(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM LIFE SCIENCE INC. Inventor/es: MAMONE, JOSEPH, A., DAVIS, MARIA, SHA, DAN.

SE DESCRIBE UNA ADN POLIMERASA ENZIMATICAMENTE ACTIVA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, QUE PRESENTA AL MENOS UN 80 % DE HOMOLOGIA EN SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS CON AL MENOS UNA SECUENCIA DE 40 AMINOACIDOS CONTIGUA DE LA ADN POLIMERASA DE THERMOANAEROBACTER THERMOHYDROSULFURICUS , Y ENZIMAS MUTANTES EN LAS CUALES SE HA ELIMINADO LA ACTIVIDAD EXONUCLEASA.

(16/12/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUER, PETER, ROLFS, ARNDT, DR., REGITZ-ZAGROSEK, VERA, FLECK, ECKART.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSCRIPCION DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS DE UNA MUESTRA TRATANDO LA MUESTRA QUE CONTIENE EL ACIDO RIBONUCLEICO CON UNA ENZIMA QUE DESCOMPONE EL ADN EN PRESENCIA DE IONES MN 2+ Y LA POSTERIOR TRANSCRIPCION DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS EN ACIDOS DESOXIRIBONUCLEICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UNOS REACTIVOS ADECUADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.

(01/12/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: CHMELO, RICH, FOLTZ, LISA.

LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS AISLADAS USADAS EN IDENTIFICACION DE NEISSERIA GONORRHOEAE EN MUESTRAS. LAS SECUENCIAS PROPORCIONAN UNA MEDIDA DE SEGURIDAD NO DISPONIBLE PREVIAMENTE.

(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTIVILL PALLEJA,XAVIER. Inventor/es: ESTIVILL,XAVIER, FUENTES,JUAN-JOSE, PRITCHARD,MELANIE.

Mediante una nueva técnica de clonaje molecular denominada "PCR Alu-splicing" hemos aislado una nueva secuencia génica, DSCR1, situada en la región 21q22.1-q22.2. DSCR1 presenta una elevada expresión en cerebro y corazón, codificando para una nueva proteína con una región rica en prolinas y con algunas características estructurales típicas de una proteína involucrada en la transcripción y/o en interacciones proteína-proteína. El incremento de la expresión transitoria del mRNA de DSCR1 en cerebros de ratas jóvenes comparado con los cerebros de ratas adultas sugiere un papel importante de DSCR1 durante el desarrollo del sistema nervioso central. La sobreexpresión de DSCR1 puede estar involucrada en anomalías patogénicas de retraso mental y/o defectos cardíacos en pacientes con síndrome de Down.

(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.

SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.

(01/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: FREEMAN, THOMAS, CHARLES.

SE EXPONE UN ELEMENTO SOPORTE DE SUJECION , PARA USO EN LA ELABORACION DE UNA MUESTRA SOSTENIDA SOBRE UN SOPORTE , SIENDO TAL EL ELEMENTO , QUE CUANDO SE MONTA JUNTO CON UN SOPORTE , FORMA UNA CELULA SOPORTE. LA CELULA SOPORTE COMPRENDE UNA CAMARA SUSTANCIALMENTE CERRADA, ESTANDO PROVISTA LA CAMARA DE UNA ENTRADA DE FLUIDO Y UNA SALIDA DE FLUIDO, PARA LA INTRODUCCION Y EXTRACCION, RESPECTIVAMENTE, DE LOS FLUIDOS USADOS EN LA ELABORACION DE LA MUESTRA.

(16/10/2001). Solicitante/s: THORNER, MICHAEL, OLIVER GAYLINN, BRUCE DAVID ZYSK, JOHN RONALD LYNCH, KEVIN HARRISON, JEFFREY KEITH. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, LYNCH, KEVIN, HARRISON, JEFFREY KEITH.

RECEPTOR (GHRH MONAS QUE LIBERA HORMONAS DE CRECIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE USA UN ENSAYO DE FIJACION UNICO, UTILIZANDO PROBETAS DE GHRH YODADAS. LAS PROBETAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD SE HAN CONSTRUIDO, PERMITIENDO EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CONSTRUIDO ANALOGOS DE GHRH BIOTINILATADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE COMPLEJOS DE GHRH HRH Y LAS EXTRACCION DE GHRH ESPECIFICAMENTE UNIDOS, USANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CONDUCE A UN PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R SUSTANCIALMENTE DEPURADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL PRODUCTO AISLADO DE GHRH-R PRODUCE GHRH-R DE PUREZA SUFICIENTE PARA LLEVAR EL ORDEN SECUENCIAL DEL RECEPTOR. LA CLONACION DE UN GEN, CODIFICANDO PARA POLIPEPTIDOS (PROTEINA O FRAGMENTOS DE LA MISMA), TENIENDO ACTIVIDAD DE GHRH-R, SE LLEVA A CABO USANDO HUESPED BACTERIAL, Y EL GEN CLONADO SE EXPRESA EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO.

(16/10/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER.

SI SE MODIFICA LA SECUENCIA DE LA GFP TIPO SALVAJE AEQUOREA SE OBTIENEN PRODUCTOS CON ESPECTROS DE EXCITACION Y DE EMISION NOTABLEMENTE DIFERENTES DE LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES DE LA GFP TIPO SALVAJE. EN UNA CLASE DE MODIFICACIONES, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA PRESENTA UNA ALTERACION EN LA RELACION DE DOS PICOS DE EXCITACION PRINCIPALES OBSERVADA CON EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP TIPO SALVAJE. EN OTRA CLASE, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA FLUORECE A UNA LONGITUD DE ONDA MENOR QUE EL PRODUCTO CORRESPONDIENTE DE GFP TIPO SALVAJE. EN OTRA CLASE MAS DE MODIFICACIONES, EL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP MODIFICADA SOLO PRESENTA UN SOLO PICO DE EXCITACION Y UNA EMISION MAYOR RESPECTO AL PRODUCTO DERIVADO DE LA GFP TIPO SALVAJE.

(16/10/2001). Solicitante/s: SPECTRAGEN, INC. Inventor/es: BRENNER, SYDNEY UNIVERSITY OF CAMBRIDGE.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE ANALISIS DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO BASADO EN CICLOS REPETIDOS DE LIGACION Y DIVISION DE SONDAS EN EL TERMINO DE UN POLINUCLEOTIDO OBJETIVO. EN CADA UNO DE ESOS CICLOS, SE IDENTIFICAN UNO O MAS NUCLEOTIDO TERMINALES Y SE EXTRAEN UNO O MAS NUCLEOTIDOS DEL EXTREMO DEL POLINUCLEOTIDO OBJETIVO, DE MANERA QUE SE PUEDAN PRODUCIR CICLOS POSTERIORES DE LIGACION Y DIVISION. EN CADA CICLO, LA SECUENCIA OBJETIVO SE ACORTA POR UNO OMAS NUCLEOTIDOS HASTA QUE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL POLINUCLEOTIDO OBJETIVO SEA DETERMINADA. EL METODO OBVIA LA SEPARACION ELECTROFORETICA DE FRAGMENTOS DE DNA DE TAMAÑO SIMILAR Y ELIMINA LAS DIFICULTADES ASOCIADAS CON LA DETECCION Y ANALISIS DE BANDAS ESPACIALMENTE SUPERPUESTAS DE FRAGMENTOS DE DNA EN UN GEN O MEDIO SIMILAR. LA INVENCION OBVIA ADEMAS LA NECESIDAD DE GENERAR FRAGMENTOS DE DNA DE MODELOS FIJADOS CON UNA POLIMERASA DE DNA.

(16/10/2001). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN EL FACTOR ACETILHIDROLASA ACTIVADOR DE PLAQUETAS DEL PLASMA HUMANO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ELEMENTOS Y METODOS PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE PRODUCTOS DEL FACTOR ACETILHIDROLASO ACTIVADOR DE PLAQUETAS, LOS CUALES PUEDEN SER UTILES PARA REGULAR LOS CASOS DE INFLAMACON PATOLOGICA.

(01/10/2001). Solicitante/s: NANOTRONICS, INC. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J..

LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA POLINUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN CROMOFORO QUE TIENEN AL MENOS DOS CROMOFOROS DONANTES LIGADOS OPERATIVAMENTE AL POLINUCLEOTIDO POR BRAZOS DE UNION TALES QUE LOS CROMOFOROS SE SITUAN POR UNION A LO LARGO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DISTANCIA DE TRANSFERENCIA DONANTE-DONANTE, Y AL MENOS UN CROMOFORO ACEPTANTE DE FLUORESCENCIA LIGADO OPERATIVAMENTE AL POLINUCLEOTIDO POR UN BRAZO DE UNION TAL QUE EL CROMOFORO ACEPTANTE DE FLUORESCENCIA SE SITUA POR UNION A UNA DISTANCIA DE TRANSFERENCIA DONANTE-ACEPTANTE DE AL MENOS UNO DE LOS CROMOFOROS DONANTES, PARA FORMAR UNA ESTRUCTURA FOTONICA QUE RECOJA ENERGIA FOTONICA Y TRANSFIERA LA ENERGIA AL CROMOFORO ACEPTANTE, Y METODOS QUE USAN LAS ESTRUCTURAS FOTONICAS.

(01/10/2001). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY ADELAIDE MEDICAL CENTER FOR WOMEN AND CHILDREN. Inventor/es: SUTHERLAND, GRANT, R., RICHARDS, ROBERT, I., SCHLESSINGER, DAVID, NAGARAJA, RAMAIAH.

SE HA OBTENIDO EN FORMA PURIFICADA Y AISLADA LA SECUENCIA DEL ADN QUE ABARCA EL EMPLAZAMIENTO FRAGIL X EN EL CROMOSOMA HUMANO X. MIENTRAS FRAGIL X ESTA ASOCIADO CON RETRASO MENTAL, LA DISPONIBILIDAD DE UN ADN QUE ABARCA ESTE LUGAR PERMITE EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES MENTALES CORRESPONDIENTES.

(01/10/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA-COMPLEJO HOSPITALARIO CARLOS HAYA COMPLEJO HOSPITALARIO CARLOS HAYA.

Método de diagnóstico molecular rápido para la detección de Brucella spp en muestras de sangre humana mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR), basado en la ampliación selectiva del DNA del género Brucella en sangre periférica y otras muestras clínicas. Para ello, se utilizan dos iniciadores de 21 nucleótidos respectivamente denominados B4 y B5. Estos oligonucleótidos amplifican una señal 223 pares de bases del gen que codifica la síntesis de una proteína de membrana de la superficie externa de Brucella abortus de 31 kDa (BCSP31) específica del género Brucella. La técnica propuesta se ha mostrado mucho más sensible que los métodos bacteriológicos y más específica que los métodos serológicos habituales permitiendo un fácil y rápido diagnóstico de la infección, la monitorización de la respuesta al tratamiento y la detección precoz de las recidivas evitando el riesgo de manipulación del germen para el personal del laboratorio.

(16/09/2001). Solicitante/s: BIOTRONICS CORPORATION. Inventor/es: WANG, CHANG-NING J., WU, KAI-YUAN.

UN METODO PARA DETECTAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA, EL CUAL INCLUYE LOS PASOS DE (I) AMPLIFICAR EL ACIDO NUCLEICO DIANA PARA OBTENER UN PRODUCTO DE AMPLIFICACION MEDIANTE UNA POLIMERASA, UN PRIMER INICIADOR CON O SIN UN SEGMENTO NO CONTIGUO A UNA PRIMERA SECUENCIA DE INICIO, Y UN SEGUNDO INICIADOR CON O SIN UN SEGMENTO NO CONTIGUO A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE INICIO EN PRESENCIA DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE ES INCAPAZ DE ACTUAR COMO UN INICIADOR PARA LA POLIMERASA, EN DONDE EL OLIGONUCLEOTIDO TIENE AL MENOS 5 NUCLEOTIDOS CONSECUTIVOS COMPLETAMENTE COMPLEMENTARIOS A AL MENOS 5 NUCLEOTIDOS CONSECUTIVOS DEL PRIMER INICIADOR, Y (II) DETECTAR LA PRESENCIA DEL ACIDO NUCLEICO DIANA MEDIANTE LA SUPERVISION DE LA AMPLIFICACION DEL MISMO. EN CONCRETO, LA FIGURA ILUSTRA EL METODO EN DONDE EL INICIADOR CONTIENE UN SEGMENTO NO CONTIGUO A SU SECUENCIA DE INICIO.

(16/09/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ZENECA LIMITED THE UNIVERSITY OF UTAH JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., ANAND, RAKESH, HEDGE, PHILIP, JOHN, MARKHAM, ALEXANDER, FRED, ALBERTSEN, HANS, CARLSON, MARY, L., GRODEN, JOANNA, L., JOSLYN, GEOFF, THLIVERIS, ANDREW, WHITE, RAYMOND, L., NAKAMURA, YUSUKE.

SE PRESENTA UN GEN HUMANO DENOMINADO APC. SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA VALORAR LAS MUTACIONES DEL GEN APC EN LOS TEJIDOS HUMANOS Y EN MUESTRAS CORPORALES. LAS MUTACIONES DEL APC TIENEN LUGAR EN PACIENTES CON POLIPOSIS ADENOMATOSA HEREDITARIA ASI COMO EN PACIENTES CON CANCER COLORECTAL ESPORADICO. EL APC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS HACEN PENSAR QUE EL APC ES UN SUPRESOR DE TUMORES.

(16/09/2001). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MATSUMOTO, TOSHIYA, KURIMURA, TAKASHI, KITA, HIROSHI.

UN METODO DE DETECCION TIPO-ESPECIFICA DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE QUE COMPRENDE EL PASO DE APLICACION DEL ADN DE UNA MEZCLA LIQUIDA QUE CONTIENE O BIEN UNA COMBINACION DE UNA PRIMERA IMPRIMACION DE ADN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA PARTE DE OLIGONUCLEOTIDO 15B CON UNA SECUENCIA BASICA REPRESENTADA POR LA FORMULA (1A): CACGGGTATA AGGACATCCA CON UNA SEGUNDA IMPRIMACION DE ADN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA PARTE DE OLIGONUCLEOTIDO 15B QUE TIENE UNA SECUENCIA BASICA REPRESENTADA POR LA FORMULA (2A): GGGTCCTCGT CCAGATCGCT O BIEN OTRA COMBINACION DE UNA PRIMERA IMPRIMACION DE ADN QUE CONTIENE, AL MENOS, UNA PARTE DE OLIGONUCLEOTIDO 15B QUE TIENE UNA SECUENCIA BASICA REPRESENTADA POR LA FORMULA (2B): GGGAAAAAAG CCGCGCCGGGG Y UNA POLIMERASA DE ADN Y UN ESPECIMEN ACUOSO Y EL PASO DE INSPECCION DEL ADN DE LA DISOLUCION DE LA REACCION RESULTANTE. EL METODO POSIBILITA DIFERENCIAR LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS CAUSADAS POR EL VHS TIPO I Y EL VHS TIPO II PRECISA, RAPIDA Y ESPECIFICAMENTE RESPECTO AL TIPO.

(01/09/2001). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. CENTRE DE RECHERCHE DU CHUL CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SIMARD, JACQUES, SHATTUCK-EIDENS, DONNA M., NAKAMURA, YUSUKE, EMI, MITSURU, DUROCHER, FRANCINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CAMPO DE LA GENETICA HUMANA. ESPECIFICAMENTE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y MATERIALES UTILIZADOS PARA AISLAR Y DETECTAR UN GEN HUMANO DE PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA (BRCA1), ALGUNOS ALELOS MUTANTES QUE CAUSAN LA SUSCEPTIBILIDAD AL CANCER, EN PARTICULAR CANCER DE MAMA Y OVARIOS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A MUTACIONES DE LA LINEA GERMINAL EN EL GEN BRCA1 Y SU USO EN LA DIAGNOSIS DE LA PREDISPOSICION AL CANCER DE OVARIOS Y MAMA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MUTACIONES SOMATICAS EN EL GEN BRCA1 EN EL CANCER DE OVARIOS Y DE MAMA HUMANO Y SU USO EN LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE DICHO CANCER.

(01/09/2001). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUJII, TOSHIO, IWAMATSU, AKIHIRO, YOSHIMOTO, HIROYUKI, MINETOKI, TOSHITAKA, BOGAKI, TAKAYUKI, NAGASAWA, NAOSHI.

LA INVENCION PRESENTADA SUMINISTRADA UNA TRANSFERASA DE ACETIL DE ALCOHOL ("AATASA"), UN GEN QUE CODIFICA LA ATTASA Y UNA LEVADURA QUE TIENE UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DEBIDO A SU TRANSFORMACION CON EL GEN QUE CODIFICA LA ATTASA. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA BEBIDA ALCOHOLICA QUE TIENE UN SABOR ENRIQUECIDO Y QUE UTILIZA LA LEVADURA TRANSFORMADA.

(16/08/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DAMME, HENDRIK, SIBOLT, KREUWEL, HERMANUS JOHANNES MARIA.

Un dispositivo para llevar a cabo un ensayo, cuyo dispositivo comprende un sustrato que tiene canales pasantes orientados, abriéndose dichos canales en la superficie para aplicar una muestra, estando dispuestos los canales en al menos una zona de la superficie para aplicar la muestra con una primera sustancia de unión capaz de unirse a un analito, caracterizado porque el sustrato es una membrana de óxido metálico fabricada electroquímicamente.

(16/08/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SILVER, SHERYL BETH, PUROHIT, ASHOK PURUSHOTTM.

SE DESCRIBEN LOS METODOS, REACTIVOS Y HERRAMIENTAS PARA DETECTAR LA GONORREA NEISSERIA, COMO TAMBIEN LOS METODOS, REACTIVOS Y HERRAMIENTAS PARA DETECTAR LA GONORREA NEISSERIA Y/O LA TRACOMATIS CHLAMYDIA, EN MUESTRAS LIQUIDAS, USANDO LOS PRIMARIOS Y LAS PRUEBAS ESPECIFICAS POR CADA ESPECIE BACTERIAL.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MULLER-SCHULTE, DETLEF. Inventor/es: MULLER-SCHULTE, DETLEF.

LA INVENCION TRATA DE VEHICULOS DE POLIVINILALCOHOL MAGNETICOS Y EN FORMA DE PERLA, QUE SE FABRICAN MEDIANTE SUSPENSION DE UNA FASE POLIMERA QUE CONTIENE UN COLOIDE MAGNETICO EN UNA FASE ORGANICA QUE CONTIENE UNA MEZCLA ESPECIAL DE EMULSIONANTE. SE OBTIENEN PARTICULAS CON UN TAMAÑO DE GRANO DE 1 Y QUE PUEDEN LIGAR QUIMICAMENTE LOS LIGANDOS. LOS VEHICULOS PUEDEN EMPLEARSE EN EL AISLAMIENTO Y DETECCION DE BIOMOLECULAS, CELULAS, ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ORUM, HENRIK, DR., LESTER, ANE-ULLERUP.

UN METODO PARA DETERMINAR ESPECIFICAMENTE LA PRESENCIA DE UNA DIANA MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE DICHA DIANA EN PRESENCIA DE OTRAS DIANAS CON UNA SONDA CAPAZ DE UNIRSE A DICHA DIANA PARA FORMAR UN COMPLEJO ENTRE DICHA DIANA Y DICHA SONDA, EN EL QUE LA PUESTA EN CONTACTO SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ESPECIFICIDAD DE DICHA UNION O BIEN EL COMPLEJO FORMADO SE PONE EN CONTACTO CON UN COMPUESTO QUE AUMENTA LA ESPECIFICIDAD DE DICHA UNION. ESTE METODO OFRECE LA POSIBILIDAD DE DISCRIMINAR MEJOR ENTRE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS RELACIONADOS EN LOS ENSAYOS DIAGNOSTICOS.

(01/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ANTONIOU, MICHAEL, GROSVELD, FRANKLIN, GERADUS.

LA INVENCION DESCRIBE VECTORES DE EXPRESION EPISOMICOS, AUTORREPLICABLES, QUE CONTIENEN UNA REGION DE CONTROL DE LOCUS (LCR), DESTINADOS A LA EXPRESION GENICA ESPECIFICA DE TEJIDO, QUE PERMITEN LA EXPRESION ESPECIFICA DE LOS TEJIDOS Y CONSERVABLE A LARGO PLAZO, DE UN GEN DE INTERES.

(01/08/2001). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, CHARLES T., CHAMBERLAIN, JEFFREY S., GIBBS, RICHARD A.L., RAINER, JOEL, E., NGUYEN, PHI NGA.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE MULTIPLES SECUENCIAS DE DNA. EL METODO COMPRENDE LA AMPLIFICACION DE FRECUENCIAS MULTIPLES SIMULTANEAMENTE DESCOMPONIENDO UNA PLURALIDAD DE OLEGONUCLEOITIDOS PRIMARIOS PAREADOS EN DNA DE RAMAL SIMPLE. UN MIEMBRO DE CADA PAR ES COMPLEMENTARIO EN EL SENTIDO DEL RAMAL DE UNA SECUENCIAS Y EL OTRO MIEMBRO ES COMPLEMENTARIO A UN SEGMENTO DIFERENTE DEL RAMAL CONTRARIO DE LA MISMA SECUENCIA. LA AMPLIFICACION SE PRODUCE ALTERNATIVAMENTE DESCOMPONIENDO Y EXTENDIENDO LOS PRIMARIOS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE SECUENCIAS PRIMARIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS UTILES EN LA DETECCION DE ENFERMEDADES GENETICAS Y / O SECUENCIAS DE DNA EXOGENAS.

(01/08/2001). Solicitante/s: UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FULLER, CARL, W.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA SECUENCIACION DE DNA QUE INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: EL SUMINISTRO DE UN INICIADOR DE POLINUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO CON UNA REGION DE DNA, EL SUMINISTRO DEL DNA A SECUENCIAR, Y LA PUESTA EN CONTACTO DE ESE INICIADOR Y EL DNA ENTRE SI EN LA PRESENCIA DE UNA POLIMERASA DE DNA Y ENTRE 1 Y 3 DNTP, ESTANDO AL MENOS UNO DE LOS DNTP ETIQUETADO. EL INICIADOR Y EL DNA SE PONEN EN CONTACTO BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXTENSION DEL INICIADOR MEDIANTE LA ADICION DE UNO O MAS DNTPS AL INICIADOR PARA FORMAR UN INICIADOR EXTENDIDO. EL INICIADOR Y EL DNA SE DISOCIAN ENTONCES, GENERALMENTE MEDIANTE CALENTAMIENTO, Y LOS PASOS DE PUESTA EN CONTACTO Y DISOCIACION SE REPITEN UNA PLURALIDAD DE VECES (HABITUALMENTE ENTRE 10 Y 200 VECES). FINALMENTE, EL INICIADOR EXTENDIDO SE PONE EN CONTACTO CON EL DNA EN LA PRESENCIA DE UNA POLIMERASA DE DNA (QUE ES GENERALMENTE LA MISMA POLIMERASA QUE SE USO EN EL PASO DE ETIQUETADO INICIAL) LOS CUATRO DNTPS Y EL AGENTE FINALIZADOR DE LA CADENA.

(01/08/2001). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: HOEKSTRA, MERL, F.

QUINASA DE TIROSINA MUTANTE Y GENES DE TIPO LIBRE UTILES EN EL FILTRAR DE COMPOSICIONES QUE PUEDEN AFECTAR A LA ACTIVIDAD DE REPARACION DE ROTURA DE CORDON DOBLE DE ADN.

(01/08/2001). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: PATTERSON, DAVID R., SUTHERLAND, JOHN W.H.

LA INVENCION SUMINISTRA MEZCLAS Y METODOS PARA LA AMPLIFICACION PCR DE UN ACIDO NUCLEICO DE OBJETIVO EN LA CUAL LA EFICIENCIA DE LA AMPLIFICACION SE INCREMENTA INCLUYENDO UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN AGENTE DE POLIMERIZACION Y AL MENOS UNA EXONUCLEASA Y DE UNA GLUCOSILASA EN LA MEZCLA DE REACCION PCR. TAMBIEN SE SUMINISTRAN EQUIPOS PARA LA AMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DE DIANA.

(16/06/2001). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BERGMEYER, LYNN, CUMMINS, THOMAS.

UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO PUEDE SER DETECTADO DE FORMA SEMICUANTITATIVA PASANDOLO SOBRE UNOS DEPOSITOS DETECTORES SITUADOS EN UN ELEMENTO DE PRUEBA. LOS DEPOSITOS DE DETECCION INCLUYEN PARTICULAS FIJADAS A LOS ELEMENTOS DE PRUEBA, ALGUNA DE DICHAS PARTICULAS CONTIENE PRUEBAS DE CAPTURA Y OTRAS PARTICULAS NO TIENEN PRUEBAS DE CAPTURA. LOS DEPOSITOS TIENEN CANTIDADES VARIADAS DE PRUEBAS CAPTORAS DE MANERA QUE LA SEÑAL OBTENIDA CUANDO EL OBJETIVO DE ACIDO NUCLEICO ES CAPTURADO PUEDE SER SEMICUANTITATIVAMENTE CORRELACIONADA CON LA CANTIDAD DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO EN EL ESPECIMEN. ESTE METODO DE DETECCION PUEDE SER USADO EN LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO O SIGUIENTES METODOS DE AMPLIFICACION, INCLUYENDO CADENAS DE REACCION POLIMERASA.