CIP-2021 : A61K 31/4045 : Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE OXINDOL COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.

(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula

INHIBIDOR DE DEGRADACION DE MATRIZ EXTRACELULAR DEL CARTILAGO ARTRODIAL.

(06/07/2010) Uso de un compuesto inhibidor de histona deacetilasa en la producción de un medicamento para inhibir la degradación de la matriz extracelular del cartílago articular

INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.

(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por: N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida, N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida, N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida, N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida, N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida, N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida, y…

DERIVADOS DE SULFANILIDA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

(02/06/2010) Un derivado de sulfanilida de Fórmula I:

SOLVATOS DE FLUVASTATINA SODICA Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIOS EN LA OBTENCION DE FLUVASTATINA SODICA AMORFA.

(11/03/2010) Solvatos de fluvastatina sódica y su utilización como intermedios en la obtención de fluvastatina sódica amorfa. La presente invención proporciona solvatos de fluvastatina sódica estables y de fácil manipulación y procesos para su obtención. En otro aspecto, también se describen procedimientos sencillos para la eliminación de los disolventes de solvatación. La invención se refiere además a un proceso para obtener y preparar fluvastatina sódica amorfa a partir de un solvato de fluvastatina sódica. Estos solvatos son de fácil manipulación y permiten la purificación de la fluvastatina sódica por cristalización e incluso se pueden recristalizar para mejorar la calidad del producto final,…

FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.

(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.

COMBINACION DE QUETIAPINA Y ZOLMITRIPTAN.

(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LEE, DAVID.

Una combinación que comprende quetiapina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y zolmi- triptán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS 4-, 5-, 6- Y 7- DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

(01/08/2006) Un derivado de indolilo sustituido con metileno en las posiciones 4, 5, 6 o 7 de fórmula I en la que R es arilo o heteroarilo, donde dicho grupo arilo o heteroarilo puede estar sustituido una o más veces con un sustituyente seleccionado de halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil de C3-8-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alquil de C1-6 tio, hidroxi, hidroxialquilo de C1-6, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo , alquil de C1-6-sulfonilo, amino, alquil de C1-6-amino, di(alquil de C1-6)-amino, acilo, aminocarbonilo y un grupo metilendioxi; X es N, C o CH; con tal que la línea de puntos indique un enlace cuando X sea C y no…

COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID.

Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.

COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTENINEDO UN COMPUESTO CON AFINIDAD POR EL RECEPTOR DEL NEUROPEPTIDO Y (NPY) Y AL MENOS UN COMPUESTO CONAFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.

(01/07/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, CODONY SOLER,XAVIER, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI, MAS PRIO,JOSEP, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, CASTRILLO-PEREZ, JOSE, AURELIO, CORDAL ZUERAS,ALBERTO.

Combinación de sustancias activas conteniendo al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y (NPY) y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-HT6. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto con afinidad por el receptor del neuropéptido Y y al menos un compuesto con afinidad por el receptor 5-HT6, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.

AGONISTAS 5HT2 SEROTONERGICOS PARA TRATAR EL GLAUCOMA.

(16/05/2006). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., SHARIF, NAJAM, A.

Uso de un compuesto con actividad agonista del receptor 5HT2 para la preparación de un medicamento para tratar el glaucoma.

USO DE BIBN4096 EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTI-MIGRAÑA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG.

Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.

DERIVADOS DE 1-ARIL- O 1-ALQUILSULFONILBENZAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.

(16/04/2006) Compuesto de fórmula I en la que W es SO2; X es CR7 o N; Y es CR8 o N, con la salvedad de que cuando X es N, entonces Y debe ser CR8; Z es O, SOp o NR9; R1 y R2 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C6; n es un número entero 2, 3 o 4; R3 y R4 son, cada uno independientemente, H, CNR10NR11R12, o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, o R3 y R4 pueden formar, junto con el átomo al que están unidos, un anillo de 3 a 6 miembros, opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente otro heteroátomo seleccionado a partir de O, N o S; R5 es H, halógeno, CN, OR13, CO2R14, CONR15R16, CNR17NR18R19, SO2NR20R21, SOqR22 o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo…

DERIVADOS DE 4-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.

Derivados de 4-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (Ia, Ib). opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

DERIVADOS DE 5-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.

Derivados de 5-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (1a, 1b), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

DERIVADOS DE 6-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.

Derivados de 6-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (la, lb), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente las sales fisiológicamente aceptables correspondientes, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

DERIVADOS DE 7-INDOLILSULFONAMIDAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, DORDAL ZUERAS,ALBERTO, CODONY SOLER,XAVIER.

Derivados 7-indolilsulfonamidas , su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmulas generales (la, lb) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, su racemato o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales, preferiblemente sales fisiológicamente aceptables correspondientes, o solvatos correspondientes, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

INHIBIDORES DE LA MMP EN EL REBLANDECIMIENTO DEL TEJIDO CONECTIVO.

(16/12/2005). Solicitante/s: RENOVO LIMITED. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.

El uso de un Inhibidor de la Metaloproteinasa de la Matriz en la fabricación de un medicamento para uso en la prevención o el tratamiento de la licuefacción de la matriz extracelular en los bordes del tejido conectivo dañado después de una lesión, en donde que el tejido conectivo está seleccionado entre el grupo que comprende un tendón, ligamento o cartílago.

USO DE DERIVADOS DE SULFONAMIDAS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES ALIMENTARIAS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.

Uso de derivados de sulfonamidas para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de las disfuncicones alimentarias. La presente invención se refiere al uso de derivados de sulfonamidas de fórmula general (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, sus racematos o en forma de una mezcla de al menos dos de sus estereoisómeros, preferiblemente enantiómeros o diasterómeros, en cualquier relación de mezcla, o sus sales fisiológicamente aceptables, o solvatos correspondientes, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o tratamiento de disfunciones alimentarias.

DERIVADOS DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.

(01/12/2005). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, KEHLER, JAN, ANDERSEN, KIM, FELDING, JAKOB.

Un derivado de indol sustituido de la fórmula I en la cual uno de Y1 e Y2 es N, que está unido a Y4, y el otro de Y1 e Y2 es CO, CS, SO o SO2 e Y4 es CH2; Y3 es Z-CH2, CH2-Z o o CH2CH2 y Z es O o S; con la condición de que, cuando Y1 es N, Y3 no puede ser Z-CH2; W es un enlace o un grupo O, S, CO, CS, SO o SO2: n es 0-5, m es 0-5 y m + n es 3-6; con la condición de que cuando W es O o S, entonces n >= 2 y m >= 1; cuando W es CO, CS, SO o SO2, entonces n >= 1 y m >= 1; X es C, CH o N; con la condición de que, cuando X es C, la línea de puntos indica un enlace y, cuando X es N o CH, la línea de puntos no es un enlace; R1-R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o tiol, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, acilo, tioacilo, arilo, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo y alquilsulfonilo C1-6,.

COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TEGASEROD Y OMEPRAZOL Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.

(16/10/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: PFANNKUCHE, HANS-JURGEN, BILLSTEIN, STEPHAN, ANTHONY, DUMOVIC, PETER, FRANCO, NICOLA, IWICKI, MARK, THOMAS, WILUSZ, EDWARD, JOSEPH, JR.

Una combinación farmacéutica que comprende a. tegaserod o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y b. omeprazol o una sal farmacéuticamente aceptable, enantiómero o racemato del mismo.

COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA CON FORMACION DE DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO EXTERNA, SU PREPARACION ASI COMO SU USO.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR.

Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.

UTILIZACION DE LA MELATONINA PARA LA REGENERACION OSEA DE USO HUMANO Y VETERINARIO COMO PRODUCTO ACTIVO.

(01/10/2005). Solicitante/s: ARANA MOLINA (TITULAR AL 25%),CARLOS CUTANDO SORIANO (TITULAR AL 25%),ANTONIO GOMEZ MORENO (TITULAR AL 25%),GERARDO GALINDO MORENO (TITULAR AL 25%),PABLO ANTONIO.

Utilización de la melatonina para la regeneración ósea de uso humano y veterinario como producto activo, que consiste en la incorporación sobre pastas de dientes, geles, colutorios, membranas de reabsorción ósea y piensos para animales de melatonina en una proporción que oscila entre el 0,1% al 5%, adicionándose un antioxidante activo y a baja concentración con amplio margen de pH soluble en el medio que se utilice e incoloro, así como sustancias con efecto sinérgico y un conservante.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ZOLMITRIPTAN.

(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEARN, ALAN ROY, WILLIAMSON, SARAH LOUISE, SUMMERS, SIMON JOHN, COOMBER, TREVOR JOHN.

Una formulación farmacéutica para administración intranasal, que comprende zolmitriptán y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el pH de la formulación está por debajo de 6,0.

UTILIZACION DE MELATONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA ANDROGENETICA Y DIFUSA DEL TIPO FEMENINO.

(16/04/2005). Solicitante/s: ASAT AG APPLIED SCIENCE & TECHNOLOGY. Inventor/es: ELSNER, PETER.

Utilización de una composición, que consta de melatonina, apropiadas sustancias de vehículo, diluyentes y auxiliares, así como de vitaminas, para la preparación de un agente destinado al tratamiento de las alopecias androgenética y difusa del tipo femenino.

TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DAÑO CELULAR MEDIADO POR METABOLITOS REACTIVOS DE OXIGENO.

(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..

Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.

PRODUCTO DE HIGIENE BUCODENTAL PARA USO HUMANO Y VETERINARIO A BASE DE MELATONINA COMO PRODUCTO ACTIVO.

(16/03/2005). Solicitante/s: ARANA MOLINA (TITULAR AL 25%),CARLOS CUTANDO SORIANO (TITULAR AL 25%),ANTONIO ACUA CASTROVIEJO (TITULAR AL 25%),DARIO GOMEZ MORENO (TITULAR AL 25%),GERARDO.

Utilización de la melatonina para la higiene bucodental para uso humano y veterinario como producto activo que consiste en el empleo de bases o excipientes tanto hidrófilas como hidrófobas, susceptibles de ser utilizadas en la preparación de una pasta de dientes y/o colutorio en formulación magistral y en preparación industrial, incorporándose la melatonina en una proporción del 0,1% al 5% en las pastas dentífricas y/o colutorios, así como en piensos animales, incluyendo un antioxidante activo a baja concentración y amplio margen de pH para evitar la autooxidación de la melatonina.

DERIVADOS DE INDOL UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/12/2004) Un indol sustituido que deriva de la fórmula I **(fórmula)** en los cuales R1 es hidrógeno o alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil de C1-6-alquilo de C1-6, todos los cuales pueden estar sustituidos una o más veces con sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, tiol, alcoxi de C1-6, alquiltio de C1-6, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo , y alquilsulfonilo de C1-6, o R1 es arilo, aril-alquilo de C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo de C1-6, en los cuales los grupos arito y heteroarilo pueden estar sustituidos una o más veces con sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo de C1-6,…

3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: KEENAN, MARTINE, MILUTINOVIC, SANDRA GINETTE, TUPPER, DAVID EDWARD.

Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.

DERIVADOS DE MELATONINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SINCRONIZACION.

(16/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.

LA PRESENTE INVENCION PREVE UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE DESINCRONIZACION USANDO VARIOS ANALOGOS DE MELATONINA. LA INVENCION SE REFIERE ASI MISMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS APROPIADAS PARA SU USO EN TAL METODO.

TRATAMIENTO LOCAL Y PREVENCION DEL REPLIEGUE DE LOS MUSCULOS SUBCUTANEOS Y DEL TEJIDO CUTANEO QUE LOS RECUBRE POR MEDIO DE PRECURSORES DE ACETILCOLINA Y DE CATECOLAMINAS.

(16/01/2003) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE MUSCULO CUTANEO Y DE RECUBRIMIENTO DE TEJIDO CUTANEO DEBILITADOS QUE COMPRENDEN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS Y / O DE ACETILCOLINA EN UN VEHICULO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LAS CATECOLAMINAS INCLUYEN ADRENALINA, NORADRENALINA, DOPAMINA Y SUS PRECURSORES; SE PREFIEREN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS TALES COMO TIROSINA Y FENILALANINA. LOS PRECURSORES DE ACETILCOLINA INCLUYEN DIMETILAMINOETANOL, MONOAMINOETANOL, COLINA, SERINA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADICIONALMENTE AL MENOS OTRO INGREDIENTE QUE AUMENTA LA PENETRACION A TRAVES DE LA PIEL. EN ESTAS Y EN OTRAS REALIZACIONES, EN PARTICULAR EN AQUELLAS…

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