(16/02/2016) Método para identificar, detectar o cuantificar la presencia de por lo menos un virus sincitial respiratorio (RSV) que comprende las siguientes etapas (a) proporcionar dos o más componentes oligonucleótidos en los que por lo menos un primer componente oligonucleótido y por lo menos un segundo componente oligonucleótido son capaces de autoensamblarse en la presencia de dicha diana para formar una enzima de ácido nucleico multicomponentes que es activa catalíticamente (MNAzima); (b) poner en contacto dichos componentes oligonucleótidos con una muestra que putativamente contiene dicha por lo menos una diana en unas condiciones: que permiten la fijación de dicha diana a dichos componentes oligonucleótidos y que permiten la actividad catalítica…

(12/02/2016) Ligando de células T recombinante (RTL) modificado, aislado que tiene un potencial reducido para agregarse en disolución, que comprende: un componente de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en forma de un polipéptido monocatenario (sc) que comprende múltiples elementos de dominio de MHC unidos covalentemente que comprenden dominios a1 y b1 de un polipéptido de MHC de clase II, en el que el extremo amino terminal del dominio a1 está unido covalentemente al extremo carboxilo terminal del dominio b1, en el que el componente de MHC de clase II no incluye un dominio a2 o b2, y en el que el componente de MHC está modificado mediante la sustitución de uno o más aminoácidos hidrófobos dentro de la plataforma de lámina b de un polipéptido de MHC nativo o RTL que comprende el polipéptido de MHC nativo, mediante lo cual…

(10/02/2016) Un método para determinación de la secuencia de bases nucleotídicas en un analito polinucleotídico caracterizado por los pasos de generar una corriente de trifosfatos nucleotídicos monobásicos a partir del analito por pirofosforólisis progresiva en presencia de una enzima de pirofosforólisis; producir moléculas capturadas por reacción de cada trifosfato nucleotídico monobásico en presencia de una polimerasa y una ligasa con un sistema de captura constituido por: (i) (a) un primer oligonucleótido que comprende una región bicatenaria y una región monocatenaria y (b) un segundo oligonucleótido monocatenario cuya secuencia de bases nucleotídicas es al menos parcialmente complementaria a la de la región monocatenaria del primer oligonucleótido; o (ii) un oligonucleótido simple que comprende…

(10/02/2016) Procedimiento para detectar un microorganismo diana en una muestra mediante la extracción de los ácidos nucleicos de dicho microorganismo diana seguida de la amplificación de un ácido nucleico específico de dicho microorganismo diana en el que el desarrollo de la extracción y de la amplificación son validados por la realización concomitante de las etapas siguientes: a. puesta a disposición de un contenedor que comprende, en el estado seco, un indicador coloreado de pH y un microorganismo control que incluye un ácido nucleico control, b. adición, en el estado líquido, de la muestra y de un reactivo de extracción que tiene un pH inferior a 7 y obtención de una mezcla de reacción de extracción…

(10/02/2016) Un aparato para detectar un objeto capaz de emitir luz que comprende: (a) un detector de luz que comprende al menos un primer sensor óptico y un segundo sensor óptico capaces de determinar la intensidad de la luz, en el que el primer sensor óptico y el segundo sensor óptico están apilados y la luz emitida desde un objeto pasa a través del primer sensor óptico y a continuación pasa a través del segundo sensor óptico, y en el que el primer sensor óptico y el segundo sensor óptico determinan intensidades de señales ópticas que son diferentes y estas señales ópticas diferentes se relacionan con diferentes longitudes de onda de la luz detectada; y (b) un ordenador que procesa las señales de salida generadas…

(10/02/2016) Utilización de (i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o (ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o (iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por: (a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…

(10/02/2016) Un dispositivo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que comprende: un primer bloque térmico dispuesto sobre un sustrato ; un segundo bloque térmico dispuesto independiente del primer bloque térmico sobre el sustrato ; un soporte de chip que puede ser movido de izquierda a derecha y/o de arriba abajo por un medio accionador sobre los primer y segundo bloques térmicos, y está equipado con un chip para PCR, en el que el chip para PCR es desprendible del soporte de chip , en el que el chip para PCR está fabricado para contactar con una superficie del primer bloque térmico o el segundo bloque térmico y para contener una solución de muestra que incluye ácido nucleico a amplificar, caracterizado porque una fuente de luz está…

(10/02/2016) Un método para identificar una pluralidad de péptidos neoantigénicos para preparar una composición inmunogénica específica de un sujeto, comprendiendo cada péptido neoantigénico un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor, método que comprende: a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales específicas de sujeto en genes expresados de un sujeto que tenga cáncer mediante secuenciamiento de ácidos nucleicos de genoma completo o de exoma completo de muestras del tumor y de tejido normal procedentes del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de las células cancerígenas del sujeto pero no en el tejido normal del sujeto; b. donde cuando una mutación identificada en la etapa (a) es una mutación puntual: i. identificar un péptido mutante que tenga la mutación identificada en la…

(08/02/2016) Un método para introducir un analito de interés de una muestra en un dispositivo microfluídico, que comprende: proporcionar una muestra acuosa en un depósito de gran volumen, conteniendo dicha muestra el analito y teniendo un volumen mayor de 1 microlitro, en donde el analito de interés está cargado o se ha asociado a una molécula cargada; someter el analito a electroforesis por medio de un conector desde el depósito de gran volumen a un depósito de agrupamiento colocado en el dispositivo microfluídico durante el tiempo suficiente para que dé como resultado una concentración más alta del analito en el depósito de agrupamiento que la concentración en la muestra, en donde el depósito de agrupamiento…

(08/02/2016) Procedimiento in vitro para diagnosticar y/o predecir la ataxia cerebelosa hereditaria en un perro, que comprende determinar la presencia o ausencia de una variación genética homocigótica en la secuencia del gen de arilsulfatasa G en una muestra biológica procedente de dicho perro, en comparación con la secuencia del gen de arilsulfatasa G de un perro sano no portador, en el que la presencia de dicha variación genética homocigótica indica que dicho perro es o se verá afectado por ataxia cerebelosa hereditaria, siendo dicho perro de una raza seleccionada en el grupo que consiste en American Staffordshire terrier, Pit Bull Terrier americano y tipo Pit Bull; en el que la secuencia de ADNc del gen de arilsulfatasa G de un perro sano no portador es tal como se muestra…

(05/02/2016) Un método para determinación de la secuencia de bases nucleotídicas en un analito polinucleotídico caracterizado por los pasos de generación de una corriente de trifosfatos de bases nucleotídicas simples a partir del analito por pirofosforólisis progresiva en presencia de una enzima de pirofosforólisis; producción de moléculas capturadas por reacción de cada trifosfato de base nucleotídica simple en presencia de una polimerasa y una ligasa con un sistema de captura que comprende: (i) dos componentes que comprenden (a) un primer oligonucleótido que comprende una región bicatenaria y una región monocatenaria y (b) un segundo oligonucleótido monocatenario cuya secuencia de bases nucleotídicas es al menos parcialmente complementaria a la de la región monocatenaria del primer oligonucleótido; o (ii) un oligonucleótido simple que comprende una región…

(05/02/2016) Un método de medición de una respuesta inmunitaria mediada por células (CMI) en una muestra de sangre completa recogida de un sujeto, en el que dicha muestra de sangre completa comprende células del sistema inmunitario que son capaces de producir moléculas efectoras inmunitarias tras la estimulación por un antígeno, comprendiendo el método: a) incubar una muestra de sangre completa de un capilar periférico o de una arteria o una vena de un sujeto con un antígeno en un recipiente de incubación sin dilución de la muestra, en donde la forma de la muestra en el recipiente tiene las siguientes dimensiones: (i) un diámetro circular máximo inferior a 6 mm; y (ii) una altura de al menos 4 mm a 6 mm a una altura máxima de 12 mm a 20 mm; en donde el volumen de muestra total incubado es inferior a 500 μl; y b) detectar o medir la presencia o la elevación…

(29/01/2016) Medio legible por ordenador que contiene instrucciones ejecutables que cuando se ejecutan hacen que un procesador realice operaciones para seleccionar un medicamento antidepresivo para un paciente que comprende: recibir genotipos de un paciente para un panel de genes, en el que dicho panel comprende un gen de CYP2D6, un gen de CYP2C19 y un gen de 5HTTR, y en el que dicho panel comprende (a) uno o más alelos de CYP2D6 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos CYP2D6 *2, *3, *4, *5, *10 y *17 (b) uno o más alelos de CYP2C 19 de citocromo P450 seleccionados del grupo que consiste en los alelos 2C19*2A, *2B, *3, *4, *5A, *5B, *6, *7 y *8; (c) un gen de transportador de serotonina 5HTTR que consiste en dos alelos seleccionados independientemente de las formas corta (s) y larga…

(28/01/2016) Un método de secuenciación de un ácido nucleico caracterizado por que incluye las etapas de generar una corriente de nucleósido trifosfatos únicos mediante pirofosforolisis progresiva del ácido nucleico; producir al menos una sonda usada de oligonucleótido sustancialmente bicatenario mediante reacción en presencia de una polimerasa y una ligasa, comprendiendo al menos uno de los nucleósido trifosfatos únicos un sistema de sonda correspondiente (a) un primer oligonucleótido monocatenario marcado con elementos detectables característicos en un estado indetectable y (b) un segundo y tercer oligonucleótidos monocatenarios capaces de hibridar con regiones complementarias en el primer oligonucleótido; digerir…

(27/01/2016) Un procedimiento para la desprotección de un oligómero ligado a fosfato, conteniendo dicho oligómero una pluralidad de enlaces fósforo protegidos de fórmula: en la que: cada X es O o S; Rt es un grupo de protección de fósforo de la fórmula: C(R10)2-C(R10)2-W ó -C(R10)2-(CH=C)p-C(R10)2-W; en la que: cada R10 es H; W es un grupo captador de electrones; p es 1 hasta 3; que comprende: (a) proporcionar una muestra que contiene una pluralidad de dichos oligómeros ligados a fosfato; (b) la puesta en contacto de dichos oligómeros con un reactivo de desprotección durante un tiempo y bajo condiciones suficientes para eliminar dichos grupos Rt de dichos…

(27/01/2016) Un procedimiento para la detección cuantitativa diferencial de dos o más genes homólogos estrechamente vinculados en una muestra que comprende las etapas de: (i) someter la muestra a reacciones de amplificación separadas utilizando (a) una primera pareja de cebadores directo e inverso específicos de la región de cabeza de cada uno de dichos dos o más genes homólogos estrechamente vinculados y (b) una segunda pareja de cebadores directo e inverso específicos de la región de cola de cada uno de dichos dos o más genes homólogos estrechamente vinculados; y (ii) detectar y cuantificar los productos de la amplificación con respecto a un producto del…

(22/01/2016) Un método de determinar la cantidad de ácido nucleico de modelo presente en una muestra que comprende los siguientes pasos: i) relacionándose con la muestra todos los componentes necesarios para la amplificación de ácido nucleico y todos los componentes necesarios para el ensayo de bioluminescencia para la amplificación de ácido nucleico, incluyendo: a) una polimerasa de ácido nucleico, b) los sutratos de polimerasa de ácido nucleico, c) al menos deos iniciadores, d) una luciferasa termoestable, e) luciferina, f) una enzima que convierte el PPi en ATP, en la que la enzima no es sulfurilasa ATP y g) cualesquiera otros sustratos o cofactores…