CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de fusión anticuerpos-mutante de interferón modificadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: ImmunGene, Inc. Inventor/es: GREWAL, IQBAL, KHARE,SANJAY D, GRESSER,MICHAEL, SYED,RASHID.
Una molécula de fusión genéticamente modificada que comprende un anticuerpo antígeno asociado a tumor (AAT) (Ab) unido a una molécula mutante de interferón alfa (IFN-α), la molécula mutante de IFN-α que consiste en la secuencia de aminoácidos establecida en SEQ ID NO: 13 en donde R149 es A y en donde R162 es A, y en donde dicho anticuerpo está unido directamente a dicha molécula mutante de IFN-α, en donde dicha molécula de fusión cuando se pone en contacto con una célula tumoral da como resultado la muerte o inhibición del crecimiento o proliferación de dicha célula tumoral.
PDF original: ES-2800426_T3.pdf
Politerapia para el tratamiento de infecciones por VHB.
(25/03/2020). Solicitante/s: Novira Therapeutics Inc. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D..
rn inhibidor del ensamblaje de la cápside y peginterferón alfa-2a, siendo el inhibidor del ensamblaje de la cápside un compuesto de fórmula IVc:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
X es halógeno,
G1 es hidrógeno o halógeno,
G2 es H, alquilo C1-C4 o halógeno y
G4 es H, halógeno, alquilo C1-C4 u OH,
para su uso en un procedimiento de tratamiento de una infección por VHB.
PDF original: ES-2792848_T3.pdf
Métodos y composiciones para suministrar agentes activos con propiedades farmacológicas potenciadas.
(11/03/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH.
Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).
PDF original: ES-2779992_T3.pdf
Productos conjugados de proteína-polímero.
(12/02/2020). Solicitante/s: PharmaEssentia Corporation. Inventor/es: LIN, KO-CHUNG, WIDMANN,RUDOLF.
Un producto conjugado para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis idiopática, policitemia vera o trombocitemia esencial, que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que mPEG tiene un peso molecular de 20 kD e IFN es un radical de interferón-α2b.
PDF original: ES-2786025_T3.pdf
Compuestos de polímero de polialquileno y usos de los mismos.
(20/11/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, BAKER, DARREN, P., PETTER, RUSSELL, C., LIN,KOCHUNG, CHEN,LING LING, HESS,DONNA M, LIN,EDWARD Y.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado y un vehículo, adyuvante, diluyente, conservante y/o solubilizante farmacéuticamente aceptables,
en donde el conjugado comprende el producto de la reacción de un polímero de polialquilenglicol activado y B, en donde
B es un interferón beta (IFN β); y
dicho polímero de polialquilenglicol activado es mPEG-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-metilfenil- O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-m-metilfenil-O-2-metilpropionaldehído de 20 kDa, mPEG-O-pfenilacetaldehído de 20 kDa, mPEG-O-p-fenilpropionaldehído de 20 kDa o mPEG-O-m-fenilacetaldehído de 20 kDa.
PDF original: ES-2774801_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o prevención de enfermedades neurológicas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: BERNARD, CLAUDE.
Una población de células enriquecida con células multipotentes STRO-1+, TNAP+ para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad neurológica inflamatoria, donde la población de células enriquecida comprende al menos el 5% de células multipotentes STRO-1+ TNAP+.
PDF original: ES-2763316_T3.pdf
Heterodímero proteínico y uso del mismo.
(18/09/2019). Solicitante/s: Dingfu Biotarget Co., Ltd. Inventor/es: ZHAO,Meng, MA,HUI, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LUAN,YAN, PENG,JIANJIAN, MA,SHULI, FU,SHILONG, PAN,XIAOLONG, NING,SHANSHAN.
Complejo proteínico, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo específico para un antígeno tumoral; y una proteína de fusión que consiste en, desde el extremo Nterminal al extremo C-terminal, uno o más inmunorreguladores fusionados a una región Fc de anticuerpo, opcionalmente por medio de uno o más ligadores, en el que la región Fc de anticuerpo de se compleja con la cadena pesada de para formar un heterodímero.
PDF original: ES-2752248_T3.pdf
Fusocinas que implican citocinas con afinidades de unión al receptor fuertemente reducidas.
(11/09/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citocinas,
donde las citocinas son XCL1 e IFNα2, y
donde IFNα2 comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citocina es una citocina de tipo silvestre que proporciona un direccionamiento específico de células que restaura la actividad de IFNα2 en las células diana.
PDF original: ES-2757501_T3.pdf
Métodos para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes con natalizumab.
(14/08/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: LIEBERBURG,IVAN.
Natalizumab para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o autoinmune en un paciente, donde se ha analizado el plasma o el suero de una muestra de sangre del paciente para detectar la presencia de anticuerpos IgG contra el virus JC, y donde el tratamiento se inicia en el caso de que la muestra sea negativa para anticuerpos IgG contra VJC.
PDF original: ES-2752137_T3.pdf
Métodos que modulan el efecto inmunorregulador de las células madre.
(31/07/2019). Solicitante/s: RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY. Inventor/es: ZHANG,LIYING, SHI,YUFANG, REN,GUANGWEN.
Una composición para su uso en la atenuación de una respuesta inmunológica en un sujeto con esclerosis múltiple, artritis, lupus, sepsis, hepatitis, cirrosis, enfermedad de Parkinson, infecciones crónicas y enfermedad de injerto contra huésped, que comprende una población de células madre mesenquimales aisladas producidas por un procedimiento que comprende las etapas de:
(i) obtener células progenitoras multipotentes;
(ii) cultivar dichas células multipotentes en un medio para producir una subpoblación expandida de células madre mesenquimales y una subpoblación de células diferenciadas;
(iii) separar células madre mesenquimales de células diferenciadas en dicho medio; y
(iv) tratar al menos un subconjunto de dichas células madre mesenquimales separadas con interferón gamma (IFNγ) e inteleucina-17A (IL-17A).
PDF original: ES-2756336_T3.pdf
Análogos de N-nucleósido de pirimidina 1-sustituidos para un tratamiento antiviral.
(12/06/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., MISH,MICHAEL,R, CHO,Aesop, KIRSCHBERG,Thorsten,A, SQUIRES,NEIL.
Un Compuesto seleccionado de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2744587_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Oligorribonucleótidos inmunoestimulantes que contienen G y U.
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con el tratamiento de enfermedades.
(15/05/2019). Solicitante/s: Alfacyte Ltd. Inventor/es: STIMSON,WILLIAM.
Una composición que comprende:
(i) una vacuna; y
(ii) el interferón alfa de subtipo IFN-α14 para su uso en el tratamiento de un trastorno en el que se desea potenciar una respuesta inmunológica mediada por Th1 y reprimir una respuesta inmunológica mediada por Th2/Th17; en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en una enfermedad autoinmunológica, una enfermedad inflamatoria y una alergia o un trastorno alérgico asociado; y en la que la vacuna se proporciona de modo secuencial, por separado o simultáneamente con el IFN-α14.
PDF original: ES-2734550_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(30/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen SLC12A8 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2711278_T3.pdf
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf
Extracto de saliva completa de sanguijuela.
(23/04/2019). Solicitante/s: Biopep Solutions, Inc. Inventor/es: MERZOUK,AHMED, GHAWI,ABBAS MOHAMMAD, ABDUALKADER,ABDUALRAHMAN M, ALAAMA,MOHAMED.
Una formulación para su uso en el tratamiento de la hiperglucemia diabética, comprendiendo la formulación un extracto de saliva completa de una sanguijuela y un vehículo farmacéuticamente eficaz, en donde el extracto es un extracto de saliva completa liofilizado.
PDF original: ES-2710126_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(12/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST3GAL6 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2708933_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(01/04/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PEREIRA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ST6GALNAC5a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2706726_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.
PDF original: ES-2703502_T3.pdf
Procedimientos para reducir la inmunogenicidad contra el Factor VIII en individuos sometidos a terapia con Factor VIII.
(18/02/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: JIANG,HAIYAN, LIU,TONGYAO, KRISHNAMOORTHY,SRIRAM, JOSEPHSON,NEIL, GLENN,PIERCE.
Un polipéptido quimérico que comprende una porción de Factor VIII y una porción Fc para usar con el fin de reducir una respuesta inmunitaria inhibitoria al Factor VIII en un sujeto humano, donde el sujeto ha desarrollado una respuesta inmunitaria inhibitoria contra el Factor VIII.
PDF original: ES-2700583_T3.pdf
Una composición de anticuerpos para la prevención o el tratamiento de una infección por un virus de la hepatitis B mutante.
(30/01/2019). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, SHIN,WONG-WON.
Una composición de anticuerpos para su uso en la prevención o el tratamiento de una infección por un VHB que tiene una mutación G145R del antígeno de superficie del VHB (AgsHB) o una mutación en YMDD (tirosinametionina- aspartato-aspartato) de la polimerasa de ADN del VHB, comprendiendo la composición, como principio activo, un anticuerpo que comprende: una región variable de cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, y una región variable de cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2712686_T3.pdf
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
Gotas oculares antivíricas.
(31/10/2018). Solicitante/s: Markov, Ilya Aleksandrovich. Inventor/es: MARKOV,ILYA ALEKSANDROVICH, MARKOVA,ELENA ALKSEEVNA, GAPONYUK,POLINA PETROVNA, MARKOVA,INNA NIKOLAEVNA, GAPONYUK,PETR YAKOVLEVICH.
Composición oftálmica que comprende (en concentraciones por ml de solución):
interferón recombinante (UI) 500 - 10000000
agentes antihistamínicos (g) 0,0001 - 0,1
estabilizador de propiedades biológicas y fisicoquímicas (g) 0,0001 - 0,1
estabilizador de la resistencia frente a una contaminación microbiana (g) 0,0001 - 0,1
agente antioxidante (g) 0,0001 - 0,1
cloruro de sodio (g) y/o 0,0001 - 0,1
acetato de sodio (g) 0,0001 - 0,1
solución de tampón (ml) el resto;
en donde
(i) los agentes antihistamínicos se seleccionan a partir de antazolina, azelastina, tetrizolina;
(ii) los estabilizadores de las propiedades biológicas y fisicoquímicas, se seleccionan a partir de Macrogol 400 - 12000;
(iii) el estabilizador de la resistencia frente a una contaminación microbiana se selecciona a partir de ácido sórbico, ácido bórico.
PDF original: ES-2688297_T3.pdf
Un método para determinar biomarcadores relacionados con el síndrome de distrés respiratorio agudo (ARDS), un método para monitorizar el desarrollo y tratamiento de ARDS en un paciente.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO, MAKSIMOW,MIKAEL.
Un método para monitorizar el desarrollo de ARDS en un paciente, en el que se han determinado 3-8 de los biomarcadores relacionados con ARDS en muestras de suero extraídas de un paciente en diferentes puntos de tiempo, y en el que por lo menos dos de los biomarcadores son proteína CD73 e IL-6 y se seleccionan otros biomarcadores del grupo que consiste en IL-8, IL-15, Eotaxina, MPC-1, MIP-1a e IL-1ra, estando basado dicho método en comparar los niveles o actividades de los biomarcadores obtenidos en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo posterior con los niveles o actividades de los mismos biomarcadores en una muestra de suero extraída en un punto de tiempo anterior, en el que un cambio favorable en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa una regresión de la enfermedad, y en el que un cambio adverso en el nivel o actividad de un determinado biomarcador representa un empeoramiento de la enfermedad.
PDF original: ES-2683854_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: IRX THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., NAYLOR,PAUL, EGAN,JAMES, SIGNORELLI,KATHY.
Una composición que comprende un biológico derivado de células primarias que comprende interleucina 1 (IL-1), interleucina 2 (IL-2), interleucina 6 (IL-6), interleucina 8 (IL-8), factor α de necrosis tumoral (TNF-α) y γ-interferón (IFN-γ), y una vacuna contra el cáncer que comprende al menos un ácido nucleico que codifica un antígeno en un vector vírico.
PDF original: ES-2679043_T3.pdf
Composición farmacéutica para administración transnasal.
(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MORISHITA,MARIKO, TAKAYAMA,KOZO, NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO.
Una composición farmacéutica que comprende una sustancia bioactiva hidrófila y un péptido, estando dicha sustancia bioactiva hidrófila y dicho péptido mezclados independientemente y no unidos covalentemente entre sí;
en la que dicho péptido tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1,
en donde los aminoácidos que constituyen el péptido son L-aminoácidos y/o D-aminoácidos de origen natural, en donde la composición farmacéutica se utiliza para mejorar la absorción de la sustancia bioactiva hidrófila en un método de tratamiento por administración nasal y
en la que la sustancia bioactiva hidrófila es insulina o interferón ß.
PDF original: ES-2671024_T3.pdf
Métodos y composiciones para la liquidación de tumores.
(21/03/2018) Una composición terapéutica para uso en la liquidación de un cáncer metastásico progresivo en estadio IV resistente a al menos un ciclo de quimioterapia, la composición comprende células Th1 alogénicas conjugadas con microperlas recubiertas de anticuerpo monoclonal anti-CD3/anti-CD28, en donde la composición es para la administración a un paciente de acuerdo con el siguiente régimen:
a) tres o más inyecciones intradérmicas a una dosis de entre 1 x 107 a 4 x 107 células con no menos de 2 días de diferencia y no más de 8 días de diferencia,
b) entre 2 días y 8 días después de la finalización de la etapa a), una inyección intratumoral de 1 x 107 a 6 x 7 células dentro de una hora de la…
Composiciones inmunoterapéuticas para el tratamiento o prevención de infección por virus de hepatitis delta.
(21/03/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H.
Una composición inmunoterapéutica que comprende:
a) un vehículo de levadura; y
b) una proteína de fusión que comprende antígenos de VHD, en la que el antígeno de VHD se selecciona de la SEQ ID NO: 34 o SEQ ID NO: 28; y
en la que la composición provoca una respuesta inmunitaria específica de VHD cuando se administra a un sujeto.
PDF original: ES-2671381_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.
(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.
PDF original: ES-2670856_T3.pdf
Método para la maduración in vitro de células dendríticas.
(14/03/2018). Solicitante/s: CiMaas B.V. Inventor/es: GERMERAAD,Wilfred Thomas Vincent, BOS,GERARDUS MARINUS JOSEF, GIJSBERS,LAMBERTA MARIA GERARDINA, OTH,TAMMY, VANDERLOCHT,JORIS.
Método ex vivo para la producción de células dendríticas maduras, en el que se exponen células dendríticas inmaduras a una composición que comprende
(i) fragmentos de membrana de Klebsiella pneumoniae (FMKp), interferón-gamma (IFN-gamma) y el ligando del receptor de reconocimiento de patrones (ligando de PRR) CL075, o
(ii) FMKp, IFN-gamma y el ligando de PRR poli IC
en un medio de cultivo durante una cantidad de tiempo suficiente para obtener células dendríticas maduras y en el que las células dendríticas maduras se aíslan del medio de cultivo.
PDF original: ES-2673321_T3.pdf
Poblaciones de células madre placentarias.
(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son:
CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o
CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.
PDF original: ES-2671355_T3.pdf
