CIP-2021 : G01N 33/561 : Inmunoelectroforesis.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/561 · · · · · Inmunoelectroforesis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método de electroforesis con inmunofijación con inmunodesplazamiento en gel de componentes diana.

(17/06/2020) Un método para el análisis por electroforesis con inmunofijación (IFE) de una muestra biológica que comprende una o más proteínas, en particular para el análisis por IFE de una inmunoglobulina (o inmunoglobulinas) que pertenece a una clase seleccionada entre IgG, IgA, IgM, IgD e IgE, o un fragmento de la misma que puede estar presente en dicha muestra biológica, que comprende las etapas de: a. depositar al menos una parte alícuota de la muestra biológica en un área de depósito de una placa de gel electroforética, estando dicha área de depósito de muestras en una posición de la placa de gel que permita la migración electroforética del contenido proteico…

Detección fluorescente in situ de apolipoproteínas de partículas lipídicas en la primera matraz electroforética.

(19/10/2018) Un método de electroforesis en gel zonal para evaluar el nivel de partículas de lipoproteínas específicas presentes en una muestra biológica que comprende: proporcionar un primer y un segundo complejo de unión a lipoproteínas, donde el primer complejo de unión a lipoproteínas comprende un anticuerpo que se une a una primera partícula de lipoproteína o parte de la misma, en la que el anticuerpo está unido a una primera molécula fluorescente que produce señal capaz de producir o causar la producción de una primera señal detectable y el segundo complejo de unión a lipoproteína comprende un segundo anticuerpo que se une a una segunda partícula de lipoproteína o una porción de la misma, en donde el segundo anticuerpo está unido a una segunda señal fluorescente produciendo una molécula capaz de producir o causar la producción de una segunda señal…

Biodetección sensible y rápida.

(20/12/2017) Un método para la detección de un primer tipo de microorganismo en una muestra, que comprende: a) poner en contacto dicha muestra con un sistema que comprende: i) una cámara que comprende un primer electrodo y un segundo electrodo en paredes opuestas de la cámara, en donde los electrodos están configurados para hacer que dicho primer tipo de microorganismo migre hacia dicho primer electrodo cuando se aplica un potencial entre los electrodos; ii) una primera superficie de detección dispuesta sobre dicho primer electrodo, comprendiendo dicha superficie una pluralidad de primeros componentes de afinidad que se unen a dicho primer tipo de microorganismo; iii) un puerto de entrada configurado para transportar dicha muestra a la cámara entre los electrodos; iv) un puerto de salida configurado para transportar dicha muestra fuera…

Detección de autoanticuerpos contra antígenos nucleares.

(02/08/2017). Solicitante/s: Gemini Research Limited. Inventor/es: COOK,NEIL JAMES.

Un método para detectar en una muestra un autoanticuerpo diana contra los autoantígenos nucleares antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP o antígeno Scl-70, comprendiendo el método: i. poner en contacto la muestra con un autoantígeno diana marcado con un fluoróforo de molécula pequeña (AADMFMP) que se une específicamente con dicho autoanticuerpo diana y ii. detectar la presencia del autoanticuerpo diana unido al AADMFMP por detección de fluorescencia, en el que el AADMFMP es un autoantígeno nuclear seleccionado del grupo que consiste en antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP y antígeno Scl-70, en el que el componente fluoróforo del AADMFMP es menor de 5 kD.

PDF original: ES-2639411_T3.pdf

Electroforesis con inmunodesplazamiento.

(24/06/2015) Método para el análisis de una muestra que puede comprender un compuesto objetivo o un grupo de compuestos objetivos, el método que comprende - mezclar al menos una porción de la muestra con una pareja de unión para el compuesto objetivo o un grupo de compuestos objetivo, la pareja de unión siendo una macromolécula que comprende (i) un segmento capaz de unirse específicamente al compuesto objetivo y (ii) un segmento de polímero polianiónico; y - separar la muestra que contiene la pareja de unión por electroforesis en un canal que comprende un medio de separación en el que la pareja de unión tiene una carga neta negativa.

Máscara para depositar y extender reactivos sobre un soporte de análisis.

(05/03/2013) Máscara, conveniente para depositar y extender reactivos sobre un soporte de análisis de muestras biológicas,que comprende: - una superficie inferior y una superficie superior por lo menos en parte paralelas entre sí, separadas por unadistancia que constituye el grosor de la máscara, - una o varias pistas, correspondientes a unas zona(s) delimitada(s), localizadas a nivel de la superficie inferiorde la máscara y que comprenden un elemento sobresaliente que sobresale en la superficie 10 inferior de lamáscara, comprendiendo cada elemento sobresaliente una parte que constituye una pendiente con respectoa un plano horizontal, - caracterizada porque la máscara comprende, asociada a cada pista, una abertura para la carga y el depósitode reactivos, dicha abertura…

PROCEDIMIENTO PARA LA ELUCION, SEPARACION E IDENTIFICACION DE PROTEINAS Y APARATO PARA REALIZARLO.

(28/01/2011) La invención comprende una técnica para el aislamiento y posterior identificación de proteínas pertenecientes a un complejo que permite una mejora en la eficacia de la identificación proteica. Para su realización se requiere el empleo de un novedoso aparato de electroforesis que comprende una base soporte en el interior de la cual se encuentra al menos una cubeta de refrigeración que alberga hielo o cualquier elemento refrigerante y dentro de la misma al menos una subcubeta que contiene agua, comprendiendo cada subcubeta al menos una minicubeta de transferencia en el interior de las subcubetas que comprende dos electrodos conectables a la fuente de energía eléctrica, entre los cuales se disponen los sujetadores del gel que aseguran…

PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE COMPLEJOS Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION.

(05/05/2010) Un procedimiento para separar un complejo que comprende las siguientes etapas: una etapa de disponer (a) una disolución que contiene un analito o un análogo del mismo y (b) una disolución que contiene no menos de un tipo de una sustancia capaz de formar el complejo con dicho analito o dicho análogo del mismo (la sustancia formadora de complejos), como cada zona separada en un capilar, de manera que al aplicar un voltaje a dicho capilar se forma el complejo entre dicho analito o dicho análogo del mismo y la sustancia formadora de complejos, en el que entre dichas disoluciones, una disolución que contiene una sustancia con movilidad electroforética más elevada se dispone corriente arriba de una disolución que contiene…

UN METODO Y UN APARATO PARA DETERMINAR ANALITOS.

(01/03/2007) Un método para la determinación cualitativa, semicuantitiva o cuantitativa de al menos dos analitos en una muestra acuosa que contiene o que se sospecha que contiene los analitos, comprendiendo dicho método las etapas de: (i) la provisión de una matriz de flujo que contiene una zona de separación que se extiende en una primera dimensión de la misma, y una zona de detección que se extiende en dicha primera dimensión en una relación separada paralela con la zona de separación, conteniendo dicha zona de detección un reactivo inmovilizado capaz de capturar dichos analitos a través de una interacción bioespecífica con los mismos,…

METODO PARA DETECTAR PROBLEMAS QUE AFECTAN A LA FERTILIDAD MASCULINA.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FLOHE, LEOPOLD. Inventor/es: FLOHE , LEOPOLD, URSINI, FULVIO, ROVERI, ANTONELLA.

Método para la determinación de fosfolípido hidroperóxido glutatión peroxidasa (PHGPx) latente de una muestra de esperma, que comprende las etapas de: a) solubilizar los espermatozoos usando detergentes y agentes caotrópicos, reactivando la PHGPx latente mediante el uso de concentraciones elevadas de tioles, eliminando los agentes desnaturalizantes y reductores, y b) determinando la actividad enzimática de la PHGPx latente reactivada o determinando el contenido de PHGPx latente reactivada mediante técnicas inmunológicas convencionales.

ANTICUERPO MONOCLONAL, MAB 1E8, QUE ES ESPECIFICO PARA LOS DOS PRIMEROS AMINOACIDOS DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES Y/O SAPP ALFA.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WILTFANG, JENS. Inventor/es: WILTFANG, JENS, DR., DYRKS, THOMAS, MINNING, URSULA, DR.

Anticuerpo monoclonal que se refiere como mAb 1E8, que se produce mediante hibridomas que se depositaron en la DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, el 19 de diciembre del 2000, y a los que se les asignó un número DSMZ de entrada DSM ACC2485.

ESCRUTINIO DE MUESTRAS NATURALES PARA NUEVOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS EMPLEANDO ELECTROFORESIS CAPILAR.

(16/06/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN EL CUAL LOS COMPONENTES DE UNAS MUESTRAS NATURALES SE FRACCIONAN Y SE SELECCIONAN SIMULTANEAMENTE PARA UNOS COMPUESTOS QUE ESTAN ENLAZADOS FUERTEMENTE A LAS MOLECULAS ESPECIFICAS DE INTERES. DICHOS ENLACES RECIEN AISLADOS SON UNOS BUENOS CANDIDATOS PARA LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS O DIAGNOSTICOS POTENCIALES. LA MUESTRA NATURAL SE COMBINA PRIMERO CON UNA MOLECULA OBJETIVO POTENCIAL Y SE SOMETE, ENTONCES, A UNA ELECTROFORESIS CAPILAR (CE). LOS COMPONENTES CARGADOS (O INCLUSO LOS NEUTRALES) QUE ESTAN PRESENTES EN LA MUESTRA NATURAL QUE ENLAZA CON LA MOLECULA OBJETIVO AÑADIDA PUEDEN ALTERAR SU TIEMPO DE MIGRACION NORMAL EN LA CE, CAMBIANDO SU RELACION ENTRE LA CARGA Y LA MASA, O CAUSANDO UNA VARIACION EN LA FORMA O EN EL AREA MAXIMA. LA FORMACION DEL COMPLEJO SE PUEDE TRATAR MONITORIZANDO…

INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR PARA CLASIFICAR Y DETERMINAR LAS PROTEINAS M.

(16/06/2000). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHENG-MING.

UN METODO PARA CLASIFICAR Y CATEGORIZAR PROTEINAS M PRESENTES EN UNA MUESTRA DE SUERO, ETC., DE UN INDIVIDUO. EL METODO EMPLEA UN METODO INMUNOSUBSTRACTIVO ELECTROFORETICO EN CAPILARES PARA ANALIZAR Y CLASIFICAR PROTEINAS M IDENTIFICADAS.

ANALISIS DE MUESTRAS POR INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA.

(16/11/1998). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHING-MING, CHEN, FU-TAI ALBERT, STERNBERG, JAMES C., KLEIN, GERALD L.

SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR ("CEI") DE MUESTRAS. EN UNA VERSION PREFERENTE, CEI DE UNA MUESTRA COMPRENDIENDO PARTES CONSTITUYENTES A SEPARAR, COMPRENDE LAS FASES DE: SEPARAR UNA PRIMERA PARTE ALICUOTA DE LA MUESTRA DENTRO DE LAS PARTES CONSTITUYENTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS CAPILARES, Y DETECTANDO LAS CITADAS PARTES; MEZCLANDO UNA SEGUNDA PARTE ALICUOTA DE LA CITADA MUESTRA CON, AL MENOS, UNA COMPAÑERA AGLUTINANTE ESPECIFICA A UN CONSTITUYENTE DE LA CITADA MUESTRA, SIENDO LA CITADA COMPAÑERA AGLUTINANTE ESPECIFICA CAPAZ DE SER EXTRAIDA SUSTANCIALMENTE DE LA CITADA PARTE ALICUOTA; SEPARANDO LA CITADA SEGUNDA PARTE ALICUOTA EN PARTES CONSTITUYENTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS CAPILARES Y DETECTANDO LAS CITADAS PARTES; Y COMPARANDO LAS PARTES CONSTITUYENTES SEPARADAS DE LA FASE CON LAS PARTES CONSTITUYENTES SEPARADAS DE LA FASE.

METODO PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES RENALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIROKAZU, SAKURAI, YOSHINORI, OHASHI, YOSHITAMI, GOTO, MASAYOSHI.

UN METODO PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES RENALES MEDIANTE LA DETECCION DE FRAGMENTOS DE ALBUMINA EN LA ORINA HUMANA. LA DETECCION DE LOS FRAGMENTOS SE REALIZA MEDIANTE, POR EJEMPLO, METODOS INMUNOLOGICOS O TECNICAS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO DE DIFERENTES ENFERMEDADES RENALES Y CAPAZ DE DIAGNOSTICAR LAS ENFERMEDADES EN UNA ETAPA ANTERIOR DEL MISMO COMPARADO CON METODOS DE DIAGNOSTICO CONVENCIONALES.

METODO DE INMUNOELECTROFORESIS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BUSINESS INCEPTION B.V. Inventor/es: MOEN, ALEXANDER, ADRIANUS, VAN VOORST, JAN, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR EN UN SUJETO DE PRUEBA LA PRESENCIA DE AL MENOS UN HAPTEN, UNA MACROMOLECULA, UN PATOGENO O UNA PARTE DE LOS MISMOS QUE CAUSA UNA RESPUESTA INMUNE ADEMAS DE UN METODO PARA DETECTAR CUALQUIER RESPUESTA INMUNE AL HAPTEN, A LA MACROMOLECULA, AL PATOGENO, O AL MENOS A UNA PARTE DE LOS MISMOS QUE CAUSA UNA RESPUESTA INMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHO METODO PARA EXAMINAR LOS SUJETOS PRUEBA EN RELACION CON LA CONTAMINACION CON AL MENOS UN PATOGENO O UN ANTIGENO, PARA EXAMINAR CUALQUIER INFECCION CON AL MENOS UN PATOGENO Y/O PARA EXAMINAR UNA ALERGIA A AL MENOS UN HAPTEN O ANTIGENO.

ANALISIS DE VARIANTE DE ANALITO.

(16/05/1995) LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA EL ENSAYO DE LA CONCENTRACION DE UN CONJUNTO DE VARIANTES EN UNA POBLACION DE VARIANTES DE SUBSTANCIAS PROTEINACEAS CAPACES DE SEPARARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE FRACCIONACION, EN EL QUE DICHA POBLACION DE VARIANTES SE PONE EN CONTACTO CON UNA POBLACION DE COMPAÑEROS PROTEINACEOS ETIQUETADOS DE UNION ESPECIFICA PARA LAS MISMAS PARA FORMAR COMPLEJOS DE SUBSTANCIAS-COMPAÑEROS ETIQUETADOS CON LOS MISMOS, QUE SE EXPONEN ENTONCES A SU SEPARACION MEDIANTE DICHO SISTEMA DE FRACCIONACION EN UNA O MAS FRACCIONES QUE CONTIENEN DICHO CONJUNTO DE VARIANTES DE SUBSTANCIAS EN FORMA COMPLEJADA Y SE MIDE LA CANTIDAD DE ETIQUETAS EN UNA O MAS FRACCIONES ASI OBTENIDAS, DICHA…

CUBETA PARA INMUNOFIJACION.

(16/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICLINICS, S.A.. Inventor/es: ITURRIOZ VIADIU, JOSE, PIÑOL RICART, FRANCISCO JOSE.

CUBETA PARA INMUNOFIJACION. LA CUBETA COMPRENDE UN CUERPO Y UNA TAPA QUE PRESENTAN EL MONTAJE DE, RESPECTIVAMENTE, LOS CONECTORES MACHO Y HEMBRA QUE EN EL CIERRE DE LA TAPA AL CUERPO DETERMINAN LA CONEXION ELECTRICA. CON EL FIN DE LOGRAR UNA PERFECTA CONEXION Y DESCONEXION ELECTRICAS, LA APERTURA PARCIAL DE LA TAPA, Y UNA PERFECTA VISIBILIDAD DEL CONTENIDO DE LA CUBETA DURANTE EL PROCESO DE INMUNOFIJACION, ES CARACTERISTICO LA PRESENCIA EN EL CUERPO DE LA CUBETA DE UNAS RANURAS DE GUIA PARA EL DESLIZAMIENTO DE LA TAPA, LA CUAL PRESENTA EN SU EXTREMO POSTERIOR UNA PROLONGACION HACIA ABAJO PORTADORA DE LOS CONTACTOS HEMBRA LOS CUALES, EN EL CIERRE TOTAL DE LA TAPA, SE ACOPLAN A LOS CONTACTOS MACHO PREVISTOS EN LA CORRESPONDIENTE TESTA DEL CUERPO DE LA CUBETA. LAS PAREDES LATERALES DE DICHO CUERPO PRESENTAN DEBAJO DE DICHAS RANURAS-GUIA RENDIJAS PARA LA AIREACION DEL INTERIOR DE LA CUBETA.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE POR LO MENOS DOS SUBCONJUNTOS DE APOLIPOPROTEINAS CONTENIDAS EN UN MEDIO BIOLOGICO.

(16/03/1993) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SIMULTANEAMENTE POR LO MENOS DOS SUBCONJUNTOS DE APOLIPOPROTEINAS, PERTENECIENTES RESPECTIVAMENTE A POR LO MENOS DOS GRUPOS DE PARTICULAS LIPOPROTEICAS Y CONTENIENDO UNA "APOLIPOPROTEINA COMUN", ESTANDO CONSTITUIDO EL PRIMER GRUPO POR PARTICULAS LIPOPROTEICAS QUE LLEVAN TODAS LA SUSODICHA "APOLIPOPROTEINA COMUN", QUE CONSTITUYE EL PRIMER SUBCONJUNTO, PUDIENDO ESTAR CONSTITUIDO EL SEGUNDO GRUPO POR PARTICULAS LIPOPROTEINICAS, QUE CONTIENEN TODAS LA "APOLIPOPROTEINA COMUN" DEFINIDA ANTES, Y QUE LLEVAN POR LO MENOS OTRA APOLIPOPROTEINA YN DIFERENTE DE LAS OTRAS EVENTUALES APOLIPOPROTEINAS XM APORTADAS POR LAS…

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN MATERIAL INMUNOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/06/1978). Solicitante/s: WADSWORTH,CHARLES.

Resumen no disponible.

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