CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MIMETICOS DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE DNA DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.
METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.
LINEAS CELULARES INFECTADAS CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS, DIAGNOSTICOS Y METODOS.
(16/06/2005). Solicitante/s: AQUILA BIOPHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: COUGHLIN, RICHARD, T., GINGRICH-BAKER, CINDY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A EHRLICHIA GRANULOCITICA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA PROMIELOCITICA, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MIELOGENOSA, UNA LINEA CELULAR DE LINFOMA HISTIOCITICO, UNA LINEA CELULAR DEL TIPO SIMILAR A MACROFAGOS MONOCITICOS, UNA LINEA CELULAR DE LEUCEMIA MONOCITICA AGUDA, Y UNA LINEA CELULAR DE PULMON EMBRIONARIO EN LA QUE LA LINEA CELULAR SE INFECTA CON EHRLICHIA GRANULOCITICA, UN METODO PARA HACER CRECER CONTINUAMENTE EHRLICHIA GRANULOCITICA, VACUNAS QUE CONTIENEN EHRLICHIA GRANULOCITICA O ANTIGENOS DE EHRLICHIA GRANULOCITICA, METODOS PARA PREVENIR LA EHRLICHIOSIS EN UN ANIMAL, ANTICUERPOS CONTRA EHRLICHIA GRANULOCITICA Y METODOS PARA IDENTIFICAR EHRLICHIA GRANULOCITICA EN UN ANIMAL.
FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICOS DE MICOBACTERIAS DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS Y SUS APLICACIONES PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS COMPONENTES DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS.
(01/06/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MAGDALENA, JUANA, SUPPLY, PHILIP.
LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICO DE MICOBACTERIAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE NUCLEOTIDOS ELEGIDO ENTRE LA SECUENCIA SEQ ID N°1, LA SECUENCIA SEQ ID N°2, SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS O LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE HIBRIDARSE CON UNA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS ANTERIORES EN CONDICIONES DE FUERTE ESTRINGENCIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS UTILIZACIONES DE DICHAS SECUENCIAS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE MICOBACTERIAS MIEMBROS DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, PARTICULARMENTE AL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL BCG DE LOS OTROS COMPONENTES DEL COMPLEJO.
UN METODO PARA LA EVOLUCION MOLECULAR EN VITRO DE LA FUNCION DE PROTEINA.
(01/06/2005). Solicitante/s: BIOINVENT INTERNATIONAL AB. Inventor/es: BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER, SIDERLIND, ULF, HANS, ESKIL, OTTOSSON, REBECKA, INGRID, CAMILLA.
La presente invención se refiere a un procedimiento que permite la evolución in vitro de una función proteica. En particular, este procedimiento se refiere ala redisposición de segmentos nucleotidicos obtenidos por digestión por exonucleasa. Según la presente invención, se ha demostrado que los fragmentos polinucleotídicos derivados de una secuencia polinucleotídica genitor diferida por una exonucleasa pueden recombinarse para generar una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que presenta las propiedades deseadas. Este procedimiento puede aplicarse útilmente en la generación de nuevos anticuerpos, o partes de anticuerpos, que presentan propiedades modificadas respecto del anticuerpo genitor.
PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE POLINUCLEOTIDOS MEDIANTE LIGADURA DE OLIGOMEROS MULTIPLES.
(01/06/2005) Procedimiento para sintetizar una cadena de un ácido nucleico complementario en por lo menos una parte de una matriz diana de ácido nucleico de cadena simple, que comprende: a) proporcionar una mezcla de reacción que comprende la matriz, un cebador que tiene por lo menos 15 bases que es complementario con una parte de la matriz del ácido nucleico de una cadena simple diana y una pluralidad de 5-monofosfatos de oligonucleótido que tiene cada uno no más de 10 bases; b) hibridar el cebador con la matriz en condiciones tales que permitan la hibridación estable del cebador pero no la hibridación estable de los 5 monofosfatos de oligonucleótido para formar un híbrido cebador- matriz que tiene una región de cadena simple y una región de doble cadena; y…
SISTEMA FLUORIMETRICO DE DETECCION DE UN ACIDO NUCLEICO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE BIO/GENE LIMITED. Inventor/es: LEE, MARTIN, ALAN, FUERST, RODERICK BIO/GENE LIMITED.
Un método para detectar la presencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho método: (a) añadir a una muestra sospechosa de contener dicha secuencia de ácido nucleico diana, un agente de unión a ADN bicatenario, y una sonda específica para dicha secuencia diana, comprendiendo dicha sonda una molécula reactiva capaz de absorber fluorescencia de, o donar energía de fluorescencia a, dicho agente de unión a ADN bicatenario, (b) someter la mezcla formada de este modo a una reacción de amplificación, en la que el ácido nucleico diana es amplificado, (c) someter dicha muestra a unas condiciones bajo las cuales dicha sonda se hibrida con la secuencia diana, (d) seguir la fluorescencia de dicha muestra, y en el que dicha sonda es liberada intacta de la secuencia diana.
PROTEINA DIANA INMUNOSUPRESORAS.
(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA CAPTURA Y LIBERACION SELECTIVA DE ACIDOS NUCLEICOS USANDO UN POLIMERO DEBILMENTE BASICO Y AMPLIFICACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, EKEZE, TOBIAS E., SWARTZ, JEROME CHARLES, SUTTON, RICHARD CALVIN, PONTICELLO, IGNAZIO SALVATORE, KERSCHNER, JOANNE HANSEN, FINDLAY, JOHN BRUCE.
SE PUEDE CONSEGUIR QUE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUEDEN DISPONIBLES PARA UNA AMPLIFICACION U OTRO TRATAMIENTO TRAS UNA LISIS, PONIENDO EN CONTACTO EL LISATO CON POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS PARA FORMAR UN PRECIPITADO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS A UN PH ACIDICO. TRAS LA SEPARACION DE LOS MATERIALES NO PRECIPITADOS, EL PH SE HACE BASICO, LIBERANDO ASI LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL POLIMERO. ESTE METODO PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ESPECIES ES SENCILLO Y BASTANTE RAPIDO, Y LOS ACIDOS NUCLEICOS LIBERADOS SE PUEDEN SEGUIR TRATANDO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION O PROCESOS DE AMPLIFICACION. LOS POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS SON SOLUBLES EN AGUA Y CATIONICOS A UN PH ACIDICO, PERO TIENEN UNA CARGA NEUTRA A UN PH BASICO.
PROTEINAS PILQ DE MORAXELLA CATARRHALIS.
(16/05/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA, RUELLE, JEAN-LOUIS.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: SEC Nº ID 4, SEC Nº ID 6 y SEC Nº ID 8 respecto a la totalidad de las SEC Nº ID 4, 6 y 8, respectivamente.
RESISTENCIA A LOS NEMATODOS Y/O A LOS AFIDOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Inventor/es: VOS, PIETER, ZABEAU, MARC, SIMONS, GUUS, WIJBRANDI, JELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A GENES CAPACES DE CONFERIR UNA RESISTENCIA CONTRA NEMATODOS Y/O AFIDOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS PREFERENTES DE LA INVENCION SON SECUENCIAS DE ADN QUE SON AL MENOS PARTE DE LA SECUENCIA DE ADN REPRESENTADA EN LAS FIGURAS U HOMOLOGOS DE LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VECTORES, CELULAS Y SEMILLAS QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO A PLANTAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE RESISTENTES A LOS NEMATODOS Y/O AFIDOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS, PRIMARIOS, KITS DE DIAGNOSTICO Y POLIPEPTIDOS.
PROCEDIMIENTOS DE MUTAGENESIS Y SELECCION EN LAS MISMAS CELULAS HUESPED.
(16/05/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL.
UN METODO RACIONAL PARA OBTENER UNA NUEVA MOLECULA CAPAZ DE INTERACTUAR SEGUN LA FORMA DESEADA CON UN SUSTRATO DE INTERES QUE CONSISTE EN SELECCIONAR HUESPEDES O REPRODUCTORES QUE CODIFIQUEN DICHAS MOLECULAS NUEVAS EN BASE AL CRECIMIENTO DE CELULAS O REPRODUCTORES CAUSADO POR LA INTERACCION DESEADA DE LA NUEVA MOLECULA Y UNA MOLECULA DE SELECCION EXPRESADA POR DICHO HUESPED.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE PARAMETROS DEPENDIENTES DE LA TEMPERATURA, TALES COMO LOS PARAMETROS DE ASOCIACION/DISOCIACION Y/O LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE COMPLEJOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS COMPONENTES.
(16/05/2005) Procedimiento para la determinación paralela de parámetros dependientes de la temperatura, como los parámetros de asociación / disociación y/o la constante de equilibrio de complejos formados por al menos dos componentes, donde los primeros componentes , que se encuentran en una fase líquida, se ponen en contacto con un gran número de puntos de medición en un medio de reacción excitable ópticamente y formado por segundos componentes que se acoplan al medio de reacción sólido y enlazan específicamente con los primeros componentes , y ello mediante la puesta en contacto de la fase líquida y del medio de reacción en condiciones de síntesis de complejos y la excitación de colorantes fluorescentes…
FRAGMENTO ANTIGENICO DEL GEN TAGA Y PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UNA PREDISPOSICION A LAS ULCERAS GASTRODUODENALES Y A LOS CARCINOMAS GASTRICOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY ORAVAX, INC. Inventor/es: COVER, TIMOTHY L., BLASER, MARTIN J., KLEANTHOUS, HARRY, TUMMURU, MURALI K.R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ACIDO NUCLEICO AISLADO, QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO DE HELICOBACTER PILORII, DE APROX. 120-128 KILODALTON, O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO, ESTANDO DICHO ANTIGENO ASOCIADO CON LA ULCERA PEPTICA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS PARA DETECTAR EN UN SUJETO LA PRESENCIA DE UNA CEPA DE HELICOBACTER PILORII, QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE 120-128 KILODALTON. DICHOS METODOS COMPRENDEN LAS FASES DE: CONTACTAR UNA MUESTRA PROCEDENTE DEL SUJETO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO, CON UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL ANTIGENO TAGA O EL POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE LA PRESENTE INVENCION; Y DETECTAR EL PORCENTAJE DE UNION DEL ANTIGENO O EL FRAGMENTO DEL MISMO, Y EL ANTICUERPO. LA DETECCION DE UNA CEPA QUE EXPRESE EN ANTIGENO TAGA, ES UN INDICATIVO DE LA PREDISPOSICION A LA ULCERA PEPTICA Y AL CARCINOMA GASTRICO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN MUTANTE DE H. PILORII QUE NO EXPRESA UN ANTIGENO FUNCIONAL TAGA.
MARCADORES GENETICOS PARA CANCER DE MAMA Y OVARIO.
(16/05/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KING, MARY-CLAIRE, FRIEDMAN, LORI, OSTERMEYER, BETH, ROWEL, SARAH, LYNCH, ERIC, SZABO, CSILLA, LEE, MING.
SE UTILIZAN MUTACIONES BRCA1 ESPECIFICAS, CEBADORES DE PCR Y SONDAS DE HIBRIDACION EN PROCEDIMIENTOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DE CANCER DE MAMA HEREDITARIO. ADEMAS, SE UTILIZAN AGENTES DE UNION, TALES COMO ANTICUERPOS, ESPECIFICOS PARA LOS PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS MUTANTES BRCA1 DESCRITOS, PARA IDENTIFICAR PRODUCTOS DE EXPRESION DE MUTACIONES DE DIAGNOSTICOS/ALELOS RAROS EN MUESTRAS DE FLUIDO O TEJIDO DERIVADAS DE UN PACIENTE. SE UTILIZAN COMPOSICIONES CON UNA ELEVADA AFINIDAD DE UNION PARA LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION O TRADUCCION DE LAS MUTACIONES BRCA1 DESCRITAS Y LOS ALELOS, EN INTERVENCIONES TERAPEUTICAS. ESTOS PRODUCTOS INCLUYEN ACIDO NUCLEICOS ANTI POR LOS ACIDOS NUCLEICOS DESCRITOS, Y AGENTES DE UNION TALES COMO ANTICUERPOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA TALES PEPTIDOS.
DETECCION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS GB MEDIANTE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LEARY, THOMAS, P., MUERHOFF, A., SCOTT, DESAI, SURESH, M., MUSHAHWAR, ISA, K., MARSHALL, RONALD, L., JOU, CYNTHIA, SIMONS, JOHN, N.
SONDAS OLIGOMERICAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA LA DETECCION DE HGBV EN MUESTRAS A ENSAYAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ENSAYOS QUE UTILIZAN DICHAS SONDAS Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTAS SONDAS OLIGOMERICAS.
ENDONUCLEASAS DE DESAPAREAMIENTO Y UTILIZACIONES DE ESTAS PARA LA IDENTIFICACION DE MUTACIONES EN CADENAS DE POLINUCLEOTIDOS DIANA.
(16/05/2005). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: YEUNG, ANTHONY, T.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ENDONUCLEASA AISLADA A PARTIR DE APIO, CEL I, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LA MISMA EN LA DETECCION DE MUTACIONES EN POLINUCLEOTIDOS DIRECCIONADOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS FACILITAN LA LOCALIZACION E IDENTIFICACION DE MUTACIONES, APAREAMIENTOS ERRONEOS Y POLIMORFISMOS. LA CITADA ENZIMA RECONOCE CUALQUIER TIPO DE APAREAMIENTO ERRONEO, INDEPENDIENTEMENTE DEL CONTEXTO DE SECUENCIAS EN EL QUE SE ENCUENTRE, Y LA ENZIMA ES ACTIVA EN RANGOS DE PH QUE VAN DESDE EL ACIDO HASTA EL BASICO.
PROCEDIMIENTO DE SELECCION IN VITRO.
(01/05/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW MRC LABORATORY MOLECULAR BIOLOGY, TAWFIK, DAN MRC LABORATORY OF MOLECULAR BIOLOGY.
Procedimiento para el aislamiento de uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que posee una actividad deseada, que comprende las etapas siguientes: (a) compartimentalizar los elementos genéticos en microcápsulas; (b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos dentro de las microcápsulas; y (c) clasificar los elementos genéticos que producen el producto o productos génicos que poseen la actividad deseada.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WILL, STEPHEN GORDON, YOUNG, KAREN KWOK YING.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS PARA UTILIZACION EN LA AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. LAS AMPLIFICACIONES REALIZADAS EMPLEANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, PRODUCEN UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MENOS INESPECIFICO, ESPECIALMENTE UN DIMERO CEBADOR Y EN UN MAYOR RENDIMIENTO CONCOMITANTE DEL PRODUCTO DE AMPLIFICACION REQUERIDO, COMPARADAS CON LAS AMPLIFICACIONES LLEVADAS A CABO UTILIZANDO COMO CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS NO MODIFICADOS.
METODO PARA PREPARAR UN PATRON ESTANDAR DE DIAGNOSTICO DE TRANSCRITOS GENICOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: FORSKNINGSPARKEN I AS AS. Inventor/es: SHARMA, PRAVEEN, LINNEBORG, ANDERS.
Un procedimiento de preparación de un patrón de transcripción de un gen de diagnóstico convencional característico de una enfermedad o afección o de una fase de la misma en un organismo procariota o eucariota, por medio del uso de transcritos que se expresan diferencialmente en la enfermedad o afección como sondas de ácido nucleico de una muestra, procedimientos de diagnóstico que usan el procedimiento y conjuntos para realizarlos.
CEBADORES ILIGONUCLEOTIDOS PARA LA TRANSCRIPCION INVERSA EFICAZ DE ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C(VHC) Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.
(01/05/2005). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M.
Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto el ARN obtenido de dicha muestra con uno o más oligonucleótidos en condiciones en las que en las que dichos oligonucleótido u oligonucleótidos ceban la síntesis de ADN complementario a al menos una porción de dicho ARN, en el que dicho oligonucleótido consta de una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: (i) SEC ID Nº: 1 (ii) SEC ID Nº: 2, (iii) SEC ID Nº: 3, (iv) SEC ID Nº: 4, (v) SEC ID Nº: 5, (vi) SEC ID Nº: 6, y (vii) cualquier combinación de las anteriores.
DISPOSITIVO PARA UTILIZAR EN LA SEPARACION DE BIOMETALES DE CONTAMINANTES SOLIDOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DNA RESEARCH INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, JOHN.
Elemento filtrante formado de un material que tiene una estructura porosa y rígida con un tamaño de poro de aproximadamente 10 a 200 micras, en donde dicho elemento filtrante tiene una pared final y una o más paredes laterales que se prolongan más allá de la superficie plana de la pared final, de modo que cuando una muestra líquida que comprende un ácido nucleico y contaminantes sólidos se introduce en el elemento, el líquido que contiene el ácido nucleico se filtra a través de las paredes final y laterales, mientras que los contaminantes sólidos quedan retenidos.
CANALES IONICOS DE K+HUMANOS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS MISMOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PARDO-FERNANDEZ, LUIS ANGEL, STIHMER, WALTER, BECKH, SYNNIVE, BRIGGEMANN, ANDREA, DEL CAMINO FERNANDEZ-MIRANDA, DONATO, SANCHEZ PEREZ, ARACELI, WESELOH, RUDIGER.
Una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando un (poli)péptido con una función del canal eag iónico K+ humano con una conductancia de canal simple en potasio asimétrico a 0 mV de alrededor de 6 pS que es (a)una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de ID de SEC Nº 3 ó 4; (b)una molécula de ácido nucleico comprendiendo la molécula de ácido nucleico con la secuencia de DNA de ID de SEC Nº: 13 ó 14; (c)una molécula de ácido nucleico hibridando a la cadena complementaria de una molécula de ácido nucleico de (a) ó (b); o (d)una molécula de ácido nucleico siendo degenerada a la secuencia de la molécula de ácido nucleico de (c).
PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LA PREDISPOSICION DE UN PACIENTE A POR LO MENOS DE MENOS UNA ENFERMEDAD Y AMPLIFICACION ADAPTADA A UN PROCEDIMIENTO DE ESTE TIPO.
(01/05/2005) Procedimiento de análisis de la predisposición genética de un paciente a por lo menos una enfermedad, consistente en relacionar una muestra líquida que contiene por lo menos un tipo de amplicones resultantes de la amplificación de por lo menos una región de interés, con la enfermedad o enfermedades buscadas o investigadas, en presencia de sondas elegidas de la forma siguiente: - por lo menos, una sonda específica de tipificación, denominada de reducida resolución, capaz de hibridar sobre la región polimorfa de interés, de por lo menos un gen o un grupo de alelos de este gen, portado por el amplicón, y asociado a la citada o a las citadas enfermedades, y - por…
SISTEMA BACTERIANO DE MULTIPLES HIBRIDOS Y SUS APLICACIONES.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LADANT, DANIEL, KARIMOVA, GOUZEL, ULLMANN, AGNES.
Sistema de amplificación de señal que comprende un sistema bacteriano de múltiples híbridos de por lo menos dos polipéptidos quiméricos, que contiene: (a) un primer polipéptido quimérico que corresponde a un primer fragmento de una enzima; (b) un segundo polipéptido quimérico que corresponde a un segundo fragmento de una enzima, o una sustancia moduladora que puede activar dicha enzima; en el que el primer fragmento se fusiona a una molécula de interés, y el segundo fragmento o la sustancia moduladora se fusiona a un ligando diana, y en el que la actividad de la enzima se restaura mediante la interacción in vivo entre dicha molécula de interés y dicho ligando diana, y en el que se genera una amplificación de señal, y en el que la enzima es una enzima seleccionada de entre el grupo constituido por adenilato ciclasa y guanilato ciclasa de cualquier origen.
METODO MEJORADO DE AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS POR NASBA.
(01/05/2005). Solicitante/s: BIOMERIEUX B.V.. Inventor/es: ADRIAANSE, HENRIETTE MARIA ALEIDA, LENS, PETER FRANKLIN, KIEVTS, TIM.
Un método para la amplificación de una secuencia diana de ácido nucleico consistente en las siguientes etapas: a) disponer de una plantilla de ADN correspondiente a la secuencia diana que incluye un promotor de doble hebra reconocido por una ARN polimerasa dependiente de ADN; b) transcribir múltiples copias de ARN de dicha plantilla de ADN usando la ARN polimerasa dependiente de ADN y una mezcla que contiene inosina de ribonucleótidos en donde los nucleótidos de trifosfato de inosina (ITP) substituyen a no más del 50% de los nucleótidos de trifosfato de guanina (GTP); c) utilizar el ARN generado en donde se han incorporado los nucleótidos de inosina como plantilla para la posterior generación de una nueva cantidad de la plantilla de doble hebra y repetir las etapas b y c para amplificar la cantidad de ARN.
COMPOSICIONES GENERADORAS DE QUIMIOLUMINISCENCIA Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
(01/05/2005) Procedimiento para la producción de quimioluminiscencia que comprende hacer reaccionar un enzima peroxidasa con un peróxido y por lo menos un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X se selecciona de entre los grupos alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido con 1 a 20 átomos de carbono, grupos alquil o aril carboxilo sustituidos o no sustituidos con 1 a 20 átomos de carbono, grupos tri(C1-C8-alquil)sililo , un grupo SO3-, grupos glicosilo y grupos fosforilo de fórmula -PO(OR)(OR) en la que R y R se seleccionan independientemente de entre los grupos alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y aralquilo sustituido o no sustituido con 1 a átomos de carbono, grupos trialquilsililo, cationes de metal alcalino y cationes alcalino-térreos,…
ENDOTOXINAS DELTA DE AMPLIO ESPECTRO.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, GILMER, AMY, JELEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUIMERICAS DE B. THURINGIENSIS, MODIFICADAS SINTETICAMENTE, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA MEJORADA FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, DIPTEROS Y LEPIDOPTEROS. ASIMISMO SE DESCRIBEN LOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS NUEVOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION DE DICHOS GENES Y PROTEINAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE Y TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED ADECUADAS. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN LA ENDOTOXINA MODIFICADA SON ASIMISMO ASPECTOS DE LA INVENCION.
DETECCION DE UN CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA EN UNA MUESTRA DE ORINA.
(16/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: EMRICH, THOMAS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA DE UNA MUESTRA DE ORINA ASI COMO LOS REACTIVOS APROPIADOS PARA ELLO.
(16/04/2005). Solicitante/s: PHARMA-ZENTRALE GMBH. Inventor/es: HACKER, JIRG, SONNENBORN, ULRICH, SCHULZE, JURGEN, BLUM-OEHLER, GABRIELLE, MALINKA, JURGEN, PROPPERT, HANS.
La invención se refiere a plásmidos y secuencias de ADN que tienen las secuencias de nucleótidos ilustradas en las figuras o y al empleo de éstas.
PROTEINA VP26 INMUNORREACTIVA DEL VIRUS VARICELLA ZOSTER (VZV) Y SU USO EN DIAGNOSTICO.
(16/04/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: EICKMANN, MARKUS DR., GICKLHORN, DOROTHEE, RADSAK, KLAUS DR. PROF., HAUSER, HANS-PETER DR., GIESENDORF, BERNARD DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, QUE SON HOMOLOGOS A LA ZONA DE LAS POSICIONES 12 A 235 DE LOS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA VP26 DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS O ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA.
CAPATURA RAPIDA Y EFICAZ DE ADN DE UNA MUESTRA SIN USAR REACTIVO DE LISIS CELULAR.
(16/04/2005) Un procedimiento para proporcionar un ácido nucleico a partir de una muestra sin el uso de un reactivo de lisis celular, que comprende las etapas de: A) a un pH de menos de 7, poner en contacto una muestra sospechosa de contener un ácido nucleico con un polímero soluble en agua, débilmente básico que comprende unidades recurrentes derivadas mediante polimerización por adición de: 1) entre aproximadamente 15 y 100% en peso de un monómero polimerizable débilmente básico etilénicamente insaturado que tiene al menos un grupo que se puede protonar a pH ácido y que se selecciona entre el grupo constituido por aminoalquilo, imidazolilo, isoxazolilo, piridilo, piperidilo, piperazinilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxadiazolilo, piridazinilo, pirimidilo, pirazinilo,…
NUEVA SUBUNIDAD ALFA DE LA INTEGRINA BETA2 HUMANA.
(16/04/2005) Polinucleótido de ad, purificado y aislado, que tiene la secuencia de codificación de proteína de ad humana indicada en SEQ ID NO: 1. En un aspecto, la presente invención se refiere a polinucleótidos nuevos, purificados y aislados, (por ejemplo transcriptos ADN y ARN, ambas cadenas, sentido y anti sentido) que codifican una nueva subunidad alfa de la integrina beta2, alfa2, y variantes de la misma (es decir, análogos de eliminación, adición o sustitución) que poseen propiedades de fijación y/o inmunológicas inherentes a alfad. Según la presente invención, se presenta un polinucleótido beta2 purificado y aislado que tiene la secuencia de codificación de proteína alfad humana expuesta en SEQ ID NO: 1. Entre las moléculas preferidas de ADN de la invención, se encuentran: cADN, ADN genómico y moléculas de ADN total o parcialmente sintetizadas químicamente.…
