CIP-2021 : C07K 14/68 : Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/68[3] › Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/68 · · · Hormona estimulante de los melanocitos (MSH).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos peptídicos de hormonas estimulantes de alfa melanocitos.

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PERRICONE,MICHAEL A, DZURIS,JOHN LYLE, WEEDEN,TIMOTHY E, STEFANO,JAMES E, PAN,CLARK Q, EDLING,ANDREA E.

Un compuesto que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), dicho compuesto comprende un polipéptido que tiene la secuencia: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13, en donde Xaa1 es D-Val; Xaa2 es D-Pro; Xaa3 es D-Lys, D-Orn o D-Nle; Xaa4 es Gly; Xaa5 es D-Trp, D-3-benzotienil-Ala, D-5-hidroxi-Trp, D-5-metoxi-Trp o D-Phe; Xaa6 es D-Arg; Xaa7 es D-Cha, D-Phe, D-4-fluoro-Phg, D-3-piridil-Ala, D-Thi, D-Trp o D-4-nitro-Phe; Xaa8 es D-His; Xaa9 es D-Glu, D-Asp, D-citrulina o D-Ser; Xaa10 es D-Met, D-butionina o D-Ile; Xaa11 es D-Ser o D-Ile; Xaa12 es D-Tyr o D-Ser; y Xaa13 es D-Ser; o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2715329_T3.pdf

Ligandos del receptor de melanocortina modificados con hidantoína.

(25/01/2017) Un compuesto agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4) de fórmula:**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en -CH2-S-S-CH2-, -C(CH3)2-S-S-CH2-, -CH2-5 S-S-C(CH3)2-, -C(CH3)2-S-SC( CH3)2-, -(CH2)2-S-S-CH2-, -CH2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-(CH2)2-, -C(CH3)2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-C(CH3)2-, - (CH2)t-C(O)-NR8-(CH2)r- y -(CH2)r-NR8-C(O)-(CH2)t-; R1 y R2 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; R3 es -OH o -NH2; R4 y R5 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; X3 es**Fórmula** A1 es His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal,…

Análogos peptídicos de la hormona estimulante de alfa-melanocitos.

(30/07/2014) Un compuesto sustancialmente puro que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), comprendiendo dicho compuesto: a) un tetrapéptido nuclear que tiene la secuencia: His Xaa1 Arg Trp (SEC ID Nº 1) o D-Trp D-Arg Xaa2 D-His (SEC ID Nº 2), donde Xaa1 es D-Cha, D-Phe o Cha, y Xaa2 es D-Cha, D-Phe o Phe; y b) un polipéptido en C-terminal que tiene la secuencia: D-Ser D-Ile D-Ile D-Ser D-Ser (SEC ID Nº 3); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Análogos de melanocortina con actividad antimicrobiana.

(10/04/2013) Péptidos que tienen la siguiente fórmula: H-His-D -Nal-5 Arg-Trp-Cha-Lys-Phe-Val-NH2 H-His-D -Nal-Arg-Trp-Aic-Lys-Phe-Val-NH2 en la que Cha es ciclohexil-alanina y Aic es ácido 2-aminoindano-2-carboxílico.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE POLIPEPTUROS NUEVOS.

(16/04/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS POLIPEPTUROS.

(01/12/1960). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Procedimiento para la obtención de nuevos polipepturos, caracterizado porque el compuesto de la fórmula ácido L-aspaaginilo-L-serilo-glicilo-L-prolilo-L-tirosilo-L-lisilo-L-metionilo-L-glutaminilo-L-histidilo-L-fenilalanilo-L-arginilo-L-triptofilo-glicilo-L-serilo-L-prolilo-L-prolilo-L-lisilo-L-asparagínico, así como el compuesto correspondiente que en ligar del resto glutaminílico muestra el resto del ácido glutamínico o sus derivados se obtienen ligando los ácidos amínicos individualmente en la secuencia indicada o después de la formación previa de pequeñas unidades peptúricas según los métodos conocidos para la obtención de pepturos.

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