(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.

Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.

PDF original: ES-2752800_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.

Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.

PDF original: ES-2750685_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Hyundai Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, JIN-WOONG, YANG,JIN, KIM,JAE HYUN, LEE,HAN KYU, SON,CHANG MO, LEE,KYU HWAN, CHOI,HYUNG-HO, KIM,DAEHOON, HA,TAE-YOUNG, RHEE,JAEKEOL.

Un compuesto representado por la fórmula 1 siguiente, un isómero óptico del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** En la fórmula 1, es un enlace simple o un doble enlace; A y E son independientemente C, o N; n es un entero de 0-1; X es un enlace simple, o un alquileno C1-3 de cadena lineal o ramificada; R1 es -H, o**Fórmula** R2 es -H, o R2 puede formar fenilo con R3; R3 es -H, o R3 puede formar fenilo con R2, o conjuntamente con los átomos a los que están unidos, R3 puede formar un fenilo con R4A, en el que dicho fenilo formado por R3 y R4A puede estar sustituido por un metoxi; R4A es -H, -OH, =O,**Fórmula** o conjuntamente con los átomos a los que están unidos, R4A puede formar fenilo con R3, en el que dicho fenilo formado por R3 y R4A puede estar sustituido por un metoxi; R4B está ausente o puede formar**Fórmula** conjuntamente con R4A y los átomos a los que están unidos; y R5 es -H.

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(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.

Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.

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(17/07/2019). Solicitante/s: Akademy Pharma S.r.l. Inventor/es: MAGLIONE,VINCENZO.

Compuesto nutracéutico para su uso en el tratamiento del exceso de peso y la hipercolesterolemia/hiperglucemia moderadas en un paciente que lo necesite, caracterizado porque comprende: berberina, monacolina K, 1-5 desoxinojirimicina (DNJ) en el que dicha berberina está presente en peso entre 40 g y 50 g por 100 g de compuesto nutracéutico, monacolina K está presente en peso entre 0,1 g y 0,5 g por 100 g de compuesto nutracéutico y DNJ está presente en peso entre 0,2 g y 0,5 g por 100 g de compuesto nutracéutico.

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(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.

Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.

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(17/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, VAN DER HOEVEN,ROBERTUS,ANTONIUS,MIJNDERT, DE ROOS,ANDRE LEONARDUS, HARVEY,MELISSA.

Endoproteasa específica para prolina que comprende un polipéptido que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1 a 526 de SEQ ID NO: 2 que tiene un óptimo de pH por debajo de 6,5, preferiblemente por debajo de 5,5, más preferiblemente por debajo de 5,0, que es capaz de escindir epítopos de gluten a valores de pH inferiores a 5 y en presencia de pepsina, para uso como un medicamento o para fabricar un medicamento.

PDF original: ES-2746173_T3.pdf

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CABEDO ESCRIG,NURIA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA, CORTÉS MARTÍNEZ,Diego Miguel, SANZ FERRANDO,María Jesús, PIQUERAS RUIZ,Laura, COLLADO SÁNCHEZ,Aída, GOMES MARQUES,Patrice, VILA DASÍ,Laura.

La presente invención describe compuestos de fórmula I que comprenden una estructura central de benzopirano prenilado. Formula (I) Dichos compuestos de fórmula I, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, presentan actividad como agonistas de PPAR¿, PPAR¿, o actividad dual agonista de PPAR¿ y PPAR¿. Se describen por tanto compuestos con dicha estructura benzopirano prenilado de fórmula I, sus composiciones farmacéuticas, su primer uso médico, así como el uso de compuestos de estructura benzopirano prenilado en el tratamiento de enfermedades que responden a la administración de agonistas de PPAR¿ y/o PPAR¿.

(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.

Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).

PDF original: ES-2747989_T3.pdf

(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

PDF original: ES-2718455_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HO,TIN-YUN, HSIANG,CHIEN-YUN.

Un polipéptido para su uso en una composición farmacéutica para tratar a un sujeto que tiene al menos una enfermedad seleccionada de un grupo que comprende inflamación y reacciones inflamatorias, síndrome metabólico y obesidad, en donde la composición farmacéutica comprende una cantidad efectiva del polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 1 o una secuencia de aminoácidos homóloga modificada por sustitución, deleción o inserción de uno o varios aminoácidos, en donde dicho polipéptido homólogo comprende una secuencia de aminoácidos que incluye más del 90 % de identidad con la secuencia de la SEQ ID No. 1.

PDF original: ES-2745294_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CABEDO ESCRIG,NURIA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA, CORTÉS MARTÍNEZ,Diego Miguel, SANZ FERRANDO,María Jesús, PIQUERAS RUIZ,Laura, COLLADO SÁNCHEZ,Aída, GOMES MARQUES,Patrice.

Benzopiranos prenilados agonistas de PPAR. La presente invención describe compuestos de fórmula I que comprenden una estructura central de benzopirano prenilado.{IMAGEN-01}. Dichos compuestos de fórmula I, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, presentan actividad como agonistas de PPARα, PPARγ, o actividad dual agonista de PPARα y PPARγ. Se describen por tanto compuestos con dicha estructura benzopirano prenilado de fórmula I, sus composiciones farmacéuticas, su primer uso médico, así como el uso de compuestos de estructura benzopirano prenilado en el tratamiento de enfermedades que responden a la administración de agonistas de PPARα y/o PPARγ.

PDF original: ES-2718000_A1.pdf

PDF original: ES-2718000_B2.pdf

(14/06/2019). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan, CAI,BING.

Un dispositivo de administración transdérmica de fármaco que comprende un elemento de administración de fármaco ligado a un sustrato apto para hinchamiento en agua que comprende uno o más polímeros orgánicos, en el que el elemento de administración de fármaco define una superficie de contacto para la ubicación, durante el uso, contra la piel del paciente, en el que además el elemento de administración de fármaco comprende un principio activo farmacéutico y un material sólido poroso, en el que el material sólido poroso está basado en uno o más materiales cerámicos o uno o más materiales geopoliméricos.

PDF original: ES-2716737_T3.pdf

(13/06/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.

Un polipéptido aislado que consiste esencialmente en un componente NPP1 y una región Fc de una inmunoglobulina, en el que el componente NPP1 es un NPP1 truncado que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que presenta actividad de pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa, pero que presenta los dominios transmembrana y citosólico del extremo N eliminados, y en el que dicha región Fc está ligada al extremo C del componente NPP1.

PDF original: ES-2716526_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: RICORDI, CAMILLO, BUCHWALD, PETER, MONTELEONE,GIOVANNI, INVERARDI,LUCA, TOMEI,ALICE, PILEGGI,ANTONELLO.

Un oligonucleótido antisentido de madres contra decantapléjico homólogo 7 (SMAD7) seleccionado del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 12, para su uso en el tratamiento de la diabetes mediante el mantenimiento y/o la restauración de la función de las células ß pancreáticas.

PDF original: ES-2732252_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: VILHELMSEN,THOMAS.

Un gránulo producido mediante granulación por vía seca, que comprende una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico y un lubricante, en donde dicho gránulo se obtiene mezclando dicha sal de N- (8-(2-hidroxibenzoil)5 amino)caprílico y dicho lubricante durante más de 5 minutos, tal como al menos 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50 minutos, antes de la granulación por vía seca.

PDF original: ES-2715308_T3.pdf

(31/05/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA,AMADEU, ALCAIDE LOPEZ,ANNA, SERRA COMAS,Carme, BORRAS TUDURÍ,Roser.

Análogos no glicosídicos de alfa-galactosilceramida de fórmula (I) donde A, Z, R_a, R_b R_c tienen el significado indicado en la descripción como activadores de células NKT. (I).

(29/05/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN LAERE, KATRIEN, MARIA, JOZEFA, HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, BOURITIUS,HOUKJE, VAN DE HEIJNING,HUBERTUS JOSEPHUS.

Uso de una composicion que comprende carbohidratos digeribles, y que comprende fibras nutricionales en una cantidad de al menos 0.29 g por 100 kJ proporcionados por los carbohidratos digeribles y por proteinas y lipidos si estan presentes, las fibras nutricionales comprenden al menos 20 % en peso de oligosacaridos no digeribles que tienen un peso molecular de 450-3700 Da y comprenden mas del 60 % en peso de unidades de galactosa y mas del 10 % en peso de unidades seleccionadas de unidades de glucosa, unidades de manosa y sus mezclas derivadas en la produccion de un producto nutricional o farmaceutico para la mejora de la resistencia a la insulina.

PDF original: ES-2714575_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE STRASBOURG. Inventor/es: MARION,VINCENT, PETROVSKY,NIKOLAI.

Una molécula que evita la unión de αPKC (Proteína Cinasa C tipo alfa) a ALMS1 (proteína 1 del síndrome de Alström) para su uso en el tratamiento o retraso de la evolución o aparición de diabetes mellitus, resistencia a la insulina, retinopatía diabética, neuropatía diabética, nefropatía diabética, hiperglucemia, obesidad e hiperinsulinemia.

PDF original: ES-2714355_T3.pdf

(28/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, CAWTHORNE,MICHAEL.

El fitocannabinoide tetrahidrocannabivarina (THCV) para uso como una medicación antidiabética oral, en donde el paciente tiene o está predispuesto a la diabetes tipo 1 o está predispuesto a la diabetes gestacional.

PDF original: ES-2714350_T3.pdf

(27/05/2019). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DANG, QUN, HECKER, SCOTT J., GOMEZ-GALENO,JORGE E, LEMUS,ROBERT HUERTA, NGUYEN,THANH HUU, GROTE,MATTHEW P, SUN,ZHILI, LI,HAIQING, REDDY,MALI VENKAT.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: R44 es H, CH3 o CH3CH2; R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3; L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, que tiene una pureza óptica de al menos el 95% del enantiómero R, en el que "enantiómero R" se refiere a la configuración R del carbono alifático que es alfa con respecto al grupo -C(O)NH-.

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(22/05/2019). Solicitante/s: OHR Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: MALOY, W. LEE, MCLANE, MICHAEL, WOLFE,HENRY R, RUIZ-WHITE,INEZ.

Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

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