CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polipéptidos de unión específica novedosos y usos de los mismos.
(15/07/2020). Solicitante/s: Pieris Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: HINNER,MARLON, WIEDENMANN,ALEXANDER, ALLERSDORFER,ANDREA.
Muteína de lipocalina lagrimal humana que tiene especificidad de unión para IL-17A, en la que la muteína se une a IL-17A con una KD de aproximadamente 1 nM o menos, en la que la muteína tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y en la que la muteína comprende las siguientes mutaciones de residuos de aminoácidos en posiciones de secuencia correspondientes a la secuencia polipeptídica lineal de lipocalina lagrimal humana madura (SEQ ID NO: 41): Arg 26 → Phe; Glu 27 → Trp; Phe 28 → Cys; Pro 29 → Ser; Glu 30 → Gly; Met 31 → Ile; Asn 32 → His; Leu 33 → Glu; Leu 56 → Asp; Ser 58 → Glu; Arg 60 → Phe; Cys 61 → Leu; Val 64 → Phe; His 92 → Arg; Cys101 → Ser; Glu 104 → Asp; Leu 105 → Cys; His 106 → Pro; deleción de Lys 108; Arg 111 → Pro; Lys 114 → Trp; y Cys 153 → Ser.
PDF original: ES-2823563_T3.pdf
Polipéptidos de unión a IL-17A.
(15/07/2020) Polipéptido de unión a IL-17A, que comprende un motivo de unión BM a IL-17A, cuyo motivo consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
i) EX2DX4AX6X7EIX10X11LPNL X16X17X18QX20X21AFIX25 X26LX28X29
en la que, independientemente uno de otro,
X2 es A;
X4 se selecciona de D y Q;
X6 es A;
X7 es V;
X10 es A;
X11 se selecciona de A, D y S;
X16 se selecciona de N y T;
X17 es W;
X18 se selecciona de A y D;
X20 es W;
X21 se selecciona de F e Y;
X25 se selecciona de Q y S;
X26 se selecciona entre K y S;
X28 es R; y
X29 es D;
en la que la secuencia i) corresponde a la secuencia desde la posición 8 a la posición 36 en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1-1216; y
ii) una secuencia de aminoácidos que tiene…
Un antígeno asociado con artritis reumatoide.
(24/06/2020). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.
Un conjugado de anticuerpo para su uso en un procedimiento de tratamiento de la artritis reumatoide en un paciente, en el que el conjugado de anticuerpo comprende un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al extradominio A (ED-A) de la fibronectina y se conjuga con una molécula con actividad antiinflamatoria, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que;
dicho dominio VH comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en las que las HCDR1, HCDR2 y HCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 83, 4 y 5, respectivamente; y
dicho dominio VL comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en las que las LCDR1, LCDR2 y LCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86, 7 y 8, respectivamente.
PDF original: ES-2807753_T3.pdf
Expresión de polipéptido químico con receptores de linfocitos variables en células inmunes y usos para tratar el cáncer.
(08/04/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, HERRIN,BRANTLEY R, COOPER,MAX DALE.
Un vector recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia de direccionamiento de un dominio de receptor de linfocitos variable, un dominio transmembrana, un dominio de molécula coestimuladora de células T y un componente de transducción de señal de un dominio receptor de antígeno de células T, en el que el receptor de linfocitos variable tiene la SEQ ID NO: 4, 6, 8 o 10, o una secuencia con más del 95% de identidad con la misma.
PDF original: ES-2792849_T3.pdf
Uso de dímeros de IL-22 en la fabricación de medicamentos para tratar la pancreatitis.
(08/04/2020). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: YAN,XIAOQIANG, HUANG,CHENG, HUANG,YULIANG, WU,DONGDONG, TANG,KAIYANG.
Un dímero de IL-22 para su uso en un método para tratar la pancreatitis en un individuo, en donde el método comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del dímero de IL-22, en donde el dímero de IL-22 se administra a la cantidad eficaz de 2 μg/kg a 200 μg/kg.
PDF original: ES-2794082_T3.pdf
Composiciones que comprenden vectores lentivíricos que expresan IL-12 y métodos de uso de los mismos.
(04/03/2020). Solicitante/s: Immune Design Corp. Inventor/es: TER MEULEN,JAN HENRIK, BERGLUND,PETER LARS AKSEL, ALBERSHARDT,TINGLAN TINA.
Una composición que comprende una partícula de vector lentivírico dirigida a células dendríticas en la que la partícula comprende un genoma de vector lentivírico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica IL-12, para su uso en el tratamiento del cáncer, administrándose la composición por vía intratumoral.
PDF original: ES-2785503_T3.pdf
IL-6 para la terapia de neuropatías inducidas por quimioterapia.
(12/02/2020). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: DREANO, MICHEL, VITTE,PIERRE-ALAIN.
Uso de una dosis baja de IL-6, o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neuropatía periférica inducida por quimioterapia, caracterizado por que la neuropatía periférica inducida por quimioterapia está causada por al menos un agente quimioterapéutico, en el que el medicamento debe administrarse después o durante y después de la quimioterapia, y en el que la dosis de IL-6 o una muteína, isoforma, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado o una sal de la misma, está en el intervalo de 4 a 210 μg.
PDF original: ES-2788131_T3.pdf
Composiciones para modular la actividad de la citocina gamma-c.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bioniz, LLC. Inventor/es: TAGAYA,YUTAKA, AZIMI,NAZLI.
Un péptido aislado o purificado, que comprende una secuencia de aminoácidos del núcleo de la caja gc I-K-E-F-L-Q-R-F-I-H-I-V-Q-S-I-I-N-T-S (Id. de Sec. nº: 1) (BNZ-gamma), y en el que el péptido puede inhibir la actividad de una o más citocinas gc seleccionadas del grupo que consiste en: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 o IL-21.
PDF original: ES-2778053_T3.pdf
Inmunoconjugados de IL22.
(18/12/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: NERI, DARIO, BOOTZ,FRANZISKA SOPHIE.
Conjugado que comprende interleucina-22 (IL22), y un diacuerpo que se une al dominio extra A (ED-A) de fibronectina y comprende un sitio de unión a antígeno que tiene las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo F8 expuestas en SEQ ID NO: 1-6,
en el que la IL22 se liga al extremo N-terminal del dominio VH del diacuerpo por medio de un ligador de aminoácidos.
PDF original: ES-2778430_T3.pdf
Interleuquina 38 truncada en el extremo terminal N.
(07/11/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, PARNHAM, MICHAEL JOHN, DR., BRÜNE,BERNHARD, WEIGERT,ANDREAS, MORA,JAVIER, DILLMANN,CHRISTINA.
Una proteína IL-38 truncada aislada, o una variante funcional de la misma, en la que dicha proteína IL-38 truncada o dicha variante funcional se trunca en el extremo terminal N en comparación con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 y consiste en una secuencia de aminoácido que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2, y en la que dicho truncamiento comprende al menos 10 aminoácidos adyacentes entre las posiciones 1 a 30 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2730050_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.
(16/10/2019) Un procedimiento ex vivo o in vitro para producir células T activadas que comprende:
poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en entre 105 y 107 ufc por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular y un antígeno predeterminado en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar células dendríticas maduras o una población de células dendríticas maduras;
donde la población de células dendríticas maduras produce al menos 10 veces más interleuquina 12 que interleuquina 10 que una población de células dendríticas similares cultivada en presencia de BCG sin IFNγ,y poner en contacto…
Terapia de combinación que comprende una inmunocitocina inflamatoria y una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR).
(09/10/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: Schliemann,Christoph, BERDEL,WOLFGANG, ROSSIG,CLAUDIA, ALTVATER,BIANCA, KAILAYANGIRI,SAREETHA.
Combinación que comprende al menos
a) una proteína de fusión que comprende
a1) una proteína de unión que reconoce específicamente un antígeno relacionado con cáncer y
a2) una citocina inflamatoria, y
b) una célula T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que reconoce un antígeno relacionado con cáncer,
en la que la proteína de unión comprende al menos uno del grupo seleccionado de
- anticuerpo,
- formato de anticuerpo modificado,
- fragmento o derivado de anticuerpo que conserva las propiedades de unión a la diana
- proteína de unión basada en anticuerpos,
- aglutinante oligopeptídico y/o
- un mimético de anticuerpo.
PDF original: ES-2764805_T3.pdf
Composición farmacéutica combinada.
(09/10/2019) Composición farmacéutica combinada que comprende:
a) un conjugado que comprende (i) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de interleucina o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de IL-15 humana sobre la inducción de proliferación de la línea celular kit225, y (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos del dominio sushi de IL-15Ra o derivados de la misma que tienen al menos el 10% de la actividad de unión del dominio sushi de IL-15Ra humana a IL-15 humana, un polinucleótido que codifica para la misma, o un vector que comprende un polinucleótido de este tipo; y
b) un anticuerpo que antagoniza una ruta inmunitaria implicada…
Vector de expresión de un RAQ y células T que expresan un RAQ.
(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.
Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.
PDF original: ES-2751945_T3.pdf
Proteínas de fusión que comprenden una proteína de unión y un polipéptido de interleucina-15 que tiene una afinidad reducida por IL15RA, y usos terapéuticos de las mismas.
(11/09/2019). Solicitante/s: DKFZ DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: SALIH,HELMUT, GUNDRAM,JUNG, LINDNER,CORNELIA, LOCHMANN,BERIT.
Una proteína de fusión que comprende
a) una proteína de unión que comprende al menos un sitio de unión, en donde el sitio de unión se une a un antígeno asociado con una célula diana; y
b) un polipéptido IL-15, en donde el polipéptido IL-15 comprende al menos una sustitución de aminoácidos en una o más posiciones correspondientes a las posiciones 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 112, 113, 114, 115 y/o 116 de la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1
teniendo, por tanto, una afinidad reducida por IL-15Rα en comparación con la afinidad de IL-15 de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1 (número Uniprot: P40933-1),
en donde el polipéptido IL-15 se une a IL-2/IL-15Rßγ,
en donde la proteína de unión se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo divalente, un fragmento de anticuerpo monovalente o una molécula de unión proteica con propiedades de unión de tipo anticuerpo.
PDF original: ES-2763598_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-17A y su uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios e inflamatorios.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DI PADOVA, FRANCO, E., HUBER, THOMAS, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE.
Un anticuerpo humano terapéutico aislado o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de acuerdo con la SEQ ID NO: 12 y una región variable de cadena ligera (VL) de acuerdo con la SEQ ID NO: 43,
y en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo se une específicamente a IL-17A homodimérica y IL-17AF heterodimérica, pero no se une específicamente a IL-17F homodimérica.
PDF original: ES-2758473_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas a polipéptidos heterólogos IL-17 A/F.
(24/07/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, LEE, JAMES, WU,Yan, ARNOTT,DAVID, HASS,PHILLIP.
Antagonista de un polipéptido IL-17A/F, en el que el antagonista es un anticuerpo anti-IL-17A/F, en el que el anticuerpo es un anticuerpo humanizado o humano, y en el que el polipéptido IL-17A/F es:
un polipéptido aislado que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4; o
(b) la secuencia de aminoácidos de un polipéptido IL-17A/F que comprende la SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 que carecen de sus péptidos señal asociados.
PDF original: ES-2751414_T3.pdf
Péptido para suprimir la diferenciación de osteoclastos y uso del mismo.
(17/07/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: LEE,Tae-Hoon, KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2745802_T3.pdf
Péptido para inhibir la diferenciación de osteoclastos y uso del mismo.
(10/07/2019). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: LEE,Tae-Hoon, KIM,EUN MI, CHUNG,YOUNG JI, LEE,EUNG-JI, HAN,A REUM.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2745544_T3.pdf
PÉPTIDO ANTAGONISTA DE LA ACTIVIDAD DE LA INTERLEUCINA-15.
(04/07/2019). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, CABRALES RICO,ANIA, RODRIGUEZ ALVAREZ,Yunier.
La presente invención revela un péptido antagonista de la actividad de la Interleucina-15 (IL-15) que se caracteriza porque comprende una secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID No. 5 o SEQ ID No. 12, o un homodímero de estos péptidos, así como un ácido nucleico que codifica para el péptido con la secuencia identificada como SEQ ID No. 5 o SEQ ID No. 12. Las composiciones farmacéuticas que comprenden dichos péptidos o los ácidos nucleicos que codifican para dichas secuencias son parte de la invención. Además, provee el uso de un péptido antagonista de la IL-15 que comprende la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ ID No. 5 o SEQ ID No. 12, o un homodímero de estos péptidos, para la fabricación de un medicamento. La invención contempla un método para el tratamiento de una enfermedad relacionada con la sobre-expresión de la IL-15, del cáncer de próstata y riñón.
Roedores inmunodeficientes modificados genéticamente y métodos de uso de los mismos.
(03/07/2019) Un roedor inmunodeficiente genéticamente modificado que comprende:
un ácido nucleico que 5 codifica IL-6 humana unido operativamente a un promotor de IL-6, en donde el roedor expresa un polipéptido de IL-6 humana y no expresa un polipéptido de IL-6 funcional nativo, y
al menos un ácido nucleico adicional seleccionado del grupo que consiste en:
i) un ácido nucleico que codifica SIRPa humana unido operativamente a un promotor de SIRPa, en donde el roedor expresa un polipéptido de SIRPa humana;
ii) un ácido nucleico que codifica M-CSF humano unido operativamente a un promotor de M-CSF, en donde el roedor expresa un polipéptido de MCSF humano;
iii) un ácido nucleico que codifica IL-3 humana unido operativamente a un promotor de IL-3, en donde el roedor expresa un polipéptido de…
Anticuerpos frente a la IL-22 humana y sus usos.
(26/06/2019) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une de manera específica a IL-22, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende
(a) un dominio VH que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO:206, SEQ ID NO:207 y SEQ ID NO:208, y un dominio VL que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO:209, SEQ ID NO:210 y SEQ ID NO:211;
(b) un dominio VH que comprende tres CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO:350, SEQ ID NO:351 y SEQ ID NO:352, y un dominio VL…
Animales con IL-15 humanizada.
(07/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., ROJAS,JOSE F, LAI,KA-MAN VENUS.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende:
una sustitución en un locus endógeno de IL-15 de roedor de un fragmento genómico de roedor que codifica para el polipéptido maduro de IL-15 de roedor con un fragmento genómico del gen de IL-15 humana que codifica para el polipéptido maduro de IL-15 humana para formar un gen de IL-15 humanizada,
en donde el gen de IL-15 humanizada comprende los exones no codificantes de proteína IL-15 de roedor y regiones reguladoras corriente arriba del primer exón que codifica proteína del gen de IL-15 de roedor y la expresión del gen de IL-15 humanizada está bajo el control de dichas regiones reguladoras, y
en donde el gen de IL-15 humanizada resulta en la expresión de una proteína IL-15 que cuando madura es completamente humana.
PDF original: ES-2715949_T3.pdf
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
Terapia de combinación de inmunocitocinas.
(16/05/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.
Composición que comprende una combinación de un inmunoconjugado de TNFα y un inmunoconjugado de IL2 para su uso en un método de tratamiento de un tumor cutáneo en un paciente inyectando una única dosis de la composición, en la que
el inmunoconjugado de TNFα comprende TNFα unido a una molécula de anticuerpo que se une al extradominio ED-B de la isoforma de corte y empalme de fibronectina B-FN, y
el inmunoconjugado de IL2 comprende IL2 unida a una molécula de anticuerpo que se une al extradominio ED-B de la isoforma de corte y empalme de fibronectina B-FN,
en la que el método comprende inyección intratumoral de la composición.
PDF original: ES-2762179_T3.pdf
Composiciones que comprenden IL-31 y usos de esta.
(01/05/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FREMDER,ELLA, ARONHEIM,AMI, SHAKED,YUVAL.
La IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, una proteína de fusión que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, o un complejo que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 o una proteína de fusión que comprende la IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 para usar en el tratamiento del cáncer que expresa un receptor de IL-31.
PDF original: ES-2737723_T3.pdf
Tratamientos y métodos de combinación anti-KIR.
(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, GLAMANN,Joakim.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.
PDF original: ES-2732623_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23p19 obtenidos por ingeniería genética.
(12/04/2019) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a IL-23 humana en un epítopo que comprende los restos K20, T23, W26, S27, P30, E82, S95, L96, L97, P98, D99, P101, G103, Q104, H106 , A107 y L110 de la SEQ ID NO: 47; en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende:
(a) un dominio variable de cadena ligera, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1, CDRL2 y CDRL3, en el que:
CDRL1 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 36 o una variante de la misma;
CDRL2 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 41 o una variante de la misma; y
CDRL3 comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 46 o una…
Inmunoconjugados novedosos.
(03/04/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, HOFER,THOMAS U.
Un inmunoconjugado que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que comprende una primera y una segunda molécula de Fab de unión a antígeno y un dominio Fc que consta de dos subunidades, y (ii) un resto efector, en el que no está presente más de un resto efector; y en el que
dicha primera y dicha segunda molécula de Fab se dirigen al ACE y comprenden una secuencia de la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 191, y una secuencia de la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 189; y
dicho resto efector es un polipéptido de interleucina-2 (IL-2) humana mutante que comprende las sustituciones de aminoácidos T3A, F42A, Y45A, L72G (numeración con relación a la secuencia de la IL-2 humana en la SEQ ID NO: 2); y
dicho dominio Fc comprende las sustituciones de aminoácidos L234A, L235A y P329G (numeración de la UE) en cada una de sus subunidades.
PDF original: ES-2707297_T3.pdf
Métodos para diagnosticar y predecir una enfermedad renal.
(28/03/2019). Solicitante/s: Joslin Diabetes Center, Inc. Inventor/es: NIEWCZAS,MONIKA A, KROLEWSKI,ANDRZEJ S.
Un método para determinar si un sujeto humano tiene un mayor riesgo de desarrollar un deterioro temprano de la función renal, el método que comprende:
medir los niveles de uno o más biomarcadores en una muestra de un sujeto humano con normoalbuminuria, microalbuminuria, o proteinuria, dichos marcadores seleccionados del grupo que consiste en el Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNFα), receptor de TNF tipo 1 soluble (sTNFR1), TNFR2 soluble (sTNFR2), Fas soluble (sFas), e interleucina-6 (IL-6);
comparar los niveles del sujeto con los niveles de referencia de dicho uno o más biomarcadores; y
determinar si el sujeto tiene un mayor riesgo de desarrollar un deterioro temprano de la función renal en base a la comparación de los niveles del sujeto con los niveles de referencia.
PDF original: ES-2706403_T3.pdf
Inmunoconjugado de IL-12.
(28/03/2019). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: WULHFARD,SARAH.
Conjugado que comprende las subunidades p40 y p35 de interleucina 12 (IL-12) unidas y un diacuerpo de cadena sencilla, en el que el diacuerpo se une a fibronectina.
PDF original: ES-2706428_T3.pdf
Animales no humanos que tienen un gen de factor activador de células B humanizado.
(20/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN.
Un roedor modificado genéticamente cuyo genoma comprende un reemplazo de un fragmento genómico de un gen Baff endógeno de roedor con un fragmento genómico humano que comprende los exones 3-6 de un gen Baff humano para formar un gen Baff humanizado, en donde el reemplazo es en un locus Baff endógeno de roedor, en donde el gen Baff humanizado se encuentra bajo el control del promotor de Baff de roedor en dicho locus Baff endógeno de roedor y codifica una proteína Baff humanizada que comprende una porción extracelular de la proteína BAFF humana codificada por dicho gen BAFF humano unida a una porción intracelular de la proteína Baff de roedor codificada por dicho gen Baff de roedor, y en donde dicho roedor modificado genéticamente expresa dicha proteína Baff humanizada.
PDF original: ES-2700972_T3.pdf
