CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO RAPIDO PARA LA DETECCION DE ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA METICILINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SKATRUD, PAUL LUTHER, UNAL, SERHAT.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA METICILINA QUE USA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA. LA REACCION DETECTA LA PRESENCIA DEL GEN MECA, QUE CODIFICA LA PROTEINA 2A QUE SE UNE A LA PENICILINA. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA LIBERACION RAPIDA DE DNA A PARTIR DE LOS ESTAFILOCOCOS. LOS DOS METODOS PUEDEN USARSE EN COMBINACION COMO CAMINO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE ESTOS PATOGENOS PELIGROSOS.
MEJORA DEL METODO DE AMPLIFICACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS DIANA APLICABLE A REACCIONES EN CADENA TANTO DE POLIMERASA COMO DE LIGASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARRINO, JOHN, J., LAFFLER, THOMAS, G., BACKMAN, KEITH C., BOND,SHEILA B.
LA PRESENTE INVENCION SUPONE METODOS DE MEJORAR LOS ESQUEMAS DE AMPLIFICACION DE LCR Y PCR, MEDIANTE LA MODIFICACION DE AL MENOS UN EXTREMO PRUEBA/PRIMER DE FORMA QUE LA PROBABILIDAD DE LA CONTRIBUCION DEL PRUEBA/PRIMER AL DESARROLLO DE LA SEÑAL FALSA ES REDUCIDA EN GRAN MEDIDA. SOLAMENTE DESPUES DE UNA HIBRIDACION ESPECIFICA DEL MODIFICADO PRUEBA/PRIMER CON EL BLANCO VERDADERO SON LOS EXTREMOS MODIFICADOS "CORREGIDOS" DE UNA MANERA DEPENDIENTE DEL BLANCO, PARA PERMITIR LA PARTICIPACION DEL PRUEBA/PRIMER EN LA REACCION DE UNION ENZIMATICA. LAS MODIFICACIONES ESPECIFICAS DEPENDEN DE SI LA UNION ES POR LIGACION (COMO EN LCR) O POR EXTENSION/ELONGACION (COMO EN PCR).
PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION MOLECULAR DE PATOGENOS VIRALES CON GENOMA RNA Y DE PATOGENOS SUBVIRALES MEDIANTE SINTESIS ALEATORIA DE CDNA.
(16/08/1996) PROCEDIMIENTO PARA LA TIPIFICACION MOLECULAR DE PATOGENOS VIRALES CON GENOMA RNA Y DE PATOGENOS SUBVIRALES MEDIANTE SINTESIS ALEATORIA DE CDNA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) LA INMOVILIZACION SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES RELACIONADAS CON EL PATOGENO, (B) LA SINTESIS ALEATORIA DE CDNA, PARA LO QUE SE SE EMPLEA UN CEBADOR INESPECIFICO EN LA REACCION DE SINTESIS DE LA PRIMERA CADENA DE TAJES DNAS COMPLEMENTARIOS, (C) LA AMPLIFICACION ENZIMATICA DE LOS CDNAS SINTETIZADOS EMPLEANDO CEBADORES ESPECIFICOS DE LA REGION DEL GENOMA A TIPIFICAR, (D) EL FRACCIONAMIENTO DE LOS PRODUCTOS RESULTANTES DE LA AMPLIFICACION Y (E) EL ANALISIS DE DICHO FRACCIONAMIENTO.ESTE PROCEDIMIENTO PROPORCIONA INFORMACION UTIL PARA EL ESTUDIO DE LA EPIDEMIOLOGIA Y EL DIAGNOSTICO DE PATOGENOS, ASI…
DISPOSITIVO DE TERMOSTATIZACION PARA SOPORTES DE ELECTROFORESIS CAPILAR CAPAZ DE GENERAR GRADIENTES DE TEMPERATURA ESTABLES O VARIABLES EN EL TIEMPO.
(16/08/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES, EN SU. Inventor/es: DOMINGO GALAN,ALBERTO.
DISPOSITIVO FORMADO POR UN TUBO O CANAL POR EL QUE CIRCULA UN FLUJO DE LIQUIDO Y EN CUYO INTERIOR SE SITUA EL SOPORTE CAPILAR, ESTANDO EL CONJUNTO DENTRO DE O EN CONTACTO CON UN COMPARTIMENTO TERMICO. UN SISTEMA DE CONTROL AJUSTA LA TEMPERATURA DEL COMPARTIMENTO TERMICO, LA TEMPERATURA INICIAL DEL FLUIDO QUE ENTRA EN EL TUBO Y SU VELOCIDAD DE FLUJO, MANTENIENDOLOS CONSTANTES O VARIANDOLOS DURANTE LA ELECTROFORESIS. LA TECNICA RESULTANTE DE LA UTILIZACION DE ESTE DISPOSITIVO, DENOMINADA ELECTROFORESIS CAPILAR EN GRADIENTE DE TEMPERATURA, PERMITE SEPARAR MOLECULAS MUY SIMILARES CUYA MOVILIDAD ELECTROFORETICA VARIE CON LA TEMPERATURA, COMO POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, POLISACARIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, U OTRAS MOLECULAS O COMPLEJOS POLIMERICOS O NO POLIMERICOS.
METODO DE DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA LA DETECCION DE BRUCELLA ABORTUS Y EN DIFERENCIACION DE LA CEPA VACUNAL B19.
(16/08/1996) METODOS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA LA DETECCION DE CVABRUCELLA ABORTUS Y SU DIFERENCIACION DE LA CEPA VACUNAL B19. SE DESCRIBEN UNA SERIE DE METODOS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR QUE PERMITEN A DIFERENCIACION ENTRE LA ESTIRPE VACUNAL CVABRUCELLA ABORTUS B19 Y TODAS LAS DEMAS ESTIRPES DEL GENERO CVABRUCELLA. EN UN CASO SE APLICA LA AMPLIFICACION DE GENOMA, USANDO COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS DERIVADOS DE LA REGION QUE CONTIENE LOS GENES CODIFICANTES DE LA RUTA DE UTILIZACION DEL ERITRITOL. OTRO GRUPO DE METODOS SE BASA EN LA HIBRIDACION DE ADN GENOMICO USANDO COMO SONDAS OLIGONUCLEOTIDOS DE LA MENCIONADA REGION CVAERI. EN ESTE CASO PUEDEN APLICARSE SEGUN LA TECNICA DENOMINADA "HIBRIDACION TIPO SOUTHERN" O ALTERNATIVAMENTE POR EL PROCEDIMIENTO DEL "DOT BLOT". FINALMENTE SE APLICAN ESTOS METODOS PARA LA IDENTIFICACION…
AMPLIACION SELECTIVA DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTICOS DIONA.
(01/07/1996). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BURG, LAWRENCE JAMES, POULETTY, PHILIPPE JACQUES, BOOTHROYD, JOHN CHARLES.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA MULTIPLICAR EL NUMERO DE COPIAS DE UNA SECUENCIA DE NUCLOEOTIDOS DIARIA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE HIBRIDACION PRIMERA PASOS DE EXTENSION Y DESNATURALIZACION PARA PROPORCIONAR UNA MOLECULA DE ADN DE DOBLE HELICE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA PROMOTORA (A TRAVES DEL USO DEL INICIADOR QUE CONTIENE LA SECUENCIA PROMOTORA) INCORPORADA A CONTRACORRIENTE DE LA SECUENCIA DIONA. EL ADN DE DOBLE HELICE INTERMEDIO SE USA ENTONCES PARA EL CRECIMIENTO DE COPIAS DE ARN MULTIPLE DE LA SECUENCIA DIANA. LAS COPIAS RESULTANTES DE ARN SE PUEDEN USAR COMO SECUENCIAS DIANA PARA PRODUCIR NUEVAMENTE COPIAS. CICLOS MULTIPLES DE ESTA CLAVE PUEDEN INCREMENTAR EXPONENCIALMENTE DE ESTE MODO EL NUMERO DE COPIAS DE SECUENCIAS DIANA.
REACTIVOS DE UNION NO-NUCLEOTIDOS PARA ENSAYOS CON NUCLEOTIDOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: ARNOLD, LYLE JOHN, REYNOLDS, MARK ALAN, BHATT, RAM SAROOP.
REACTIVOS VERSATIL CON UNA UNIDAD MONOMERICA NO NUCLEOTIDICA, QUE TIENE UN LIGANDO Y GRUPOS DE COPULACION PRIMERO Y SEGUNDO UNIDOS A LA UNIDAD MONOMERICA NO NUCLEOTIDICA. EL LIGA DO PUEDE SER UNA PARTE FUNCIONAL, TAL COMO UN MARCADOR O INTERCALADOR, O UN BRAZO DE UNION QUE PUEDE ESTAR UNIDO A LA CITADA PARTE FUNCIONAL. EL REACTIVO PERMITE LA PREPARACION DE POLIMEROS VERSATILES NUCLEOTIDO / NO NUCLEOTIDO, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DETERMINADA DE UNIDADES MONOMERICAS NUCLEOTIDICAS Y NO NUCLEOTIDICAS, CADA UNA DE LAS SEGUNDAS DE LAS CUALES LLEVA EL LIGANDO INDICADO. ESTOS POLIMEROS PUEDEN, P.E., SER USADOS COMO SONDAS QUE MUESTRAN SENSIBILIDAD MEJORADA Y/O QUE SON CAPACES DE DETECTAR UN GENERO DE NUCLEOTIDOS CADA ESPECIE DE LOS CUALES TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DIANA COMUN, DE INTERES INTERCALADAS ENTRE DIFERENTES SECUENCIAS QUE NO TIENEN INTERES.
DETERMINACION POLINUCLEOTIDA CON DIVISION CELULAR SELECCIONABLE EN EL LUGAR.
(01/05/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S..
SE PROVEEN NUEVOS METODOS PARA ENSAYAR UN ACIDO NUCLEICO ANALITICO, EL CUAL EMPLEA POLINUCLEOTIDOS TENIENDO SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA UNA SECUENCIA DE INTERES EN EL ANALISIS, DONDE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE HIBRIDACION EN UNA FAMILIA PREDETERMINADA PROVEE LA EMISION DE UNA ETIQUETA DE APOYO. PARTICULARMENTE, SE EMPLEAN VARIAS TECNICAS PARA ENCONTRAR UNA ETIQUETA DE SOPORTE, SOBRE FAMILIAS DE UNA UNICA O DOBLE RAMIFICACION, PUDIENDOSE EMITIR DISTINTAS ETIQUETAS DE SOPORTE, DONDE LA EMISION DE LA ETIQUETA PUEDE SER DETECTADA COMO INDICATIVO DE LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA PARTICULAR DE OLIGONUCLEOTIDOS EN LA MUESTRA. EL METODO ENCUENTRA USO EN DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES, MONITORIZACION GENETICA, Y ANALISIS DE MEZCLAS DE ACIDOS NUCLEICOS.
COMPROBACION DE DNA VIRUS PAPILONA HUMANO EN FROTIS DE CRVIX.
(16/04/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIJLSTRA, JACOB, CERUTTI, PETER, DR., WHITCOMB, JEANNETTE, DR., DE VILLIERS, ETHEL-MICHELLE, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA COMPROBACION DIRECTA DE VIRUS DNA PAPILOMA HUMANO. LA REACCION EN CADENA A PARTIR DE POLIMERASA CORTAMENTE DESARROLLADA SE MODIFICA PARA MEJORAR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD. MEDIANTE LA SELECCION DE OLIGONUCLEOSIDO PRIMARIOS Y TEMPERATURAS DE REACCION PUEDEN IDENTIFICARSE INDIVIDUALMENTE GENES HPV BAJO CELULAS DNA COMUNES Y AMPLIFICARSE, YA QUE ES POSIBLE UNA COMPROBACION NO ISOTOPICA. PERMITE EL EMPLEO DE TRANSCRIPCION REVERSIBLE LA AMPLIFICIACION PUNTUAL DE MRNA EMPALMADA Y LA MODIFICACION DE LESIONES.
INMOVILIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BERNER, SIBYLLE, DR.RER.NAT., DIPL.-CHEM., KOHLER, STEPHANIE, DR.RER.NAT., DIPL.-BIOL., KRUSE-MULLER, CORNELIA, DR.RER.NAT., DIPL.-CHEM., SEIBL, RUDOLF, DR.RER.NAT.
PROCESO PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS, EN LOS QUE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO SE UTILIZA CON DOS O MAS NUCLEOTIDOS MODIFICADOS A TRAVES DE GRUPOS INMOVILIZABLES QUE NO SON VECINOS DE FORMA DIRECTA EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS.
MULTIMEROS DE ACIDO NUCLEICO Y ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO QUE UTILIZAN LOS MISMOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: KOLBERG, JANICE, A., URDEA, MICHAEL, S., HORN, THOMAS, WARNER, BRIAN, RUNNING, JOYCE A., CLYNE, JENNIFER M., SANCHEZ-PESCADOR, RAY.
MULTIMEROS DE OLIGONUCLEOTIDOS LINEALES O RAMIFICADOS UTILES COMO AMPLIFICADORES EN ENSAYOS BIOQUIMICOS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA UNIDAD DE OLIGONUCLEOTIDO DE CORDON UNICO QUE ES COMPLEMENTARIA DE UNA SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDO DE UNICO CORDON DE INTERES, Y UNA MULTIPLICIDAD DE UNIDADES DE CORDON UNICO QUE SON COMPLEMENTARIAS DE UN OLIGONUCLEOTIDO MARCADO DE CORDON UNICO. SE MUESTRAN EJEMPLOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO DE ESTRUCTURA SANDURIDA AMPLIFICADA E INMUNOENSAYOS QUE UTILIZAN LOS MULTINUMEROS.
Método y combinación on de reactivos para determinar secuencias de nucleótidos.
(01/04/1996) Un método para determinar la secuencia de un polímero de ácido nucleico diana que comprende: (a) combinar una muestra que contiene el polímero de ácido nucleico diana con una mezcla de nucleósido-trifosfatos , una polimerasa de ácido nucleico, y primero y segundo cebadores de multiplicación, comprendiendo cada cebador de multiplicación un oligonucleótido que tiene una región que es complementaria para y se hibrida con una cadena diferente del polímero de ácido nucleico diana y que es eficaz como cebador para polimerización de ácido nucleico por la polimerasa de ácido nucleico con objeto de formar una mezcla de multiplicación, en el cual dicho primer cebador de multiplicación comprende adicionalmente un primer resto de unión fijado al oligonucleótido; (b) ciclar repetidamente la mezcla de multiplicación entre una primera condición…
METODO PARA DETECTAR Y DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE LOS TRONCOS DE NITROSOMONAS EN AGUAS RESIDUALES O SUELOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAST, HANS-GEORG, SPRINGER, WOLFGANG, DR., LOBBERDING, ANTONIUS, DR., KANNE, REINHARD, DR.
EN EL METODO PARA DETECTAR DE UNA FORMA DETERMINADA LOS TRONCOS DE NITROSOMONAS EN AGUAS RESIDUALES Y SUELOS SE ELABORA UNA SONDA DE GENES, QUE A RAZON DE SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS SOLAMENTE SE CONSIGUE CON PARTE DE GENOMES DEL TRONCO DE NITROSOMONAS DE PRUEBAS RESIDUALES O DE SUELO HIBRIDIZADAS Y SI UNA SEÑAL DE HIBRIDIZACION POSITIVA CON PARTE DE GENOMENOS DE OTRAS BACTERIAS, Y EN EL QUE EL ACIDO NUCLEICO HIBRIDIZADO SE DETERMINA CON AYUDA DE UNA MARCA CONOCIDA DE SONDA DE GEN, CUANTITATIVAMENTE DETERMINADA Y CON ESTO SE ENVIA UNA MEDIDA DIRECTA PARA EL CONTENIDO EN LOS TRONCOS DE NITROSOMAS DENTRO DE LA PRUEBA DE AGUAS RESIDUALES Y DE SUELOS.
ELEMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA AMPLIFICACION Y DETECCION DE ACIDO NUCLEICO USANDO MUESTRAS ADHERIDAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: CUMMINS, THOMAS JOSEPH, SUTTON, RICHARD CALVIN, PONTICELLO, IGNAZIO SALVATORE, FINDLAY, JOHN BRUCE, ZANDER, DENNIS ROLAND,, SEABERG, LEONARD, JOSEPH, SCHNIPELSKY, PAUL, NICHOLAS, HINCKLEY, CHARLES, CULLIS, WELLMAN, JEFFREY, ALLEN, DONISH, WILLIAM, HAROLD.
SE HA PREPARADO UN ELEMENTO UTIL PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS EN VARIAS COMPOSICIONES. EL ELEMENTO POSEE UN SOPORTE PRECINTABLE EN EL QUE SE DISPONE UNA COMPOSICION REACTIVA DE ACIDO NUCLEICO. LA COMPOSICION ES UNA MEZCLA DE UN REACTIVO DE ACIDO NUCLEICO COMPUESTO DE PARTICULAS POLIMERICAS A LAS QUE SE UNE UN OLIGONUCLEOTIDO COVALENTEMENTE. LAS PARTICULAS SE PREPARAN A PARTIR DE UN PRIMER POLIMERO CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION A VIDRIO DE AL MENOS 70 (GRADOS) C Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 0,1 Y 3 MICROMETROS. EL REACTIVO SE ADHIERE AL SOPORTE UTILIZANDO UN ADHESIVO INSOLUBLE AL AGUA QUE COMPRENDE UN SEGUNDO POLIMERO QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA QUE ES AL MENOS 30 (GRADOS) C MENOR QUE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DEL PRIMER POLIMERO. EL ADHESIVO ESTA PRESENTE EN LA COMPOSICION ENTRE UN 1% Y 20% EN PESO. ESTE ELEMENTO OFRECE ALTA SENSIBILIDAD Y BAJO EFECTO DE FONDO EN HIBRIDACION Y OTROS ANALISIS DE ACIDO NUCLEICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BANNWARTH, WILHEM, MULLER, FRANCIS.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UN ENSAYO HOMOGENEO UTILIZANDO UN SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA.EL PROCESO UTILIZA UNA PRIMERA SONDA 5'IDENTIFICADA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AUTOCOMPLEMENTARIA EN UN PROCESO DE AMPLIFICACION JUNTO CON UNA SUBSIGUIENTE SONDA 3'IDENTIFICADA PARA LA REGION AMPLIFICADA.LOS IDENTIFICADORES PUEDEN ESTAR JUNTOS O SEPARADOS EN EL ESPACIO TRAS HIBRIDIZAR LA SONDA CERCA DE LA PEQUEÑA PIEZA DEL ADN DOBLE-ESTANDARIZADO, RESULTANDO QUE EL PLEGADO DE LA REGION AUTO COMPLEMENTARIA DEL PRIMERO SE INCORPORA AL PRODUCTO AMPLIFICADO.
UN PROCESO PARA EL RESCATE DE ADN Y PARA DETECTAR MUTACIONES EN GENES MARCADORES.
(16/03/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CLONACION DE UNA SECUENCIA DE ADN EN DONDE UN VECTOR QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN SE MULTIPLICA EN UN HUESPED BACTERIANO ADECUADO. COMO HUESPED BACTERIANO SE UTILIZA LA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES, TAL COMO UNA CEPA C DE ESCHERICHIA COLI. PREFERENTEMENTE, COMO VECTOR SE UTILIZA UN VECTOR BACTERIOFAGO QUE SEA UN VEHICULO DE CLONACION ADECUADO PARA EL HUESPED EN CUESTION, REALIZANDOSE EL PASO DE EMPAQUETAMIENTO IN VIVO EN REVESTIMIENTOS DE FAGOS MEDIANTE UN EXTRACTO DE EMPAQUETAMIENTO DE FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN UN PROCESO PARA DETECTAR LAS MUTACIONES PRODUCIDAS EN UNO O MAS GENES MARCADORES…
COMPOSICIONES CONJUGADAS DE HIDRAZONA E HIDRACINA DE ENCIMAS ACIDO NUCLEICOS, MUESTRAS Y METODOS.
(16/03/1996) SE PROVEE UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO, EN DONDE LA ETIQUETA ES UN ENCIMA CATALITICAMENTE ACTIVO. EL ACIDO NUCLEICO DE LA INVESTIGACION ES UN DNA O UN RNA Y COMPRENDE UN SEGMENTO DE AL MENOS 20 NUCLEOTIDOS EN LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA AL DEL SEGMENTO OBJETIVO DE LA INVESTIGACION. EN LA PRUEBA, EL ACIDO NUCLEICO Y EL ENCIMA ESTAN UNIDOS COVALENTEMENTE, MEDIANTE UN ENLACE, EL CUAL ESTA LIGADO EN UN EXTREMO, AL 5'-CARBONO DEL NUCLEOTIDO 5'DEL ACIDO NUCLEICO Y, EN EL OTRO EXTREMO, AL ENCIMA, Y EL CUAL COMPRENDE UN GRUPO HIDRAZONA O HIDRACINA. TAMBIEN SE PROVEE UN ACIDO NUCLEICO, EL CUAL ES UN INTERMEDIO PARA HACER UNA MUESTRA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y EL CUAL DERIVA EN EL CARBONO 5' DEL NUCLEOTIDO 5', CON LA MITAD DE UN GRUPO HIDRACINO. ADEMAS SE PROVEEN METODOS DE HACER UNA MUESTRA DEL ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION. EN UNO DE TALES METODOS,…
METODO PARA ESCRUTAR UNA GENOTECA.
(16/02/1996). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Inventor/es: TRECO, DOUGLAS, A., MILLER, ALLAN, M.
MATERIALES Y METODOS PARA SELECCION DE RECOMBINACION HOMOLOGA DE BIBLIOTECAS DE ADN EN UN HUESPED EUCARIOTICO Y METODOS PARA DIRIGIR CROMOSOMAS DE RECOMBINACION HOMOLOGA PARA SECUENCIAS DE ADN SOLAPADAS AISLANTES PARA CREAR UN MAPA FISICO EXTENDIDO DE UNA REGION CROMOSOMICA.
SONDAS DE HIBRIDACION DERIVADAS DE LA REGION ESPACIADORA ENTRE LOS GENES 16S Y 23S DE ARNR PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS NO VIRICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: ROSSAU, RUDI, VAN HEUVERSWYN, HUGO.
SONDA QUE CONSTA DE AL MENOS DE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS DESDE LA REGION SEPARADORA ENTRE LOS GENES RRNA DE UN ORGANISMO NO VIRICO, PARTICULARMENTE UN ORGANISMO PROCARIOTICO Y MAS PARTICULARMENTE UNA BACTERIA, Y PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 NUCLEOTIDOS HASTA ALREDEDOR DEL NUMERO MAXIMO DE NUCLEOTIDOS DE LA REGION SEPARADORA Y MAS PREFERIBLEMENTE DESDE ALREDEDOR DE 15 HASTA ALREDEDOR DE 100 NUCLEOTIDOS PARA SER USADOS PARA LA DETECCION DE MICROORGANISMOS NO VIRICOS.
ENSAYOS DE SONDEOS DNA QUE USAN FIBRAS DE SONDEO CARGADAS NEUTRALMENTE.
(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CELEBUSKI, JOSEPH EUGENE.
ES DESCRITA UN ENSAYO DE SONDEO DNA QUE USA FIBRAS DE SONDEO CARGADAS NEUTRALMENTE.
DETECCION DEL VIRUS INFLUENZA-A POR LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) POR TRANSCRIPCION INVERSA DE UNA ZONA DEL GEN HEMAGGLUTININ DEL VIRUS.
(16/02/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CERUTTI, PETER A.,DR.PROF., BRESSOUD, ALBERIC.
LA SENSIBILIDAD EN LA DETECCION DEL VIRUS INFLUENZA-A PUDO AUMENTARSE NOTABLEMENTE EFECTUANDO UNA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA (PCR), UTILIZANDO SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS (AMPLIMEROS) PROCEDENTES DE REGIONES EN BASTANTE BUEN ESTADO DE CONSERVACION DEL GEN HEMAGGLUTININ DEL VIRUS, DESPUES DE UNA TRANSCRIPCION INVERSA (RT) PREVIA. LA TRANSCRIPCION INVERSA Y LA PCR SON INSENSIBLES FRENTE A MUTACIONES AISLADAS POR INTERCAMBIO BASICO, SIEMPRE QUE NO SE VEAN AFECTADOS LOS EXTREMOS 3' DE LOS AMPLIMEROS.
POLIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA HUMANA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CHRISTOPHERS, ENNO, PROF., SCHRODER, JENS-MICHAEL, DR., PIOLI, DAVID, DR., WIEDOW, OLIVER, DR., EDGE, MICHAEL DEREK, DR.
POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I: ALA - GLN - GLU - PRO - VAL- LYS - GLY - PRO - VAL - SER - THR - LYS - PRO - GLY - SER - CYS PRO - LLE - LLE - LEU - LLE - ARG - CYS - ALA - MET - LEU - ASN - PRO - PRO ASN - ARG - CYS - LEU - LYS - ASP - THR - ASP - CYS - PRO - GLY - LLE- LYS LYS - CYS - CYS - GLU - GLY - SER - CYS - GLY - MET - ALA - CYS - PHE - VAL PRO - GLN Y SUS ANALOGOS, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE UNA EXPRESION QUE USE SISTEMAS DE EXPRESION PLASMIDICA EN HUESPEDES COMO E. COLI Y FERMENTOS; EL POLIPEPTIDO DE LA FORMULA I SE OBTIENE TAMBIEN DE PLACAS PSORIATICAS.
PROCESO PARA CONTROLAR LA CONTAMINACION DE REACCIONES DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO DEPENDIENDO DE OLIGONUCLEOTIDO-.
(16/02/1996). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: BERNINGER, MARK.
EN EL PROCESO DE ACUERDO A LA INVENCION, SE REALIZA UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEPENDIENTE DE OLIGONUCLEOTIDO SOBRE UNA PRIMERA MUESTRA EN LA CUAL UNO O MAS DE LOS CUATRO RIBONUCLEOTIDOS O DEOXIRIBONUCLEOTIDOS NORMALES SON REEMPLAZADOS EN EL OLIGONUCLEOTIDO CON UNA MUESTRA EXO-NUCLEOTIDA. DESPUES DE LA AMPLIFICACION, CUALQUIER PRODUCTO AMPLIFICADO QUE PUEDA CONTAMINAR UNA SEGUNDA MUESTRA SE SOMETE A UN TRATAMIENTO FISICO, QUIMICO, ENZIMATICO O BIOLOGICO, EL CUAL PRODUCE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LA MUESTRA EXO-NUCLEOTIDA, SUSTANCIALMENTE INAMPLIFICABLE EN UNA AMPLIFICACION DEPENDIENTE DE OLIGONUCLEOTIDO SI SE USA LA MISMA SECUENCIA (S) OLIGONUCLEOTIDA. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADAS DERIVADAS DE LA PRIMERA MUESTRA, LAS CUALES CONTAMINAN A LA SEGUNDA MUESTRA NO SON ADICIONALMENTE AMPLIFICADAS SUSTANCIALMENTE DURANTE LA AMPLIFICACION DEPENDIENTE DE OLIGONUCLEOTIDO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA SEGUNDA MUESTRA.
SECUENCIA QUE CONFIERE RESISTENCIA.
(16/01/1996). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, LORENZETTI, ROLANDO, MORONI, MARIACRISTINA ANNA, SOSIO, MARGHERITA AMALIA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FRAGMENTO DE DNA Y A UN SUBFRAGMENTO DEL MISMO QUE ES CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA A UN ANTIBIOTICO DE DALBAHEPTIDO, DESPUES DE SU INTRODUCCION EN EL INTERIOR DE UN RECEPTOR MICROBIANO ADECUADO MEDIANTE UN VECTOR APROPIADO.
PROCEDIMIENTO DE DESCRIPCION DE LOS REPERTORIOS DE ANTICUERPOS (AB) Y DE LOS RECEPTORES DE CELULAS T (TCR) DEL SISTEMA INMUNITARIO DE UN INDIVIDUO.
(01/01/1996) EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UN PROCESO DE DESCRIPCION DE LOS REPERTORIOS DE ANTICUERPOS (AB) Y DE LOS RECEPTORES DE LAS CELULAS T (TCR) DEL SISTEMA INMUNITARIO DE UN INDIVIDUO, CARACTERIZADO EN QUE: A PARTIR DE UNA MUESTRA BIOLOGICA, SE EFECTUA LA TRANSCRIPCION OPUESTA DE LOS MARN QUE CONTIENEN; SE EFECTUA DESPUES SOBRE EL PRODUCTO DE TRANSCRIPCION (O DIRECTAMENTE SOBRE EL ADN EXTRAIDO DE LA MUESTRA), UNAS AMPLIFICACIONES SEPARADAS POR UN METODO DE TIPO PCR PARA CADA PAR DE CEBO V,C, DONDE V CORRESPONDE A UN SEGMENTO VARIABLE DEL REPERTORIO EN CAUSA Y C SE HIBRIDIZA AL SEGMENTO CONSTANTE DEL REPERTORIO ESTUDIADO;…
DETECCION DE VIRUS POR AMPLIFICACION E HIBRIDACION.
(16/12/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SNINSKY, JOHN JOSEPH, KWOK, SHIRLEY LEE, MACK, DAVID HENRY.
LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO, ASOCIADA CON UNO O MAS VIRUS RELACIONADOS EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE UNO O MAS ACIDOS NUCLEICOS QUE SE SUPONE CONTIENEN TAL SECUENCIA, PUEDE DETECTARSE AMPLIFICANDO LA SECUENCIA UTILIZANDO "PRIMERS" PARA FORMAR PRODUCTOS DE EXTENSION COMO TEMPLADOS Y DETECTANDO EL PRODUCTO AMPLIFICADO, SI ESTA PRESENTE. ESTO PUEDE LOGRARSE AÑADIENDO UNA MUESTRA MARCADA DE HIBRIDACION AL PRODUCTO AMPLIFICADO LIBRE EN SOLUCION O DESPUES DE SU INMOVILIZACION EN UN SOPORTE SOLIDO. PREFERIBLEMENTE EL VIRUS CONSTITUYE VIRUS SIDA Y COLONIAS DE ADENOVIRUS.
PLASMIDO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA, BACTERIA QUE LO CONTIENE, ANTICUERPO MONOCLONAL PARA ELLO Y METODO PARA IDENTIFICACION DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN CODIGO GENETICO PARA UNA PORCION INMUNOGENICA QUE SE CONSERVA EN MUCHAS CEPAS DE HEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLES Y A LA BACTERIA QUE CONTIENE ESTE PLASMIDO. LA PORCION INMUNOGENICA ES PREFERIBLEMENTE UN EPITOPE SOBRE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE. TAMBIEN SE INCLUYE UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA PORCION INMUNOGENICA Y AL HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHO ANTICUERPO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UNA SONDA DE ADN CONSTRUIDA PARA ARRESPONDER A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PORCION INMUNOGENICA. ESTA SONDA SE PUEDE MARCAR CON UN MARCADOR RADIACTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA PREPSENCIA DE H.INFLUENZAE EN VARIAS MUESTRAS CLINICAS.
AMPLIACION DE DESPLAZAMIENTO EN CADENA.
(01/12/1995). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: WALKER, GEORGE T.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA AMPLIACION DEL OBJETIVO DE ACIDO NUCLEICO Y UN METODO DE DETECCION QUE OPERA A UNA SOLA TEMPERATURA Y UTILIZA UNA POLIMERASA EN CONJUNCION CON UN ENDONUCLEOSIDO QUE MELLARA LA CADENA POLIMERIZADA DE TAL FORMA QUE LA POLIMERASA DESPLAZARA LA CADENA SIN DIGENTRON MIENTRAS QUE GENERA UNA NUEVA CADENA POLIMERIZADA.
METODO DE DETECCION DE PEQUEÑOS CARCINOMAS CELULARES Y USO DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE LA HIDROLASA ACILPEPTIDICA.
(16/11/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A.
LA INVENCION REVELA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE HIDROLASA ACILPEPTIDICA. LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE DNA CODIFICADA PARA LA HIDROLASA ACILPEPTIDICA, UN VECTOR QUE INCORPORA LA MOLECULA Y EL USO DE DICHO VECTOR PARA TRANSFORMAR A UN HUESPED. LA INVENCION TAMBIEN TIENE QUE VER CON LA EXPRESION POR LA QUE EL HUESPED PRODUCE HIDROLASA ACILPEPTIDICA, Y CON EL USO DE LA APH PARA CATALIZAR LA HIDROLISIS DE UN PEPTIDO O PROTEINA N(ALFA)-ACETILADA, O LA REACCION ENTRE UN DONADOR DE AMINOACIDO N(ALFA)-ACETILICO Y UNA PROTEINA DEL ACEPTOR CON UN GRUPO (ALFA)-NH2 LIBRE. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO DE SECUENCIAS DE CODIFICACION DE LA HIDROLASA ACILPEPTIDICA EN LA DETECCION DEL CANCER.
PREPARACION POR TECNICAS GENETICAS DEL FACTOR XIIIA.
(16/11/1995). Solicitante/s: ZETTLMEISSL, GERD, DR. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..
CON AYUDA DE UN BANCO CADN A PARTIR DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS, CONSTRUIDAS SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE AISLA CADN, QUE CODIFICA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CADN PUEDE OBTENERSE NO SOLAMENTE EL FACTOR XIIIA POR TECNOLOGIA GENETICA CON ELEVADA PUREZA, SINO TAMBIEN ESTABLECERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS, BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PUEDEN PREPARARSE ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.
PREPARACION QUIMICA DE SONDA NUCLEOTIDA DE ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA.
(01/11/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UNA SONDA NUCLEOTIDA MARCADA QUE UNA PARTE DE COMBINACION QUIMICA DE RECONOCIMIENTO DE ANTICATODOS QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES NUCLEOTIDAS Y UNA PARTE GENERADORA DE SEÑALES PARA PROVEER FUNCIONALIDADES REACTIVAS EN LOS RESPECTIVOS EXTREMOS DE DICHAS PARTES.
METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS USANDO UN ELEMENTO COMPLEMENTARIO HIBRIDIZABLE.
(01/11/1995). Solicitante/s: ORTHO DIAGNOSTIC SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MCMAHON, FRANK, J., BAHL, CHANDLER, DR., MENDOZA, LEOPOLDO.
DICHO METODO PARA PREPARAR SONDAS NUCLEOTIDAS POR HIBRIDACION DE UNA PARTE DE RECONOCIMIENTO Y UNA PARTE DE SEÑAL MARCADO DE UN COMPLEMENTO PUENTE. LAS PARTES SON ENTONCES LIGADAS Y SI SE DESEA EL COMPLEMENTO ES ILIMINADO.