CIP-2021 : G01N 33/86 : en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/86 · · · en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPO ANTICOAGULANTE DEL LUPUS DIRIGIDO CONTRA LA REGION F1 DE LA PROTROMBINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRADIPORE LIMITED DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., EXNER, THOMAS.
Anticuerpo aislado para uso en un ensayo in vitro de coagulación de la sangre, estando el anticuerpo caracterizado porque: está dirigido contra la región F1 de la protrombina; es capaz de unirse a la región F1.2 de la protrombina, pero no es capaz de unirse a la región F2 de la protrombina; y es capaz de imitar el efecto de un anticoagulante del lupus (LA) en un ensayo in vitro de coagulación de la sangre.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION FUNCIONAL DE TRASTORNOS EN EL SISTEMA DE LA PROTEINA C.
(16/09/2005). Solicitante/s: PENTAPHARM AG. Inventor/es: MILLER, CHRISTIAN, STOCKER, KURT, GEMPELER-MESSINA, PATRIZIA.
La invención se refiere a un procedimiento para la detección de trastornos en el sistema de la proteína C, y de forma particular para la determinación del factor V de la coagulación sanguínea activada con estabilidad aumentada respecto de la descomposición por proteína C activada.
METODO DE ENSAYO PARA EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(16/09/2005) Un método para tratar una muestra biológica para medir la cantidad de factor de activación de plaquetas (PAF) representado por la siguiente fórmula: donde R1 es un grupo hidrocarburo no cíclico saturado o insaturado o un grupo acilo derivado de un ácido graso saturado o insaturado, y R3 es fosfocolina, fosfoetanolamina, fosfomonometiletanolamina o fosfodimetiletanolamina , contenido en dicha muestra biológica, comprendiendo el método las etapas de a) mezclar la muestra biológica con un disolvente orgánico soluble en agua y separar la mezcla por centrifugación, b) extraer el PAF contenido en el sobrenadante obtenido de dicha centrifugación…
MONOREACTIVO PARA LA DOSIFICACION DE LAS MICROPARTICULAS PLAQUETARIAS.
(01/09/2005) Monoreactivo para la detección y la cuantificación de las micropartículas plaquetarias (MPP) en una muestra sanguínea por citometría de flujo que comprende: a) un reactivo 1 para un doble marcaje de las MPP que comprende: - o bien Anexina V o cualquier otro marcador específico de los fosfolípidos membranarios acoplado a un fluorocromo 1, - o bien una población 1 de ACM dirigidos contra unas estructuras membranarias plaquetarias marcadas con un fluorocromo 1, (reactivo 1a ), y, una población 2 de anticuerpos monoclonales (ACM) dirigidos contra unas estructuras membranarias plaquetarias marcadas con un fluorocromo 2 (Reactivo 1b), y, b) un reactivo 2 constituido por una mezcla de microesferas que comprende: - una población de microesferas A marcada por uno de los dos fluorocromos 1 ó 2 u otro fluorocromo de un espectro similar…
CONTROLES DE COAGULACION PARA ENSAYOS DE TP Y TTPA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: HAWKINS, PAMELA, L.
Composición control de la coagulación para determinar el tiempo de protrombina (TP) o el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA), comprendiendo el control de la coagulación: plasma de mamífero no primate y plasma de primate, siendo la razón de plasma de mamífero no primate con respecto a plasma de primate dentro del intervalo de 1:200 a 1:5; y un anticoagulante.
METODO PARA LA DETERMINACION DE LA PROTEINA S.
(01/06/2005) LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE UN ENSAYO DE LA PROTEINA LIBRE S, QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN LIGANDO ESPECIFICO PARA LA PROTEINA LIBRE S A UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO PARA FORMAR UN COMPLEJO DE PROTEINA S/LIGANDO, Y LA DETERMINACION SUBSIGUIENTE DE LA CANTIDAD DE DICHO COMPLEJO FORMADO EN LA MUESTRA. EL LIGANDO ESPECIFICO DE LA PROTEINA LIBRE S ESTA FORMADO POR LA PROTEINA DE FIJACION C4B (C4BP) O PARTE DE LA MISMA, O UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE AL LUGAR DE FIJACION DE LA C4BP EN LA PROTEINA S. LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA IGUALMENTE DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LA PROTEINA LIBRE S, QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO LIGANDOS EN EL ENSAYO DE LA INVENCION, Y DE POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LA PROTEINA S, QUE PUEDEN USARSE…
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREDECIR LA DISFUNCION HEMOSTATICA EN UNA MUESTRA DE UN PACIENTE.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: TOH, CHENG, HOCK, DOWNEY, COLIN, FISCHER, TIMOTHY, J..
Un procedimiento para predecir la presencia de una disfunción hemostática en un paciente a partir de al menos un perfil de medición en función del tiempo, que comprende: a) llevar a cabo al menos una medición en función del tiempo en una muestra desconocida y medir una propiedad respectiva a lo largo del tiempo a fin de establecer un perfil de medición en función del tiempo; b) definir una variable predictora que defina, al menos en parte, los datos del perfil de medición en función del tiempo, estando compuesta dicha una variable predictora por la pendiente del perfil de medición en función del tiempo antes de la formación del coágulo; c) establecer un modelo que represente la relación entre la disfunción hemostática y una variable predictora; y d) hacer uso del modelo de la etapa c) para predecir la existencia de disfunción hemostática en el paciente.
METODO PARA REALIZAR EL RECUENTO DE CELULAS DE SANGRE.
(01/04/2005) Un método para evaluar constituyentes de glóbulos blancos y/o constituyentes de plaquetas en una muestra de sangre completa anticoagulada sustancialmente no diluida, comprendiendo dicho método los pasos de: a) proporcionar una cámara [10] de muestra que se forma entre una primera pared [16] y una segunda pared [18] transparente dichas paredes que están separadas por un primer grosor entre planos [20] en una primera región de dicha cámara. b) crear una mezcla de un colorante y la muestra de sangre, en la que dicho colorante diferencia uno o más de dichos constituyentes en la muestra de sangre, siendo dicha mezcla creada fuera o dentro de dicha cámara, y estando dicha mezcla en contacto con las mencionadas primera y segunda pared de dicha cámara en dicha primera región de dicha cámara cuando la mezcla está dentro de dicha cámara; c) mantener en reposo…
RECONSTRUCCION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS EN LIPOSOMAS PREFORMADOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: SINGH, PRATAP.
Un procedimiento para fabricar liposomas que tengan proteínas de membrana incorporadas en ellos, el procedimiento comprende: a) proporcionar la proteína de membrana en solución; b) proporcionar una solución de liposomas preformados, en la que los liposomas se forman combinando una mezcla de fosfolípidos con una solución de al menos un tipo de ácido graso insaturado; c) incubar la mezcla.
METODO PARA PROBAR LA CAPACIDAD INMUNOLOGICA.
(16/03/2005). Solicitante/s: OXIGENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W.
SE PRESENTA UN METODO PARA COMPROBAR LA COMPETENCIA INMUNE DE UN INDIVIDUO MEDIANTE LA DETERMINACION, A PARTIR DE UNA MUESTRA DE LA SANGRE DEL INDIVIDUO, DE UN VALOR PARA LOS TIOLES TOTALES DEL PLASMA/SUERO QUE INCLUYE TANTO LOS TIOLES DE PROTEINAS COMO LOS TIOLES DIFERENTES A LOS DE PROTEINAS, Y COMPARANDO EL VALOR ASI DETERMINADO CON UN VALOR DE REFERENCIA DE LOS TIOLES TOTALES DEL PLASMA/SUERO PARA DETERMINAR CUANDO EL VALOR OBTENIDO ES MAYOR O MENOR QUE UN VALOR DE REFERENCIA, UN VALOR DETERMINADO INFERIOR AL VALOR DE REFERENCIA SERA INDICATIVO DE UNA FUNCION INMUNE DAÑADA.
USO DE ANEXINAS COMO CONTROL O PATRON DE ANTICOAGULANTES DE LUPUS EN ENSAYOS DE COAGULACION.
(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMAS PARA UTILIZARSE COMO CONTROLES O VALORES ESTANDARD EN TODOS LOS ENSAYOS FUNCIONALES DE COAGULACION, QUE SIRVE PARA DETERMINAR UN LUPUS ANTICOAGULANTE.
VIGILANCIA DE LA ACTIVIDAD DE INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(01/02/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FUNG-HWEI, VALERIA, CHU.
Un método para controlar el efecto de inhibidores del Factor Xa que comprende las etapas de: a) recoger una muestra de plasma de un mamífero, b) dividir dicha muestra de plasma en porciones, guardando una porción como plasma de control y añadiendo diluciones en serie de inhibidor del Factor Xa a las otras porciones, c) añadir una solución de veneno de víbora de Russell (RVV-X) a las muestras de plasma definidas en b), d) comparar la actividad de FXa medida para el plasma de control con la actividad residual de FXa medida para las otras muestras de plasma con inhibidor del Factor Xa añadido, e) construir una curva patrón de inhibición de RVV-X dependiente de la dosis inducida por el inhibidor de FXa, f) estimar la concentración de inhibidor de FXa por medio del uso de la curva patrón.
METODO, REACTIVO Y CARTUCHO DE ENSAYO DESTINADOS A DETERMINAR EL PERIODO DE TIEMPO DE COAGULACION.
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: BRUEGGER, BERNDT B.
Un método para la determinación del período de tiempo de coagulación de una muestra de sangre, que comprende poner en contacto una muestra de sangre con una cantidad efectiva de un factor tisular y de un sulfátido, y medir el período de tiempo que transcurre hasta que se observe un grado predeterminado de coagulación.
REACTIVO Y METODO PARA SU SUSO.
(16/12/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: ALDERINK, MICHAEL, W., FISHER, PAUL, R., GRAGE, HENRY, M., JR., MISHRA, SARMISHTHA, M.
SISTEMAS DE COMPOSICION REACTIVA UTILES EN UN ENSAYO DE COAGULACION DE TIPO DE PARTICULA OSCILANTE EN EL QUE UNA SANGRE LIQUIDA O ESPECIMEN DE PLASMA ES MOVIDO A UN LUGAR DE ENSAYO EN UN CARTUCHO DE ENSAYO Y MANTENIDO EN ESE LUGAR DURANTE EL ENSAYO MEDIANTE FUERZAS CAPILARES. UN ESPECIMEN LIQUIDO COMO LA SANGRE ES APLICADO EN UN PUERTO DE MUESTRA , EXTRAIDO POR FUERZAS CAPILARES EN UN CONDUCTO Y, MOVIDO AL LUGAR DE ENSAYO . UN PUERTO DE RESPIRADERO ES ABIERTO A LA ATMOSFERA. UNA PRIMERA CAPA DE REACTIVO INCLUYE PARTICULAS MAGNETIZABLES DISPERSADAS EN UNA SOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATOS DE PESOS MOLECULARES ALTOS Y BAJOS SELECCIONADOS PARA ESTIMULAR LA CUBIERTA DEL REACTIVO EN UNA SUPERFICIE DE UNA SOLUCION Y FACIL RESOLUBILIZACION DEL MATERIAL CUBIERTO. LA CAPA REACTIVA ESTA LOCALIZADA EN UNA CAPA REACTIVA EN EL LUGAR DE ENSAYO . LA CAPA REACTIVA COMPRENDE UNA MEZCLA DE CARBOHIDRATOS DE PESO MOLECULAR ALTO Y BAJO MEZCLADOS CON UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA ACUOSA.
DETERMINACION DE FORMAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE ENZIMAS PROTEOLITICAS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNAPSE B.V. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, WAGENVOORD, ROBERT, JAN, RAMJEE, MANOJ.
Procedimiento para la evaluación de una enzima proteolítica activa en la sangre u otra muestra de fluido biológico que comprende posiblemente un complejo de dicha enzima proteolítica y á2- macroglobulina, caracterizado porque dicha muestra establece contacto con un substrato que comprende una molécula que tiene un valor de Mr superior a 10kD acoplado a un substrato-señal, comprendiendo dicho substrato-señal un grupo cedente detectable, en el que dicho substrato es hidrolizado por dicha enzima proteolítica pero no por dicho complejo.
PRUEBA DE COAGULACION DE SANGRE MEJORADA.
(01/11/2004) Procedimiento para determinar el potencial de coagulación de una muestra de plasma, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: (a) incubar previamente la muestra de plasma con un reactivo de todo el veneno de serpiente sustancialmente diluido, de tal modo que: (i) la proteína endógena C en el plasma se convierte por lo menos parcialmente en proteína C activada por el reactivo, y (ii) añadir el factor Xa que está progresivamente inactivado por el antitrombina III/ heparina cofactor 2 durante la incubación previa; (b) añadir a la muestra de plasma incubada previamente (a) reactivos para iniciar la coagulación que comprenden: (i) un reactivo exógeno que activa el factor X a Xa o protrombina a trombina en una forma dependiente del factor V, y (ii) componentes, tales como iones de calcio y fosfolípidos,…
COMPOSICIONES UTILES EN UN METODO DE DETECCION DE RESISTENCIA A LA PROTEINA C ACTIVADA.
(01/07/2004). Solicitante/s: DIAGNOSTICA STAGO. Inventor/es: VAN DREDEN, PATRICK, MARTINOLI, JEAN-LUC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN SUERO RICO EN FACTOR VA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES UTILES PARA CONTROLAR PATOLOGIAS O COMO CALIBRANTES EN PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS DE LA RESISTENCIA A LA PROTEINA C ACTIVADA (PCA), ASI COMO A SUS COMPOSICIONES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LA RESISTENCIA A LA PROTEINA C ACTIVADA.
CALIBRADOR PARA USO EN UN METODO DE ENSAYO PARA DETECTAR UN FACTOR V DE COAGULACION DEFECTUOSO.
(16/12/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMA, QUE PUEDE SER UTILIZADO COMO CALIBRADOR EN PRUEBAS DE COAGULACION, QUE REGISTRA LA DESINTEGRACION DEL FACTOR V MEDIANTE PROTEINA C ACTIVADA, A LA ELABORACION DE UN PLASMA DE ESTE TIPO ASI COMO A SU UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PLASMA DEFICITARIO EN FACTOR V, Y UN PLASMA DEFICITARIO ASI OBTENIDO.
(01/11/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR., AILLAUD, ERIKA, DRESCHER, HEINZ-HERMANN.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PLASMAS CARENCIALES, EN ESPECIAL UN PLASMA CARENCIAL DE FACTOR V A PARTIR DE UN PLASMA DE PARTIDA, EMPLEANDO ANTICUERPOS.
PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR ANALISIS DE SANGRE.
(01/05/2003). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH MENSSEN, HANS DIETRICH THIEL, ECKARD. Inventor/es: STRASSER, ALEXANDER, W.M., MELBER, KARL, MENSSEN, HANS, DIETRICH, THIEL, ECKARD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA REALIZAR ANALISIS DE SANGRE. LA INVENCION SE BASA EN QUE LOS PARAMETROS CLINICO - QUIMICOS DE LA SANGRE SE PUEDEN DETERMINAR UTILIZANDO NO SOLAMENTE SUERO SANGUINEO SINO TAMBIEN PLASMA SANGUINEO. POR TANTO MUESTRAS SANGUINEAS RECIENTEMENTE TOMADAS SE MEZCLAN CON AL MENOS UN INHIBIDOR DE TROMBINA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETERMINAR PARAMETROS CLINICO - QUIMICOS Y PARAMETROS HEMATOLOGICOS. LOS PARAMETROS CLINICO - QUIMICOS SE PUEDEN DE ESTA MANERA DETERMINAR UTILIZANDO PLASMA SANGUINEO, NO SIENDO YA NECESARIO LA SEPARACION DE LOS COMPONENTES COAGULABLES.
ENSAYO DE FACTORES SANGUINEOS.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA INDICAR LA DEFICIENCIA DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND EN UNA MUESTRA DE SANGRE, O EN UNA MUESTRA DE PLASMA RICA EN PLAQUETAS QUE EXHIBE UNA FUNCION PLAQUETARIA ANORMAL, EL CUAL INCLUYE: (A) AÑADIR UNA PREPARACION DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND A LA MUESTRA; Y (B) EVALUAR LA FUNCION PLAQUETARIA DE LA MUESTRA. EN ESTE PROCEDIMIENTO, LA PREPARACION DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND RESTAURA LA FUNCION PLAQUETARIA NORMAL E INDICA QUE LA MUESTRA CARECIA INICIALMENTE DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND. LA PREPARACION DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND INCLUYE UN FACTOR DE VON WILLEBRAND PURIFICADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO QUE INCLUYE, ADEMAS, SEPARAR LA MUESTRA SANGUINEA EN UNA CAPA DE PLASMA Y EN UNA CAPA DE COMPONENTES…
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA ANALITICO MEJORADOS PARA LA REALIZACION DE ENSAYOS DE FIBRINOGENO CON PRECISION, RAPIDEZ Y SENCILLEZ.
(01/08/2002). Solicitante/s: CARDIOVASCULAR DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: OBERHARDT, BRUCE, J.
SE PRESENTA UN METODO PARA LLEVAR A CABO UN ENSAYO CUANTITATIVO DE FIBRINOGENOS QUE HACE USO DE UNA QUIMICA DE REACTIVOS SECOS EN COMBINACION CON UN CAMPO MAGNETICO ROTATIVO Y QUE TIENE UNA CORRELACION EXCELENTE CON EL FIBROMETRO, EL ESTANDAR DE ORO EN LA INDUSTRIA. ADICIONALMENTE, SE PRESENTAN UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL ENSAYO, UN ENSAYO CUANTITATIVO DE FIBRINOGENOS Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA CURVA DE CALIBRACION A UTILIZAR CON EL ENSAYO CUANTITATIVO DE FIBRINOGENOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LOS RECEPTORES PLAQUETARIOS GPIIB/IIIA.
(16/05/2002). Solicitante/s: BIOCYTEX. Inventor/es: BESSON-FAURE, ISABELLE, CANTON, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DOSIFICACION, EN UNA MUESTRA QUE HAY QUE PROBAR, DE LA OCUPACION DEL RECEPTOR CELULAR GPIIB/IIIA POR UN ANTAGONISTA DEL FIBRINOGENO, CARACTERIZADO PORQUE SE DOSIFICA EN DICHA MUESTRA EL NUMERO DE RECEPTORES OCUPADOS MEDIANTE UN ANTICUERPO COMPETIDOR MAB1 DEL ANTAGONISTA ASI COMO EL NUMERO DE RECEPTORES TOTALES OCUPADOS O NO MEDIANTE UN ANTICUERPO ESPECIFICO DEL RECEPTOR OCUPADO O NO, MAB2 LLAMADO NO COMPETIDOR, DE DONDE DE DEDUCE EL NIVEL DE OCUPACION DE LOS RECEPTORES GPIIB/IIIA EN LA MUESTRA.
UN METODO DE SELECCION DE UNA ANOMALIA GENETICA ASOCIADA CON LA TROMBOSIS Y/O UNA MALA RESPUESTA ANTICOAGULANTE A LA PROTEINA C ACTIVADA.
(01/05/2002). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BERTINA, ROGIER MARIA, REITSMA, PIETER HENDRIK.
METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN DEFECTO GENETICO ASOCIADO CON LA TROMBOSIS U Y/O CON UNA RESPUESTA ANTICOAGULANTE POBRE A UNA PROTEINA C ACTIVADA (APC). EL METODO CONSISTE EN DETECTAR UNO O MAS MUTACIONES EN UNO O MAS DE LOS LUGARES DE DESDOBLAMIENTO Y/O DE ENLACE PARA APC DE FACTOR V Y/O FACTOR VA O CON FACTOR VIII Y/O FACTOR VIIIA EN EL NIVEL DE ACIDO NUCLEICO O DE PROTEINA O EN AMBOS.
INHIBIDORES UNIDOS A COMPLEJOS DE ENZIMAS METABOLICOS ACTIVABLES COMO MARCADORES MOLECULARES PARA EL DIAGNOSTICO Y CONTROL TERAPEUTICO.
(16/03/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: NOWAK, GOTZ, BUCHA, ELKE, BALDINGER, VERENA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN INHIBIDOR ENLAZADO CON UN SUSTRATO DE MOLECULAS GRANDES DE UNA ENCIMA METABOLICA CAPAZ DE SER ACTIVADA, COMO MARCADOR MOLECULAR PARA DETERMINAR UNA ACTIVACION DE ESTA ENCIMA PARA DIAGNOSTICAR LA MISMA. LA INVENCION SE REFIERE EN ESPECIAL AL USO DE UN INHIBIDOR DE TROMBINA ENLAZADO CON UN SUSTRATO DE MOLECULAS GRANDES, COMO MARCADOR MOLECULAR PARA DETERMINAR UNA ACTIVACION DE COAGULACION CON FINES DE DIAGNOSTICO DE COAGULACION Y SUPERVISION DE TERAPIAS. LA INVENCION SE REFIERE PREFERENTEMENTE AL USO DE DEXTRAN-HIRUDINA O HIRUDINA CON ACOPLAMIENTO PEG, COMO MARCADOR MOLECULAR PARA FINES DE DIAGNOSTICO DE COAGULACION Y SUPERVISION DE TERAPIAS.
METODOS, KITS Y REACTIVOS MEJORADOS PARA EL MUESTREO DE DEFECTOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ROSEN, BERT STEFFEN, HALL, CHRISTINA MARIA YVONNE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO FOTOMETRICO IN VITRO, PARA LA SELECCION CUALITATIVA Y LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LOS COMPONENTES DE LA VIA DE LA PROTEINA C ANTICOAGULANTE DE LA COAGULACION SANGUINEA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEDIR LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE UN SUSTRATO EXOGENO POR UNA ENZIMA, CUYA ACTIVIDAD ESTA RELACIONADA CON LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE DE LA PROTEINA C, EN UNA MUESTRA SANGUINEA HUMANA QUE COMPRENDE FACTORES DE COAGULACION Y DICHO SUSTRATO EXOGENO, TRAS LA ACTIVACION AL MENOS PARCIAL DE LA COAGULACION, A TRAVES DE LA VIA INTRINSECA, EXTRINSECA O COMUN, Y LA INICIACION DE LA COAGULACION MEDIANTE LA ADICION DE IONES CALCIO. DICHA VELOCIDAD DE CONVERSION SE COMPARA A CONTINUACION CON LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE UNA MUESTRA SANGUINEA HUMANA NORMAL DETERMINADA DE IGUAL FORMA, COMPRENDIENDO LA ADICION DE MAS IONES METALICOS A LA MUESTRA. SE DESCRIBEN ASIMISMO KITS Y REACTIVOS PARA UTILIZACION EN DICHO PROCEDIMIENTO.
UTILIZACION DE VENENO DE CROTALUS VIRIDIS HELLERI Y PROCEDIMIENTO NECESARIO PARA LA DETERMINACION DE LA REACTIVIDAD DE LA PROTEINA C ACTIVADA.
(01/12/2001). Solicitante/s: SOCIETE DIAGNOSTICA-STAGO. Inventor/es: VAN DREDEN, PATRICK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN VENENO DE SERPIENTE PARTICULAR, EL VENENO DE CROTALUS VIRIDIS HELLERI, PARA DETERMINAR LA REACTIVIDAD DE LA PROTEINA C ACTIVADA (APC), PARTICULARMENTE PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LA PROTEINA C Y PARA DETERMINAR LA RESISTENCIA (APC-R) A APC. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE APC-R DE UN PLASMA HUMANO QUE HAY QUE PROBAR, ASI COMO AL KIT DE DOSIFICACION PARA PONER EN PRACTICA ESTE PROCEDIMIENTO.
CALIBRADOR PARA ENSAYOS DE TIEMPO DE PROTROMBINA (TP).
(16/11/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: WOODHAMS, BARRY, J., BURGESS-WILSON, MICHAEL, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CALIBRADOR DE ENSAYOS DE PT Y A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN CALIBRADOR DE ENSAYOS DE PT QUE INCLUYE UN FACTOR DE COAGULACION TAL COMO UN FVII RECOMBINANTE O UN FVIIA RECOMBINANTE QUE PERMITIRA LA PREPARACION DE CURVAS DE CALIBRACION DE PT CON VALORES DE APROXIMADAMENTE EL 100% Y QUE PROPORCIONARA RESULTADOS ANALOGOS A LOS OBTENIDOS UTILIZANDO UN PLASMA PURO NORMAL.
METODO PARA DIAGNOSTICAR TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(16/08/2001). Solicitante/s: DIAGNOSTIC REAGENTS LIMITED. Inventor/es: DENSON, KENNETH WILLIAM ERNEST.
SE PROPORCIONA UN METODO Y UN ACCESORIO PARA CRIBAR UN PLASMA SANGUINEO PARA UN COFACTOR APC. EL METODO COMPRENDE: (I) INCUBAR UNA PRIMERA PORCION DE LA MUESTRA CON (A) UN REACTIVO EXOGENO QUE CONTENGA FOSFOLIPIDO QUE ACTIVE EL MECANISMO DE CONTACTO EN LA COAGULACION INTRINSECA O UN REACTIVO EXOGENO QUE INICIE LA COAGULACION EXTRINSECA; E INCUBACION DE UNA SEGUNDA PORCION DE LA MUESTRA CON (B) EL REACTIVO DEL PASO (I) (A) Y UN ACTIVADOR DE PROTEINA C (PC) EXOGENA QUE PRODUZCA PC ACTIVADO (APC) A PARTIR DE LA PROTEINA C Y LA PROTEINA S ENDOGENO. (II) AÑADIR A CADA UNA DE LAS DOS PORCIONES UN AGENTE DE COAGULACION Y MONITORIZAR LA VELOCIDAD DE CONVERSION DE FIBRINOGENO A FIBRINA INSOLUBLE; Y (III) CALCULAR EL INDICE DE TIEMPO VELOCIDAD DE SEGUNDA PORCION DE LA MUESTRA CON LA VELOCIDAD DE LA PRIMERA PORCION Y COMPARAR ESTE INDICE CON EL INDICE CORRESPONDIENTE DE MUESTRAS DE SUJETOS NORMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(01/06/2001). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REERS, MARTIN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE TROMBOCITOS EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE AGREGACION DE FIBRINA, QUE PREVIENE LA FORMACION DE UN ELEMENTO DE FIBRINA PERTURBADOR ASI COMO UN DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO INHIBIDOR DE AGREGACION DE TROMBOCITOS CORRESPONDIENTE A LOS INHIBIDORES DE TROMBINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA CUANTIFICACION DE GLICOSAMINOGLICANOS EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN ANTITROMBINA III.
(01/06/2001). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STAUSS, HARALD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE POSIBILITA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)/HEPARINA EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN ANTITROMBINA III Y EN SOLUCIONES QUE CONTIENEN OTRAS PROTEINAS DE UNION A GAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE UN FACTOR DE COAGULACION V ACTIVADO CON UNA ESTABILIDAD ELEVADA FRENTE A PROTEINA C ACTIVADA.
(16/04/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KRAUS, MICHAEL DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION ESPECIFICA DE UN FACTOR V DE COAGULACION CON UNA ESTABILIDAD ELEVADA CONTRA PROTEINA C ELEVADA EN ESTADO ACTIVADO.
