CIP-2021 : A61K 38/34 : Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/34 · · · · Hormona melanotropa [MSH], p. ej. alfa o beta-melanotropina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para el cuidado de la piel que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1.
(13/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Un agonista selectivo de péptidos del receptor de melanocortina 1 (MC1R) según la siguiente fórmula:
Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I
o una sal, solvato o enantiómero dermatológicamente aceptable del mismo, en la que:
Ar se selecciona del grupo que consiste en fenilo no sustituido o sustituido;
m es 3;
X1 está ausente;
X2 está ausente;
X3 se selecciona del grupo que consiste en L-histidina no sustituida o sustituida (His);
X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), D-2-naftilalanina (D-2-Nal);
X5 se selecciona del grupo que consiste en L-arginina no sustituida o sustituida (Arg);
n es 0 o 1;
X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y
R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo.
PDF original: ES-2768423_T3.pdf
Lipopéptidos antimicrobianos cortos.
(31/10/2019). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: ZHANG,Lijuan, CARMICHAEL,ROBIN.
Una composición para su uso en la prevención o tratamiento de una infección microbiana de la piel o el tejido mucoso de un mamífero, comprendiendo la composición un péptido de fórmula
C12-18 lípido-lisina-prolina-NH2 o
C12-18 lípido-lisina-d-prolina-NH2;
y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2729237_T3.pdf
Análogos peptídicos de hormonas estimulantes de alfa melanocitos.
(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PERRICONE,MICHAEL A, DZURIS,JOHN LYLE, WEEDEN,TIMOTHY E, STEFANO,JAMES E, PAN,CLARK Q, EDLING,ANDREA E.
Un compuesto que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), dicho compuesto comprende un polipéptido que tiene la secuencia:
Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13,
en donde
Xaa1 es D-Val;
Xaa2 es D-Pro;
Xaa3 es D-Lys, D-Orn o D-Nle;
Xaa4 es Gly;
Xaa5 es D-Trp, D-3-benzotienil-Ala, D-5-hidroxi-Trp, D-5-metoxi-Trp o D-Phe;
Xaa6 es D-Arg;
Xaa7 es D-Cha, D-Phe, D-4-fluoro-Phg, D-3-piridil-Ala, D-Thi, D-Trp o D-4-nitro-Phe;
Xaa8 es D-His;
Xaa9 es D-Glu, D-Asp, D-citrulina o D-Ser;
Xaa10 es D-Met, D-butionina o D-Ile;
Xaa11 es D-Ser o D-Ile;
Xaa12 es D-Tyr o D-Ser; y
Xaa13 es D-Ser;
o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2715329_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden agonistas selectivos del receptor de melanocortina 1 y su uso en métodos terapéuticos.
(08/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: ABDEL-MALEK,ZALFA A, KOIKOV,LEONID, KNITTEL,JAMES J.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) una cantidad efectiva de un agonista peptídico selectivo del receptor de melanocortina 1 (MC1R) de acuerdo con la Fórmula:
Ar(CH2)mX1-X2-CO-X3-X4-X5-(Trp)n-NX6R Fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o enantiómero de este, en donde:
Ar es fenilo no sustituido o sustituido;
m es 3;
X1 está ausente;
X2 está ausente;
X3 es L-histidina (His) no sustituida o sustituida;
X4 se selecciona del grupo que consiste en D-4-t-Bu-fenilalanina (D-4-tBuPhe), D-4-bifenilalanina (D-4-Bip), D-1- naftilalanina (D-1-Nal), y D-2-naftilalanina (D-2-Nal);
X5 es L-arginina (Arg) no sustituida o sustituida;
n es 0 o 1;
X6 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y
R se selecciona del grupo que consiste en H, metilo o etilo; y
(b) uno o más excipientes aceptables farmacéuticamente.
PDF original: ES-2738555_T3.pdf
Análogos de alfa-MSH terapéuticamente activos.
(25/02/2019) Un péptido que asciende a un total de 19 residuos de aminoácidos, donde el péptido se selecciona del grupo que consiste en:
Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 13)
Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 14)
Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-(D-Val) (SEC-ID-Nº: 15)
Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-(D-Val) (SEC-ID-Nº: 16)
Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-(D-Phe)-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 17)
Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-(D-Phe)-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 18)
Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-(D-Phe)-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-(D-Val) (SEC-ID-Nº:…
Bioactivador metabólico cutáneo.
(11/04/2018). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, REDZINIAK, GERARD.
Composición cosmética que comprende un sistema bioactivo que asocia:
- por una parte, una forma estable en solución acuosa de ATP (adenosín trifosfato) en forma de una sal de sodio de ATP, en presencia opcionalmente de Gp4G (diguanosina tetrafosfato) o Ap4A (diadenosina tetrafosfato), y - por otra parte, al menos un dipéptido biomimético que imita un polipéptido cutáneo o una proteína cutánea, una biomolécula agonista o antagonista a dicho polipéptido cutáneo o a dicha proteína cutánea, dicho dipéptido biomimético es β-alanil-L-histidina.
PDF original: ES-2668072_T3.pdf
Terapia para el vitíligo.
(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2656131_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de melanocortina.
(01/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong.
Una composición farmacéutica de una solución, un gel o un semisólido, o una suspensión, que comprende una sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2,
en la que la sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 se disuelve en una solución acuosa de PEG200 o PEG400, en donde la solución acuosa comprende una relación volumen a volumen de PEG a agua de 1:99 a 99:1,
en la que Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 forma un depósito después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto.
PDF original: ES-2654147_T3.pdf
Derivados de alfa-MSH para el tratamiento de fotodermatosis.
(18/10/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Un análogo de alfa-MSH que es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor 1 de melanocortina (MC1R) para usar en el tratamiento profiláctico o terapéutico de las fotodermatosis que son causadas o exacerbadas por o asociadas con la exposición a UVR en un sujeto.
PDF original: ES-2646049_T3.pdf
Péptidos para suprimir las reacciones de inflamación en la hemodiálisis.
(13/07/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CATANIA, ANNA, PASSLICK-DEETJEN, JUTTA, DR., FISLAGE,RAINER, STEPPAN,Sonja, GATTI,STEFANO DR, KUHN,ANJA DR.
Un conjugado L-P de acuerdo con la fórmula general (VI):**Fórmula**
en donde
R1 es -H o -C (≥O) -C1-8-alifato;
Q es un enlace o un grupo funcional seleccionado de -C(≥O)-, -C(≥S)-, -C(≥NH)-, -NH-C(≥O)-, -NH-C(≥S)- y -NHC(≥ NH)-;
K es un enlace o un grupo funcional seleccionado del -C1-8-alquileno, -NH-, -O-, -S-, -C(≥O)-, o -C(≥O)O-;
n es un número entero de 0 a 250; y
m es un número entero de 0 a 12;
o de acuerdo con la fórmula general (VII):**Fórmula**
en donde
R1, R1', R2 y R2' son independientemente entre sí -H o -C(≥O)-C1-8-alifato;
V es un enlace o un grupo funcional seleccionado de -O- y -NH-;
K es un enlace o un grupo funcional seleccionado del -C1-8-alquileno, -NH-, -O-, -S-, -C(≥O)-, o -C(≥O)O-;
n es un número entero de 0 a 250; y
m es un número entero de 0 a 12.
PDF original: ES-2597729_T3.pdf
Terapia para el vitíligo.
(22/07/2015). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH seleccionado del grupo que consiste de:
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-10
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-11
[Nle4, D-Phe7-D-Trp9]-alfa MSH4-11,
o
[Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-9
para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2550160_T3.pdf
Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos.
(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…
Hormona estimulante de melanocitos para suprimir reacciones inflamatorias en la hemodiálisis.
(17/09/2014) Una construcción S-L-αMSH que comprende una superficie S de un soporte sólido, un conector L y hormona estimulante de melanocitos αMSH, en la que αMSH está inmovilizada sobre la superficie S a través del conector L y en la que el conector L comprende un resto de poli(óxido de alquileno) para el uso en el tratamiento por diálisis, preferiblemente el tratamiento por hemodiálisis.
Péptidos para suprimir reacciones de inflamación en hemodiálisis.
(27/08/2014) Construcción S-L-P que comprende una superficie S de un soporte sólido, un grupo de unión L y un péptido P, en la que el péptido P está inmovilizado sobre la superficie S a través del grupo de unión L, en la que el grupo de unión L comprende un resto poli(óxido de alquileno) y en la que el péptido P comprende un extremo C-terminal según la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R1 es -H o -C(≥O)-alifato C1-8, y
en la que la línea de puntos de la fórmula general (I) representa el resto de la construcción S-L-P.
Análogos peptídicos de la hormona estimulante de alfa-melanocitos.
(30/07/2014) Un compuesto sustancialmente puro que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), comprendiendo dicho compuesto:
a) un tetrapéptido nuclear que tiene la secuencia:
His Xaa1 Arg Trp (SEC ID Nº 1) o D-Trp D-Arg Xaa2 D-His (SEC ID Nº 2),
donde Xaa1 es D-Cha, D-Phe o Cha, y
Xaa2 es D-Cha, D-Phe o Phe; y
b) un polipéptido en C-terminal que tiene la secuencia: D-Ser D-Ile D-Ile D-Ser D-Ser (SEC ID Nº 3); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Conjugados tripeptídicos agonistas de la MSH.
(12/03/2014) Conjugado tripeptídico de fórmula:
a) 5 A-His-DPhe-Arg-NH2, o
b) A-His-DPhe-Trp-NH2,
en la que
A representa el radical que corresponde a un ácido monocarboxílico seleccionado de entre el ácido fenilbutírico o el ácido palmítico, en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros así como sus mezclas, incluyendo las mezclas racémicas.
Análogos de alfa-MSH terapéuticamente activos.
(11/06/2013) Un péptido que consiste en la secuencia:
Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC. ID Nº: 1),donde el extremo amino terminal de dicho péptido es CH3-C(≥O)-.
Análogos de melanocortina con actividad antimicrobiana.
(10/04/2013) Péptidos que tienen la siguiente fórmula:
H-His-D -Nal-5 Arg-Trp-Cha-Lys-Phe-Val-NH2
H-His-D -Nal-Arg-Trp-Aic-Lys-Phe-Val-NH2
en la que Cha es ciclohexil-alanina y Aic es ácido 2-aminoindano-2-carboxílico.
Combinación de dos regiones bioactivas de la hormona pro-opiomelanocortina.
(18/07/2012) Una combinación de dos secuencias peptídicas bioactivas y repetitivas de pro-opiomelanocortina para uso en medicina, siendo dichas secuencias SYSMEHFRWGKPV e YGGFM, en la cual la combinación es SYSMEHFRWGKPV e YGGFM, o se selecciona de YGGFMSYSMEHFRWGKPVYGGFM, YGGFMSYSMEHFRWGKPV o SYSMEHFRWGKPVYGGFM.
PEPTIDOS DERIVADOS DE ALFA-MSH PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS UROGENITALES.
(15/04/2010) Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, o SEC ID NO: 3 para su uso en el tratamiento de la vaginitis, comprendiendo opcionalmente dicha composición un portador
COMPUESTO QUE PRESENTA SELECTIVIDAD POR RECEPTORES DE MELANOCORTINA 1.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WA PHARM AB. Inventor/es: SZARDENINGS, MICHAEL, MUCENIECE, RUTA, MUTULE, ILZE, MUTULIS, FELIKSS, WIKBERG, JARL.
Un compuesto que comprende la secuencia: Ser-Ser-lle-lle-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 (SEQ ID Nº: 1), en la que los aminoácidos son todos L-aminoácidos; o un compuesto que comprende la secuencia: Ser-Ser-lle-lle-Ser-His-dPhe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 (SEQ ID Nº: 2).
POLIPEPTIDOS DIMEROS KPV, C-TERMINALES, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS URO-GENITALES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENGEN INC. Inventor/es: LIPTON, JAMES, CATANIA, ANNA.
Un dímero que comprende dos polipétidos ligados conjuntamente, en donde, los polipéptidos, comprenden, en sus términos C, una secuencia de aminoácidos, seleccionada de entre el grupo consistente en KPV (SEQ. ID. NO: 1), MEHFRWG (SEQ. ID. NO: 2), HFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 3), y SYSMEHFRWGKPV (SEQ. ID. NO: 4).
COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA.
(16/02/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, MAHE, YANN, BILLONI, NELLY, BUI-BERTRAND, LIEN.
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos la asociación en una cantidad eficaz de un derivado peptídico del {al} - MSG o de cualquier equivalente biológico funcional, y de un extracto de alga de origen marino. La invención se refiere también a la utilización de tal asociación en una composición para luchar contra los trastornos que hacen intervenir un proceso inflamatorio y un procedimiento de tratamiento cosmético que utiliza tal asociación.
