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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
- En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.
Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.
(16/08/2006). Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: RUPAR, MARK, J., DONOVAN, WILLIAM, P., TAN, YUPING, SLANEY, ANNETTE, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ENDOTOXINA DE ENDOTOXINA, DENOMINADA CRYET29, QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA FRENTE A LOS INSECTOS SIFONOPTEROS, INCLUYENDO LAS LARVAS DEL PIOJO DEL GATO (CTENOCEPHALIDES FELIS), ASI COMO FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, INCLUYENDO EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL SUR (DIABROTICA UNDECIMPUNCTATA), EL GUSANO DE LA RAIZ DE MAIZ DEL ESTE (D. VIRGIFERA), EL ESCARABAJO DE LA PATATA (LEPTINOTARSA DECEMLINEATA), EL ESCARABAJO JAPONES (POPILLIA JAPONICA), Y EL GORGOJO DE LA HARINA (TRIBOLIUM CASTANEUM). ASIMISMO, SE DESCRIBEN SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA CRYET29, VECTORES RECOMBINANTES, CELULAS HUESPED Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE COMPRENDEN DICHO SEGMENTO DE ADN DE CRYET29. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER Y UTILIZAR DICHA PROTEINA Y DICHOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS, ASI COMO ENSAYOS Y EQUIPAMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE CRYET29 Y SECUENCIAS DE CRYET29 IN VIVO E IN VITRO.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FEDERAL REP. OF GERMANY REPR. BY THE MINISTRY OF HEALTH & SOC. SECURITY, THE LATTER REPR. BY. Inventor/es: WITTE WOLFGANG PROF.DR., STROMMENGER BRIGIT, CUNNY CHRISTA, WERNER GUIDO DR.
Una molécula de ácido nucleico que se selecciona del grupo de ID de SEC nº: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 y 20 o la inversa complementaria de las mismas. La molécula de ácido nucleico de la reivindicación 1 que es un DNA genómico, cDNA, un producto de PCR o RNA. Un oligonucleótido o molécula que comprende un oligonucleótido, para la detección de una de las moléculas de ácido nucleico, seleccionado del grupo de secuencias de nucleótidos como las expuestas en los ID de SEC nº: 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, y 29 o las secuencias inversas complementarias de las mismas. Un oligonucleótido, que además comprende una modificación química seleccionada del grupo que comprende una modificación que sirve para inmovilizar el oligonucleótido y una modificación que sirve para marcar el oligonucleótido.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
(16/08/2006) Un método para detectar mutaciones y/o polimorfismos en una región específica de una secuencia de nucleótidos diana que comprende las etapas de: incubar los siguientes elementos (a) a (g) en condiciones que permitan la síntesis de la hebra complementaria donde los cebadores segundo y primero se utilizan como orígenes: (a) una muestra de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos diana; (b) una síntesis de una hebra complementaria catalizada por ADN polimerasa que incluye desplazamiento de la hebra; (c) un segundo cebador, donde el extremo 3' del segundo cebador se recuece con la región del lado 3' de una…
(01/08/2006) Polinucleótido que comprende: a) un gen seleccionable amplificable; b) un gen de proteína verde fluorescente (GFP); y c) una secuencia seleccionada que codifica un producto deseado, encontrándose la secuencia seleccionada unida operablemente al gen seleccionable amplificable o al gen GFP, y a un promotor, en la que el polinucleótido comprende una primera unidad transcripcional que comprende un primer promotor seguido de un intrón y la secuencia seleccionada; y una segunda unidad transcripcional que comprende un segundo promotor y un intrón en dirección 3 respecto al segundo promotor; en el que el intrón en la primera unidad transcripcional es el primer intrón, y el intrón en la segunda unidad transcripcional es el segundo intrón, y en la que cada uno…
(01/08/2006). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY BACTEX, INC. Inventor/es: GREEN, BRUCE, A., BRINTON, CHARLES, C., JR.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO Y DUPLICACION DEL GEN ESTRUCTURAL, HIPP, PARA EL SEROTIPO 5 DE PILI NTHI Y EL OPERON LKP. LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN CAPACES DE CONVERTIR EN HIBRIDO LAS SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA HAEMOPHILUS INFLUENZAE RELACIONADAS CON PILI. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNA MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA PILI, EN PARTICULAR UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LAS MOLECULAS DE ADN DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN UN METODO PARA ENSAYAR EN UNA MUESTRA, COMO UNA MUESTRA DE SANGRE, LA PRESENCIA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE EN LA MUESTRA. POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE LAS MOLECULAS DE ADN COMO DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA PROTEINA PILI HAEMOPHILUS INFLUENZAE RECOMBINANTE, COMO UNA PROTEINA DE ADHESION DE PUNTA. LA PROTEINA PUEDE EMPLEARSE EN UN METODO PARA INMUNIZAR A UN ANIMAL, COMO UN HUMANO, COMO UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO.
(01/08/2006). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BELL, GRAEME, I., YAMAGATA, KAZUYA, ODA, NAOHISA, KAISAKI, PAMELA, J., FURUTA, HIROTO, MENZEL, STEPHAN, HORIKAWA, YUKIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL AL CAMPO DE LA DIABETES. MAS CONCRETAMENTE, TRATA DE LA IDENTIFICACION DE LOS GENES RESPONSABLES DE LA DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTE (DMNID) PARA USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA. LA PRESENTE INVENCION DEMUESTRA QUE EL LUGAR MODY3 ES, DE HECHO, EL GEN FNH-1 AL , EL LUGAR MODY4 ES FNH-1 BE Y EL LUGAR MODY1 ES EL GEN FNH-4 AL . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL ANALISIS DE MUTACIONES EN LOS GENES FNH-1 AL , FNH-1 BE Y FNH-4 AL PUEDE SER UN DIAGNOSTICO DE LA DIABETES. LA INVENCION CONTEMPLA IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES, EN VISTA DEL HECHO DE QUE LAS MUTACIONES DE LOS GENES FNH-1 AL , FNH-1 BE Y FNH-4 AL PUEDEN PROVOCAR LA DIABETES.
(01/08/2006) Un método para medir la polimerización de ADN dependiente de ADN en una muestra biológica, que comprende las etapas de: a) proporcionar un cebador con una secuencia específica corta monocatenaria, que es incapaz de formar pares de bases de modo interno, unido a una fase sólida, b) poner en contacto el constructo del cebador con una mezcla de reacción que contiene un constructo del molde de desoxinucleótidos monocatenarios compuesto, desde el extremo 5', de un polímero (A)n, una parte variable (CTGA)m, y una secuencia complementaria con el cebador y los cuatro desoxinucleósidos trifosfato, uno de los cuales está modificado de forma que un anticuerpo marcado lo reconoce de manera específica, c) añadir una muestra biológica que comprende la ADN polimerasa a la mezcla…
(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH, JUERGEN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA.
Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.
La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HELLYER, TOBIN J., FINN, STEFANIE, PRICE, JAMES, A., JR.
Un oligonucleótido que consiste en una secuencia de unión a la diana seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de unión a la diana de ORF6LP1 (SEQ ID n.º 1), ORF6LP2 (SEQ ID n.º 2), ORF6Left PCR (SEQ ID n.º 12), ORF6RP1 (SEQ ID n.º 3), ORF6RP2 (SEQ ID n.º 4) y ORF5Right PCR (SEQ ID n.º 13), y, opcionalmente, una secuencia requerida para una reacción de amplificación.
(01/08/2006) Un procedimiento de desarrollo de una célula para adquirir una propiedad deseada, que comprende: (i.) formar protoplastos de una población de células diferentes; (ii.) fusionar los protoplastos para formar protoplastos híbridos, en los que los genomas de los protoplastos recombinan para formar genomas híbridos; (iii.) incubar los protoplastos híbridos en condiciones que promueven la regeneración de células, produciendo, por consiguiente, células regeneradas; (iv.) formar protoplastos repetidamente a partir de las células regeneradas, fusionar los protoplastos para formar protoplastos híbridos, en los que los genomas de los protoplastos recombinan para formar genomas…
(01/08/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JANJIC, NEBOJSA, TUERK, CRAIG, GOLD, LARRY M., TASSET, DIANE.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PRODUCCION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO MEJORADO BASADOS EN EL PROCESO SELEX. TAMBIEN SON INCLUIDOS LOS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO AL HIV-RT, HIV-1 REV, HIV-1 TAT, TROMBINA, Y PROTEINAS DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS BASICO.
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BUCKBINDER, LEONARD, TALBOTT, RANDY, SEIZINGER, BERND R., KLEY, NIKOLAI.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN PARTICULAR SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI AS DE ADN, CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
Composición de polimerasas de DNA para la amplificación de reacción en cadena de la polimerasa de secuencias de ácido nucleico mayores de 10kb formadas por una combinación de una primera polimerasa de DNA y una segunda polimerasa de DNA; la primera es polimerasa de DNA Thermus thermophilus y la segunda es una polimerasa de DNA termoestable que incrementa la longitud máxima de la diana amplificable al proporcionar tanto actividad exonucleasa 3 a 5 como la actividad polimerasa. Dicha composición de polimerasa de DNA consiste en unas 0, 8 a 2, 5 unidades de la primera Polimerasa de DNA para cada 0, 015 a 0, 15 unidades de la segunda polimerasa de DNA.
(16/07/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: FREY, JOACHIM, NICOLET, JACQUES, ABDO, EL-MOSTAFA.
Una proteína de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides colonia pequeña(SC) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NUM: 25, o partes antigénicas de la misma.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., LANDES, GREGORY, M., BURN, TIMOTHY, C., CONNORS, TIMOTHY, D., DACKOWSKI, WILLIAM, GERMINO, GREGORY, QIAN, FENG.
SE HA IDENTIFICADO EL GEN HUMANO PKD1, RESPONSABLE DE LA POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE (APKD), O POLIQUISTOSIS DEL ADULTO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LA SECUENCIA GENOMICA Y EL ADNC DEL EXTREMO 5' DEL GEN PKD1.
(16/07/2006). Solicitante/s: EXONHIT THERAPEUTICS S.A.. Inventor/es: BRACCO, LAURENT, TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN.
Procedimiento de detección a distancia de la presencia de una patología en un sujeto, que comprende la determinación in vitro, en una muestra de células sanguíneas del sujeto, de la presencia de forma(s) de empalmes alternativos de gen(es) característico(s) de la patología, siendo las células sanguíneas de la muestra distintas de los tejidos patológicos.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GENOMICS, INC. Inventor/es: MULLIGAN, JOHN, T., VAN NESS, JEFFREY, TABONE, JOHN, C., HOWBERT, J., JEFFRY.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPUESTOS, INCLUYENDO COMPOSICIONES CONTENIENDO LOS MISMOS, PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LOS METODOS PERMITEN LA DETERMINACION DE MULTIPLES SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS SIMULTANEAMENTE. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN COMO ETIQUETAS PARA GENERAR FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS ETIQUETADOS QUE SON COMPLEMENTARIOS A UNA MOLECULA SE ACIDO NUCLEICO SELECCIONADA. CADA ETIQUETA ES CORRELATIVA CON UN DETERMINADO NUCLEOTIDO Y, EN UNA REALIZACION PREFERIDA, PUEDE DETECTARSE POR ESPECTROMETRIA DE MASAS. DESPUES DE LA SEPARACION DE LOS FRAGMENTOS ETIQUETADOS POR SU LONGITUD SECUENCIAL, LAS ETIQUETAS SE ESCINDEN DE LOS FRAGMENTOS ETIQUETADOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS ETIQUETAS SE DETECTAN MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS Y LA SECUENCIA DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE DETERMINA A PARTIR DE ESTAS. LOS PASOS INDIVIDUALES DE LOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA AUTOMATICA, P. EJ., MEDIANTE SU INCORPORACION EN SISTEMAS.
(16/07/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GEIGER, ALBERT, WEINDEL, KURT, RIEDLING, MICHAEL.
Método para la producción de un compuesto de partículas de vidrio magnéticas que comprende las etapas de a) suspensión de objetos magnéticos con un diámetro entre 5 y 500 nm en un sol, b) secado por atomización de la suspensión en una secadora por atomización de dos boquillas, y c) sinterizado del polvo secado por atomización.
(16/07/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: EBERWINE, JAMES, DICHTER, MARC, MIYASHIRO, KEVIN.
SE PROPORCIONA UN METODO DE IDENTIFICACION DE CLONES DE CADN DE NEURITA MEDIANTE LA DETERMINACION Y COMPARACION DE LA EXPRESION MARN EN NEURITAS SELECCIONADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CLONES DE CADN IDENTIFICADOS MEDIANTE ESTE METODO. ADEMAS, SE PROPORCIONAN METODOS DE PERFILAR LA EXPRESION DE MARN Y DE DIAGNOSTICAR Y TRATAR CONDICIONES ASOCIADAS A UN MODELO DE EXPRESION DE MARN MEDIANTE LA DETERMINACION DE UN PERFIL DE EXPRESION DE MARN. LA FIGURA ILUSTRA UN MODELO DE PRESENTACION DIFERENCIAL OBTENIDO EN NEURITAS UTILIZANDO EL OLIGONUCLEOTIDO OP-5 COMO EL INICIADOR 3'.
(16/07/2006) Sistema de detección serológica del virus del amarilleo de las venas del pepino, cucumber vein yellowing virus (CVYV). El objeto de la presente invención es un método de detección serológica del Virus del amarilleo de las venas del pepino (CVYV) empleando antisueros que contienen anticuerpos específicos frente a la proteína de la cápsida (CP) de CVYV. El procedimiento de obtención del antisuero comprende la obtención de la proteína CP de CVYV recombinate, mediante su expresión en una célula huésped, (ii) opcionalmente, purificación de dicha proteína CP recombinante de CVYV obtenida en (i), e (iii) Inmunización de mamíferos u otros animales o células animales mediante la utilización de dicha proteína CP recombinante de CVYV y la posterior…
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WYSS, MARKUS, BACHMANN, HEINRICH, BRUGGER, ROLAND, FRIEDLEIN, ARNO MARTIN, WIRTZ, GABRIELE MARGARETHE, WOGGON, WOLF-DIETRICH, WYSS, ADRIAN.
Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que posee actividad enzimática en la escisión de ficaroteno proporcionando retinal y que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al ID de sec. nº 1 en el que el grado de identidad con la ID de sec. nº 1 es de al menos del 60%.
(16/07/2006) Metaloceno bifuncionalizado de la fórmula general (I): (I) en la cual, - Me, representa un metal de transición, elegido, de una forma preferente, entre Fe, Ru y Os, - Y y Z, idénticas, se eligen entre (CH2)n-O-, (CH2)-O[(CH2)2-O]p- , y (CH2)q-CONH-(CH2)r-O- , ó bien, - Y, es (CH2)s-NH-, y Z, es (CH2)t-COO-, - n, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - p, es número entero, comprendido entre 1 y 4, - q, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - r, es número entero, comprendido entre 0 y 2, - s, es número entero, comprendido entre 2 y 5, - t, es número entero, comprendido entre 3 y 6, - R y R, representan átomos de hidrógeno, o son grupos protectores, utilizados en la síntesis de los oligonucleótidos y de los péptidos, en el bien entendido que, por lo menos una de las R ó R, es un grupo protector utilizado en la síntesis…
(16/07/2006) LAS QUIMIOQUINAS DEL TIPO CC PERTENECEN A UNA FAMILIA DE POLIPEPTIDOS, QUE SE HA DEMOSTRADO QUE SON MEDIADORES DE REACCIONES INMUNOLOGICAS, Y ULTIMAMENTE HAN ATRAIDO LA ATENCION A CAUSA DE SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN RELACION CON EL HIV. SE DESCRIBE UNA CLONACION Y CARACTERIZACION MOLECULAR DE UN GEN HUMANO DE EQUIPO, QUE CONTIENE LAS PARTES CODIFICANTES UNIDAS UNAS CON OTRAS PARA DOS NUEVAS QUIMIOQUINAS DEL TIPO CC, CUYAS SECUENCIAS SON IDENTICAS EN LA MEDIDA CON LA DE MIP - 1 AL . LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE CONJUNTO LLEVA A UNA TRANSCRIPCION MADURA BICISTRONICA, QUE CONTIENE LAS PARTES DE LECTURA ABIERTA QUE NO COINCIDEN PARA EL FACTOR HCC - 1 ESCRITO RECIENTEMENTE, Y PARA UNA QUIMIOQUINA DE TIPO CC HASTA AHORA DESCONOCIDA, LLAMADA CC - 2. MEDIANTE DIVISION ALTERNATIVA DE…
(16/07/2006) Un par de oligonucleótidos útil para detectar la presencia o ausencia de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo el par de oligonucleótidos un oligonucleótido de anclaje y un oligonucleótido amplificador, incluyendo cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una primera región que es capaz de hibridar con la secuencia de ácido nucleico diana, incluyendo además cada uno de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador una segunda región, siendo capaces dichas segundas regiones de dichos oligonucleótidos de anclaje y amplificador de formar una estructura dúplex que incluye una secuencia de reconocimiento de agente de escisión de ácidos nucleicos después de la hibridación de dichas primeras…
(16/07/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: BRENTANO, STEVEN, T., ANDRUSZKIEWICZ, IRENE, KNOTT, CAROLINE F.
ESTA INVENCION REVELA Y REIVINDICA SONDAS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS COOPERADORES DISEÑADOS PARA SER COMPLEMENTARIOS DE REGIONES ESPECIFICAS DEL RARN DE M. KANSASII O DEL ADN QUE LO CODIFICA, O DE UN OLIGONUCLEOTIDO O ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE, CONSISTE ESENCIALMENTE EN, O CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO DE RARN O RADN DE M. KANSASII. LAS SONDAS DE HIBRIDACION DE LA PRESENTE INVENCION ESTAN DISEÑADAS PARA HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA EN UNA REGION DE LA MOLECULA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO DIANA ESPECIFICO EN CONDICIONES QUE PERMITEN LA DETECCION SELECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DIANA. LAS SONDAS ADEMAS ESTAN DISEÑADAS PARA DETECTAR M. KANSASII TIPICO ASI COMO CEPAS ATIPICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN REVELA Y REIVINDICA MOLECULAS HIBRIDAS DE ACIDO NUCLEICO DE DOBLE CADENA FORMADAS ENTRE LAS SONDAS DE HIBRIDACION Y SUS ACIDOS NUCLEICOS DIANA ESPECIFICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLONDIAG CHIP TECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: SCHULZ, TORSTEN, ERMANTRAUT, EUGEN, ELLINGER, THOMAS, KAISER, THOMAS, BICKEL, RALF, EHRICHT, RALF, WAGNER, GERD.
Procedimiento para la detección cualitativa y/o cuantitativa de dianas de una muestra mediante interacciones moleculares entre sondas y dianas en matrices de sondas, que comprende las siguientes etapas: a) preparación de una matriz de sondas con sondas inmovilizadas en sitios definidos; b) interacción de las dianas con las sondas dispuestas en la matriz de sondas; c) realización de una reacción que conduce a un precipitado en los elementos de matriz en los que ha tenido lugar una interacción; d) detección del transcurso temporal de la formación de precipitado en los elementos de matriz en forma de intensidades de señal; e) determinación de una intensidad de señal virtual para un elemento de matriz mediante una función curva que describe la formación de precipitado en función del tiempo.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.
(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.
(16/07/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEINDEL, KURT, BRAND, JOACHIM.
MEDIANTE LA COMBINACION DE INICIADORES MARCADOS PARA LA PREPARACION DE AMPLIFICADORES DE UNA CADENA DE UN ACIDO NUCLEICO CON UNA SONDA DE CAPTURA, QUE ES COMPLEMENTARIA A LA MISMA CADENA DEL ACIDO NUCLEICO, SE CONSIGUE UNA ELEVACION DE LA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION EN LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION.
