CIP-2021 : C07C 43/215 : con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 43/00C07C 43/215[3] › con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/215 · · · con una insaturación distinta a la de los ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos capaces de liberar compuestos fragantes.

(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula** y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14, cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5, alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…

Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.

(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que 1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble; Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…

Análogos de combretastatina con actividad de unión a tubulina.

(16/11/2015) Un compuesto de combretastatina de la Fórmula IIa o la Fórmula IIb:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el anillo de fenilo "Z" está enlazado al carbono "a" o al "b"; R1, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en H, alcoxi C1-C10 e hidroxilo; X es un enlace sencillo; y m es 3 o 4.

Precursor de plancha de impresión litográfica.

(08/10/2014) Precursor de plancha de impresión litográfica que comprende una capa registradora de imagen, en el que dicha capa registradora de imagen es fotopolimerizable cuando se expone a luz con una longitud de onda de entre 300 y 500 nm y contiene une mezcla de sensibilizadores, comprendiendo dicha mezcla al menos dos sensibilizadores diferentes según la Fórmula I,**Fórmula** en la que: R1 a R6 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo dialquilamino, un grupo alquilarilamino o un grupo diarilamino, L es un grupo de enlace divalente opcionalmente sustituido…

Compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina y agente de control de organismos nocivos.

(01/10/2014) Un compuesto de benzamida sustituida con isoxazolina de fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que A1, A2 y A3 independientemente entre sí son átomo de carbono o átomo de nitrógeno, G es anillo benceno, anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno, anillo furano, anillo tiofeno, o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros que contiene dos o más heteroátomos seleccionados de átomo de oxígeno, átomo de azufre y átomo de nitrógeno, W es átomo de oxígeno o átomo de azufre, X es átomo de halógeno, ciano, nitro, azido, -SCN, -SF5, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 arbitrariamente sustituido con R4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8…

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (III)**Fórmula** se hace reaccionar como compuesto de síntesis intermedio,en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como…

Nuevo proceso para la síntesis de derivados de (E)-estilbeno que hace posible obtener resveratrol y piceatannol.

(02/10/2013) Proceso para la síntesis de un derivado de (E)-estilbeno de fórmula (VI)**Fórmula** en la cual A representa hidrógeno o un grupo OR2, y R1, R2, R'1 y R'2 representan, independientemente uno de otro, un grupo alquilo lineal o ramificado que comprendede 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aralquilo que incluye 7 a 16 átomos de carbono que está sustituidoopcionalmente con uno o más grupos alcoxi o halógeno, siendo posible también que R1 y R2 formen una cadenahidrocarbonada de estructura -(CH2)n-, con n ≥ 1 a 3, caracterizado porque un compuesto de fórmula (IV)**Fórmula** en la cual A, R1, R2, R'1 y R'2 son como se define arriba, se hace reaccionar como compuesto intermedio…

Nuevos derivados 1,2-difenileteno para el tratamiento de enfermedades inmunológicas.

(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo, R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en a). H, b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo, c). Halo, d). CN, e). COOR6, f). NR7R8, g). S(O)2N R7R8, h). COR9, i). OR10, j). S(O)nR11, n≥ 0-2, k). grupo cíclico o heterocíclico; R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo, c). Acilo; R6 se selecciona de a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo; R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en a). H, b). alquilo, cicloalquilo, arilo…

Derivados de naftaleno.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida, en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona, b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla

COPOLIMEROS ACRILICOS HIDROFILOS DERIVADOS DE EUGENOL, PREPARACION, CARACTERIZACION Y SU USO COMO LENTES OFTALMICAS.

(28/04/2011) Copolímeros acrílicos hidrófilos derivados de eugenol, preparación, caracterización y su uso como lentes oftálmicas.La presente invención describe la síntesis de copolímeros hidrófilos a partir de monómeros acrílicos derivados de Eugenol y monómeros acrílicos hidrófilos, así como su aplicación en el desarrollo de lentes oftálmicas, y particularmente de lentes intraoculares (LIO), acrílicas y flexibles, que se pueden insertar a través de pequeñas incisiones. Estos sistemas presentan un elevado índice de refracción, por tanto las lentes intraoculares moldeadas a partir de ellos se pueden hacer más delgadas o reducir su diámetro con relación a las lentes intraoculares flexibles conocidas,…

DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.

(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y ’Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…

PROFARMACOS ACTIVADOS MEDIANTE HIDROXILACION.

(16/03/2005). Solicitante/s: DE MONTFORT UNIVERSITY. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, PATTERSON, LAWRENCE, HYLTON, BURKE, MICHAEL, DANNY.

Utilización de un profármaco activado mediante hidroxilación aromática enzimática que presenta una fórmula de entre una u otra de las fórmulas VII o XII: para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un tumor.

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-ARILVINIL-ALQUIL-ETER Y 1,4-DIARIL-2-FLUORO-2-BUTENO.

(16/08/2004) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 2-arilvinil-alquil-éter de la fórmula estructural 1 R-OR1 R es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono o halocicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; R1 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y Ar es fenilo opcionalmente substituido con cualquier combinación de uno a tres grupos halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o haloalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, 1- o 2-naftilo opcionalmente substituido con cualquier combinación de uno a tres…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.

(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC.

Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES BENCILICOS.

(01/12/2001) EL TEMA DE LA INVENCION ES EL PROCESO DE PREPARACION DE ETERES MIXTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UNA FRACCION ALICICLICA, AROMATICA O HETEROCICLICA Y QUE CONTIENE UNO O VARIOS HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: ALCOXI C 1-4 , METILENDIOXI, ALQUILO C 1-4 , HALOGENO, HALOALQUILO C 1-4 O NITRO, Y/O CONDENSADA CON UN ANILLO BENCENO; R 1 Y R 2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , HALO ALQUILO C 1-4 , ALQUENILO C 2-4 , FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C 3-6 ; R 3 REPRESENTA A LQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 O ALQUINILO C 3-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 3-6 , ALQUINILO…

DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ARIL-PROPINOS Y NUEVOS 3-ARIL-PROPINOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LAUE, CHRISTIAN, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-ARILPROPINAS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ALQUINOS CON HALUROS DE BENZILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PALADIO Y BASES DEBILES, Y ALGUNAS 3-ARIL-PROPINAS NUEVAS.

DERIVADOS DE FULERENO TERMICAMENTE ESTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/07/1997) DERIVADO FULERENO DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SIMBOLOS E INDICES TIENE EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: F ES UN RESTO FULERENO DE LA FORMULA (C{SUB.20} + {SUB.2M}, DONDE M REPRESENTA LAS CIFRAS DESDE 1 HASTA 50; R{SUP.1} HASTA R{SUP.8} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, CO{SUB.2} R{SUP.9}, CN, COR{SUP.10}, CL, BR, J, F, OR{SUP.11}, C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON CL, J, BR, Y F, C{SUB.3} - C{SUB.8} CICLOALQUIL, ARIL, HETEROARIL, DONDE R{SUP.9} HASTA R{SUP.11} SIGNIFICAN C{SUB.1} - C{SUB.20} ALQUIL, FENIL O H; R{SUP.1} R{SUP.4} Y/O R{SUP.5}, R{SUP.7} PUEDEN SER TAMBIEN UNA PARTE DEL SISTEMA CICLOALIFATICO, CICLOAROMATICO O CICLOETEROAROMATICO, QUE POR SU PARTE ES SUSTITUIDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS AROMATICOS, SUSTITUIDOS POR VINILO, A PARTIR DE ARILAMINAS.

(16/12/1996) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS AROMATICOS DE FORMULA (I), AR H2, DONDE AR EQUIVALE A UN GRUPO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 5 SUSTITUYENTES, NAFTILO O ANTRILO, O UN RESTO NAFTILO CON 1 A 7 SUSTITUYENTES O UN RESTO ANTRILO CON 1 A 8 SUSTITUYENTES, O UN GRUPO MONONUCLEAR, DE CINCO, SEIS O SIETE MIEMBROS, HETEROCICLICO, AROMATICO, CON UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 5 SUSTITUYENTES, EN EL QUE UNA ARILAMINA DE FORMULA (II), AR NDE AR TIENE LA EQUIVALENCIA CONOCIDA, SE TRANSFORMA EN UN ACIDO ORGANICO CON UN NITRITO ORGANICO, DE FORMULA (III), R -ONO, DONDE R EQUIVALE A UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 18 ATOMOS DE C, UN RESTO FENILO, QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 GRUPOS ALQUILO, CON PREFERENTEMENTE…

COMPUESTOS DE ETER DE VINIL AROMATICO Y COMPOSICIONES, Y METODO PARA REALIZAR LOS MISMOS.

(16/11/1995) SE PRESENTA UN ETER DE VINIL AROMATICO DE LA FORMULA: EN DONDE, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HALOGENO Y RADICALES ALQUIL C SUB 1-C SUB 8; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 7 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE RADICALES ALQUILENO C SUB 1-C SUB 8; R ELEVADO 11 Y R ELEVADO 12 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ARIL Y METALIL. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO VARIOS COMPUESTOS DE ETER DE VINIL AROMATICO DERIVADOS DE CADENA EXTENDIDA DEL MISMO, Y MEZCLAS DE ETER DE VINIL LIQUIDAS, Y UN METODO PARA REALIZAR COMPUESTOS DE ETER DE VINIL AROMATICO CON UN ALTO RENDIMIENTO. LOS COMPUESTOS DE ETER DE VINIL AROMATICO,…

COMPUESTOS DE ESTIRILOXI Y POLIMEROS DE LO MISMO.

(01/05/1995). Solicitante/s: LOCTITE (IRELAND) LTD. Inventor/es: WOODS, JOHN, G., BURKE, JOSEPH, MCARDLE, CIARAN BERNARD.

COMPUESTO DE ESTIRILOXI DE FORMULA IV EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON H, O UN R ELEVADO 1 ES H Y EL OTRO ES METIL ; R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 (LO CUAL PUEDE SER IGUALES O DIFERENTES) SON H, C SUB 1-C SUB 5 ALQUIL O C SUB 1-C SUB 5 ALQUENIL; O UNO DE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 PUEDE SER -OR ELEVADO 6 O C SUB 1-C SUB 5 ALCOXI O C SUB 1-C SUB 5 ALQUENILOXI SI R (AL CUADRADO) NO ES METIL; R ELEVADO 6 ES SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN EN DONDE R ELEVADO 10 ES C SUB 1-C SUB 5 ALQUIL; Y R ELEVADO 11, R ELEVADO 12 Y R ELEVADO 13, LOS CUALES PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON H O C SUB 1-C SUB 5 ALQUIL, SON DESCRITOS NUEVOS MONOMEROS DE ESTIRILOXI LIQUIDO DE BAJA VISCOSIDAD, LOS CUALES PUEDEN SER FOTOCURADOS Y FORMAN POLIMEROS TRANSPARENTES. ELLOS TIENEN UN EFECTO VENTAJOSO EN UNA MEZCLA CON 4-ALILOXIESTIRENO, Y ESTA MEZCLA TIENE UN EFECTO SINERGETICO EN COMBINACION CON ETERES DE DIVINILO DE UN OXIDO DE POLIALQUILENO.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE POLIGLICIDILETERES.

(01/10/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DEN HAAN, KLAAS HENDRIK.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN POLI((BETA)-HIDROCARBILALLIL) ETER DE UN COMPUESTO POLIHIDRICO, EL CUAL COMPRENDE PONER EN CONTACTO A UNA ELEVADA TEMPERATURA UN HALURO ALLIL DE FORMULA I, H2C=CR-CH2X (I) EN DONDE R ES UN RADICAL HIDROCARBIL Y X ES UN ATOMO HALOGENO, CON UN COMPUESTO POLIHIDRICO EN PRESENCIA DE UN MEDIO COMPRENDIENDO AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, UN CATALIZADOR, Y UNA BASE, CARACTERIZADO POR QUE LA BASE TIENE UN PKB DE MAS DE 4, COMPRENDE UN ANION MONOVALENTE, Y SE SELECCIONA ENTRE BASES QUE SON CAPACES DE SER TRANSFORMADAS BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION A COMPUESTOS QUE SERAN LIBERADOS DEL SISTEMA DE REACCION.

ETERES OCTADIENILICOS Y UN PROCESO PARA ELABORAR ETERES OCTADIENILICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: WEESE, KENNETH, J., BEHR, ARNO, GRUBER, BERT, HOAGLAND, STEVEN M., MUELLER, HANS-PETER, HILL, KARL-HEINZ.

LOS ETERES Y ESTERES ALCADIENILOS SE PREPARAN MEDIANTE LA TELOMERIZACION DE DIENOS CONJUGADOS CON POLIOLES, ALCOLES GRASOS, ALCOLES GRASOS ETOXILATOS Y FENOLES, FENOLES SUSTITUIDOS, MONOIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PARA LA TELOMERIZACION DE DIENOS CON MONOOLES Y POLIOLES UTILIZANDO CONCENTRACIONES CATALITICAS BAJAS EN PALADIO SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ALCOHOL SECUNDARIO Y TERCIARIO.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS.

(16/10/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: INBASEKARAN, MUTHIAH N., DIRLIKOV, STOIL K.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS, EN ESPECIAL ETER BIS-PROPARGILICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS, QUE IMPLICA AGITAR VIGOROSAMENTE UN HALURO DE PROPARGILO, PREFERIBLEMENTE CLORURO DE PROPARGILO CON UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, TAL COMO BISFENOL A EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES TAL COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. LA MEZCLA SE FILTRA DESPUES PARA RECUPERAR UN PRODUCTO SOLIDO QUE SE LAVA CON AGUA Y PROPANOL. ESTE PROCESO PROPORCIONA UN PRODUCTO QUE TIENE MAS DEL 95% DE PUREZA CON UN RENDIMIENTO DE 85 A 97% DEL TEORICO.

NUEVOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS CURADOS A PARTIR DE LOS MISMOS.

(16/06/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: WANG, CHUN SAN, STEELE, DENNIS LYLE, LIAO, ZENG-KUN.

LOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR UN MATERIAL QUE CONTENGA UNA PLURALIDAD DE GRUPOS HIDROXILO AROMATICOS TAL COMO TETRAMETILTETRABROMOBISFENOL A CON UN HALURO VINILBENCILICO TAL COMO CLORURO VINILBENCILICO ANTE LA PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR TAL COMO DIMETILFORMAMIDA. LOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS PREPARADOS SEGUN ESTE PROCESO PRESENTAN UNA MEJORA EN UNA O MAS PROPIEDADES SELECCIONADAS DE LA CONSTANTE DIELECTRICA (ANTES Y/O DESPUES DE AL ABSORCION DE LA HUMEDAD) O ESTABILIDAD TERMICA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS TALES COMO BIS(VINILBENCIL)ETER DE BISDIMETILFENOL DE DICICLOPENTADIENILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FENOXIALCANOLTRIAZOL Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, MACKENROTH, WOLFGANG, SCHULZ, GUENTER, DR., TRAUTMANN, WALTER, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO C1-C3, ALCOXILO C1-C3, TRIFLUOROMETILO, FENILO O FENOXI, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y EN LA QUE LOS ATOMOS AISLADOS O LOS GRUPOS SON IGUALES O DIFERENTES CUANDO M ES MAYOR DE 1 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 HASTA 6, POR REDUCCION DE ALQUENOXIDOS DE FORMULA (II) CON TRIAZOL. DESCRIPCION DE LA PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

UN METODO DE PURIFICACION DE ANETOL.

(16/07/1990). Solicitante/s: ARIZONA CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: DAVIS, CURRY B.

UN METODO DE PURIFICACION DE ANETOL QUE IMPLICA FORMAR UNA EMULSION ACUOSA DE ANETOL BRUTO Y CRISTALIZAR ANETOL A PARTIR DE LA EMULSION. EL PROCEDIMIENTO PROPORCIONA UN ANETOL PURIFICADO QUE TIENE OLOR Y SABOR MEDORADOS.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ANTRACICLINA".

(01/06/1983). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ANTRACICLINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO FTALICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, TAL COMO CLORURO DE ALUMINIO, TETRACLORURO DE TITANIO O CLORURO DE ZINC, A UNA TEMPERATURA DE 150 A 200 C, Y PUEDE SER COMPLETADA EN 1 A 30 MINUTOS, USANDOSE EL ACIDO FTALICO EN UNA CANTIDAD DE POR LO MENOS 1 MOL POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II), Y USANDOSE EL ACIDO DE LEWIS EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 8 EQUIVALENTES POR MOL DE COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA.

(01/12/1982). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTRACICLINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO (I) DONDE Y REPRESENTA EL GRUPO (II) O (III), R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR Z ES UN RESTO CETAL Y W ES UN ATOMO DE HALOGENO, O BIEN Y ES EL GRUPO COCH R , SIENDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILOXI. SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV) EN QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO AMINOAZUCAR. ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-FENOXI-2-ALQUINILOXIETANOS.

(01/10/1980) Procedimiento para la preparación de 1-fenoxi-2- alquiniloxi-etanos de la fórmula general I **(Fórmula-01)** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, halógeno, alcoxilo de C1-C4, alqueniloxilo de C3- C4, alquiniloxilo de C3-C5, triflurometilo, nitro o ciano, R2 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, halógeno, alcoxilo de C1-C4, trifluorometilo, nitro o, junto con R1, metilendioxilo, R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4 o halógeno, R4 significa hidrógeno o alquilo de C1-C4, R5 significa hidrógeno o alquilo de C1-C4, R6 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4 o, junto con R5, al grupo (CH2)3 o (CH2)4 y n significa uno de los números 1, 2 ó 3, que constituye la materia activa en la obtención de agentes antiparasitarios, en especial, como ovicida para combatir insectos perjudiciales para las plantas, caracterizado por hacerse reaccionar…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .