(16/03/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., SCHELP, CARSTEN DR., SCHUY, WILHELM DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION O DETERMINACION DE FACTORES ASOCIADOS A FASES SOLIDAS, LOS CUALES ESTAN ASOCIADOS VARIAS VECES CON LA MISMA FASE SOLIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LA MUESTRA QUE LLEVA UNA PARTICULA EMISORA, LA CUAL AL MENOS HA INMOVILIZADO UN LIGANDO CON ACTIVIDAD DE UNION PARA EL FACTOR ASOCIADO A LA FASE SOLIDA Y UN EMISOR, Y UNA PARTICULA RECEPTORA, EN LA CUAL HAY INMOVILIZADO UN LIGANDO CON AFINIDAD DE UNION PARA EL FACTOR CITADO EN LA FASE SOLIDA Y UN RECEPTOR, SE PONE EN CONTACTO, Y A CONTINUACION SE DETERMINA LA SEÑAL QUE SE FORMA, SI EL EMISOR Y EL RECEPTOR ESTAN A UNA DISTANCIA LO SUFICIENTEMENTE CERCA UNO CON RESPECTO DEL OTRO. EN PARTICULAR TRATA LA INVENCION DE RECEPTORES CELULARES DE LA SUPERFICIE, QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA LA TIPIFICACION DE CELULAS O PARA LA DETERMINACION DE ESTADOS CELULARES DE ACTIVACION. CON ESTO ES POSIBLE SUSTITUIR LA HASTA AHORA CITOMETRIA DE FLUJO NORMAL CON UN PROCEDIMIENTO MAS SENCILLO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO.

Un fármaco antilipémico que comprende ceramida, que es un efector de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP-1), y un inhibidor del colesterol sérico, que es un inhibidor de HMG CoA reductasa.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOLESTECH CORPORATION. Inventor/es: JONES, RONALD M., WORTHY, THOMAS E., SHINDELMAN, JEFF, BELLET, NEAL, NUGENT, ANTHONY.

Dispositivo de ensayo para medir colesterol sérico asociado a lipoproteínas de alta densidad (HDL) en una muestra de fluido sanguíneo que contiene además lipoproteínas de baja densidad (LDL) o lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), comprendiendo el dispositivo: a.una matriz de distribución de muestra para distribuir la muestra de fluido sanguíneo; b.un elemento que contiene un reactivo inmovilizado eficaz para unir selectivamente y/o eliminar lipoproteínas no-HDL de la muestra de fluido; y c.una almohadilla de ensayo de HDL en la que se puede ensayar la concentración de HDL, en comunicación fluida con dicha almohadilla de reactivo ; en la que dicha almohadilla de reactivo se puede poner en comunicación fluida con dicha matriz de distribución de muestra.

(16/03/2006). Solicitante/s: DENKA SEIKEN CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., ITO, YASUKI-DENKA SEIKEN CO., LTD., OHARA, SHUICHI-DENKA SEIKEN CO., LTD., FUJIWARA, AKIRA-DENKA SEIKEN CO., LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CUANTIFICAR EL COLESTEROL EN HDL, QUE NO REQUIERE OPERACIONES DE SEPARACION Y FRAGMENTACION COMPLEJAS, Y MEDIANTE EL CUAL SE PUEDE CUANTIFICAR DE FORMA SELECTIVA, SIMPLE Y PRECISA, EL COLESTEROL HDL EN MUESTRAS EXPERIMENTALES QUE CONTIENEN HDL Y OTRAS LIPOPROTEINAS, COMO LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), LIPOPROTEINAS DE DENSIDAD MUY BAJA (VLDL) Y QUILOMICRONES. DICHO METODO COMPRENDE UNA PRIMERA FASE DE ELIMINACION DEL COLESTEROL PRESENTE EN LIPOPROTEINAS DISTINTAS DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, EN UNA MUESTRA EXPERIMENTAL; Y UNA SEGUNDA FASE DE ADICION DE UN TENSIOACTIVO QUE ACTUA ESPECIFICAMENTE SOBRE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, AL PRODUCTO DE LA PRIMERA FASE, Y CUANTIFICAR ENZIMATICAMENTE EL COLESTEROL EXISTENTE EN LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIGUCHI, M., CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, SHIMONAKA, Y., CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, ESAKI, KEIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Procedimiento para cribar sustancias que promueven la oligomerización de moléculas de proteína de receptor, o de fragmentos peptídicos de las mismas, el cual comprende determinar si las moléculas de proteína de receptor, o los fragmentos peptídicos de las mismas, están oligomerizadas cuando se ponen en contacto con una sustancia de ensayo.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: GRAHAM, IAN ALEXANDER, LARSON, TONY, ROBERT.

Un procedimiento para la identificación y cuantificación de un éster o ésteres de acil coenzima A (acil CoA) que tienen grupos acilo de longitud variable en una muestra, que comprende las etapas de: a) formar una mezcla de reacción que comprende la muestra que se va a analizar y un agente derivatizante; b) permitir la reacción entre la muestra y dicho agente derivatizante, para formar uno o varios derivados fluorescentes de cualquiera de los ésteres de acil CoA presentes en la muestra; c) la separación de dicho(s) derivado(s) fluorescente(s) y d) determinar un nivel de concentración de dicho(s) derivado(s) fluorescente(s).

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHOLESTECH CORPORATION. Inventor/es: JONES, RONALD M., WORTHY, THOMAS E., NUGENT, ANTONY.

Dispositivo de ensayo para medir el colesterol en suero asociado con lipoproteínas de alta densidad (HDL) en una muestra de fluido sanguíneo que contiene también lipoproteínas de baja densidad (LDL) o lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL), comprendiendo dicho dispositivo a. una matriz de distribución de muestras para distribuir la muestra de fluido sanguíneo en dicho dispositivo de ensayo ; y b. un soporte de reactivos que contiene un reactivo que resulta efectivo para eliminar, de forma selectiva, las lipoproteínas no de HDL de la muestra de fluido sanguíneo; y c. un elemento de ensayo de HDL en el que se puede ensayar la concentración de HDL, en contacto directo con dicho soporte de reactivos ; caracterizado porque d. dicho soporte de reactivos está separado de dicha matriz de distribución de muestras y puede ponerse en contacto fluídico con dicha matriz de distribución de muestras.

(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.

Procedimiento para la obtención de lipoproteínas, que comprende la recuperación de lipoproteínas en una forma biológicamente activa y natural, que previamente habían sido separadas al realizar una aféresis a partir de un líquido corporal, en el que la recuperación comprende una reconstitución de las lipoproteínas en un tampón, que contiene una albúmina deslipidada.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: SUGIUCHI, HIROYUKI.

Un método para determinar cuantitativamente el colesterol LDL en una muestra biológica, que comprende llevar a cabo la reacción del colesterol en presencia de: (a) una muestra biológica, (b) colesterol-esterasa y colesterol-oxidasa o colesterol deshidrogenasa (referidas aquí en lo sucesivo de manera colectiva como CH-enzimas), y (c) un derivado de polioxietileno y un copolímero polioxietileno-polioxipropileno que permiten a las CH- enzimas actuar sólo sobre el colesterol LDL, y determinar la cantidad de peróxido de hidrógeno o de coenzima reducida formados en la reacción para determinar cuantitativamente la concentración de colesterol LDL.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NORMANT, EMMANUEL, MELENDEZ, ALIRIO, CASAMITJANA, OLIVIER, MOREAU, FRANCOIS.

Un método para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa, la actividad de una esfingosina quinasa, que comprende (i) mezclar la mencionada esfingosina quinasa y una esfingosina marcada en presencia de un compuesto candidato y de una fuente de fosfato, (ii) exponer la mezcla de reacción de (i) a un material de soporte, donde el material de soporte fija la esfingosina fosforilada y esencialmente no fija la esfingosina no fosforilada, y (iii) determinar la cantidad de esfingosina-1-P fijada al soporte.

(16/10/2004). Solicitante/s: WIELAND, HEINRICH. Inventor/es: WIELAND, HEINRICH, NAUCK, MATTHIAS.

Procedimiento de determinación de triglicéridos contenidos en las lipoproteínas con la adopción de las medidas siguientes: a) se hacen reaccionar las lipoproteínas que contienen triglicéridos con un agente tensioactivo no iónico, que está constituido por un copolímero de bloques de óxido de propileno y óxido de etileno y b) se lleva a cabo un método de determinación de triglicéridos.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, ADRIAENS, ELS.

Un método de ensayo de toxicidad adecuado para modelar la irritación en una superficie mucosa de un animal vertebrado, especialmente en una superficie mucosa humana o de otro mamífero causada por una sustancia química, que comprende las etapas de: proporcionar por lo menos una parte del epitelio del cuerpo o por lo menos una parte del pie de un gasterópodo, siendo un gasterópodo un organismo de la clase de los gasterópodos; y exponer por lo menos parte del epitelio o por lo menos parte del pie del gasterópodo a la sustancia química que se va a ensayar.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FREI, ULRICH DANNE, OLIVER ZSCHUNKE, ADOLF MUGGE, CLEMENS. Inventor/es: FREI, ULRICH, DANNE, OLIVER, ZSCHUNKE, ADOLF, MUGGE, CLEMENS.

Procedimiento in vitro para el reconocimiento y diagnóstico de síndromes coronarios agudos, en especial del infarto de miocardio agudo, caracterizado porque el contenido de colina, derivados de la colina y/o derivados del trimetilamonio, seleccionados de entre el grupo que consta de fosforilcolina, plasmalógenos y lisoplasmenilcolina, se determina en muestras de líquidos corporales o muestras de partes del cuerpo.

(01/02/2004). Solicitante/s: SEBIA. Inventor/es: BELLON, FRANCK, BRINGARD, ALINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SEPARACION POR ELECTROFORESIS DE LA LP(A) Y DE LAS DISTINTAS LIPOPROTEINAS CONTENIDAS EN UN MEDIO BIOLOGICO. LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA MIGRACION ELECTROFORETICA DE LAS LIPOPROTEINAS ESTA REALIZADA EN CONDICIONES TALES QUE EL GEL DE ELECTROFORESIS Y/O EL MEDIO BIOLOGICO ARRIBA MENCIONADO CONTIENE COMPUESTOS SUSCEPTIBLES DE MODIFICAR DE MANERA DIFERENCIAL LA MOVILIDAD ELECTROFORETICA DE LA LP(A), RESPECTO DE LA DE LAS OTRAS LIPOPROTEINAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MIKI, YUTAKA, KOYAMA, ISAO, IMAJO, NOBUKO, HANADA,TOSHIRO.

EL COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD PUEDE MEDIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON PRECISION UTILIZANDO DIRECTAMENTE UN AUTOANALIZADOR EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO ANFOTERICO Y AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO DE LA GAMA FORMADA POR LA CICLODEXTRINA Y SUS DERIVADOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS, S.A. Inventor/es: MAXFIELD WILSON, NANCY, LARUE, CATHERINE.

SE DESCRIBEN REACTIVOS DE LIPOSOMAS, UTILIZADOS EN ENSAYOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA O LA CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, PARTICULARMENTE CUANTO EL ANALITO ESTA FORMADO POR ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDOS. LOS REACTIVOS LIPOSOMICOS COMPRENDEN UNA LIPOSOMA, UN LIGANDO ELEGIDO PARA FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL ANALITO Y ASOCIARSE A LA MEMBRANA LIPOSOMICA, Y UN COMPONENTE HAPTENADO ASOCIADO A LA MEMBRANA DEL LIPOSOMA, EN DONDE SE ELIGE EL HAPTENO PARA FIJARSE ESPECIFICAMENTE A UN RECEPTOR UNIDO A UNA FASE SOLIDO O A UN COMPUESTO DE ETIQUETA QUE ES UN ELEMENTO DE UN SISTEMA DE DETECCION DE SEÑAL, Y EN EL QUE EL REACTIVO DEL LIPOSOMA SE PREPARA DE MANERA QUE, DURANTE EL ENSAYO, SE MANTENGA EL ENLACE ENTRE LA FASE SOLIDA Y EL LIGANDO DEL REACTIVO LIPOSOMICO.

(01/12/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KARL, JOHANN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA FRACCION LDL EN PRESENCIA DE OTRAS LIPOPROTEINAS DEL SUERO MEDIANTE ADICION DE UN MEDIO QUE AGREGA POLIMEROS LDL SOLUBLES EN AGUA Y UN DETERGENTE HIBRIDO IONICO Y/O NO IONICO Y CON LA MEDICION DIRECTA DEL AGREGADO LDL. CON PREFERENCIA COMO MEDIO QUE AGREGA LDL SE DISPONEN DE POLIANIONES, QUE FORMAN UNA ESTRUCTURA RAMIFICADA, DONDE LOS GRUPOS PROXIMOS ACIDOS LATERALES, MUESTRAN EN PARTICULAR ACIDOS ALCANSULFONICOS RAMIFICADOS, MIENTRAS QUE SE UTILIZAN CON PREFERENCIA DETERGENTES DEL TIPO DE "DETERGENTE HIBRIDO".

(01/04/2002). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MIKI, YUTAKA, HANADA,TOSHIRO, TANAKA, KIYOKO.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CONSTITUYENTE OBJETIVO PARA LA MEDIDA CONTENIDA EN LA LIPOPROTEINA ESPECIFICA EN UNA MUESTRA VIVA TAL COMO SUERO Y PLASMA, ESPECIFICAMENTE PARA MEDIR LA CANTIDAD DE COLESTEROL CONTENIDO EN UNA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, QUE PUEDE APLICARSE A ENSAYOS CLINICOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN EQUIPO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CONSTITUYENTE OBJETIVO CONTENIDA EN LA LIPOPROTEINA ESPECIFICA, QUE COMPRENDE I) UNA COMPOSICION DE REACTIVO QUE CONTIENE UN ANTICUERPO REACTIVO CON LAS LIPOPROTEINAS DIFERENTES DE LA LIPOPROTEINA ESPECIFICA, Y UN AGENTE NEUTRALIZADOR; Y II) UNA COMPOSICION DE REAGENTE QUE CONTIENE UN REAGENTE PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CONSTITUYENTE OBJETIVO CONTENIDO EN UNA LIPOPROTEINA Y UN AGENTE NEUTRALIZADOR.

(16/02/2001). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: HINO, KOICHI; DAIICHI PURE CHEMICALS CO., LTD., NAKAMURA, MITSUHIRO DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,, MANABE, MITSUHISA DAIICHI PURE CHEMICALS CO.

UN METODO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, EN EL CUAL, ANTES DE LA DETERMINACION DEL COLESTEROL POR UN METODO ENZIMATICO, SE AÑADE UN SURFACTANTE Y UNA SUBSTANCIA QUE FORMA UN COMPLEJO CON LIPOPROTEINAS DISTINTAS DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD A UNA MUESTRA QUE CONTIENE LIPOPROTEINAS. EL METODO NO REQUIERE NINGUN PRETRATAMIENTO COMO LA SEPARACION CENTRIFUGA. CON UNA SIMPLE OPERACION, EL COLESTEROL EN HDLS PUEDE SER MEDIDO EFECTIVAMENTE.TAMBIEN , ESTE METODO PUEDE SER ADOPTADO EN UNA VARIEDAD DE ANALIZADORES AUTOMATICOS, Y POR LO TANTO ES MUY UTIL EN EL CAMPO DE ENSAYOS CLINICOS.

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, BURNS, GEOFFREY, DR., ENGEL, WOLF-DIETER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA SECUENCIA PARCIAL DE LIPOPROTEINA (A), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE AFINIDAD DE ANTICUERPOS, COMO INMUNOGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS ASI COMO PRODUCTOS STANDARD EN UN TEST INMUNOLOGICO O COMO HAPTENO COMPETIDOR EN UN TEST DE AGLUTINACION.

(16/03/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, J.

UN ENSAYO PARA FACTOR VII (FACTOR VIIA) ACTIVADO HA SIDO DESARROLLADO USANDO FACTOR DE TEJIDO TRUNCADO (TF), UNA FORMA MUTANTE SOLUBLE DE FT QUE RETIENE LA FUNCION COFACTOR DEL TF HACIA EL FACTOR VIIA. TF DE LONGITUD TOTAL DIFERENTE, AUNQUE TTF APARECE NO PARA SOPORTAR LA CONVERSION DE FACTOR VII A VIIA. COMO RESULTADO , EL ENSAYO TTF PARA FACTOR VIIA ES LIBRE DE INTERFERENCIA DE FACTOR VII EN EL PLASMA Y ES POR CONSIGUIENTE ESPECIFICO PARA FACTOR VIIA. EL ENSAYO ES MUCHO MAS SIMPLE QUE LOS ENSAYOS EXISTENTES, YA QUE ES UN ENSAYO DE COAGULACION DE ETAPA UNICA REALIZADA CASI IDENTICAMENTE A ENSAYO DE PT. TAMBIEN ES CONSIDERABLEMENTE MAS SENSIBLE QUE LOS ENSAYOS ACTUALES PARA FACTOR VIIA EN EL PLASMA. YA QUE EL ENSAYO TTF SE CALIBRA CONTRA UNA NORMA DE FACTOR VIIAM SE PRODUCE UNA CONCENTRACION ABSOLUTA DE FACTOR VIIA EN NG/ML.

(16/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: DONIE, FREDERIC, LILL, HELMUT, DR., FREYSSINET, JEAN-MARIE, ANTONI, BENEDICTE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DEL ESTADO PRETROMBOTICO DE UN INDIVIDUO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS MICROPARTICULAS DE CIRCULACION Y/O CELULAS PROCOAGULANTES ESTIMULADAS, CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UNA CATEGORIA ESPECIAL DE MICROPARTICULAS DE CIRCULACION Y/O PROCOAGULANTES ESTIMULADOS ASI COMO CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS DE UNION DE FOSFOLIPIDOS QUE ESTAN RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CON UN RIESGO TROMBOTICO ALTO O CON ENFERMEDADES ASOCIADAS CON APOPTOSIS.

(16/06/1999). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: PURDIE, NEIL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DETERMINACION DIRECTA CUANTITATIVA DE COLESTEROL Y COMPRENDE LA FORMACION DE UN PRODUCTO ESPECTROFOTOMETRICAMENTE ACTIVO DE COLESTEROL OBTENIDO POR LA PUESTA EN CONTACTO DE COLESTEROL CON UN COMPUESTO ACIDO Y UN PERCLORATO EFECTIVO PARA FORMAR EL PRODUCTO ESPECTROFOTOMETRICAMENTE ACTIVO.

(01/03/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOOS, KARL-SIEGFRIED, PROF. DR., ENGEL, WOLF-DIETER, DR., SEIDEL, DIETRICH, PROF. DR., KURRLE-WEITTENHILLER , ANGELIKA, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO Y A UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA FRACCION LDL EN PRESENCIA DE OTRAS LIPOPROTEINAS DEL SUERO, POR ADICION DE UN POLIANION POLIMERO AGREGANTE DEL LDL Y MEDICION DIRECTA TURBIDIMETRICA DEL AGREGADO DE LDL. SON PREFERENTES LOS POLIANIONES CON ESTRUCTURA DE PEINE, EN LOS QUE LAS RAMAS LATERALES PRESENTAN GRUPOS ACIDOS, ESPECIALMENTE ACIDOS SULFONICOS RAMIFICADOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WILTON, DAVID, CHARLES 7 BASSETT GREEN CLOSE.

UN METODO DE ENSAYO CUANTITATIVO DE UN SUSTRATO, TAL COMO UN TRIGLICERIDO, CAPAZ DE SOPORTAR UNA HIDROLISIS ENZIMATICA PARA LIBERAR ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA EN UNA MUESTRA CLINICA QUE CONTENGA ALBUMINA QUE CONSISTE EN INCUBAR LA MUESTRA CLINICA QUE CONTIENE ALBUMINA CON UNA ENZIMA, TAL COMO LA LIPASA, QUE ACTUA EN EL SUSTRATO A ANALIZAR BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA LIBERAR EL ACIDO GRASO DEL MISMO, PROVOCANDO QUE EL ACIDO GRASO ASI LIBERADO SE ENLACE A UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A ACIDOS GRASOS (FABP) Y ANALIZAR EL ENLACE DEL ACIDO GRASO A LA FABP.