CIP-2021 : C12N 15/18 : Hormonas de crecimiento.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de fusion humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.
(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina:
a) una molécula de eritropoyetina humana de origen natural que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de los mismos; y
(b) un fragmento Fc de IgG1 humano que comprende una región de bisagra, y los dominios CH2 y CH3, en el que un terminal N de dicho fragmento Fc está directamente vinculado a dicho terminal C de dicha molécula de eritropoyetina y en donde dicho fragmento Fc tiene una sustitución de un solo aminoácido sustituyendo el residuo de cisteína localizado cercana a dicha molécula eritropoyetica con un residuo que no es cisteína, por lo que el primer residuo de cisteína de dicha región bisagra situada más cerca de dicho terminal N está separado…
Proteínas de fusión humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.
(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina:
(a) una parte de péptido de eritropoyetina que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de la misma, directamente ligado a
(b) un fragmento humano de Fc IgG1 que comprende una región bisagra y los dominios CH2 y CH3, en donde dicha región bisagra tiene
(i) la secuencia de aminoácidos VEPKSGDKTSTCPPCP o
(ii) una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia a la misma y que tiene un residuo de no-cisteína en el aminoácido 6 medido desde el N-terminal de dicha…
Conjugados poliméricos de neublastina mutada.
(18/12/2013) Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en elque la secuencia de aminoácidos del primer y segundo polipéptido de neublastina es NBN104 (SEC ID Nº: 16), en elque cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundo polipéptido de neublastina están glucosilados en elaminoácido de la posición 86 de la SEC ID Nº: 16 correspondiente a la posición 95 de la secuencia de neublastinacomo se define por la SEC ID Nº: 2, y en el que (a) el primer polipéptido de neublastina está conjugado en suextremo N a una porción de polietilenglicol, o (b) cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundopolipéptido de…
Proteínas de fusión que comprenden dos dominios de unión TGF-β.
(11/12/2013) Agente de unión bivalente de la estructura general II con afinidad por un miembro de la superfamilia TGF-ß:
bd1>-enlazador- (II)
donde:
bd1 y bd2 son los mismos y son dominios de unión al polipéptido con una afinidad por el mismo miembro de la superfamilia TGF-ß;
y, el enlazador comprende la sec. con núm. de ident.: 49 o sec. con núm. de ident.: 50.
Composiciones de ARNt y usos de las mismas.
(21/06/2013) Composición que comprende un ARNt codificado por la secuencia de polinucleótido de la: SEQ ID NO:1;SEQ ID NO:2; SEQ ID NO:3; una secuencia de polinucleótido complementaria de la SEQ ID NO:1; una secuencia depolinucleótido complementaria de la SEQ ID NO:2; o una secuencia de polinucleótido complementaria de laSEQ ID NO:3.
Homólogos de factor de crecimiento de fibroblastos.
(22/05/2013) Una molécula polinucleótida aislada que codifica un polipéptido homólogo al factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 82 hasta el nucleótido 621.
Factor recombinante de crecimiento de las células endoteliales vasculares-D (VEGF-D).
(20/06/2012) Un polipéptido aislado que tiene la capacidad de estimular la proliferación de células endoteliales en un mamífero, en donde dicho polipéptido está constituido por la secuencia de un VEGF-D maduro que está contenida en el fragmento comprendido entre los residuos de aminoácidos 92 y 205 de SEQ ID NO: 5 de VEGF-D.
Composiciones y métodos para la preparación de mutantes de glucosilación de la hormona del crecimiento humana.
(08/05/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica una hormona del crecimiento humana mutante, en el que la hormona del crecimiento humana mutante comprende un sitio de glicosilación con unión en O recién introducido que no existe en la hormona del crecimiento humana de tipo natural correspondiente, en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está en un residuo de treonina, y en el que dicho sitio de glicosilación con unión en O recién introducido está localizado en una región de la hormona del crecimiento mutante que corresponde a SEQ ID Nºs: 10, 13, 14 ó 15.
Polipéptidos de FGF-21 modificados y sus usos.
(25/04/2012) Un polipéptido de FGF-21 que comprende una secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-7, excepto que se sustituyeun aminoácido por un aminoácido no codificado de forma natural en la posición 108 (SEC ID Nº: 1 o los aminoácidoscorrespondientes en SEC ID Nº: 2-7), en el que un polímero soluble en agua se une al aminoácido no codificado deforma natural presente en dicho polipéptido de FGF-21.
Procedimiento para dirigir células que expresan receptor -3 o -2 del factor de crecimiento de fibroblastos.
(03/04/2012) Una composición que comprende un polipéptido de FGF-18 o un fragmento funcional del mismo y una citotoxina, para su uso en la dirección de células tumorales que sobreexpresan Receptor-2 de FGF y/o Receptor-3 de FGF, en la que el polipéptido de FGF-18 o fragmento funcional dirige la composición al Receptor-2 de FGF y/o el Receptor-3 de FGF; y en la que el polipéptido de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en:
(i) restos de aminoácido.
(ii) restos de aminoácidos 28-207 de SEC ID Nº: 4, y
en la que el fragmento funcional de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en:
(i) restos de aminoácidos 28-196 de SEC ID Nº: 2;
(ii) restos de aminoácidos 28-175 de SEC ID Nº: 2;
(iii) restos de aminoácidos…
PROTEÍNA INHIBIDORA DE LA RUTA DE SEÑALIZACIÓN DE WNT.
(16/03/2012) Proteína inhibidora de la ruta de señalización de wnt, codificándose la proteína por el ADN de la figura 2.1, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 ó 2.7 o por un ADN relacionado con este ADN mediante el código genético degenerado.
PRODUCCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS POR ACUMULACION DE CUERPOS PROTEICOS DERIVADOS DE RETICULOS ENDOPLASMICO EN PLANTAS.
(16/02/2007). Solicitante/s: ERA PLANTECH, S.L. Inventor/es: LUDEVID MUGICA,MARIA DOLORES, TORRENT QUETGLAS,MARGARITA, RAMASSAMY,SABINE.
Producción de péptidos y proteínas por acumulación de cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico en plantas. La invención se refiere a un método para la producción de péptidos y proteínas de interés en sistemas huéspedes vegetales por medio de su acumulación en cuerpos proteicos derivados de retículo endoplásmico, a ácidos nucleicos basados en proteínas de fusión de zeína que codifican tales productos y al uso de dichos ácidos nucleicos en la fabricación de construcciones y vectores para transformar sistemas huéspedes vegetales. Específicamente, se describe un método para expresar y aislar productos heterólogos de interés, tales como calcitonina (CT), en plantas.
PREPARACION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTICA MEDIANTE EL USO DE UN CODON MEJORADO.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.
Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.
PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION RESPECTO A HORMONA DE CRECIMIENTO Y ALBUMINA DE SUERO.
(16/12/2006). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID, JAMES - DELTA BIOTECH. LIMITED.
UNAS PROTEINAS DE FUSION DE LA ALBUMINA Y LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, O FUSIONES DE VARIANTES DE CUALQUIERA DE AMBAS, SON SEGREGADAS DE FORMA SATISFACTORIA POR LEVADURAS Y PRESENTAN UNA ESTABILIDAD EN SUERO Y DURANTE EL ALMACENAJE MEJORADAS.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.
Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.
HOMOLOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O., DEISHER, THERESA, A., CONKLIN, DARRELL, C., RAYMOND, FENELLA, C., BUKOWSKI, THOMAS, R., HOLDERMAN, SUSAN, D., HANSEN, BRIGIT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS Y A MOLECULAS POLIPEPTIDICAS PARA ZFGF-5, UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA FGF. DICHOS POLIPEPTIDOS, Y LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA LOS MISMOS, QUE HACEN PROLIFERAR LAS CELULAS MUSCULARES, SE PUEDEN UTILIZAR PARA REMODELAR EL TEJIDO CARDIACO Y PARA MEJORAR LA FUNCION CARDIACA. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO ANTICUERPOS PARA LOS POLIPEPTIDOS ZFGF-5.
FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS DE ENDOTELIO VASCULAR D RECOMBINANTE (VEGF-D).
(01/05/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, ACHEN, MARC, G., WILKS, ANDREW, F., STACKER, STEVEN, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A VEGF - D UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA PDGF DE FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE ESTIMULA, ENTRE OTRAS COSAS, LA PROLIFERACION Y LA ANGIOGENESIS DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y FAVORECE LA PERMEABILIDAD VASCULAR, ASI COMO SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN DICHO FACTOR, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHO FACTOR, SUS ANTICUERPOS Y OTROS ANTAGONISTAS, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN DICHO FACTOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE FACTOR Y SUS USOS EN APLICACIONES MEDICAS Y DIAGNOSTICAS.
VARIANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WELLS, JAMES, A., LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., CUNNINGHAM, BRIAN C., OLSON, KENNETH, FUH, GERMAINE G.
SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO CON UN INCREMENTO DE LA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. TAMBIEN SE REVELAN VARIANTES DE LA HORMONA HUMANA DEL CRECIMIENTO, CONJUGADAS A UNO O MAS GRUPOS QUIMICOS, COMO POLI(ETILENGLICOL), QUE SE CREE QUE PROLONGAN IN VIVO LA HEMIVIDA DE LAS VARIANTES.
(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.
NUEVO FACTOR DE TIPO VEGF.
(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.
POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácido mostrada en la figura 2 (SEQ ID NO:2), o su complemento, en el que dicha identidad de secuencia está determinada sobre toda la longitud de las secuencias que se comparan, y en el que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción de proteínas mediante células del conducto pancreático PDB12.
PERSEFINA Y FACTORES DE CRECIMIENTO RELACIONADOS.
(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.
SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.
AMINOPEPTIDASA DERIVADA DEL BACILUS LICHENIFORMIS Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS DE TIPO NATURAL.
(16/05/2005). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: HAN, KYUBOEM, LEE, YOUNG-PHIL, KIM, SE-HOON, PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO.
La invención se refiere a un procedimiento para retirar restos de metionina (Met) en los N-terminales de proteínas. Particularmente, la presente invención se refiere a una aminopeptidasa que es purificada mediante el bacilo Licheniformis que elimina el residuo de metionina de los N-terminales del péptido y de las proteínas. La presente invención también se refiere a un procedimiento para preparar un tipo natural de proteína a partir de las proteínas producidas por microorganismos mediante técnicas de recombinación de ADN. Se pueden preparar masivamente y de forma fácil mediante el procedimiento de la presente invención varias clases de tipos de proteínas naturales tales como la hormona del crecimiento humano (HGH).
PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.
FACTOR NEUROTROFICO NNT-1.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, ELLIOT, GARY, S., SENALDI, GIORGI, SARMIENTO, ULLA.
Se describen ácidos nucleicos que codifican nuevos factores neurotróficos, denominados NNT-1. Se describen también secuencias de aminoácidos para polipéptidos NNT-1, procedimientos de preparación de polipéptidos NNT-1 y otros aspectos relacionados. Dichos polipéptidos presentan una actividad estimulante de la producción de células B y/o células T y reducen las respuestas inflamatorias.
METODO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE CELULAS MODIFICADAS MEDIANTE TRANSFERENCIA BALISTICA.
(16/11/2004). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, WITTIG, BURGHARDT, PROF. DR.
LA TRANSFERENCIA BALISTICA, ES DECIR LA INTRODUCCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN CELULAS POR MEDIO DE INYECCION A TRAVES DE LAS CELULAS DE FORMA ACELERADA Y CON UN MICROPROYECTIL DE INTRODUCCION TIENE EXITO SOLAMENTE EN UNA PARTE DE LAS CELULAS OBJETIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO, DONDE LAS CELULAS ENCONTRADAS SE SEPARAN DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS, DE FORMA QUE SE APLICA UNA SUSTANCIA DE INTRODUCCION CON PARTICULAS MAGNETICAS EN LAS CELULAS Y LAS CELULAS ELABORADAS CON RESPALDO MAGNETICO SE SEPARAN DESPUES DE LA TRANSFERENCIA BALISTICA POR MEDIO DE MANTENIMIENTO EN UN CAMPO MAGNETICO A PARTIR DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS. SE OBTIENEN ENRIQUECIMIENTOS DE HASTA POR ENCIMA DEL 90 % EN CELULAS ENCONTRADAS.
PROTEINA LEPTINA PORCINA, SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN Y SUS USOS.
(16/11/2004) Polipéptido porcino con carácter específicamente adiposito, designado con el nombre de leptina y que se expresa en el tejido graso de cerdo. La expresión puede modificarse en cerdos obesos, o la expresión puede efectuarse en forma de una proteína de menor actividad biológica en cerdos más delgados. La invención describe el polipéptido porcino adiposito, las moléculas de ADN y ARN que codifican dicho polipéptido, sus procedimientos de preparación y sus anticuerpos específicos de polipéptido. También se describen, los procedimientos para determinar las tendencias de un cerdo a la obesidad a partir de las mediciones de los niveles del polipéptido adiposito en un fluido biológico…
MAMIFERO TRANSGENICO, NO HUMANO QUE MUESTRA LA PATOLOGIA DE FORMACION AMILOIDES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/11/2004) SECUENCIAS DE DNA SINTETICO O RECOMBINANTE CLONADO RELATIVAS A LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER SE INYECTAN EN OVULOS FERTILIZADOS DE MAMIFEROS (PREFERIBLEMENTE OVULOS DE RATON). LOS OVULOS INYECTADOS SE IMPLANTAN EN HEMBRAS PSEUDO-PREÑADAS Y SE HACEN CRECER A TERMINO PARA SUMINISTRAR RATONES TRANSGENICOS CUYAS CELULAS EXPRESAN PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS SECUENCIAS INYECTADAS SE CONSTRUYEN POSEYENDO SECUENCIAS PROMOTORAS QUE EXPRESEN LA PROTEINA DESEADA EN TEJIDOS ESPECIFICOS DEL MAMIFERO TRANSGENICO (MAS NOTABLEMENTE EN EL TEJIDO NERVIOSO). LAS PROTEINAS QUE SON PREFERIBLEMENTE EXPRESADAS DE FORMA UBICUOA…
PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE INTERES EN LA LECHE DE UN MAMIFERO TRANSGENICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, DEVINOY, EVE, THEPOT, DOMINIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE INTERES EN FORMA DE ARBOLADURA O EN FORMA FUSIONADA EN LA LECHE DE UNA HEMBRA DE MAMIFERO, PROCESO EN EL QUE: ECHE DE DONDE SE RECUPERA DICHA PROTEINA QUE SE SEPARA SI ES NECESARIO, CARACTERIZADO EN QUE DICHA HEMBRA ES UN ANIMAL TRANSGENICO EN EL GENOMA DEL CUAL A SIDO INTEGRADA UNA SECUENCIA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA DE INTERES BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE FIGURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE EXPRESION DE LA PROTEINA WAP DE CONEJO Y QUE SE ENCUENTRA EN EL FRAGMENTO DE UNA LONGITUD DE AL MENOS 3 KB A PARTIR DEL EXTREMO 3' DEL PROMOTOR WAP COMPLETO. TAMBIEN SE REFIERE AL PRODUCTO DE LA LECHE OBTENIDA Y A UNA CELULA EUCARIOTA QUE HA INTEGRADO LAS SECUENCIAS DESCRITAS.
MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE TIPO PEPTIDICO QUE INDUCEN UN EFECTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/04/2004). Solicitante/s: CARELLI, CLAUDE MARCEL HENRI HEBERT, ETIENNE FRANCOIS MARCEL. Inventor/es: RENAVILLE, ROBERT, PORTETELLE, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CONSTRUCCION PEPTIDICA QUE COMPRENDE EN SU TOTALIDAD O EN PARTE LA SECUENCIA QUE VA DE LA POSICION 104 A LA 113 DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO GH O UNA SECUENCIA HOMOLOGA QUE PRESENTE UNA INMUNORREACTIVIDAD CRUZADA CON DICHA SECUENCIA; ESTE FRAGMENTO PEPTIDICO VA UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE A UN PEPTIDO TRANSPORTADOR Y/O UN ADYUVANTE, Y ES CAPAZ DE INDUCIR IN VIVO UN EFECTO POTENCIADOR DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
SISTEMAS CELULARES QUE PRESENTAN INTERACCION ESPECIFICA DE PARES DE UNION DE PEPTIDOS.
(01/04/2004) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVAS CELULAS HUESPED MODIFICADAS, QUE EXPRESAN PROTEINAS HETEROLOGAS FUSIONADAS, Y CON METODOS DE ENSAYO DE MUESTRAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD LIGANTE DE PEPTIDOS; DONDE LA CELULA HUESPED MODIFICADA COMPRENDE: (A) UNA SECUENCIA GENETICA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA UN PRIMER PEPTIDO DE UN PAR DE UNION DE PEPTIDOS, O UN SEGMENTO DE DICHO PRIMER PEPTIDO, QUE ESTA UNIDO, BIEN A UN DOMINIO DE UNION DEL ADN, BIEN A SU CORRESPONDIENTE DOMINIO DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL DE UNA PROTEINA DE ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL; (B) UNA SECUENCA GENETICA QUE CODIFICA PARA PARA UNA PROTEINA DE FUSION HETEROLOGA, COMPRENDIENDO…
FACTOR DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO-2.
(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DEL CTGF 2 HUMANO Y A UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAL POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL USO TERAPEUTICO DE TAL POLIPEPTIDO PARA AUMENTAR LA REPARACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y DE SOPORTE, FOMENTAR EL ACOPLAMIENTO, FIJACION Y ESTABILIZACION DE IMPLANTES DE TEJIDOS E INTENSIFICAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
