CIP-2021 : A61K 31/4045 : Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alimento para fines médicos especiales o formulación de suplemento alimenticio para tratar trastornos auditivos.
(28/09/2016). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.
Formulación de un alimento para fines médicos especiales o suplemento alimenticio que incluye principios activos, en la que los principios activos son:
ácido alfa-lipoico, cinc y melatonina para el uso como un medicamento oral para el tratamiento de disfunciones auditivas, incluidos los acúfenos.
PDF original: ES-2656666_T3.pdf
N-acetil-L-cisteína para su uso en la fertilización in vitro.
(14/09/2016). Solicitante/s: Iasomai AB. Inventor/es: LUNDEBERG, THOMAS, BRUNELLI, ROBERTO, Parasassi,Tiziana, PITTALUGA,EUGENIA.
Composición farmacéutica que comprende N-acetil-L-cisteína (NAC) como tal o junto con (ii) selenio en forma de selenometionina y/o (iii) melatonina y/o sales fisiológicamente aceptables de la misma para uso terapéutico en el tratamiento de FIV de un mamífero, caracterizada porque se administra una dosis de 50-150 mg/kg de peso corporal de NAC una vez al día durante 1-3 días por vía intravenosa o en una dosis de 30-45 mg/kg de peso corporal de NAC una vez al día por vía oral o, alternativamente, 600 mg de NAC se administra tres veces al día oralmente en tres días consecutivos a la semana seguidos de cuatro días sin medicación para una duración total de tres meses o más antes del tratamiento de FIV.
PDF original: ES-2607150_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar las funciones cognitivas y relacionadas en animales.
(24/08/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: ZANGHI,BRIAN MICHAEL, RAMADAN,ZIAD SAAD.
Una composición adecuada para mejorar la función cognitiva en un animal de compañía que comprende melatonina, uno o más carotenoides y cinc en una cantidad eficaz para mejorar la función cognitiva en el animal de compañía, en la que la composición comprende de 0,1 a 80 mg/kg de melatonina, de 0,01 a 20 mg/kg de uno o más carotenoides.
PDF original: ES-2593880_T3.pdf
Derivados de sulfonilindol y método para prepararlos.
(10/08/2016) Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde,
X es un enlace, -CH2-, -O-, -NH-, -N(CH3)- o -N(CHO)-,
X1, X2 y X3 son cada uno independientemente CH o N,
R1 es fenilo, pirazolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo, o fenilo condensado con un heterocicloalquilo de 6 miembros que incluye uno o dos átomos de nitrógeno u oxígeno, en donde el R1 está sin sustituir o sustituido con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxi, nitro, ciano, halógeno,…
Bolsa de envase que contiene parche adhesivo y método para almacenar parche adhesivo.
(10/08/2016). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.
Bolsa de envase que contiene parche adhesivo que comprende:
una bolsa de envase; y
un parche adhesivo almacenado dentro de la bolsa de envase,
en la que la bolsa de envase comprende una capa de sellante como capa más interna, una capa externa como capa más externa y una capa de barrera hecha de aluminio entre la capa de sellante y la capa externa,
la bolsa de envase comprende además un eliminador de oxígeno como medio de desoxigenación,
el parche adhesivo comprende un soporte, una capa de adhesivo laminada sobre al menos un lado del soporte y que contiene ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un revestimiento de liberación que cubre la capa de adhesivo, y se mantiene una humedad relativa a 4ºC al 35% o superior dentro de la bolsa de envase,
en la que la capa de sellante está hecha de una resina seleccionada del grupo que consiste en poliacrilonitrilo, polietileno y poliéster.
PDF original: ES-2589008_T3.pdf
Combinación de panobinostat y ruxolitinib en el tratamiento de cáncer, tal como una neoplasia mieloproliferativa.
(25/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RADIMERSKI,THOMAS, BAFFERT,FABIENNE, GADBAW,BRIAN.
Una composición que comprende el Compuesto A ((R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1-H-pirazol-1-il)-3- ciclopentilpropanonitrilo) de la Fórmula (A):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
El compuesto B (N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida) de la Fórmula (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un cáncer, en el que el cáncer es neoplasia mieloproliferativa o mieloma múltiple.
PDF original: ES-2595407_T3.pdf
Compuestos derivados de acrilato de 3-Alquilamino-1H-Indolilo y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(18/05/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDIDA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZÁLEZ DE MESA,Elisa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.
La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-alquilamino-1H-indolilo con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.
PDF original: ES-2570452_B1.pdf
PDF original: ES-2570452_A1.pdf
COMPUESTOS DERIVADOS DE ACRILATO DE 3-ALOUILAMINO-1H- INDOLILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(21/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZALEZ DE MESA,Ellsa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.
La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-aIquilamino- 1H-indolilo (I) con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.
Formulación de liberación modificada.
(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.
Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.
PDF original: ES-2644698_T3.pdf
Asociación de N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}-3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1-propanoamina y perindopril.
(13/04/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, FRATACCI,MARIE-DOMINIQUE, Lerebours-Pigeonniere,Guy, THUILLEZ,CHRISTIAN, MULDER,PAULUS, FELDMANN,LUC, ROUSSEL,JÉRÔME.
Asociación de N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}- 3-(7,8-dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1- propanoamina, o una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos o formas cristalinas, y perindopril, o una de sus sales de adición a una base farmacéuticamente aceptable, sus hidratos o formas cristalinas.
PDF original: ES-2582157_T3.pdf
Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.
(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.
Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende:
(a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y
(b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes,
en el que la sustancia activa no es ropinirol.
PDF original: ES-2580043_T3.pdf
USO DE MELATONINA INTRAVENOSA E INTRACORONARIA PARA LIMITAR EL TAMAÑO DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST.
(24/03/2016). Solicitante/s: DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ, Alberto. Inventor/es: DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ,Alberto, ABREU GONZÁLEZ,Pedro.
Uso de melatonina intravenosa e intracoronaria para limitar el tamaño del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST. Consistente en su administración según el siguiente método: Se inicia con la administración de melatonina intravenosa, a una dosis de 11,6 mgr en una jeringa de perfusor, minutos antes de realizar la angioplastia primaría, y se mantiene dicha administración durante 60 minutos. Se continúa con la administración de la melatonina intracoronaria a una dosis de 2 mgr en la arteria coronaria responsable del infarto, con posterioridad a realizar la trombo aspiración.
Uso de melatonina intravenosa e intracoronaria para limitar el tamaño del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST.
(21/03/2016). Solicitante/s: DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ, Alberto. Inventor/es: DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ,Alberto, ABREU GONZÁLEZ,Pedro.
Uso de melatonina intravenosa e intracoronaria para limitar el tamaño del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST.
Consistente en su administración según el siguiente método: Se inicia con la administración de melatonina intravenosa, a una dosis de 11,6 mgr en una jeringa de perfusor, minutos antes de realizar la angioplastia primaria, y se mantiene dicha administración durante 60 minutos. Se continúa con la administración de la melatonina intracoronaria a una dosis de 2 mgr en la arteria coronaria responsable del infarto, con posterioridad a realizar la trombo aspiración.
PDF original: ES-2564246_B1.pdf
PDF original: ES-2564246_A1.pdf
Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ATADJA,PETER WISDOM.
Una combinación de (a) un inhibidor de desacetilasa de histona (HDAI); y (b) un anti-metabolito; en donde (a) es N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) es 5-azacitidina para utilizarse en el tratamiento de una enfermedad proliferativa que es síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloblástica aguda (AML).
PDF original: ES-2569477_T3.pdf
Sales de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ACEMOGLU, MURAT, SLADE,JOEL, KARPINSKI,Piotr , BAJWA,JOGINDER S, STOWASSER,FRANK, PAPOUTSAKIS,DIMITRIS.
Una sal anhidra de lactato de N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)etil]amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida.
PDF original: ES-2570934_T3.pdf
Tratamientos potenciados de la migraña basados en miméticos de grelina.
(08/02/2016). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: POLVINO,WILLIAM J.
Anamorelina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de la migraña en un sujeto, administrándose a dicho sujeto un agonista del receptor de serotonina 5-HT1B/1D seleccionado de sumatriptán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2558701_T3.pdf
Compuestos de receptor sigma.
(06/01/2016) Compuestos de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
A representa un grupo NR3;
m es seleccionado de 0, 1, 2;
n es seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4;
la línea discontinua ----- representa un enlace sencillo o doble;
R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alifático opcionalmente al menos monosustituido, lineal o ramificado, saturado o insaturado; un grupo cicloalquilo opcionalmente al menos monosustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillo monocíclicos o policíclicos al menos monosustituidos; un grupo arilo opcionalmente al menos monosustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillo…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Método para producir un parche de ropinirol supersaturado.
(19/11/2015) Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie de la capa de soporte, comprendiendo el método:
etapa A) obtener una composición de capa de agente adhesivo que comprende ropinirol libre en una cantidad que da como resultado del 5 al 13,2% en masa en relación con la masa total de una capa de agente adhesivo obtenida;
etapa B) calentar la composición de capa de agente adhesivo a una temperatura en un intervalo de desde 50 hasta 76ºC durante de 5 minutos a 24 horas; y
etapa C) enfriar la composición de capa de agente adhesivo calentada hasta temperatura normal a una velocidad promedio de disminución de temperatura de 1 a 20ºC/hora,…
Complemento alimenticio para la fertilidad femenina.
(10/11/2015) Complemento alimenticio para la fertilidad femenina que comprende una asociación de Mio-Inositol y D-Chiro-Inositol, Ácido fólico, Selenio, Melatonina y los agentes probióticos Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Plantarum y Lactobacillus Crispatus.
Composición antioxidante para la reducción de las causas de la capacidad reproductiva masculina reducida.
(22/07/2015). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Composición antioxidante que comprende inositol y N-acetil cisteína en la que el inositol está presente en una cantidad comprendida entre 500 y 4000 mg y la N-acetil cisteína está presente en una cantidad comprendida entre 200 y 1000 mg.
PDF original: ES-2550338_T3.pdf
Fármaco sólido para uso oral.
(15/07/2015) cápsula para el tratamiento de la disuria, que comprende:
un gránulo preparado mediante granulación en húmedo de una mezcla de a) como ingrediente activo, un compuesto de indolina que tiene una actividad bloqueadora del adrenoceptor α1 y representado por la fórmula:**Fórmula**
b) D-manitol como carga; y c) almidón parcialmente pregelatinizado como disgregante; y
como componente añadido después de dicha granulación, d) estearato de magnesio al 0,5-2,0%, y e) laurilsulfato de sodio,
donde la razón de laurilsulfato de sodio a estearato de magnesio es de 1:10 a 20:10 y;
en donde el tiempo de disolución del 85% no es más de 15 minutos en un ensayo de disolución de acuerdo con…
Uso del inhibidor de HDAC panobinostat para el tratamiento de mieloma.
(17/06/2015) El uso de un inhibidor de HDAC para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mieloma, en el que el inhibidor de HDAC es N-hidroxi-3≥[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-ilo)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida que tiene la fórmula (III)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y en el que el mieloma es resistente a quimioterapia convencional.
Utilización de la asociación de un inhibidor de la corriente If sinusal y un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con la función sistólica conservada.
(27/05/2015) Asociación de:
- ivabradina, o 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il] metil}(metil)amino]propil}-7,8-dimetoxi-1,3,4,5-tetrahidro-2H-3- benzazepin-2-ona, o una de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos y formas cristalinas, o
- N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}-3-(7,8- dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1- propanoamina, o una de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos y formas cristalinas, con perindopril o una de sus sales de adición a una base farmacéuticamente aceptable, sus hidratos y formas cristalinas, para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada.
Familia de compuestos ariletilamidas poliaminados, y sus aplicaciones cosméticas o dermocosméticas.
(13/05/2015) Compuesto ariletilamida poliaminado, caracterizado porque es representado por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula**
Fenilendiaminas sustituidas como inhibidores de la interacción entre MDM2 y p53.
(28/01/2015) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
una forma de N-óxido, una sal de adición, una forma estereoquímicamente isomérica o un solvato de los mismos, o una forma polimórfica de los mismos.
Uso de inhibidores de porfobilinógeno deaminasa en el tratamiento de la porfiria eritropoyética congénita.
(21/01/2015) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6, o R1 y R2 están unidos entre sí formando un anillo de benceno condensado opcionalmente sustituido,
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6**Fórmula**
y
R4 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6, o R4 representa
**Fórmula** o**fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o prevención de la porfiria eritropoyética congénita (PEC).
COMPUESTOS NEUROGÉNICOS BASADOS EN MELATONINA Y SU EFICACIA EN EXPERIMENTOS IN VIVO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO.
(02/10/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RODRIGUEZ FRANCO,MARIA ISABEL, PEREZ MARTIN,CONCEPCION, PEREZ CASTILLO,ANA MARIA, DE LA FUENTE REVENGA,Mario, MORALES GARCÍA,José Ángel, ALONSO GIL,Sandra.
La presente invención, que se incluye en el campo de la investigación e industria farmacéutica, se refiere a nuevas entidades químicas derivadas de melatonina con propiedades neurogénicas, moduladoras de los receptores de melatonina y/o serotonina, antioxidantes y/o colinérgicas. Los experimentos en ratones han demostrado que son capaces de regenerar.
Preparación transdérmica.
(03/09/2014) Preparación transdermica que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre el soporte, en la que la capa adhesiva contiene 4-etilen-2(3H)-indolona y un compuesto fisiologicamente activo.
Compuestos arilindólicos sustituidos y sus metabolitos de tipo kinurenina/kinuramina como agentes terapéuticos.
(27/08/2014) Un compuesto seleccionado entre:
(a) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)triptamina,
(b) N-(2-bromo-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(c) N-(4-bromo-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(d) N-(2-ciano-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(e) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)triptamina,
(f) N-(2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(g) N-(4-carboxi-2-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(h) N-(2-carboxi-4-nitrofenil)-5-metoxitriptamina,
(i) N-(2-ciano-4-nitrofenil)triptamina,
(j) N-(2-nitro-4-bromofenil)triptamina,
(k) N-(3,4-dicianofenil)triptamina,
(l) N-(3,4-dicianofenil)-5-metoxitriptamina.
Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.
(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula**
y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LA COMBINACIÓN DE UNAGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO, UN AGENTE ADYUVANTE Y UN ANALGÉSICO ANTINEURÍTICO, CON EFECTO ANTINOCICEPTIVO.
(26/06/2014) La presente invención se relaciona con el campo técnico de la industria farmacéutica, ya que tiene por objeto proporcionar una composición farmacéutica compuesta por la combinación sinérgica de un agente antiinflamatorio no esteroideo, como lo es el principio activo: MELOXICAM, un agente adyuvante, tal como el principio activo: MELATONINA y un analgésico antineurítico, tal como: vitaminas del complejo B (B1, B6 y B12), los cuales se encuentran formulados en una sola unidad de dosificación, misma que está indicada para el tratamiento del dolor provocado por diversas etiologías, dolor de origen inflamatorio, neuropatía lumbar, neuropatía diabética,…
