CIP-2021 : C40B 20/04 : Identificación de miembros de una biblioteca por medio de una etiqueta ("tag"),
de un marcador ("label") o de otro identificador leíble o detectable, p.ej. procedimientos de decodificación.
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C QUIMICA; METALURGIA.
C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.
C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS (bibliotecas combinatorias in silico de ácidos nucleicos, proteínas o péptidos G16B 35/00; química combinatoria in silico G16C 20/60).
C40B 20/00 Procedimientos especialmente adaptados para la identificación de miembros de una biblioteca.
C40B 20/04 · Identificación de miembros de una biblioteca por medio de una etiqueta ("tag"), de un marcador ("label") o de otro identificador leíble o detectable, p.ej. procedimientos de decodificación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Ingeniería del genoma multiplex mediante CRISPR.
(08/04/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: GILL,RYAN T, GARST,ANDREW.
Un casete sintetizado que comprende:
(i) al menos un casete de edición que comprende (a) una región homóloga a una región objetivo de un ácido nucleico en una célula, (b) una mutación de al menos un nucleótido con relación a dicha región objetivo, y (c) un motivo adyacente protoespaciador mutado (PAM) que no se reconoce por un sistema CRISPR; y
(ii) un ácido nucleico que codifica un ARN guía (ARNg) que comprende (a) una región complementaria a una porción de la región objetivo, y (b) una región que recluta una endonucleasa.
PDF original: ES-2802984_T3.pdf
Alto rendimiento de células individuales con código de barra.
(27/03/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CHURCH, GEORGE M., VIGNEAULT,FRANCOIS.
Un método para analizar una o más secuencias de ácido nucleico diana de una célula individual que comprende: suministrar una perla mediante el uso de una emulsión o liposomas a una célula individual,
en donde la perla comprende un oligonucleótido unido esta, el oligonucleótido comprende una región de cebador de secuenciación, un código de barras, y una región de cebador de hibridación,
en donde el código de barras en el oligonucleótido es único para la célula individual, y
en donde la región del cebador de hibridación comprende una secuencia complementaria a una secuencia de ácido nucleico diana e hibrida con la secuencia de ácido nucleico diana de la célula individual.
PDF original: ES-2731460_T3.pdf
Métodos para la secuenciación estandarizada de ácidos nucleicos y usos de los mismos.
(04/04/2018) Un método para reducir el sobremuestreo de dianas de ácidos nucleicos naturales sobrerrepresentadas y el error de muestreo estocástico asociado con la secuenciación profunda, que comprende:
i) preparar una mezcla que comprende un número conocido de moléculas de ácido nucleico de control interno de amplificación (IAC) competitivo correspondientes a cada diana de ácido nucleico natural; y
ii) mezclar la mezcla de IAC competitivos de la etapa i) con una muestra que contiene una diana de ácido nucleico natural antes de la preparación de una biblioteca para secuenciación, o antes de la secuenciación si no se requiere la preparación de la biblioteca;
en el que cada diana de ácido nucleico natural es similar a su respectivo IAC competitivo, con la excepción de uno o más cambios en la secuencia de ácido nucleico que son identificables…
Polinucleótidos para su utilización como etiquetas y complementos de etiqueta, fabricación y utilización de los mismos.
(11/06/2012) Composición que comprende una pluralidad de complementos de etiqueta de oligonucleótido que presentan hibridación cruzada mínima, en la que:
(a) cada oligonucleótido está libre de residuos o bien de citosina o bien de guanina,
(b) no hay dos residuos de citosina o de guanina situados adyacentes entre sí en un oligonucleótido y dos residuos de citosina o de guanina cualesquiera están separados como máximo por 6 residuos distintos de citosina o distintos de guanina, respectivamente,
(c) el número de residuos de citosina o de guanina en cada oligonucleótido no supera L/4 en el que L es el número de bases en el oligonucleótido,
(d) la longitud de cada oligonucleótido se diferencia en no más de cinco bases de la longitud media de todos los oligonucleótidos en la composición,
(e) cada oligonucleótido no contiene 4 o más nucleótidos idénticos…