(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, TATO\', MARCO, PORTELLO, CINZIA, ARLANDINI, EMANUELE, BREME, UMBERTO, COLOMBO, ANNA, LUISA, FRANCHI, GIULIANO, ORONZO, GIULIANO, GAROFANO, LUISA.

Los glicósidos de antraciclina de fórmula (I) *fórmula*, en la que R representa uno de los dos residuos (a) *fórmula* o (b) *fórmula*, y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos son agentes antitumorales.

(01/12/2003). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RAMASAMY, KANDASAMY, TAM, ROBERT, AVERETT, DEVRON.

Un compuesto, con una estructura de acuerdo con la **formula**, en la cual el azúcar está en forma de una configuración L, en donde: X es independientemente, O, S, CH2 y NR, en donde R es COCH3; R' y R" están independientemente seleccionados de H, CN,.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.

SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, FREEMAN, SALLY, MOORE, SARAH GLENYS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ANALOGOS DE M6P PARA SU UTILIZACION EN LA ESTIMULACION DE LA CURACION DE HERIDAS O TRASTORNOS FIBROTICOS CON REDUCIDA FORMACION DE ESCARAS, ADEMAS DE PROCEDIMIENTOS PARA LLEVAR ESTO A CABO.

(01/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WALTON, JOSEPH, EDWARD, GARLEB, KEITH, ALLEN, WOLF, BRIAN WARREN, MEULBROEK, JONATHAN ALLAN, WHEELER, KEITH BRIAN, CAMPBELL, SHELIA MARTINSON.

LA ETIOLOGIA PRINCIPAL DE LA DIARREA ASOCIADA A ANTIBIOTICOS (TAMBIEN CONOCIDA COMO COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA) SE HA DESCUBIERTO QUE ES DEBIDA A CLOSTRIDIUM DIFFICILE. SE CREE QUE LA MICROFLORA NATIVA DE UN INDIVIDUO SANO SUPRIME EL C. DIFFICILE PRESENTE NORMALMENTE. SIN EMBARGO, CUANDO LA MICROFLORA NATIVA SE VE ALTERADA (POR EJEMPLO DURANTE EL TRATAMIENTO CON ANTIBIOTICO), PUEDE PRODUCIRSE UN CRECIMIENTO EXCESIVO DE C. DIFFICILE, LO QUE PRODUCE DIARREA Y COLITIS. EL TRATAMIENTO DE C. DIFFICILE CON ANTIBIOTICOS HA DEMOSTRADO SER EFICAZ, SI BIEN SE PRODUCEN RECAIDAS FRECUENTES, Y LA DESHIDRATACION DEBIDA A LA DIARREA CONSTITUYE UN PROBLEMA EXACERBADOR. SE HA SUGERIDO QUE LA NORMALIZACION DE LA MICROFLORA INHIBIRIA LA RECAIDA POR C. DIFFICILE. LOS OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES HAN DEMOSTRADO INHIBIR LA INFECCION POR C. DIFFICILE. UNA SOLUCION ORAL DE REHIDRATACION QUE CONTIENE DICHOS OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES TAMBIEN PROPORCIONA SUMINISTRO DE LIQUIDOS Y ELECTROLITOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA, DIONICKO DRUSTVO. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, LAZAREVSKI, GORJANA, KOBREHEL, GABRIJELA, PAVLOVIC, DINA, KELNERIC, ZELJKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BE , BE DISUSTITUIDOS DE LA 9 - DESOXO - 9A - N - ETENIL - 9A - AZA - 9A HOMOERITROMICINA A, NUEVOS ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS DE LA CLASE DE LA MACROLIDA, CON LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R1 Y R 2 SON MUTUAMENTE IGUALES O DIFERENTES, Y REPR ESENTAN NITRILO, UN GRUPO CARBOXI DE FORMULA COOR 3 , EN LA QUE R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , O UN GRUPO CETO DE FORMULA COR 4 , EN LA QUE R 4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , SUS SALES DE ADIC ION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, ASI COMO AL USO DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHU, CHUNG K., CHENG, YUNG-CHI, PAI, BALAKRISHNA S., YAO, GANG-QING.

SE SUMINISTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR, UN HUMANO, INFECTADO CON HBV O CON EL VEB, QUE INCLUYE ADMINISTRAR PARA EL TRATAMIENTO HBV O DEL VEB UNA CANTIDAD DE UN L-NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA. EN UNA VERSION PREFERIDA, EL COMPUESTO ACTIVO ES 2'-FLUO-5-METIL-{BE}-L-ARABINOFURANOSILURIDINA (TAMBIEN DENOMINADO L-MFAU). ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIVIRICO POTENTE CONTRA EL HBV Y VEB Y MUESTRA BAJA CITOTOXICIDAD. OTROS EJEMPLOS ESPECIFICOS DE COMPUESTOS ACTIVOS INCLUYEN N{SUB,1}-(2'DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO , N{SUB,1}(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5-YODOCITOSINA , Y N{SUB,1}-(2'-DEOXI-2'-FLUO-{BE}-L-ARABINOFURANOSIL)-5YODOURACILO.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA, MARINA.

Un compuesto de la fórmula **fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionado cada uno independientemente entre fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IMANISHI, TAKESHI. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE OLIGONUCLEOTIDO O A UNA MOLECULA ANTISENTIDO, QUE ES MINIMAMENTE HIDROLIZABLE CON UNA ENZIMA IN VIVO, PRESENTA UNA ELEVADA CAPACIDAD DE UNION DE HEBRA EN EL MISMO SENTIDO Y SE SINTETIZA FACILMENTE. DICHO OLIGONUCLEOTIDO O POLINUCLEOTIDO CONTIENE UNA O MAS UNIDADES MONOMERICAS QUE SON ANALOGOS NUCLEOTIDICOS DE FORMULA GENERAL: DONDE LOS GRUPOS B PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO DE PIRIMIDINA O PURINA, O UN DERIVADO DE LAS MISMAS.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.

(16/09/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HAESSLEIN, JEAN-LUC, KLICH, MICHEL, LAURIN, PATRICK, MUSICKI, BRANISLAV, PERIERS, ANNE-MARIE.

La invención tiene más particularmente por objetivo los compuestos de fórmula (I) en los cuales Y representa un átomo de oxígeno, aquellos en los cuales Y representa un radical NO-alquilo en el cual el radical alquilo comprende hasta 4 átomos de carbono, por ejemplo aquellos en los cuales Y representa el radical NOC2H5. Entre los compuestos preferidos de la invención se pueden citar los compuestos de fórmula (I) en los cuales X representa un radical alquilo que comprende hasta 4 átomos de carbono y principalmente el radical CH3, o también aquellos en los cuales X representa un radical NH2, o también aquellos en los cuales X representa el radical.

(16/09/2003). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., VADINO, WINSTON, A., STUPAK, ELLIOT, I., LIEBOWITZ, STEPHEN, M., BOWEN, FRANK, E.

Forma de dosis sólida y oral, que contiene una composición de ribavirina compacta con una densidad elevada tras la tasación en al menos 0.6 g / ml, así como las velocidades de desintegración y disolución, cuando la ribavirina está substancialmente librea de formas polimórficas de la ribavirina y se describe un procedimiento para la realización de estas formas posológicas.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, CHU, DANIEL, T., ELLIOTT, RICHARD, L., PIREH, DAISY.

UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE LOS GRUPOS (I), (II) Y (III), EN DONDE A, B, V, W, X Y R 8 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE; SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; UN PROCEDIMIENTO DE TRATAR O PREVENIR INFECCIONES BACTERIANAS ADMINISTRANDO SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS; Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/09/2003). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUSAUCHI, YUKIHIRO, YOSHIKAWA, HIROSHI.

UNA 4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA PROTEGIDA SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE GLUCOSA PROTEGIDO EN UN SOLVENTE ORGANICO DE TIPO NO HALOGENO EN UNA PARTE DE 0,1 A 7 PARTES POR VOLUMEN BASADO EN 1 PARTE POR PESO DE LA 4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA PROTEGIDA PARA PROPORCIONAR UN DERIVADO DE ETOPOSIDO DE FORMULA QUE ESTE PROTEGIDO EN SUS GRUPOS FUNCIONALES: EN DONDE CADA R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO DE LA RETIRADA DE ESTOS GRUPOS PROTECTORES. MEDIANTE EL USO DEL SOLVENTE ORGANICO DE TIPO NO HALOGENO EN LUGAR DE CUALQUIER SOLVENTE DE TIPO HALOGENO PELIGROSO, LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS NO DESEABLES PUEDE SER MINIMIZADA DE FORMA QUE LOS ETOPOSIDOS PUEDAN OBTENERSE EN UN ALTO RENDIMIENTO Y ELEVADA PUREZA.

(16/09/2003). Solicitante/s: SHISEIDO CO., LTD.M. Inventor/es: YANAGIDA, TAKESHI, SAKAMOTO, OKIHIKOA.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, HODGSON, ANNE, HUANG, LIAN-FENG.

La forma VI del 5, 6-dicloro-2-(isopropilamino)-1-beta-L-ribofuranosil-1H-bencimidazol , caracterizada por un patrón de difracción de rayos X de polvo expresado en términos de ángulos 2 theta y obtenido con un difractómetro equipado con un monocromador de grafito de rayos difractados que usa la radiación X Kalpha del cobre, comprendiendo dicho patrón de difracción de rayos X de polvo un ángulo 2 theta a 8, 53 ± 0, 05 grados.

(01/09/2003). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC. THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., STRIKER, LILIANE J., SHERMAN, FRED P.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE MAMIFERO QUE SUFRE UNA ENFERMEDAD VASCULAR PROGRESIVA CRONICA (CPVD) CARACTERIZADA POR CICATRIZACION Y/O FIBROSIS CON EL FIN DE DETENER EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD Y RESOLVER LAS LESIONES DE CICATRIZACION O FIBROTICAS YA FORMADAS. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE POLISULFATO DE PENTOSANO (PPS) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SE PREFIERE LA VIA ORAL DE ADMINISTRACION, CON DOSIS DIARIAS TOTALES DE PPS O DE SAL DE PPS DE ENTRE APROXIMADAMENTE 50 Y 1200 MG POR DIA.

(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: GERONI, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.

La invención se refiere a glicosidas de antraciclina de la fórmula (I) en la que las líneas onduladas indican que el grupo hidroxilo en la posición 13 puede tener una posición {al} o {be} ; o una mezcla de estos glicosidas que se utilizan como agentes antitumorales.

(01/08/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARGREITER, RAIMUND, KONWALINKA, GUNTHER.

Utilización de una combinación de la fórmula 1 **(Fórmula)** siendo R1 una base, definida por una de las siguientes fórmulas **(Fórmula)** y siendo R2 hidrógeno, alquilo C1 - C4, bromo, flor, cloro, yodo o una sal de los anteriores farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un fármaco destinado a la terapia inmunosupresora en pacientes humanos y animales.

(01/08/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE SON UTILES PARA ESTUDIOS DE EXPRESION GENETICA Y PARA APROXIMACIONES TERAPEUTICAS POR ANTISENTIDO. LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE INHIBEN LA EXPRESION GENETICA Y QUE PRODUCEN MENORES EFECTOS COLATERALES QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN CPG QUE CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO REDUCEN LA ESPLENOMEGALIA Y EL EMPOBRECIMIENTO PLAQUETARIO CON RELACION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES QUE CONTIENEN CPG. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LA EXPRESION GENETICA IN VIVO, INCLUYENDO EL USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA EXPRESION GENETICA ABERRANTE.

(01/08/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: MILNER, PETER, G., BELARDINELLI, LUIZ, OLSSON, RAY, PFISTER, JURG R., BAKER, STEPHEN, SCAMMELLS, PETER, J.

Compuesto que tiene la estructura: **(Fórmula)**.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR., STUTTS, MONROE, J., III, LAZAROWSKI, EDUARDO, R., GEARY, CARA, A.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I): N ES DESDE 1 A 6; N ES PREFERIBLEMENTE DESDE 2 A 4, Y MAS PREFERIBLEMENTE ES 4. X ES A Y B SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (A) Y (B), EN LOS CUALES R ES H O BR. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, TAL COMO LA FIBROSIS CISTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULADOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (POR EJEMPLO VEHICULOS SOLIDOS O LIQUIDOS) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO SE INDICA ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRATAR SECRECIONES MUCOSAS EN LOS PULMONES DE UN SUJETO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A LOS PULMONES DEL SUJETO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SEGUN SE INDICA ANTERIORMENTE. LA ETAPA DE ADMINISTRACION SE LLEVA A CABO PREFERIBLEMENTE MEDIANTE INHALACION.

(16/07/2003). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: INAGI, TOSHIO, SUEHIRO, SAIBI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION EN POLVO PARA CURAR PIELES DAÑADAS, QUE COMPRENDE 50-90% DE SU PESO DE SUCROSA, 0.5-10% DE SU PESO DE POVIDONA-IODO, Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOL DE POLIVINIL, PIRROLIDONA DE POLIVINIL, ACIDO POLIACRILICO Y SALES DEL MISMO, PULULAN, POLIMEROS DE CARBOXIVINIL, METILCELULOSA, HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , Y CARBOXIMETILCELULOSA Y SALES DE LOS MISMOS. LA PREPARACION EN POLVO SE CARACTERIZA EN QUE NO SUFRE CONGLOMERACION INCLUSO CUANDO SE HACE VIBRAR EN SU TRANSPORTE O SE ALMACENA DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, NO SE ESPARCE DURANTE SU USO, Y TIENE UNA BUENA ADHESION A LAS SUPERFICIES DE LAS HERIDAS.

(16/07/2003). Solicitante/s: CUBIST PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HILL, JASON, M., KLUGE, ARTHUR, F.

La presente invención se refiere a sulfamidas de tipo aminoácilo. Estos compuestos son efectivos para el tratamiento de los problemas hiperproliferantes, especialmente la soriasis. Los compuestos de esta invención son 5'-desoxi-adenosina 5'-N{(N-L-fenilalanil)} sulfanida y 5'-desoxi-adenosina 5'-N-{(N-L-triptofanil)}sulfamida.

(16/07/2003). Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, MCLEAN, PATRICIA.

DIAGNOSTICO DE LA DIABETES BASADO EN LA TASA O LA RELACION DE INOSITOLFOSFOGLICANOS (IPG) DE TIPO P Y A EN EL FROTIS PROCEDENTE DE UN PACIENTE Y USO DE LOS IPG DE TIPO P Y A O DE SUS ANTAGONISTAS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES INSULINODEPENDIENTE O DE LA DIABETES POBRE NO INSULINODEPENDIENTE CON UNA MEZCLA DE MEDIADORES DE TIPO P Y A, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES GRASA NO INSULINODEPENDIENTE CON UN MEDIADOR DE TIPO P Y/O UN ANTAGONISTA DE TIPO A.

(16/07/2003). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED UNIVERSITY INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH, SINGLA, ANIL KUMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE LA MISMA, QUE COMPRENDE UNO O MAS FLAVONOIDES OBTENIDOS DE LA PLANTA EUPHORBIA PROSTATA UTILES EN EL CONTROL Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANORECTALES Y DEL COLON.

(16/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, GLAXO WELLCOME INC., BARRY, DAVID, WALTER.

LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ACIDO [3R * (1R * , 2S * )]-[3-[[(4-AMINOFENIL)SULF ONIL](2METILPROPIL)-AMINO]-2-HIDROXI-1-FENILMETIL)PROPIL] CARBAMICO, ESTER DE TETRAHIDRO-3-FURANILO (141W94), 3'-AZIDO-3'DEOXITIOMIDINA (ZIDOVUDINA) Y (1S, 4R)-CIS-4-[2-AMINO6(CICLOPROPILAMINO)-9H-PURIN-9-YL]-2-CICLOPENTENO-1-METANOL (1592U89) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMBINACIONES Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH INCLUYENDO LAS INFECCIONES CON MUTANTES DEL VIH QUE OFRECEN RESISTENCIA A INHIBIDORES NUCLEOSIDOS Y/O NO NUCLEOSIDOS.