CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/68[3] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
- En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
(16/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BIESSEN, ERICUS, ANNA, LEONARDUS, VAN BERKEL, THEODORUS, JOSEPHUS, CORNELIS, KRAAIJEVELD,ADRIAAN OTTO.
Uso de quimiocina CCL18 y opcionalmente CCL5 como biomarcador para la identificación de si un sujeto de prueba está o no en riesgo elevado de un futuro síndrome o evento cardiovascular agudo.
PDF original: ES-2660475_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WUHRER,MANFRED, HEMAYATKAR,MAHDI, SELMAN,MAURICE HENRICUS JOHANNES.
Un método de purificación de un glicano y/o glicoconjugado que comprende los pasos de: (a) proporcionar una fase estacionaria que comprende algodón; (b) aplicar una muestra que contiene un glicano y/o glicoconjugado a la fase estacionaria; (c) lavar la fase estacionaria con un primer disolvente; y (d) eluir el glicano y/o glicoconjugado de la fase estacionaria con un segundo disolvente.
PDF original: ES-2563763_T3.pdf
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: Hospices Civils De Lyon. Inventor/es: MONNERET,GUILLAUME, LEPAPE,ALAIN, VENET,FABIENNE, VILLARS,ASTRID.
Procedimiento de determinación de la susceptibilidad a las infecciones nosocomiales en un paciente, que comprende las etapas siguientes: - medir la expresión de sCD127 en una muestra biológica procedente de dicho paciente o muestra problema, - concluir una susceptibilidad aumentada a las infeccionas nosocomiales después de la comparación de la expresión de CD127 con respecto a un valor de referencia.
PDF original: ES-2573807_T3.pdf
(15/03/2016) Un método para mejorar la farmacocinética de un anticuerpo, dicho método comprende sustituir al menos un aminoácido de una CDR del anticuerpo con una histidina, o insertar al menos una histidina en una CDR del anticuerpo, en donde la sustitución o inserción de histidina aumenta el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) en comparación con el valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) antes de la sustitución o inserción de histidina, en donde dicho valor de KD(pH5,8)/KD(pH7,4) se define como la relación de la actividad de unión al antígeno a pH 5,8 y la actividad de unión al antígeno a pH 7,4, y en donde dicha sustitución o inserción de histidina …
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: OISHI, KAZUYUKI, KAWABE, TOSHIKI, SHIMADA, KAZUHIKO, SETOGUCHI, YUJI, OKA,TAKAYUKI.
Un método para determinar hemoglobinas mediante una cromatografía de líquidos de intercambio catiónico caracterizado por el uso de un eluyente que contiene perclorato como ion caotrópico y además un ácido inorgánico, un ácido orgánico y/o cualquier sal de los mismos que tienen una capacidad tamponante en el intervalo de pH de 4,0 - 6,8.
PDF original: ES-2563162_T3.pdf
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biotarget Engagement Interest Group AB. Inventor/es: NORDLUND,PAR.
Un método para determinar si una muestra no purificada contiene una proteína diana unida a un ligando de interés que comprende las etapas de: (a) exponer dicha muestra no purificada a una temperatura que puede provocar o aumentar la precipitación de la proteína diana no unida en mayor medida de lo que puede provocar o aumentar la precipitación de la proteína diana unida a dicho ligando; (b) separar la proteína soluble de la insoluble en el producto de la etapa (a) y (c) analizar una o ambas fracciones de proteína soluble e insoluble de la etapa (b) para detectar la presencia de la proteína diana, en el que dicha proteína diana se detecta mediante la unión por afinidad de un resto de detección o por espectrometría de masas.
PDF original: ES-2566637_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: GUILFORD,Parry,John.
Un método para detectar el cáncer gástrico, que comprende: (i) proporcionar una muestra de sangre, plasma o suero; (ii) detectar los niveles de proteína del gránulo de zimógeno humana 16 ("ZG16") en dicha muestra; y (iii) comparar la cantidad de ZG16 en dicha muestra con un valor obtenido a partir de una o más muestras control que no tienen cáncer gástrico, en el que la sobreexpresión de ZG16 en la muestra biológica es indicativa de cáncer gástrico.
PDF original: ES-2581841_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, ENGELMAIER,ANDREA.
Método para la medida del inhibidor de alfa1-proteinasa activo (A1PI) en una muestra, que incluye los pasos de (a) unir elastasa a una fase sólida; (b) incubar la fase sólida con la muestra; (c) incubar la fase sólida con un reactivo de detección que se une a A1PI; (d) determinar la cantidad de reactivo de detección unido a la fase sólida; y (e) determinar la cantidad de A1PI activa en la muestra.
PDF original: ES-2574255_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: WELLER, ULRICH.
Un método para la identificación de microorganismos patógenos mediante espectrometría de masas en una muestra de sangre total, con los siguientes pasos: (a) destrucción de las partículas sanguíneas en la muestra de sangre total, (b) precipitación mediante centrifugado de los microorganismos patógenos sin posterior multiplicación directamente desde la muestra de sangre total a un sedimento, (c) análisis por espectrometría de masas de las proteínas de los microorganismos patógenos, e (d) identificación de los microorganismos patógenos mediante comparación de los espectros de masa de la proteína con los espectros de masa de proteínas de referencia.
PDF original: ES-2564829_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CHIU,DANIEL T, SCHIRO,PEGGY G, KUO,JASON S.
1. Un aparato para detectar una partícula rara en una muestra de fluido, comprendiendo el aparato: (a) al menos un canal de entrada; (b) al menos un canal de salida; (c) al menos un detector; (d) un mecanismo capaz de dirigir un flujo de una alícuota de fluido, en el que la alícuota comprende una pluralidad de partículas distribuidas aleatoriamente a lo largo de un espacio tridimensional; y (e) un ordenador capaz de asignar un valor a la alícuota en base a la presencia, ausencia, identidad, composición o cantidad de las partículas raras en la alícuota, en el que el ordenador está en comunicación con el detector y el mecanismo para dirigir el flujo de la alícuota y en el que la partícula rara es una célula o macromolécula presente en la muestra de fluido a un nivel bajo que comprende menos de aproximadamente 1 parte por 103 de la población total de partículas en la muestra de fluido.
PDF original: ES-2638861_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: KOLEN,SEBASTIANUS MARTINUS HENRICUS, WEIJTS,FRANCISCA ANTOINETTE ADRIANA.
Un método para determinar la potencia de un lote de acetato de glatiramer que comprende estimular células de la línea celular monocítica humana con una cantidad eficaz de interferón gamma (IFNγ), exponer dichas células a dicho lote de acetato de glatiramer (AG) y determinar la expresión de la citocina antiinflamatoria de monocito sIL- 1Ra.
PDF original: ES-2657924_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: Teknologian tutkimuskeskus VTT Oy. Inventor/es: SODERLUND, HANS, TAKKINEN,KRISTIINA, PULLI,TIMO.
Un fragmento de anticuerpo que reconoce específicamente un complejo inmunitario entre el tetrahidrocannabinol (THC) y el anti-THC, y que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de una cadena ligera y de una cadena pesada de anticuerpo, en donde dichas regiones de la cadena ligera tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 23 a 35, 51 a 57 y 93 a 100 de la SEQ ID n.º 3 y dichas regiones de la cadena pesada tienen las secuencias aminoacídicas de los aminoácidos 29 a 35, 50 a 60 y 99 a 109 de la SEQ ID n.º 4.
PDF original: ES-2566501_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: Nexus Dx, Inc. Inventor/es: JACKOWSKI, GEORGE, DAVEY,MICHELLE, KUPCHAK,PETER, STANTON,ERIC.
Un estuche de prueba para determinar un nivel de N-terminal del pro-péptido natriurético cerebral (NT-proBNP) en una muestra, que comprende: anticuerpos policlonales aislados específicos para NT-proBNP en los residuos de aminoácidos 26-51 de la sec. con núm. de ident.:1, y anticuerpos monoclonales aislados específicos para NT-proBNP en los residuos de aminoácidos 1-25 se la sec. con núm. de ident.:1, en donde los anticuerpos monoclonales se unen a un soporte sólido, en donde los anticuerpos policlonales y monoclonales forman un inmunocomplejo detectable con NT-proBNP en una muestra.
PDF original: ES-2568894_T3.pdf
(29/02/2016). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: FERREIRA, FATIMA, EBNER, CHRISTOF, SCHMIDT, GEORG, BOHLE,BARBARA, WOPFNER,NICOLE, JAHN-SCHMID,BEATRICE.
Formulación de vacuna que comprende un péptido que consiste en SEQ ID No. 52.
PDF original: ES-2561588_T3.pdf
(23/02/2016) Método para la determinación de la intensidad de la actividad de modificación de los medicamentos bipáticos. La presente invención comprende un método para determinar el grado de potencia modificada de un medicamento bipático que comprende un componente terapéutico y un componente homeopático, caracterizado porque el componente homeopático tiene algún efecto físico, químico o biológico sobre el componente terapéutico y/o la eficacia farmacológica del mismo. Una medición analítica de al menos un parámetro característico de la forma terapéutica se lleva a cabo antes de su interacción con la forma activada-potenciada;…
(23/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: MERCKEN,MARC HUBERT, VANDERMEEREN,MARC MARIA PIERRE PELAGIE.
Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente los péptidos Aß11-x obtenidos tras la escisión de la proteína APP por parte de BACE-1 en Glu11 sin reactividad cruzada para otros fragmentos de APP, en donde el anticuerpo monoclonal reconoce específicamente los primeros 5 a 7 aminoácidos del sitio de escisión de la ß- secretasa_11, es decir, Seq ID Nº:1 y Seq ID Nº:2 o los primeros 5 a 7 aminoácidos de ratón del sitio de escisión de la ß-secretasa_11, es decir, Seq ID Nº:3 y Seq ID Nº:4 como inmunógenos.
PDF original: ES-2560853_T3.pdf
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: HONG,FEI, ADAMS,RYAN A, ZHAO,JI, PIEHL,KRISTI, ARMOUR,EVA R, D'ARIGO,KENNY, GREENE,LESLIE A, MERRIMAN,EVE.
Polipéptido aislado de aspartil-ARNt sintetasa (AspRS) que consiste en 50-200 aminoácidos de longitud, que tiene una actividad antinflamatoria y comprende los residuos de aminoácidos 1-154, 1-171 o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, o un fragmento o variante activo de la SEQ ID NO: 1, donde el fragmento activo tiene al menos 50 aminoácidos de longitud y el fragmento o variante activo tiene al menos 80 % de identidad de secuencia a lo largo de su longitud con los residuos 1-154, 1-171, o 1-174 de la SEQ ID NO: 1, y donde el polipéptido de AspRS comprende una hélice anfifílica.
PDF original: ES-2560674_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por valoración inmunológica del marcador apolipoproteína AI por determinación de la disminución de la concentración en dicho marcador, con respecto a los valores de referencia determinados para los sujetos sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor, entendiéndose que la valoración por inmunoensayo utilizada no es la turbidimetría.
PDF original: ES-2569485_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: BITTERMAN,KEVIN J, NGUYEN,MINH, SINCLAIR,DAVID, TSAI,LI-HUEI, HOWITZ,KONRAD, ZIPKIN,ROBERT.
Un método para determinar si un sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, que comprende: determinar el nivel o actividad de una proteína sirtuína en una muestra biológica obtenida de un sujeto, en el que un nivel o una actividad elevados de la proteína sirtuína en la muestra biológica del sujeto con relación a un nivel control indica que el sujeto tiene una enfermedad neurodegenerativa, en el que la proteína sirtuína es SIRT1.
PDF original: ES-2572372_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: TANHA,Jamshid.
Un fragmento de anticuerpo que comprende la porción de la región de entramado (FR) 1, FR2, FR3, y FR4 de la secuencia de SEC ID Nº: 12.
PDF original: ES-2565782_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, POIRIER,FLORENCE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la disminución de la concentración del marcador apolipoproteína AII, con respecto a los valores de referencia determinados para los pacientes sanos, en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal, estando dicha muestra distante del tumor.
PDF original: ES-2570631_T3.pdf
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ROLLAND,DOMINIQUE.
Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación del aumento de la concentración, con respecto a los valores determinados para los sujetos sanos, del marcador Aminoacilasa 1 en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de padecer cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2570609_T3.pdf
(11/02/2016). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, JUNG,MEE HYUN, JEONG,SANG YOUNG.
Un método para identificar una capacidad de una célula madre para diferenciar una célula en un condrocito, comprendiendo el método: cultivar una célula madre en un medio; medir una concentración de al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en trombospondina 1 (TSP-1), TSP-2 y receptor de interleucina 17b (IL-17BR) a partir del cultivo; e identificar una capacidad de la célula madre cultivada para diferenciarse en un condrocito, en base a la concentración medida.
PDF original: ES-2559235_T3.pdf
(11/02/2016). Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,ANTONIO, NAGORE CASAS,DANIEL, MONASTERIO ASTEINZA,ALBERTO, TORRES ANTÚNEZ,NEREA.
Inmunoensayo de flujo lateral para la detección de anticuerpos anti-fármaco contra un fármaco biológico que comprende: una membrana que comprende: - un área de captura; - un área de aplicación de muestra; - una trayectoria de flujo del área de aplicación de muestra al área de captura; y - un área de conjugado situada en la trayectoria de flujo, caracterizado por que el área de conjugado comprende dicho fármaco biológico marcado de forma detectable y el área captura comprende dicho fármaco biológico inmovilizado.
PDF original: ES-2625881_T3.pdf
(10/02/2016) Un procedimiento para detectar un ectodominio diseminado de una proteína transmembrana CD31 entre formas solubles de dicha proteína transmembrana en una muestra biológica, en el que dichas formas solubles incluyen una variante de corte y empalme soluble de dicha proteína transmembrana y opcionalmente dicho ectodominio diseminado, que comprende las etapas de: a) proporcionar un primer tipo de perla enlazada a un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo ubicado en una región que está presente tanto en dicho ectodominio diseminado como en dicha variante de corte y empalme (primer anticuerpo discriminante); b) proporcionar al menos un segundo tipo de perla enlazada a un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo ubicado en una región…
(10/02/2016). Solicitante/s: Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d'Hebron. Inventor/es: MONTANER VILLALONGA,JOAN, ROSELL NOVEL,ANNA, NAVARRO SOBRINO,MIRIAM.
Método para predecir la evolución de un paciente que sufre de ictus, que comprende: a) evaluar en una muestra biológica obtenida de dicho paciente el nivel de endostatina y FasL, o de sus moléculas de ácido nucleico respectivas que las codifican; b) determinar si dichos niveles de endostatina y FasL juntos, o de sus moléculas de ácido nucleico respectivas que las codifican, están por encima o debajo de unos niveles de corte predeterminados; y c) predecir el resultado funcional del ictus en dicho paciente evaluando el resultado a la etapa b).
PDF original: ES-2559104_T3.pdf
(10/02/2016) Un método para identificar una pluralidad de péptidos neoantigénicos para preparar una composición inmunogénica específica de un sujeto, comprendiendo cada péptido neoantigénico un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor, método que comprende: a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales específicas de sujeto en genes expresados de un sujeto que tenga cáncer mediante secuenciamiento de ácidos nucleicos de genoma completo o de exoma completo de muestras del tumor y de tejido normal procedentes del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de las células cancerígenas del sujeto pero no en el tejido normal del sujeto; b. donde cuando una mutación identificada en la etapa (a) es una mutación puntual: i. identificar un péptido mutante que tenga la mutación identificada en la…
(10/02/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: KAUR,SURINDER, SAAD,OLA, XU,KEYANG.
Un metodo de deteccion de anticuerpos humanos o humanizados que comprende las etapas de: (a) tratar una muestra biologica que comprende un anticuerpo humano o humanizado con una enzima digestiva para formar una muestra de anticuerpo digerida, en donde la muestra biologica es suero, plasma, tejido o celulas de un animal que ha sido tratado con un anticuerpo humano o humanizado; y (b) analizar la muestra de anticuerpo digerida por espectrometria de masas para detectar uno o mas peptidos presentes en los anticuerpos humanos y no presentes en los anticuerpos animales, en donde los peptidos comprenden una o mas secuencias seleccionadas entre SEQ ID NO: 1-8,**Fórmula** en donde la enzima digestiva es tripsina.
PDF original: ES-2567276_T3.pdf
(08/02/2016) Un procedimiento ex-vivo, para analizar, mediante test de ensayo, el hecho de si, un paciente el cual está afectado de cáncer y que se está tratando con un agente quimioterapéutico, responderá, terapéuticamente, a un procedimiento de tratamiento, el cual comprende la administración de una composición inmunogénica, en donde, el procedimiento de ensayo, comprende las etapas de: - medir los niveles de IL 10 y de IFN γ, en una muestra biológica, obtenida del citado paciente; - calcular el factor de relación IL 10 / IFN γ; y comparar el citado factor de relación IL 10 / IFN γ, con un nivel umbral, en donde, un bajo factor de relación IL 10 / IFN γ, indica el hecho de que, el paciente,…
(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MyCartis N.V. Inventor/es: KAS,KOEN.
Uso de MCAM como un biomarcador para diagnosticar, predecir y/o pronosticar la insuficiencia cardiaca agua (ICA) en un sujeto.
PDF original: ES-2558440_T3.pdf
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, JACOBSON,SVEN.
Un procedimiento in vitro de diagnóstico de la enfermedad cardiovascular (ECV) en un sujeto que tiene un índice de masa corporal (IMC) superior o igual a 25, o la función renal alterada, comprendiendo el procedimiento: determinar el IMC del sujeto y, si el IMC del sujeto es igual o superior a 25, seleccionar al sujeto, o evaluar la función renal del sujeto y, si el sujeto tiene la función renal alterada, seleccionar al sujeto; y determinar los niveles del péptido natriurético de tipo B (BNP), dímero D y del receptor de interleucina 1 de tipo 1 (ST2) en una muestra biológica del sujeto; en el que el nivel de BNP, y el nivel de ST2 del sujeto indican si el sujeto tiene ECV.
PDF original: ES-2566169_T3.pdf
