CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LA PRADIMICINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ABURAKI, SHIMPEI, NAITO, TAKAYUKI, YAMASHITA, HARUHURO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ANTIFUNGALES QUE TIENEN LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES HIDROGENO, METIL, O HIDROXIMETIL; R SUB 2 Y R SUB 3 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO Y ALQUIL C SUB 1-C SUB 5; Y R SUB 4 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE (BETA)-L-XILOSIL; (BETA)-D-RIBOSIL, (ALFA)-L-ARABINOSIL, (BETA)-D-CHINOVOSIL, (BETA)-D-FUCOSIL, Y (BETA)-D-GLUCOSIL; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SUB 1 SEA METIL O HIDROXIMETIL, Y UNA DE R SUB 2 O R SUB 3 SEA METIL, R SUB 4 NO SERA (BETA)-D-GLUCOSIL; ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE LAS SALES DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS.
PREPARADO N-ACETILGLUCOSAMINO PARA APLICACION BUCAL.
(16/07/1994). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: SPECK, ULRICH.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION BUCAL DE N-ACETILGLUCOSAMINA PARA LA TERAPIA DEGENERATIVA, ENFERMEDADES INFLAMABLES DE LA ARTICULACION, TEJIDOS PROTECTORES Y LIGANTES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS TEJIDOS.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, RAHIM, SAAD, GEORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRIMIDIN NUCLEOSIDO 3'-SUSTITUIDO Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE INFECCIONE HIV. TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CAUERDO CON LA INVENCION.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 2',3'-DIDESOXICITIDINA-2'-ENO (2',3'-DIDESHIDROCITIDINA) PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS CON RETROVIRUS.
(16/07/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: LIN, TAI-SHUN, PRUSOFF, WILLIAM H.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ANIMALES DE SANGRE CALIENTE INFECTADOS CON UN RETROVIRUS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2',3'-DESOXICITIDIN-2'-ENO , O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA O MEZCLADA CON ADITIVOS CONVENIENTES.
ESTERES RETINOICOS DE D-DESOSAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES RETINOICOS DE D-DESOSAMINA. ESTOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL RADICAL R1-CO ES EL RADICAL RETINOILO (TRANS) O (13 CIS), O EL RADICAL ETRETINOILO, Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFCADO, QUE TIENE DE 1-24 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS ANOMEROS (ALFA) Y (BETA) Y SUS MEZCLAS, ASI COMO LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). USO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
ESTERES RETINOICOS DE L-CLADINOSA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEBAG, HENRI.
ESTERES RETINOICOS DE L-CLADINOSA. ESTOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL RADICAL R1-CO REPRESENTA EL RADICAL RETINOILO (TRANS) O (13 CIS) O EL RADICAL ETRETINOILO, Y R2 ES UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-24 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS ANOMEROS (ALFA) Y (BETA) Y SUS MEZCLAS. USO EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
COMPLEJOS METALICOS DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A, METODO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SOUR PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, N.SOL.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO.
NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS COMO ANTIBIOTICOS. LOS NUEVOS COMPLEJOS 2:1 DE N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A CON METALES BIVALENTES ELEGIDOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CU+2, ZN+2, CO+2, NI+2 Y CA+2 SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR N-METIL-11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A U 11-AZA-10-DESOXO-10-DIHIDROERITROMICINA A EN SU FORMA BASICA LIBRE O EN SU FORMA DE SAL SOLUBLE EN AGUA CON SALES DE DICHOS METALES BIVALENTES. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.
MEJORAS RELATIVAS A COMPUESTOS ORGANICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SANDOZ NUTRITION LTD. Inventor/es: ALEXANDER, J.WESLEY, BABAYAN,VIGEN K., BLACKBURN,GEORGE L., CERRA,FRANK B., DALY, JOHN M., GERSOVITZ, MITCHELL T., KINSELLA, JOHN E.LICARI, JEROME J., RUDOLPH, FREDERICK, VAN BUREN, CHARLES T.
EL INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS INMUNOESTIMULATORIOS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD INMUNOESTIMULATORIA DE AGREGADO DE: A)UN COMPUESTO ASOCIADO CON LA SINTESIS DE POLIAMINAS, B)UNA FUENTE DE NUCLEO - BASE, C)ACIDOS GRASOS OMEGA-3 POLIINSATURADOS, D)ACIDOS GRASOS OMEGA-6 POLIINSATURADOS, TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE TALES COMPUESTOS Y SU MANUFACTURA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE 2-SUSTITUIDAS-E-FUSIONADAS(1 ,2,4)TRIAZOLO (1,5-C) PIRIMIDINAS Y SUS USOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FRANCIS, JOHN E., GELOTTE, KARL O.
COMPUESTOS DE FORI, EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, TIAZOLILO O RIBOFURANOSILO; X ES OXIGENO, NR O AZUFRE; R ES HIDROALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; Y EL ANILLO A ES A) UN MONOCICLOALQUEN-1,2-DIIL DE 5-8 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; B) UN ANILLO CARBOBICICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE FORII, EN LA QUE N Y M SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; O C) UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS, LOS ATOMOS DEL CUAL SE ELIGEN ENTRE CARBONO, OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE. TAMBIEN SE DESCRIBEN TAUTOMEROS DE LAS SALES ANTERIORES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; COMPOSICIONES DE ESTOS; Y METODOS PARA UTILIZAR LOS COMPUESTOS, TAUTOMEROS O SALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA.
(16/06/1994). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO ALUMINICO DE HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA, CARACTERIZADO PORQUE SE HACEN REACCIONAR UN MOL DE DIOSMINA CON SIETE MOLES DE UN AGENTE SULFATANTE EN TOTAL AUSENCIA DE HUMEDAD, Y, DESPUES DE AISLAR EL HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA RESULTANTE COMO SAL SODICA, SE TRATA ESTA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO. EL PRODUCTO ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ULCEROSOS.
(01/04/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: OKI, TOSHIKAZU, NISHIO, MAKI, KAKUSHIMA, MASATOSHI, KONISHI, MASATAKA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE N-ALQUIL DE ANTIBIOTICOS BU-3608, BU-3608 B, C, D Y E ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DESXILOXIL. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FUNGICIDAS.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE POLIDESOXIRIBONUCLEOTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA Y PRODUCTO RESPECTIVO.
(16/03/1994). Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: BIANCHINI, PIETRO.
SE HA PROPUESTO UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE POLIDESOXYRIBONUCLEOTIDOS PUROS (PDRN) CON ACTIVIDAD BIOLOGICA POR MEDIO DE UNA DEPURACION PARCIALMENTE CONTROLADA DE EL PRDN OBTENIDO DE LA PLACENTA DE MAMIFROS EMOCORIALES.
COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL AIDS.
(01/02/1994). Solicitante/s: NAKAI, MASUYO. Inventor/es: NAKAI, MASUYO.
UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA COMBATIR EL SINDROME DE INMUNO DEFICIENCIA ADQUIRIDA (AIDS) QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA FARMACEUTICAMENTE DE AL MENOS UN AGENTE CARCINOSTATICO SELECCIONANDO DE AGENTES ALQUILATOS Y ANTIMETABOLICOS Y (B) UN TRANSPORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
ANTRACICLINONAS 4-SUBSTITUIDAS Y GLICOSIDOS DE ANTRACICLONA Y SU PREPARACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, DE BERNARDINIS, SILVIA, FRANCALANCI, FRANCO.
LAS ANTRACICLONAS 4 - SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I): DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL RECTO O RAMIFICADO, ALQUIL, ALQUENIL O UN GRUPO ALQUENIL TENIENDO DESDE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX).
NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA, PROCESO PARA PREPARARLOS Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO, TAKEUCHI, TOMIO NO. 701A, NEW FUJI MANSION 5-1-11, YONEDA, TOSHIO 13-908, MINAMI-KANDAIJI, FUKATSU, SHUNZO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA EL GRUPO -(CH2)MH (SIENDO M CERO O UN ENTERO DE 1 A 6) O EL GRUPO -(CH2)N-COOH (EN EL QUE N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ALTA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.
COMPOSICION TOPICA CONTENIENDO DEFIBROID.
(16/01/1994). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: PORTA, ROBERTO, MANTOVANI, MARISA, PRINO, GIUSEPPE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO ACTUAL COTENIENDO DEFIFROIDES HABIENDO ENCONTRADO EFECTIVIDAD EN LA PATOLOGIA LOCAL CARACTERIZADA POR UNA REDUCIDA RESISTENCIA DE EL VASO CAPILAR DE LA SANGRE.
(16/01/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAWRYLIK, STEVEN JOSEPH, LEE, SHIH-JEN EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A AVERMICTINAS EN LAS QUE UNA O LAS DOS POSICIONES 3'Y 3" DE LA PORCION DE DISACARIDO CLEANDROSA ESTA SUSTITUIDA POR UN GRUPO ETOXI EN LUGAR DE POR UN GRUPO METOXI, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.
GLUCOSIDOS DE FLAVONA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(16/01/1994). Solicitante/s: DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKESHI, SEI, TSUYOSHI.
UN GLUCOSIDO DE FLAVONA QUE TIENE LA FORMULA (I), SE HA AISLADO DE UNA FUENTE NATURAL Y SE HA ENCONTRADO QUE ES EFICAZ PARA MEJORAR LAS ALTERACIONES HEMOCINETICAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: AKZO N.V. SANOFI S.A. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, BEETZ, TOM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PENTASACARIDOS DE FORMULA(I). ESTOS PENTASACARIDOS TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA Y EN ESPECIAL POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI - XA, INACTIVAN LA TROMBINA POR VIA HC - II, PERO POR VIA AT - III. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS TETRASACARIDOS QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LOS CITADOS PENTASACARIDOS.
COMPUESTOS ANTICANCERIGENOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BORRETZEN, BERNT, PETTERSEN, ERIK OLAI, LARSEN, ROLF OLAF, DORNISH, JOHN MICHAEL, OFTEBRO, REIDAR.
LA INVENCION SE REFIERE A ALDEHIDOS AROMATICOS DEUTERADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO Y A SUS DERIVADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) EN LA QUE AR ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y X1 Y X2 SON HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O JUNTOS CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
TERAPIA ANTIVIRICA CONTRA LA HEPATITIS B UTILIZANDO 2', 3'DIDEOXINUCLEOXIDOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: TYRRELL, DAVID L.J., ROBINS, MORRIS J., SUZUKI, SATORU.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPADENOVIRUS EN ANIMALES. LOS ANIMALES INFECTADOS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B HAN DE SER TRATADOS CON LOS 2',3'DIDEOXINUCLEOXIDOS DE ADENINA, GUANINA, HIPOXANTINA, 2,6 DIAMINOPURINA O VARIOS ANALOGOS DE PURINAS SUSTITUIDAS. VARIOS ANALOGOS 2',3'- DIDEOXINUCLEOXIDOS DE PURINA INHIBEN AL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN CULTIVOS DE HEPATOCITOS > 99% A 1(MU)G/ML. SE DEMUESTRA LA EFICACIA POTENTE EN VIVO DE LA 2,6 - DIAMINO PURINA 2',3'-DIDEOXINUCLEOXIDO PARA LA ELIMINACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B DE PATO EN SUERO DE PATOS DE PEKIN.EL EFECTO SELECTIVO SOBRE LA REPLICACION DE HEPADENOVIRUS POR LOS 2',3'-DEOXINUCLEOXIDOS DE PURINA SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE UNA INESPERADA SENSIBILIDAD DE ESTOS A LOS ANALOGOS ANTES MENCIONADOS. ESTOS COMPUESTOS PERMITEN UNA TERAPIA ANTIVIRICA PARA CASOS DE INFECCION AGUDA O PERSISTENTE POR HEPADENOVIRUS.
NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA, USOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTITUMORES Y PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, UMEZAWA, HAMAO.
COMO NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA SE PRESENTAN AHORA LA 7O-(2,6-DIDESOXI-2-FLUORO-O-L-TALOPIRANOSIL)-DAUNOMICINONA Y LA 7-O-(2,6-DIDESOXI-2-FLUORO-O-L-TALOPIRANOSIL)-ADRIAMICINONA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES ASI COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. BREVEMENTE, ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN PRODUCIR A BASE DE CONDENSAR UN HALURO DE 2,6-DIDESOXI-2-FLUOROO-L-TALOPIRANISILO CON EL GRUPO 7-HIDROXILO DE LA DAUNOMICINONA O LA ADRIAMICINONA.
PRODUCTO PARA ADMIMISTRAR EN CASOS DE HIPOGLUCEMIA.
(16/12/1993). Solicitante/s: BERGIS, KRISTIAN, DR. BOERNER, HARRO QUADBECK, JURGEN. Inventor/es: BERGIS, KRISTIAN, DR., BOERNER, HARRO, QUADBECK, JURGEN.
UN PRODUCTO PARA ADMINISTRAR EN CASO DE HIPOGLUCEMIA A PERSONAS QUE PADECEN DIABETES CONTIENE, ADEMAS EL PRIMER COMPONENTE CONSTITUIDO POR GLUCOSA, UN SEGUNDO COMPONENTE CONSTITUIDO POR UN ESTIMULANTE DE MODALIDAD QUIMICO Y/O VEGETAL. EL PRODUCTO PUEDE PRESENTARSE EN UNA UNIDAD ENVASADA PARA LA AUTOTERAPIA DE LA HIPOGLUCEMIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, ARCAMONE, FEDERICO.
LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
DERIVADOS ANTIPARASITARIOS DE AVERMECTIN.
(01/12/1993) LOS COMPUESTOS DE FORMULA: (FORMULA I) DONDE LA LINEA DISCONTINUA EN LAS POSICIONES 22 - 23 REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL Y DONDE, O BIEN R EXP1 ES UN HIDROGENO U OH Y EL DOBLE ENLACE ESTA AUSENTE, O BIEN EL DOBLE ENLACE ESTA PRESENTE Y R EXP1 ESTA AUSENTE; R (AL CUADRADO) ES = CH2 O UN GRUPO DE FORMULA - (X) - C(R EXP5) = CHR EXP6; R EXP3 ES H O CH3; R EXP5 Y R EXP6 SON AMBOS H; R EXP5 ES H Y R EXP6 ES C1 - C3 ALQUILO, O R EXP5 O R EXP6 ES H Y EL OTRO ES FENILO, HETEROARILO, C2 - C6 ALCOXICARBONILO O UN FENILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS EN EL QUE EL SUSTITUYENTE ES FLUOR, CLORO, C1 - C4 ALQUILO, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4…
NUEVAS 4'-EPI-4'-AMINO ANTRACICLINAS.
(01/11/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, FAIARDI, DANIELA, STEFANELLI, STEFANIA.
ANTRACICLINO GLICOSIDOS TENIENDO LA FORMULA GENERAL 1 Y 2: EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, FLUOR, HIDROXILO O AMINO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROXILO O UNO DE R2 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITROGENO O AMINO Y EL OTRO DE R2 Y R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, SON AGENTES ANTITUMORALES.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FREEMAN, GEORGE, ANDREW, RIDEOUT, JANET LITSTER, SHAVER, SAMMY RAY.
LA 1-(3-AZIDO-2,3-DIDEOXI-BETA-D-ERITRO-PENTOFURANOSIL) 5-METIL-2(1H)-PIRIMIDINONA ES CAPAZ DE CONVERSION IN VIVO EN 3'-AZIDO-3'-DEOXITIMIDINA (ZIDOVUDINA) Y ES POR TANTO UTIL EN TERAPEUTICA MEDICA HUMANA, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIETO DE PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) TALES COMO EL SIDA.
NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LOCKHOFF, OSWALD, STADLER, PETER, BRUNNER, HELMUT, PROF.DR., HAYAUCHI, YUTAKA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO CIDOVUDINA E INOSIPLEX O COMPONENTES DE ELLOS PARA EL TRATAMIENTO DE SIDA Y SINDROMES RELATIVOS AL SIDA.
(01/08/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.
LA ADMINISTRACION DE UNA MEZCLA FARMACEUTICA COMPUESTA DE INOSIPLEX INMUNOMODULADOR O COMPONENTES DE EL (ACIDO P-ACETAMIDOBENZOICO E INOSINA), Y CIDOVUDINA (3'-ACIDO-3'-DEOXITIMIDINA ,AZT) HACE POSIBLE IMPORTANTES INCREMENTOS DE LOS NIVELES DE PLASMA BASAL Y DE LA VIDA MEDIA DEL PLASMA DE AZT EN UN PACIENTE SUFRIENDO DE SIDA. ESTO PERMITE REDUCIR LA DOSIS DE AZT ADMINISTRADA DIARIAMENTE (1200 MG POR DIA), DE ESTE MODO SE CONSIGUE UNA REDUCCION EN LA IMPORTANTE TOXICIDAD DEL AZT MIENTRAS QUE SE MANTIENE LA EFICACIA DE LA TERAPETICA DEL AZT. LA BAJA TOXICIDAD DE LA MEZCLA COMPARADA CON LA DEL AZT JUSTIFICA AHORA SOLO LA ADMINISTRACION DEL AZT PARA PACIENTES CON SINTOMAS HIV-SEROPOSITIVOS A QUIENES SU ADMINISTRACION HASTA LA FECHA HA SIDO JUZGADA NO ACONSEJABLE POR LA SERIA TOXICIDAD DEL AZT.
UN NUEVO ANTIBIOTICO MACROCICLICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GANGULI, BIMAL NARESH, DR., CHATTERJEE, SUGATA, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FRANCO, CHRISTOPHER MILTON MATHEW, DR., GANDHI, JULIA CHARISHMA, REDDY, GOUKANAPALLI CHANDRA SHEKARA, KOGLER, HERBERTFEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ANTIBIOTICO MACROCICLICO SWALPAMICINA, UN PROCEDIMIENTO MACROBIOLOGICO PARA SU OBTENCION, UNA NUEVA ESPECIE DE CEPA DE MICROORGANISMOS "STREPTOMYCES" Y A LA APLICACION DE LA SWALPAMICINA COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS, MICOPLASMAS Y ACTINOMICETOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-DESOXITIMIDINA-2'-ENE (3'-DESOXI-2',3'-DIDESHIDROTIMIDINA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS CON RETROVIRUS.
(01/08/1993). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: LIN, TAI-SHUN, PRUSOFF, WILLIAM H.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL USO DE LA 3'-DESOXITIMIDINA-2'-ENE (3'-DESOXI-2',3'-DIDESHIDROTIMIDINA) EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES INFECTADOS CON UN RETROVIRUS.
USO DE ACIDOTIMIDINA EN EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: DUVIC, MADELEINE, BREWTON, GARY W.
DESCUBIERTO SON METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ACIDOTIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS. DOSIFICACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA SON ADMINISTRADAS PARA AFECTAR A INDIVIDUOS EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, ENTRE 100 Y 4000 MG APROXIMADAMENTE DE ACIDOTIMIDINA ES ADMINISTRADO ORALMENTE POR DIA HASTA QUE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD TALES COMO INFLAMACION, IRRITACION O INCIDENCIA O EL TAMAÑO DE LAS LESIONES, SON ABATIDAS. TAMBIEN DESCUBIERTO SON DOSIFICACIONES TOPICAS, QUE INCLUYEN FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES OREMAS, POMADAS, BALSAMOS Y QUE INCLUYE CONCENTRACIONES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE ACIDOTIMIDINA. TALES COMPOSICIONES TOPICAS DEBEN ADEMAS INCLUIR CANTIDADES EFECTIVAS DE UN CORTICOSTEROIDE O UN AGENTE ANTI-PSIORATICO QUE ACTUA EN SUPERFICIES CUTANEAS, TALES COMO UN AGENTE KERATOLITICO.