCLUYE LA INCUBACION DE LA MUESTRA FLUIDA EN PRESENCIA DE UNA FASE SOLIDA CON DOS ANTIGENOS DIRIGIDOS CONTRA EL ANTICUERPO CUYA PRESENCIA DEBE SER DETERMINADA; EL PRIMER ANTIGENO PORTA AL MENOS UN GRUPO MARCADOR, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO O BIEN PORTA (A) UN ANTIGENO LIGADO A LA FASE SOLIDA O (B) PRESENTE EN UNA FORMA TAL QUE PUEDE DISPONER DE ENLACE CON LA FASE SOLIDA, Y PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DEL ANTICUERPO MEDIANTE LA DETERMINACION DE GRUPO DE MARCADO EN LA FASE SOLIDA Y/O EN LA FASE FLUIDA. EL PROCESO PROPUESTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE AL MENOS UNO DE LOS DOS ANTIGENOS DISPONE DE VARIAS REGIONES EPITOPICAS QUE REACCIONAN CON EL ANTICUERPO A SER DETERMINADO.

(16/03/2007). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: KEESEE, SUSAN, K., OBAR, ROBERT, WU, YING-JYE.

LA INVENCION PROPORCIONA UN AMPLIO SURTIDO DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR Y TRATAR EL CANCER DE CUELLO DE UTERO EN UNA MUJER. LA INVENCION PROPORCIONA CONCRETAMENTE PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER CERVICAL-BLANCO, QUE PERMITE UNA RAPIDA DETECCION, PREFERENTEMENTE ANTES DE QUE OCURRAN METASTASIS, DEL CANCER CERVICAL. LA PROTEINA BLANCO ASOCIADA AL CANCER CERVICAL PUEDE DETECTARSE, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR LA MUESTRA CON UNA MITAD DE FIJACION MARCADA, POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO MARCADO CAPAZ DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A LA PROTEINA. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN KITS UTILES EN LA DETECCION DEL CANCER CERVICAL DE UNA PERSONA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER CERVICAL COMO BLANCOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL O COMO INDICADORES PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE DICHO TRATAMIENTO.

(16/03/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., SCHUY, WILHELM DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS, LOS CUALES ESTAN ASOCIADOS VARIAS VECES CON LA MISMA FASE SOLIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LA MUESTRA QUE LLEVA UNA PARTICULA EMISORA, LA CUAL AL MENOS HA INMOVILIZADO UN LIGANDO CON ACTIVIDAD DE UNION PARA EL FACTOR ASOCIADO A LA FASE SOLIDA Y UN EMISOR, Y UNA PARTICULA RECEPTORA, EN LA CUAL HAY INMOVILIZADO UN LIGANDO CON AFINIDAD DE UNION PARA EL FACTOR CITADO EN LA FASE SOLIDA Y UN RECEPTOR, SE PONE EN CONTACTO, Y A CONTINUACION SE DETERMINA LA SEÑAL QUE SE FORMA, SI EL EMISOR Y EL RECEPTOR ESTAN A UNA DISTANCIA LO SUFICIENTEMENTE CERCA UNO CON RESPECTO DEL OTRO. EN PARTICULAR TRATA LA INVENCION DE RECEPTORES CELULARES DE LA SUPERFICIE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA TIPIFICACION DE CELULAS O PARA LA DETERMINACION DE ESTADOS CELULARES DE ACTIVACION. CON ESTO ES POSIBLE SUSTITUIR LA HASTA AHORA CITOMETRIA DE FLUJO NORMAL CON UN PROCEDIMIENTO MAS SENCILLO.

(16/03/2007). Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ZAPHIROPOULOS, PETER, G., UNDEN, ANNE, BIRGITTE, TOFTGARD, RUNE, RAHNAMA, FAHIMEH, HOLLINGSWORTH, ROBERT E. GLAXO INC.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una proteína Ptch2 humana que tiene la SEC ID Nº 1.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., GURNEY, AUSTIN, L., HILLAN, KENNETH, BOTSTEIN, DAVID, GODDARD, AUDREY, ROY, MARGARET, FERRARA, NAPOLEONE, TUMAS, DANIEL, SCHWALL, RALPH.

Resumen no disponible.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNEX GMBH. Inventor/es: REITER, CHRISTIAN.

Una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una región variable de un anticuerpo, interactuando dicho anticuerpo específicamente con el dominio extracelular de la cadena zeta humana sobre la superficie de células intactas, siendo dicho anticuerpo obtenible mediante inmunización de una rata con células Jurkat y después con un conjugado que contiene una molécula transportadora y un péptido que contiene los 11 aminoácidos N-terminales de la cadena zeta de rata, donde dichos 11 aminoácidos N-terminales consisten en la secuencia QSFGLLDPKLC, donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VH o donde dicha secuencia de ácido nucleico codifica a una cadena VL.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING VOOR DE TECHNISCHE WETENSCHAPPEN. Inventor/es: VAN VENROOIJ, WALTHERUS, JACOBUS, WILHELMUS, DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, VAN BOEKEL, MARTINUS, ADRIANUS, MARIA, PRUIJN, GERARDUS, JOZEF, MARIA.

Una unidad peptídica que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en péptido 0002-27 HQKRGCitGWSRAA, péptido 0002-29 HQRRVCitGWSRAA, péptido 0002-31 HQRRTCitGGSRAA, péptido 0002-32 HQRKWCitGASRAA, péptido 0002- 36 HQFRFCitGCitSRAA, péptido 0002-37 HQKWRCitGRSCitAA y péptido 0002-63 HQFRFCitGWSRAA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: URRMA R & D URRMA BIOPHARMA. Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, HASLIN, CAMILLE, DE OLIVEIRA RICARDO.

Inmunoglobulina humana de clase IgG3 purificada y/o aislada, que presenta las siguientes características: - un tiempo de vida en el suero del paciente de al menos un mes; - una cadena pesada cuyo peso molecular, determinado mediante la movilidad electroforética, es inferior al peso molecular de las IgG3 normalmente presentes en el suero humano, que es de 60 kDa, presentando dicha cadena pesada un peso molecular de aproximadamente 50 kDa, y comprendiendo el sitio de fijación del complemento.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NYMOX PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FITZPATRICK, JUDITH, AVERBACK, PAUL, FOCHT, MA., SOLEDAD, S., BIBIANO, RIZA.

Un péptido que no supera los 25 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: (a) H H A R L; (b) H A R L I; (c) H A R L I L; (d) H H A R L C L; (e) A R L I L; (f) H H A R L I F; (g) T H A R L I L; (h) H A R L C L; (i) A R L C L; (j) M F A R L I L; (k) F A R L I L; (l) F A R L I; (m) H A R L I F.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: RAMANATHAN, CHANDRA, MINTIER, GABE, FEDER, JOHN.

Una molécula de ácido nucleico constituido por una secuencia polinucleotídica seleccionada entre el grupo constituido por: (a) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 78 a 1949 de la ID SEC nº 1; (b) un polinucleótido constituido por los nucleótidos 75 a 1949 de la ID SEC Nº 1; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 2 a 625 de la ID SEC Nº 2; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido constituido por los aminoácidos 1 a 625 de la ID SEC Nº 2; (e) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2679; (f) un polinucleótido que codifica el polipéptido HLRRSI1 como se codifica por el clon de ADNc contenido en el depósito de la ATCC Nº PTA-2674; y la cadena complementaria del mismo.

(16/02/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., LEE, FRANK, D., BIRNBAUM, DANIEL, CULPEPPER, JANICE, A.

LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES FLT3 DE MAMIFERO Y FRAGMENTO DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS, VECTORES RECOMBINANTES Y CELULAS ANFITRIONAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, Y ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNION DE LOS MISMOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS LIGANTES O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EQUIPOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE RECEPTORES DE LIGANTES FLT3 QUE SOPORTAN CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA OBTENER Y UTILIZAR LOS MATERIALES MENCIONADOS MEDIANTE ESTA INVENCION.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J..

Un método para detectar la unión entre un ligando putativo y una molécula diana preseleccionada, enriquecida con 13C, que comprende: a) generar un primer espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de dicha molécula diana; b) formar una mezcla de dicha molécula diana con al menos un compuesto ligando putativo; c) generar un segundo espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de la mezcla de la etapa b); y d) comparar el primer y segundo espectros; en donde dicha molécula diana se prepara cultivando una línea celular transformada, que contiene un vector de expresión conteniendo un polinucleótido que codifica dicha molécula diana, en un medio conteniendo un precursor biosintético de un aminoácido seleccionado del grupo que se compone de ácido -cetobutírico 4-(13C) y ácido - cetometilbutírico 4-(13C)-3-(13C).