Análogos de melanocortina con actividad antimicrobiana.

Péptidos que tienen la siguiente fórmula:

H-His-D(2)-Nal-5 Arg-Trp-Cha-Lys-Phe-Val-NH2

H-His-D(2)-Nal-Arg-Trp-Aic-Lys-Phe-Val-NH2

en la que Cha es ciclohexil-alanina y Aic es ácido 2-aminoindano-2-carboxílico.

Análogos de melanocortina con actividad antimicrobiana

Campo de la invención La presente invención encuentra aplicación en los campos terapéuticos. En particular, se refiere a nuevos péptidos de melanocortina sintéticos que tienen una actividad antimicrobiana mejorada.

Antecedentes La hormona adrenocorticotropa (ACTH) y la hormona estimulante de melanocitos a, 1 y y (a, 1 y y-MSH) se denominan generalmente péptidos de melanocortina o melanocortinas por su origen común como derivados postraduccionales de pro-opiomelanocortina (POMC) .

La a-MSH es un tridecapéptido que ejerce efectos pleiotrópicos en varias rutas fisiológicas incluyendo la modulación de la fiebre y la inflamación, el control del comportamiento de alimentación y de la homeostasis de la energía, el control de funciones autónomas y el aumento en la melanogénesis. Los investigadores exploraron la idea de que la a-MSH podría ejercer, aparte de la actividad antiinflamatoria establecida, también una actividad antiinfecciosa. Por tanto, se encontró que la a-MSH tiene una potente actividad antimicrobiana, especialmente contra Candida albicans y Staphylococcus aureus.

En particular, Candida albicans, pertenece a un grupo de hongos que pueden provocar infecciones graves, es decir candiadiasis, que comprende además, por ejemplo, C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. Lusitaniae, C. stellatoidea,

C. tropicalis, C. parapsilosis, C. pseudotropicalis, C. guilliermondii. En condiciones fisiológicas, dichos saprófitos ubicuos son huéspedes naturales e inofensivos de la mucosa del organismo sano. Sin embargo, cuando las defensas naturales, representadas principalmente por el sistema inmunológico, están debilitadas debido a estrés, terapias farmacéuticas, como con antibióticos, cortisona, immunosupresor, agentes citostáticos, anticonceptivos, o incluso radioterapia, intervenciones quirúrgicas que requieren inserción de un catéter o diálisis o infusiones de larga duración, prótesis insertadas, enfermedades tales como diabetes, obesidad o desnutrición, hipertiroidismo, tumores, u otros acontecimientos como quemaduras o traumatismos, especialmente en el lactante o en pacientes ancianos, Candida puede convertirse en un agente infeccioso peligroso. En particular, las infecciones pueden implicar a la piel, las vías respiratorias, incluyendo la boca, la garganta y la faringe, el aparato digestivo o incluso pueden provocar infecciones en el aparato genitourinario o infecciones sistémicas en el sistema cardiocirculatorio, provocando posiblemente endocarditis.

El análisis del péptido de la hormona estimulante de melanocitos demostró que la secuencia (6-13) contiene la secuencia central invariable His-Phe-Arg-Trp (6-9) , que es común para todos los péptidos de melanocortina y es responsable de la unión a los receptores de melanocortina. Su tripéptido C-terminal Lys-Pro-Val (11-13) se ha identificado como relevante tanto para la activación de receptores como para la actividad antimicrobiana a través del aumento en AMPc. Por el contrario, no se identificó que el extremo N-terminal tenga una influencia sobre la actividad candidacida. Estudios adicionales, tales como, por ejemplo, el barrido de alanina, indican que el residuo de prolina en la posición 12 tiene un papel importante para tal actividad.

Además, Lys-11 y Pro-12 demostraron ser esenciales para la actividad antimicrobiana, de hecho, su sustitución provoca que la actividad casi se suprima.

Por otro lado, la sustitución en la posición 7 de la secuencia central puede intensificar la potencia de las melanocortinas. Una sustitución en la posición 7, tal como, por ejemplo, la sustitución con D-Nal, aumenta la afinidad de a-MSH por el receptor de melanocortina MC4R. La sustitución en la posición 12 por un aminoácido más lipófilo, como Phe, dio como resultado un aumento notable en la actividad candidacida.

A pesar de todos los péptidos ya sometidos a prueba, todavía existe una necesidad no satisfecha en la técnica anterior de compuestos más activos, que provoquen menos efectos secundarios a los pacientes, resultando así más tolerables, y que también sean más seguros y más fáciles de administrar a los pacientes así como más estables, permitiendo así la preparación industrial.

Sumario de la invención La presente invención se refiere a nuevos compuestos peptídicos que tienen una actividad sorprendente contra Candida. Dichos efectos inesperados están relacionados con modificaciones de la estructura de compuestos ya conocidos con la introducción de aminoácidos no naturales.

Objeto de la invención Por consiguiente, es un primer objeto de la invención proporcionar péptidos de melanocortina sintéticos que tienen la secuencia de aminoácidos correspondiente a la estructura de MSH0704 y MSH0708 como en la página 12. Como segundo objeto, la presente invención se refiere a dichos péptidos de melanocortina sintéticos como medicamento.

En un tercer objeto, los péptidos de melanocortina de la invención son medicamentos antimicrobianos.

En una realización preferida, los péptidos de melanocortina de la invención tienen actividad candidacida o tienen actividad antimicrobiana contra S. aureus o P. aeruginosa según la reivindicación 17. Como una realización preferida adicional, la presente invención se refiere a una preparación farmacéutica.

Descripción de las figuras La figura 1 muestra aminoácidos no convencionales según la presente invención

Descripción detallada de la invención La invención se refiere a los péptidos indicados a continuación en la tabla 2 SECUENCIA PEPTÍDICA Los péptidos de la invención pueden usarse como medicamento. En particular, según el tercer objeto de la invención, los péptidos dados a conocer mostraron inesperadamente actividad antimicrobiana y, más en particular, actividad candidacida, que es superior a la de los péptidos conocidos a partir de la técnica anterior. De hecho, se ha encontrado sorprendentemente que los compuestos de la presente invención son muy activos contra Candida. Así, se pueden usar de forma útil para el tratamiento de patologías causadas por hongos Candida.

Se ha encontrado que los compuestos de la presente invención son particularmente activos contra C. albicans, C.

glabrata y C. krusei. En particular, contra las cepas de C. albicans ATCC 76615, ATCC 24433 o las cepas 995439, 995147, 000954, 991185, 994199, 983201-R1, 011587; contra las cepas de C. glabrata 18012, 995667, 995651 y contra las cepas de

C. krusei 995668, 991388, 004490.

En particular, se muestran los resultados en el ejemplo 2, que muestra que los compuestos MSH0704 y MSH0708 son los más activos.

En particular, tienen la CIM (concentración inhibitoria mínima) más baja y el espectro de actividad más amplio con respecto al número de cepas que pueden destruir.

Por consiguiente, MSH0704 y MSH0708 son los péptidos preferidos de la invención.

Los péptidos de la invención, como un objeto adicional de la invención, también son activos contra microbios. En particular, se han sometido a prueba y resultaron ser particularmente activos contra Staphylococcus aureus y contra Pseudomonas aeruginosa.

Como un objeto adicional, la presente invención se refiere a una preparación farmacéutica que comprende uno o más de los péptidos de la invención. En particular, dicha preparación puede encontrar uso como antimicrobiano o, específicamente, como medicamento candidacida.

Además, la preparación farmacéutica de la invención puede incluir uno o más otros principios activos, que o bien son candidacidas, mostrando por tanto posiblemente un efecto sinérgico, o bien no lo son. En particular, pueden estar incluidos: antimicrobianos, tales como antibacterianos, antifúngicos, antivirales, antiparasitarios, etc. o específicamente otros agentes candidacidas conocidos, tales como, por ejemplo, clotrimazol, nistatina, fluconazol, ketoconazol o, en caso de infecciones más graves, anfotericina B, caspofungina o voriconazol.

Pueden establecerse dosificaciones y regímenes de dosificación según la clase de patología y forma farmacéutica seleccionada.

Más en particular, la preparación de la invención puede formularse en una forma farmacéutica de administración adecuada para administración oral, incluyendo bucal o sublingual; rectal; nasal; tópica, incluyendo bucal, sublingual

o transdérmica; vaginal; o parenteral, incluyendo por vía subcutánea, intramuscular, intravenosa o intradérmica.

En particular, para la administración oral, pueden prepararse en forma de cápsulas duras o blandas, comprimidos, polvos o gránulos; disoluciones, jarabes o suspensiones en líquidos... [Seguir leyendo]

1. Péptidos que tienen la siguiente fórmula: H-His-D (2) -Nal-Arg-Trp-Cha-Lys-Phe-Val-NH2 H-His-D (2) -Nal-Arg-Trp-Aic-Lys-Phe-Val-NH2 en la que Cha es ciclohexil-alanina y Aic es ácido 2-aminoindano-2-carboxílico.

2. Péptidos según la reivindicación 1, como medicamento.

3. Péptidos según la reivindicación 2, como medicamento antimicrobiano.

4. Péptidos según la reivindicación 2 ó 3, como medicamento candidacida.

5. Péptidos según las reivindicaciones 2 a 4, como medicamento contra Candida albicans, Candida glabrata y Candida krusei.

6. Péptidos según las reivindicaciones 2 a 3, como medicamento contra Staphylococcus aureus o Pseudomonas aeruginosa.

7. Preparación farmacéutica que comprende uno o más de los péptidos según la reivindicación 1.

8. Preparación farmacéutica según la reivindicación 7, que comprende además uno o más principios activos seleccionados del grupo que comprende agentes antibacterianos, antifúngicos, antivirales, antiparasitarios.

9. Preparación farmacéutica según la reivindicación 8, en la que dichos agentes antifúngicos se seleccionan del grupo que comprende clotrimazol, nistatina, fluconazol, ketoconazol, anfotericina B, caspofungina, voriconazol.

10. Preparación farmacéutica según las reivindicaciones 8 a 9, que comprende además excipientes y aditivos seleccionados del grupo que comprende diluyente, disolventes, agentes de relleno, cargas, modificadores de la reología, estabilizadores, aglutinantes, lubricantes, disgregante, conservantes, agentes de ajuste del pH, tampones, antioxidante, agentes quelantes, plastificante, polímeros, emulsionantes, edulcorantes, agentes aromatizantes; solos

o en combinación de los mismos.

11. Preparación farmacéutica según las reivindicaciones 7 a 10, para administración oral, rectal, nasal, tópica, vaginal o parenteral.

12. Preparación farmacéutica según las reivindicaciones 7 a 11, en forma de cápsulas duras o blandas, comprimidos, polvos o gránulos, disoluciones, jarabes o suspensiones en líquidos acuosos o no acuosos, espumas

o batidos comestibles, emulsiones líquidas de aceite en agua o de agua en aceite, pomadas, cremas, suspensiones, lociones, polvos, disoluciones, pastas, geles, pulverizaciones, aerosoles o aceites, pulverizaciones o gotas, pesarios, tampones, cremas, geles, pastas, espumas; disoluciones o suspensiones inyectables estériles acuosas o no acuosas.